2025屆安徽阜陽市臨泉縣第一中學高一生物第二學期期末統考試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．孟德爾遺傳實驗的科學方法不包括（）A．正確的選用實驗材料 B．同時對豌豆的全部相對性狀進行實驗分析C．運用統計學的方法對實驗結果進行分析 D．運用假說—演繹的思維方法2．下列曲線表示減數分裂過程中DNA含量變化的是A．B．C．D．3．多指是一種人類遺傳病，為研究其發病率與遺傳方式，正確的方法是（）①在人群中隨機抽樣調査并計算發病率②在人群中隨機抽樣調査研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發病率④在患者家系中調査研究遺傳方式A．①② B．②③ C．③④ D．①④4．將新鮮的紫色洋蔥片葉外表皮置于0.3g/ml的蔗糖溶液中，不會出現是A．中央液泡逐漸變小 B．原生質層與細胞壁分離C．細胞體積會變大 D．液泡顏色逐漸加深5．孟德爾利用豌豆進行雜交實驗，成功揭示了遺傳的兩條基本規律——分離定律和自由組合定律。他使用的科學研究方法主要是(

)A．模型構建 B．同位素標記法 C．類比推理 D．假說-演繹法6．下列有關鐮刀型細胞貧血癥的敘述，正確的是A．鐮刀型細胞貧血癥的異常細胞不能通過光學顯微鏡觀察到B．鐮刀型細胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白結構異常C．造成鐮刀型細胞貧血癥的主要原因是缺鐵D．鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是染色體結構變異7．下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關敘述正確的是（）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病B．5號和9號個體的基因型相同C．7號與8號再生一個正常女孩的概率是5/12D．通過對該家系進行調查可以獲得該病的發病率8．（10分）某種二倍體動物的體色有黑色、白色兩種，由三對獨立遺傳的基因控制。如圖表示該動物體色形成的機理，體內未形成黑色素的均表現為白色。下列說法不正確的是A．基因型為AABbCC的個體一定不是黑色個體B．AaBbCc個體與aabbcc個體雜交，后代中出現黑色個體的概率是1/4C．圖中顯示基因通過控制酶的合成進而控制生物的性狀D．白色個體的基因型有多種類型，如aaBbCC、aabbCc等二、非選擇題9．（10分）請寫出下列概念圖中的數字所代表的含義：①__________；②__________；③__________；④__________；⑤__________。10．（14分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳病）。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現正常，經基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。11．（14分）下面a圖表示番茄葉肉細胞內兩個重要生理過程中C、H、O的變化;b圖表示一個種植有番茄植株的密閉容器內氧氣含量的變化曲線。請據圖回答:（1）a圖中甲、乙生理過程所發生的場所分別是________、________。物質A為________。（2）b圖中番茄植株光合作用產生的O2量和呼吸作用消耗的O2量相等的點是________；該番茄植株經過一晝夜后，是否積累了有機物?________，你的依據是________________________________。（3）圖c曲線表示某植物在恒溫30°C時光合速率與光照強度的關系。b點對應的光照強度被稱為___________。已知該植物光合作用和呼吸作用的最適溫度分別為25℃和30℃，在其他條件不變的情況下，將溫度調節到25℃，圖c中a點將向________移動，b點將向___________移動。12．下圖是蛋白質合成示意圖。請據圖回答問題：（1）轉錄的模板是[]_________中的一條鏈，該鏈的相應堿基順序是__________________。（2）翻譯的場所是[]_________，翻譯的模板是[]_________，運載氨基酸的工具是[]_________，翻譯后的產物是_________。（3）③由細胞核到達目的地需要通過_________。（4）已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=_________。（5）圖中如果③發生改變，生物的性狀_________(填“一定”或“不一定”)改變，原因是__________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

孟德爾獲得成功的原因：

（1）選材：豌豆。豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態下為純種；品系豐富，具多個可區分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結遺傳規律。

（2）由單因子到多因子的科學思路（即先研究1對相對性狀，再研究多對相對性狀）。

（3）利用統計學方法。

（4）科學的實驗程序和方法。【詳解】孟德爾遺傳實驗的科學方法之一是正確的選用實驗材料，A正確；孟德爾遺傳實驗的科學方法之一是先研究一對相對性狀的遺傳情況，再研究多對相對性狀的遺傳情況，B錯誤；孟德爾遺傳實驗的科學方法之一是運用統計學的方法對實驗結果進行分析，C正確；孟德爾遺傳實驗的科學方法之一是運用了假說-演繹的思維方法，D正確。

故選B。【點睛】本題考查孟德爾遺傳實驗的相關知識，要求考生識記孟德爾遺傳實驗的過程、方法步驟及實驗獲得成功的原因，能結合所學的知識準確判斷各選項。2、C【解析】A中曲線保持一段時間瞬間（突然）加倍后又減半，符合有絲分裂染色體含量的變化曲線圖，故A項錯誤；B中曲線在一段時間內加倍，保持一段時間后瞬間減半，符合有絲分裂DNA含量的變化曲線圖，B項錯誤；C中曲線在一段時間內加倍，保持一段時間后連續減半兩次，符合減數分裂過程中DNA含量變化曲線圖，C項正確；D中曲線保持一段時間瞬間減半，后又加倍最后再減半，符合減數分裂過程中染色體的變化曲線，D項錯誤。【考點定位】細胞的減數分裂、細胞的有絲分裂【名師點睛】有絲分裂與減數分裂曲線的判斷方法(1)首先區分核DNA和染色體的變化曲線看“斜線”，曲線中存在斜線的為核DNA變化曲線，不存在斜線的為染色體變化曲線。(2)區分開核DNA和染色體的變化曲線后，再區分細胞增殖的方式①根據“染色體峰值”判斷：染色體數目最大為4N的是有絲分裂；染色體數目最大為2N的是減數分裂。②根據“DNA復制和分裂次數”判斷：斜線代表DNA復制，豎直下降代表細胞分裂完成。因此斜線出現1次，而豎直下降2次的為減數分裂；斜線出現1次豎直下降1次的為有絲分裂。③根據“結果”判斷：分裂完成后，染色體或核DNA的數量與分裂前相等則為有絲分裂；若減半則為減數分裂。3、D【解析】

調查人群中的遺傳病,應選擇群體中發病率高的單基因遺傳病。根據調查目標確定調查的對象和范圍。人類遺傳病情況可通過社會調查和家系調查的方式進行，如統計調查某種遺傳病在人群中的發病率應是人群中隨機抽樣調查，然后用統計學方法進行計算。若調查某種遺傳病的遺傳方式，應對某個典型患者家系進行調查，根據家系遺傳狀況推斷遺傳方式。【詳解】①在人群中隨機抽樣調査并計算發病率，①正確；②研究遺傳方式，在患病家族中調查，②錯誤；③發病率不能在患病家族中調查，在人群中調查，③錯誤；④在患者家系中調査研究遺傳方式，④正確；故選D。4、C【解析】

1、當細胞液的濃度小于外界溶液的濃度時，細胞液中的水分透過原生質層進入到外界溶液中，由于原生質層的伸縮性比細胞壁大，因此當植物細胞不斷失水時，原生質層與細胞壁逐漸分離開來，即發生質壁分離現象。當細胞液的濃度大于外界溶液的濃度時，外界溶液中的水分透過原生質層進入到細胞液中，原生質層隨之增大，質壁分離復原。2、將新鮮的紫色洋蔥片葉外表皮置于0.3g/ml的蔗糖溶液中，細胞液的濃度小于外界溶液的濃度。【詳解】A、由于細胞液的濃度小于外界溶液的濃度，細胞失水，所以中央液泡逐漸變小，A正確；B、由于原生質層的伸縮性比細胞壁大，因此當植物細胞不斷失水時，原生質層與細胞壁逐漸分離開來，B正確；C、由于細胞液的濃度小于外界溶液的濃度，細胞失水，所以細胞體積會變小，C錯誤；D、液泡逐漸變小，液泡顏色逐漸加深，D正確。

故選C。【點睛】掌握質壁分離和質壁分離復原的實驗原理是解答本題的關鍵。5、D【解析】孟德爾利用豌豆雜交實驗發現遺傳定律(分離定律和自由組合定律)，運用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。沃森和克里克構建DNA雙螺旋結構時,采用了模型構建的方法,但孟德爾遺傳實驗沒有采用模型構建的方法，A錯誤；孟德爾遺傳實驗沒有采用放射性同位素標記法，B錯誤；薩頓運用類比推理法提出了基因在染色體上的假說，而孟德爾發現遺傳規律采用的是假說-演繹法，所以C錯誤、D正確。6、B【解析】

正常人的紅細胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞卻是彎曲的鐮刀狀。鐮刀型貧血癥致病的直接原因是：組成血紅蛋白分子的多肽鏈上發生了氨基酸的替換（一個谷氨酸被一個纈氨酸替換），而致病的根本原因是控制合成血紅蛋白分子的基因的堿基對發生了替換（A∥T→T∥A）。【詳解】A、鐮刀型細胞貧血癥的異常細胞是指鐮刀狀的紅細胞，能通過光學顯微鏡觀察到，A錯誤；B、鐮刀型細胞貧血癥的直接病因是組成血紅蛋白分子的多肽鏈上發生了氨基酸的替換，從而導致血紅蛋白結構異常，B正確；C、造成鐮刀型細胞貧血癥的主要原因是：血紅蛋白結構異常，導致紅細胞缺氧時變成鐮刀狀(正常的是中央微凹的圓餅狀)，失去輸氧的功能，許多紅細胞還會因此破裂而造成嚴重的貧血，C錯誤；D、鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是基因突變，D錯誤。故選B。7、C【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患該遺傳病的女兒6號，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。設相應的基因用A、a表示，則6號基因型為aa，1號和2號基因型均為Aa，5號和7號基因型均為1/3AA、2/3Aa，3號患病，基因型為aa，8號和9號的基因型均為Aa。【詳解】A、據分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、5號個體的基因型為AA或Aa，9號個體的基因型為Aa，B錯誤；C、7號（1/3AA、2/3Aa）與8號（Aa）再生一個正常女孩的概率是（1-2/3×1/4）×1/2=5/12，C正確；D、通過對該家系進行調查可以獲得該病的遺傳方式，而獲得該病的發病率是在足夠大的群體中隨機調查，D錯誤。故選C。【點睛】本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的遺傳方式及特點，能根據系譜圖中信息準確推斷該遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，再結合題干數據進行相關概率的計算。8、B【解析】

黑色的基因型是：A-bbC-，白色對應的基因型有：aa----，A-B---，A-bbcc。【詳解】由上分析可知，AABbCC的個體不能合成物質乙，故不能合成黑色素，一定不是黑色，A正確；AaBbCc個體與aabbcc個體雜交，后代中出現黑色個體A-bbC-的概率是：1/2×1/2×1/2=1/8，B錯誤；該生物的體色遺傳體現了基因通過控制酶的合成間接的控制生物的性狀，C正確；白色的基因型有多種，有：aa----，A-B---，A-bbcc，D正確。故選B。二、非選擇題9、缺失增添隨機性少利多害性新基因【解析】

基因突變：是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。基因突變的原因：直接原因：血紅蛋白分子結構的改變；根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結構的改變。基因突變的特點：⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性基因突變的本質：基因的分子結構發生改變，產生了新基因，也可以產生新基因型，出現了新的性狀。基因突變的意義：是新基因產生的途徑；生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。【詳解】基因突變的概念是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，因此①是缺失（增添），②是增添（缺失）。基因突變的特點：⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性，因此③、④分別是隨機性、少害多利性（隨機性與少害多利性可顛倒位置）。基因突變的意義：是新基因產生的途徑；生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料，因此⑤是新基因。【點睛】基因突變的原因：有內因和外因外因包括：物理因素：如紫外線、X射線（主要損傷細胞內的DNA）；化學因素：如亞硝酸、堿基類似物、秋水仙素(主要改變核酸的堿基)；生物因素：如某些病毒（主要影響宿主細胞的DNA）。內因包括：自然突變是DNA分子復制時偶爾發生錯誤、DNA的堿基組成發生改變等。10、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。【詳解】（1）根據以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現正常，經基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。【點睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關鍵是首先學會判斷患病的遺傳方式，再根據題意進行相應的概率計算。11、葉綠體細胞質基質和線粒體O2B、C否裝置中的氧氣含量比實驗前低，說明番茄植株細胞呼吸消耗的有機物總量多于光合作用合成的有機物總量，因此沒有積累有機物光補償點上左【解析】

根據題圖分析可知，a圖中A為O2，物質B、C為CO2；甲表示光合作用，反應①為碳反應，反應②為光反應；乙表示呼吸作用，反應③為電子傳遞鏈，反應④為糖酵解和檸檬酸循環；b圖中，B、C兩點表示呼吸作用與光合作用速率相同，D點低于A點，表示種植有番茄植株的密閉容器在24小時后有有機物的積累；c圖中，a點表示呼吸速率，b點表示光補償點，X點表示光飽和點，c點為光飽和點時的表觀光合速率。【詳解】（1）分析題圖可知，甲表示光合作用，場所為葉綠體；乙表示呼吸作用，場所為細胞質和線粒體；物質A為光合作用光反應的產物O2；（2）根據題圖可知，光合作用產生的O2量和呼吸作用消耗的O2量相等的點是B、C兩點；因為