二氧化鈦基光催化分散液國家市場監督管理總局國家標準化管理委員會IGB/T39952—2021本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準由中國建筑材料聯合會提出。本標準由全國工業陶瓷標準化技術委員會(SAC/TC194)歸口。本標準起草單位：納琦環保科技有限公司、南京倍立達新材料系統工程股份有限公司、深圳市尤佳環境科技有限公司、中國科學院理化技術研究所、北京為康環保科技有限公司、中山金利寶膠粘制品有陶瓷研究設計院有限公司、中國建材檢驗認證集團淄博有限公司。1GB/T39952—2021二氧化鈦基光催化分散液1范圍運輸和儲存。本標準主要適用于紫外光、可見光響應型的可與水混溶的二氧化鈦基光催化分散液。2規范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/TGB/TGB/T667866806682化工產品采樣總則液體化工產品采樣通則分析實驗室用水規格和試驗方法化妝品安全技術規范(2015年版)3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1在一定的光源激發下，基于二氧化鈦光催化劑的氧化還原反應而產生光催化作用的分散液。4產品分類與標記a)紫外光(UV)響應型；b)可見光(VIS)響應型。4.2標記產品標簽上應標明總固含量、鈦質量分數(以TiO?計)、pH值和產品類別。5要求25.2性能指標產品的控制項目指標應符合表1的要求。表1性能指標指標總固含量(燒失法)不低于標稱值的90%鈦質量分數(以TiO?計)不低于標稱值的90%標稱值士0.3儲存穩定性靜置24h應無明顯分層苯酚光催化降解率(紫外光)2h降解率>60%苯酚光催化降解率(可見光)6h降解率>20%6試驗方法6.1一般規定本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T6682中規定的三級水。6.2外觀檢驗在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定外觀。6.3總固含量的測定6.3.1試驗步驟采用瓷坩堝進行固含量測定。坩堝在600℃±50℃下熾灼，隨后放置于干燥器中冷卻，精確稱重后備用。將移取的20mL光催化樣品溶液放入瓷坩堝，并精密稱量精確至0.002g。于80℃±2℃烘干4h,再在500℃±10℃下烘干8h至恒重。6.3.2試驗數據處理總固含量的質量分數w?,按公式(1)計算。……(1)m?———烘干后殘渣的質量，單位為克(g);m———烘干前試料的質量，單位為克(g)。取平行測定結果的算術平均值為測定結果，三次平行測定結果的絕對差值不大于0.1%。6.4二氧化鈦含量測定二氧化鈦含量按《化妝品安全技術規范》5.3中規定的方法進行。6.5pH的測定將試樣充分攪勻，置于容積為50mL的燒杯中，用校準好的pH計測定二氧化鈦基分散液的pH3GB/T39952—2021值。平行測定3次，結果以3次測定的平均值表示。平行測定3次的允許差為0.1。以苯酚作為光催化活性探針分子，通過溶液中探針分子苯酚在紫外、可見光照射下，光催化劑催化分散液對苯酚探針分子的光催化氧化(降解)活性。可使用的光源包括：高度H=60mm,將反應液溫度控制在23℃±2℃(通過室溫控制達到這個溫度范圍即可),配備有磁4GB/T39952—2021l選用：a)紫外光照度計：測定波長為254nm或365nm,量程范圍為0.1pμW/cm2~20mW/cm2,測量精度優于2%。b)可見光光照度計：測定波長范圍為420nm～800nm,量程范圍為1mW/cm2~100mW/cm2,測量精度優于2%。或者采用量程范圍為0.1×1031x～199.9×1031x。b)柱溫：30℃;c)流動相：水：甲醇=40:60;d)進樣量：10μL;稱取一定量的剛配制的苯酚儲備液，分別配制成濃度為0mg/L、1mg/L、2mg/L、4mg/L、6mg/L、8mg/L、10mg/L的25mL水溶液。分別把配制好的不同濃度苯酚溶液用0.45μm的濾膜5GB/T39952—2021過濾。6.7.4.2工作曲線的繪制將過濾后的不同濃度的苯酚溶液注入色譜，測定并計算苯酚吸收峰面積，以苯酚溶液濃度(mg/L)為橫坐標，對應的色譜峰面積為縱坐標繪制工作曲線。6.7.4.3試驗量取50mL苯酚儲備液加入反應器，加入適量體積的樣品，加入純水使總體積定容250mL,樣品的加入量需使待測溶液中的有效固含量為0.5mg/mL±0.05mg/mL(如固含量沒有達到0.5mg/mL,需對樣品進行濃縮，達到規定的有效固含量后再進行試驗)。樣品在避光條件下超聲10min,磁力攪拌1h,使反應體系達到吸附平衡。取樣10μL,注入色譜進行分析，從工作曲線上查得苯酚溶液初始濃度po。開啟光源(在樣品上表面處的紫外光照強度2.0mW/cm2,可見光光照度25001x)。可根據初步試驗的光催化反應速度確定取樣時間，紫外光型樣品取樣時間間隔為10min～30min,可見光型樣品取為保證能在至少5個點內明顯展示出降解規律為宜，可根據結果適當延長或縮短取樣間隔，但反應結束后剩余溶液量應不少于原有體積的一半。每次取樣量為10μL,注入色譜進行分析，從工作曲線上查得苯酚溶液經過降解反應后苯酚的濃度p。6.7.5試驗數據處理記錄初始添加的苯酚的濃度。光催化分散液對苯酚光催化氧化(降解)活性用苯酚的降解率計算。以光催化降解120min(紫外光),或360min、480min(可見光)時的光催化降解率表示。苯酚光催化降解率以P計，按公式(2)計算。 (2)式中：P——苯酚光催化降解率；Po-——苯酚的初始濃度，單位為毫克每升(mg/L);pe——光催化反應120min(紫外光),或360min、480min(可見光)后的苯酚的濃度數值，單位為毫克每升(mg/L)。7檢驗規則7.1檢驗分類7.1.1出廠檢驗每批次產品在出廠之前均應進行出廠檢驗，出廠檢驗由質檢部門對其進行檢驗，檢驗合格后出具合格證明方可出廠。出廠檢驗項目包括外觀、總固含量、pH值、儲存穩定性。7.1.2型式檢驗型式檢驗項目包括表1所列的全部技術要求以及5.1所列外觀要求。有下列情況之一時應做型式檢驗：a)首批生產時；b)正常生產時每年檢驗一次；6GB/T39952—2021c)原料或生產工藝改變可能影響產品質量時；e)出廠檢驗結果