山東省臨沂市平邑縣、沂水縣2025屆高一生物第二學期期末統考模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．大豆的白花和紫花是一對相對性狀，下列4組雜交實驗中，能判斷顯性和隱性的是

①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花+101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+102白花A．①②B．②③C．①③D．②④2．根據如圖，判斷下列敘述不正確的是（）A．①→②，①→④的根本原因是細胞中遺傳信息執行情況不同B．抑制DNA復制可使①→③過程停止C．細胞分裂能力隨細胞分化程度的提高而減弱D．細胞經⑤變化后，其物質運輸效率提高3．一對表現型正常的夫婦，他們的雙親均正常，但他們都有一個患白化病的兄弟，他們生育一個患白化病孩子的概率是多少？若已經生了一個患白化病的男孩，再生一個患病男孩的概率是多少（）A．1/91/8 B．1/91/4 C．1/41/8 D．4/91/44．某動物種群中，AA，Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代AA：Aa：aa基因型個體的數量比為A．3：3：1B．4：4：1C．1：2：0D．1：2：15．哺乳動物精子形成過程中，通常不會發生的是A．需要經過變形階段B．同源染色體聯會形成四分體C．細胞質均等分裂D．一個精原細胞經減數分裂只能產生一個精細胞6．如圖是某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中II-4不攜帶甲病基因。下列分析正確的是A．甲病屬于常染色體隱性遺傳，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳B．II-1和II-3基因型相同的概率為1/2C．III-5的甲病基因最終來自I-2D．若III-1與正常男人婚配，建議他們最好生女孩二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）水稻是重要的糧食作物之一。已知高稈(D)對矮稈(d)是顯性，抗病(R)對易感病(r)是顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。現有純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)。請分析回答：（1）圖A中F1植株的花粉的基因型為________，將這些花粉進行離體培養，獲得幼苗后再用________試劑處理，所得全部植株中能穩定遺傳并符合生產要求（矮稈抗病）的個體理論上占___________，此育種方法與雜交育種相比優點是_____________________。（2）若將圖A中F1與另一水稻品種丙雜交，后代表現型及比例如圖B所示，由此判斷丙的基因型是___________。（3）運用雜交育種的方法培育符合生產要求的新品種時，按照圖A程序得到F2后，應通過________的方式來逐代淘汰不能穩定遺傳的個體。（4）為了論證可遺傳的變異可以來自基因突變，我們以下列事例來推斷說明:進行有性生殖的生物個體，其第一個體細胞__________發生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其_________細胞或__________細胞發生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其基因突變了的___________細胞，如果與異性生殖細胞結合形成受精卵的話，那么，這種基因突變還是可以遺傳給下一代的。8．（10分）如圖為某單基因遺傳病（顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請據圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_____染色體上_____性遺傳。（2）II1為純合子的概率是_____。（3）若III2和一個基因型與III4相同的男性結婚，則他們生一個患病女兒的概率是_____。（4）如果III1同時患有紅綠色盲（基因為b）,則II1的基因型為_____，若II1和II2再生一個孩子，只患一種病的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發病率及其遺傳方式時，正確的方法是_____。①在人群中隨機抽樣調查并計算發病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查研究遺傳方式④在患者家系中調查并計算發病率A．②③B．②④C．①③D．①④9．（10分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖。據圖回答下列問題。（1）圖中過程①需要模板、________等物質，過程②中最終形成的兩條多肽鏈上的氨基酸序列是否相同及原因是____________________________.（2）圖中過程②保證毎次只有一個氨基酸被加在多肽鏈上的機制:一是每個核糖體上只有_____個tRNA結合位點，二是_______:保證某種氨基酸被加在多肽鏈的相應位置上而不出錯的機制是____________________________________.（3）研究發現正常基因轉錄鏈部分序列為…ATAAGCAAGACATT…，致病基因轉錄鏈部分序列為…ATAAGCATGACATTA…，該致病基因的出現是因為正常基因中________所導致的，圖中所揭示的基因控制性狀的方式是__________________.（4）圖中所示的遺傳信息的流動方向可表示為________________________.10．（10分）果蠅被廣泛地應用于遺傳學研究的各個方面，摩爾根以果蠅為材料進行遺傳學研究還獲得了諾貝爾獎。請同學們回答下列有關果蠅的遺傳問題。（1）從果蠅體細胞內提取得到一個DNA分子，現有具有放射性同位素3H標記的4種脫氧核苷酸。要合成新的DNA分子：①除以上物質外，還必須有___和____等，才能合成第二代的DNA分子。②在第二代的DNA分子中，有____條含3H的鏈。③在第五代的全部DNA分子中，有____條不含3H的鏈。（2）雄果蠅的X染色體來自親代的____果蠅。（3）如圖甲、乙是果蠅細胞分裂過程中發生的一種生命活動，其中圖甲過程是____階段，圖乙過程是____階段。圖甲中2和4代表的核苷酸依次是________(填中文名稱)；在果蠅的體細胞中，能夠進行圖甲生理過程的細胞結構有____。圖乙階段的模板是圖甲中的____鏈，該鏈要通過____進入細胞質中，在____(填結構)上完成圖乙階段的生命活動。11．（15分）假設A、b代表玉米的優良基因，這兩種基因是自由組合的。現有AABB、aabb兩個品種，為培育出優良品種AAbb，可采用的方法如下圖所示：（1）由品種AABB、aabb經過①②③過程培育出新品種的育種方式稱為___________，其原理是______________。若經過②過程產生的子代總數為1552株，則其中基因型為AAbb的玉米理論上有______________株。（2）過程⑤常采用______________的方法由AaBb得到Ab個體。與過程①②③的育種方法相比，過程⑤⑥的優點是______________。（3）過程④在完成目的基因與運載體的結合時，必須用到的工具酶是_______和________。與過程⑦的育種方式相比，過程④育種的優勢是__________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】能判斷顯性和隱性的方法有雜交，根據后代中比例出現3：1，則其中占3/4的性狀為顯性，如②。還有雙親純合，雜交后代呈現性狀即為顯性性狀，如③。故選B。【考點定位】基因的分離定律【名師點睛】一對相對性狀的顯隱性判斷1．根據子代性狀判斷（1）不同性狀的親本雜交?子代只出現一種性狀?子代所出現的性狀為顯性性狀。（2）相同性狀的親本雜交?子代出現性狀分離?子代所出現的不同于親本的性狀為隱性性狀。2．根據子代性狀分離比判斷具有一對相對性狀的親本雜交?F2代性狀分離比為3∶1?分離比為3的性狀為顯性性狀。2、D【解析】

分析題圖：①→②，①→④表示細胞的分裂和分化過程，其中細胞分化的實質是基因的選擇性表達；①→③表示細胞通過有絲分裂增殖，細胞數目增多，但細胞種類不變；③→⑤表示細胞生長過程，細胞體積變大，但相對表面積減小，物質運輸能力降低。【詳解】A、①→②，①→④表示細胞分化過程，其根本原因是細胞中遺傳信息執行情況不同，A正確；B、①→③表示細胞有絲分裂，抑制DNA復制可使該過程停止，B正確；C、一般情況下，細胞分裂能力隨細胞分化程度的提高而減弱，C正確；D、細胞經⑤變化后，細胞體積變大，但相對表面積減小，物質運輸效率降低，D錯誤。故選D。3、A【解析】

根據題意分析可知，白化病屬于常染色體隱性遺傳病，一對表現型均正常的夫婦，且他們的雙親均正常，但他們都有一個白化病的兄弟，說明這對表現型均正常的夫婦的父母都是雜合體，則該夫婦基因型均為1/3AA，2/3Aa，據此解題。【詳解】根據以上分析已知，該夫婦的基因型均為1/3AA、2/3Aa，故該夫婦后代中患白化病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9；若已經生了一個白化病的男孩，則說明該夫婦的基因型均為Aa，故再生一個白化病男孩的概率=1/4×1/2=1/8，故選A。4、B【解析】試題分析：由題意可知，在有繁殖能力的個體中，AA=1/3，Aa=2/3，故A=2/3，a=1/3，隨機交配后，根據遺傳平衡定律，下一代AA=4/9、Aa=4/9、aa=1/9，B正確。考點：本題考查進化的相關知識，屬于對識記、理解層次的考查。5、D【解析】減數分裂形成的是精細胞，精細胞通過變形形成精子，A錯誤；精子形成過程中會在減數第一次分裂前期聯會形成四分體，B錯誤；精子形成過程中，細胞質都是均等分裂的，C錯誤；一個精原細胞經減數分裂能產生4個精細胞，D正確。6、D【解析】

根據題意和圖示分析甲病：Ⅱ3與Ⅱ4不患甲病而兒子Ⅲ5患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴X隱性遺傳病（用A、a表示）；分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2個體不患乙病，而他們所生的女兒Ⅲ2患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅲ2患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳病（用B、b表示）。【詳解】A.根據分析，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B.結合上述分析可知，Ⅱ1正常，Ⅲ1患甲病，Ⅲ2患乙病，所以Ⅱ1的基因型為BbXAXa；根據Ⅱ3正常，Ⅲ5患甲病，Ⅲ3患乙病，所以Ⅱ3的基因型為BbXAXa．因此，Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1，B錯誤；C.Ⅲ5甲病的致病基因來源于Ⅱ3，Ⅱ3甲病的致病基因來源于Ⅱ1，因此Ⅲ5甲病的致病基因最終來源于Ⅱ1，C錯誤；D.由于Ⅲ1的含有甲病，其基因型為XaXa，因此與正常男子婚配，生女孩才不會患有甲病，D正確；故選D。【點睛】分析解答本題關鍵在于兩種遺傳病的遺傳方式判斷：首先根據“無中生有為隱性”，再根據“有病女兒非伴性”以及“兒子患病基因只來自于母親，”推出甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。二、綜合題：本大題共4小題7、DR、Dr、dR、dr秋水仙素1/4能明顯縮短育種年限Ddrr連續自交受精卵精原卵原生殖【解析】

分析圖A：圖A表示雜交育種過程。分析圖B：后代中高桿:矮稈=3:1，說明親本的基因型均為Dd；抗病:易感病=1:1，屬于測交，則親本的基因型為Rr×rr．因此親本的基因型為DdRr×Ddrr。【詳解】（1）純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)雜交子一代基因型是DdRr，其產生的花粉有DR、Dr、dR、dr四種，且比例相同，將這些花粉進行離體培養可獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，因為秋水仙素能抑制有絲分裂中紡錘體的形成，使幼苗細胞中的染色體數目加倍，所以得到的植株均為純合體(DDRR、DDrr、ddRR、ddrr)，都能穩定遺傳，其中符合生產要求的植株基因型為ddRR，占1/4。單倍體育種與雜交育種相比優點是明顯縮短育種年限。（2）圖B中高桿:矮桿=3:1，說明親本均為雜合子，即丙控制高矮桿基因型為Dd；抗病：感病=1:1，屬于測交類型，則丙控制抗感病的基因型是rr，所以丙的基因型為Ddrr。（3）

運用雜交育種的方法培育優良品種時需采取連續自交的方法來逐代淘汰不符合生產要求的個體，提高優良品種的純合度，這種選擇能定向改變種群的基因頻率，導致種群朝著一定的方向進化。

（4）進行有性生殖的生物個體，其第一個體細胞受精卵發生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其精原細胞或卵原細胞發生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其基因突變了的生殖細胞，如果與異性生殖細胞結合形成受精卵的話，那么，這種基因突變還是可以遺傳給下一代的。【點睛】本題（2）小題中基因型的推斷方法：單獨分析每對性狀的子代表現型比例，得出各自控制基因的基因組成，再通過親本表現型將推斷得到的兩對基因進行組合，即可得到親本的基因型。8、常隱01/12AaXBXb3/8C【解析】

分析題圖，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，因I1是患病女性和I2正常個體，其后代沒有出現患病個體，所以該遺傳病是常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）據試題分析可知，該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ1和Ⅱ2后代出現了患病的個體III1（aa），所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，故Ⅱ1為純合子的概率是0。（3）據第（2）分析可知，III2表現正常，其基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ3（Aa）×Ⅱ4（aa），后代III4表現正常，故其基因型是Aa，若III2和一個基因型與III4相同的男性結婚，即III2（1/3AA或2/3Aa）×Aa，則他們生一個患病女兒（aa）的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。（4）紅綠色盲是伴X隱性遺傳，如果III1同時患有紅綠色盲（基因為b）,即III1（aaXbY），則其母本Ⅱ1的基因型為AaXBXb；如果Ⅱ1（AaXBXb）和Ⅱ2（AaXBY），再生一個孩子，只患一種病的概率，即AXbY（3/4×1/4）+aaXBX（1/4×2/4）＋aaXBY（1/4×1/4）=3/8。（5）在研究遺傳病遺傳方式時應選取患者家庭進行調查，調查該遺傳病的發病率時應注意隨機取樣，選取的樣本越多，誤差越小，故選C。【點睛】本題結合系譜圖，考查人類遺傳病，解題關鍵能識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖，運用口訣準確判斷其遺傳方式及相應個體的基因型。方法如下：9、酶（RNA聚合酶）、ATP、四種游離的核糖核苷酸相同，它們是以同一個mRNA分子為模板翻譯形成的兩條多肽鏈兩一個tRNA一次只能轉運一個氨基酸tRNA上的反密碼子和mRNA上的密碼子進行堿基互補配對堿基對的替換基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀DNARNA蛋白質【解析】

圖示為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖，其中①表示轉錄過程；②表示翻譯過程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子。【詳解】（1）圖中①為轉錄過程，該過程需以四種游離的核糖核苷酸為原料，ATP作為能量，還需要能與基因結合的RNA聚合酶進行催化,過程②都是以同一條mRNA為模板合成的兩條肽鏈，所以這兩條肽鏈是完全相同的。（2翻譯過程中，每個核糖體有兩個tRNA結合位點，同時一個tRNA一次只能轉運一個氨基酸，tRNA中的反密碼子和mRNA中的密碼子通過堿基互補配對保證了翻譯過程的順利進行。（3）該致病基因的出現是因為在第8號堿基A被T代替，屬于堿基對的替換，該基因發生突變后，構成細胞膜的蛋白質結構改變，說明了基因通過控制蛋白質的結構控制生物性狀。（4）圖示揭示了遺傳信息的流動中的轉錄和翻譯過程，所以流動方向是DNARNA蛋白質。【點睛】本題結合人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖，考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的具體過程，能準確判斷圖中各過程及物質的名稱，再結合圖中信息準確答題。10、酶ATP22雌轉錄翻譯尿嘧啶核糖核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸細胞核、線粒體C核孔核糖體【解析】

據圖甲可知，該過程以DNA分子的一條鏈為模板，表示轉錄過程；圖乙中有核糖體參與，表示翻譯過程，據此分析。【詳解】（1）①DNA復制的條件有：模板、ATP、酶和原料，由題干可知，已經有模板（從果蠅體細胞內提取的一個DNA分子）和原料（用放射性同位素3H標記的4種脫氧核苷酸），還缺少ATP和酶。②復制兩次形成22=4個DNA分子，共8條脫氧核苷酸鏈，來自親本的2條脫氧核苷酸鏈不含3H，6條脫氧核苷酸鏈含3H標記。③復制五次形成25=32個DNA分子，共有64條脫氧核苷酸鏈，其中62條脫氧核苷酸鏈含3H標記，2條脫氧核苷酸鏈不含3H。（2）雄果蠅的X染色體來自親代的雌果蠅。（3）如圖甲、乙是果蠅細胞分裂過程中發生的一種生命活動，其中圖甲過程是轉錄階段，圖乙過程是翻譯階段。圖1中2是RNA（c鏈）的核苷酸，其堿基與a鏈上的腺嘌呤（A）堿基互補，因此2是尿嘧啶核糖核苷酸，4是DNA分子的b鏈上的核苷酸，其堿基與a鏈上的鳥嘌呤（G）堿