一輪復習精品資料(高中)PAGE1-課后限時集訓(三十七)(建議用時：40分鐘)1．下列選項中，甲、乙兩個反應屬于同一種反應類型的是()選項甲乙A溴乙烷(C2H5Br)與水反應制備乙醇乙醛與氫氣反應制備乙醇B乙烯使溴水褪色將乙烯通入KMnO4溶液中C一定條件下乙酸與乙醇反應乙酸乙酯與NaOH溶液反應D乙烷與氯氣反應制備氯乙烷乙烯與氯化氫反應制備氯乙烷C〖A項，甲為取代反應，乙為加成反應，錯誤；B項，甲為加成反應，乙為氧化還原反應，錯誤；C項，甲、乙均為取代反應，正確；D項，甲為取代反應，乙為加成反應，錯誤。〗2．(2020·邵陽模擬)有機物中碳原子和氫原子個數(shù)比為3∶4，不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物。該有機物可能是()B〖該有機物不能與溴水反應，排除A、C；與溴發(fā)生取代生成兩種一溴代物，確定B，排除D。〗3．(2020·煙臺一中一聯(lián))有機化合物W的分子式為C9H12，其含有苯環(huán)的結構有等，下列說法錯誤的是()A．與苯互為同系物B．除了上述3種物質，W的含苯環(huán)的同分異構體還有5種C．有機物W的一種結構為，該有機物不能與溴單質發(fā)生加成反應D．有機物W不管是否含有苯環(huán)，在一定條件下都能發(fā)生氧化反應C〖苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產物，與苯互為同系物，A項正確；W的同分異構體中，當苯環(huán)上有3個取代基時，除題給結構外3個甲基還可以處于鄰位，有1種，當苯環(huán)上有兩個取代基時，取代基分別為甲基和乙基，甲基和乙基可以處于鄰、間、對位，有3種，當苯環(huán)上只有一個取代基時，除題給結構外，取代基還可為異丙基，有1種，所以還有1＋3＋1＝5(種)，B項正確；中含碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應，C項錯誤；有機物的燃燒即為氧化反應，D項正確。〗4．(2020·懷化模擬)β-胡蘿卜素具有抗氧化作用，能增強機體免疫力，能促進動物生長，β-胡蘿卜素呈天然的黃色或橘黃色，是一種有效的安全的食品著色劑。下面是β-胡蘿卜素的結構簡式：下列關于β-胡蘿卜素的說法中正確的是()A．屬于芳香烴或芳香族化合物B．能被酸性KMnO4溶液氧化，氧化產物中只含有羧基C．β-胡蘿卜素結構中大量的碳碳雙鍵決定了其具有抗氧化性D．1molβ-胡蘿卜素能與10molBr2發(fā)生加成反應C〖A項，不含苯環(huán)，不屬于芳香烴或芳香族化合物；B項，氧化產物也可含羰基()；D項，1mol該物質能與11molBr2加成。〗5．已知狄爾斯-阿爾德反應(Diels-Alder反應)是由共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應。例如：。則生成的產物是()A. B.C. D.A〖根據(jù)題目信息，共軛二烯烴在反應中雙鍵均斷裂，并形成新的雙鍵，故選A。〗6．有兩種有機物Q()與P()，下列有關它們的說法中正確的是()A．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應C．一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種C〖Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比應為3∶1，A項錯誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發(fā)生消去反應，B項錯誤；在適當條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項錯誤。〗7．如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應，其中產物只含有一種官能團的反應是()A．①②B．②③C．③④D．①④C〖①反應產物可能含2種官能團—Br、—COOH；②反應產物可能含有—OH與；③反應產物只含；④反應產物只含有—Br。故選C。〗8．下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是()〖〖答案〗〗C9．(2020·漳州模擬)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個原子共平面。(2)金剛烷的分子式為________，其分子中的—CH2—基團有________個。(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應①的產物名稱是________，反應②的反應試劑和反應條件是________，反應③的反應類型是________。(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應：請寫出下列反應產物的結構簡式：___________________________________。〖〖解析〗〗(1)根據(jù)乙烯的六個原子在同一平面上和甲烷的正四面體結構綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子處于同一平面。(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個—CH2—基團。(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴環(huán)戊烷，1,2-二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊二烯。(4)根據(jù)有機信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(4)題中反應后的產物推知為。〖〖答案〗〗(1)9(2)C10H166(3)一氯環(huán)戊烷氫氧化鈉的醇溶液，加熱加成反應(4)10．(2020·遼寧葫蘆島模擬)已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產物)，1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的分子式：________，A的結構簡式：________。(2)上述反應中，①是________反應(填反應類型，下同)，⑦是________反應。(3)寫出C、D、E、H物質的結構簡式：C________________、D__________________、E________________、H__________________。(4)寫出D→F反應的化學方程式_______________________________________________________________________________。〖〖解析〗〗由1molA完全燃燒生成8molCO2、4molH2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式為C8H8，不飽和度為5，推測可能有苯環(huán)，由①④知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B：；A＋HBr→D，由信息知D為；F由D水解得到，F(xiàn)為；H是F和醋酸反應生成的酯，則H為。11．(2020·唐山摸底考試)有機物G可由A(C2H4)按如下路線合成：已知：①RCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do7(△))RCH=CHCHO＋H2O。②同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定，易脫水。③C、F均能發(fā)生銀鏡反應。回答下列問題：(1)A的名稱是________，B中含有的官能團是________。(2)①的反應類型是_________，③的反應類型是_____________。(3)G的結構簡式是__________________________。(4)寫出上述合成步驟中的有關化學方程式②B→C：_________________________________________③D→E：___________________________________________④E→F：__________________________________________。〖〖解析〗〗根據(jù)題意可知：A為CH2=CH2，B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為，E為，F(xiàn)為，G為。〖〖答案〗〗(1)乙烯羥基(2)加成反應取代反應12．有機物F可用于制造香精，可利用下列路線合成。回答下列問題：(1)分子中可能共面的原子最多有________個。(2)物質A的名稱是________。(3)物質D中含氧官能團的名稱是________。(4)“反應④”的反應類型是______________。(5)寫出“反應⑥”的化學方程式：_______________________________________________________________________________。(6)C有多種同分異構體，與C中所含有的官能團相同的有________種，其中核磁共振氫譜為四組峰的結構簡式為和____________________________________。(7)參照上述合成路線，以為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線。〖〖解析〗〗由流程圖可知，A為，B為，C為，D為，E為。〖〖答案〗〗(1)9(2)2-甲基-1,2-二溴丁烷(3)羧基(4)消去反應〖教師用書備選〗(2019·全國卷Ⅱ)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能，已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線：已知以下信息：②③回答下列問題：(1)A是一種烯烴，化學名稱為________，C中官能團的名稱為________、________。(2)由B生成C的反應類型為____________。(3)由C生成D的反應方程式為________________________________________________________________________________。(4)E的結構簡式為____________________________________。(5)E的二氯代物有多種同分異構體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結構簡式__________、__________________。①能發(fā)生銀鏡反應；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1mol單一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的總質量為765g，則G的n值理論上應等于________。〖〖解析〗〗(1)A有三個碳原子，且為烯烴，因此A的名稱為丙烯；由B和HOCl生成的C為或，因此C中的官能團為氯原子和羥基。(3)C的結構簡式為或，在NaOH作用下生成，該反應方程式為(4)由生成物F以及信息①可知，E的結構簡式為。(5)E的同分異構體是芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基；有三組峰說明有三種等效氫原子，有一定的對稱性，三組峰的面積比為3∶2∶1，由此可寫出滿足條件的結構簡式為。(6)由題給信息②③可知，要生成1molG，同時生成(n＋2)molNaCl和(n＋2)mol水，即得(n＋2)mol×(58.5＋18)g·mol－1＝765g，解得n＝8。〖〖答案〗〗(1)丙烯氯原子羥基(2)加成反應課后限時集訓(三十七)(建議用時：40分鐘)1．下列選項中，甲、乙兩個反應屬于同一種反應類型的是()選項甲乙A溴乙烷(C2H5Br)與水反應制備乙醇乙醛與氫氣反應制備乙醇B乙烯使溴水褪色將乙烯通入KMnO4溶液中C一定條件下乙酸與乙醇反應乙酸乙酯與NaOH溶液反應D乙烷與氯氣反應制備氯乙烷乙烯與氯化氫反應制備氯乙烷C〖A項，甲為取代反應，乙為加成反應，錯誤；B項，甲為加成反應，乙為氧化還原反應，錯誤；C項，甲、乙均為取代反應，正確；D項，甲為取代反應，乙為加成反應，錯誤。〗2．(2020·邵陽模擬)有機物中碳原子和氫原子個數(shù)比為3∶4，不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物。該有機物可能是()B〖該有機物不能與溴水反應，排除A、C；與溴發(fā)生取代生成兩種一溴代物，確定B，排除D。〗3．(2020·煙臺一中一聯(lián))有機化合物W的分子式為C9H12，其含有苯環(huán)的結構有等，下列說法錯誤的是()A．與苯互為同系物B．除了上述3種物質，W的含苯環(huán)的同分異構體還有5種C．有機物W的一種結構為，該有機物不能與溴單質發(fā)生加成反應D．有機物W不管是否含有苯環(huán)，在一定條件下都能發(fā)生氧化反應C〖苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產物，與苯互為同系物，A項正確；W的同分異構體中，當苯環(huán)上有3個取代基時，除題給結構外3個甲基還可以處于鄰位，有1種，當苯環(huán)上有兩個取代基時，取代基分別為甲基和乙基，甲基和乙基可以處于鄰、間、對位，有3種，當苯環(huán)上只有一個取代基時，除題給結構外，取代基還可為異丙基，有1種，所以還有1＋3＋1＝5(種)，B項正確；中含碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應，C項錯誤；有機物的燃燒即為氧化反應，D項正確。〗4．(2020·懷化模擬)β-胡蘿卜素具有抗氧化作用，能增強機體免疫力，能促進動物生長，β-胡蘿卜素呈天然的黃色或橘黃色，是一種有效的安全的食品著色劑。下面是β-胡蘿卜素的結構簡式：下列關于β-胡蘿卜素的說法中正確的是()A．屬于芳香烴或芳香族化合物B．能被酸性KMnO4溶液氧化，氧化產物中只含有羧基C．β-胡蘿卜素結構中大量的碳碳雙鍵決定了其具有抗氧化性D．1molβ-胡蘿卜素能與10molBr2發(fā)生加成反應C〖A項，不含苯環(huán)，不屬于芳香烴或芳香族化合物；B項，氧化產物也可含羰基()；D項，1mol該物質能與11molBr2加成。〗5．已知狄爾斯-阿爾德反應(Diels-Alder反應)是由共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應。例如：。則生成的產物是()A. B.C. D.A〖根據(jù)題目信息，共軛二烯烴在反應中雙鍵均斷裂，并形成新的雙鍵，故選A。〗6．有兩種有機物Q()與P()，下列有關它們的說法中正確的是()A．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應C．一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種C〖Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比應為3∶1，A項錯誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發(fā)生消去反應，B項錯誤；在適當條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項錯誤。〗7．如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應，其中產物只含有一種官能團的反應是()A．①②B．②③C．③④D．①④C〖①反應產物可能含2種官能團—Br、—COOH；②反應產物可能含有—OH與；③反應產物只含；④反應產物只含有—Br。故選C。〗8．下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是()〖〖答案〗〗C9．(2020·漳州模擬)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個原子共平面。(2)金剛烷的分子式為________，其分子中的—CH2—基團有________個。(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應①的產物名稱是________，反應②的反應試劑和反應條件是________，反應③的反應類型是________。(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應：請寫出下列反應產物的結構簡式：___________________________________。〖〖解析〗〗(1)根據(jù)乙烯的六個原子在同一平面上和甲烷的正四面體結構綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子處于同一平面。(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個—CH2—基團。(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴環(huán)戊烷，1,2-二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊二烯。(4)根據(jù)有機信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(4)題中反應后的產物推知為。〖〖答案〗〗(1)9(2)C10H166(3)一氯環(huán)戊烷氫氧化鈉的醇溶液，加熱加成反應(4)10．(2020·遼寧葫蘆島模擬)已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產物)，1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的分子式：________，A的結構簡式：________。(2)上述反應中，①是________反應(填反應類型，下同)，⑦是________反應。(3)寫出C、D、E、H物質的結構簡式：C________________、D__________________、E________________、H__________________。(4)寫出D→F反應的化學方程式_______________________________________________________________________________。〖〖解析〗〗由1molA完全燃燒生成8molCO2、4molH2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式為C8H8，不飽和度為5，推測可能有苯環(huán)，由①④知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B：；A＋HBr→D，由信息知D為；F由D水解得到，F(xiàn)為；H是F和醋酸反應生成的酯，則H為。11．(2020·唐山摸底考試)有機物G可由A(C2H4)按如下路線合成：已知：①RCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do7(△))RCH=CHCHO＋H2O。②同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定，易脫水。③C、F均能發(fā)生銀鏡反應。回答下列問題：(1)A的名稱是________，B中含有的官能團是________。(2)①的反應類型是_________，③的反應類型是_____________。(3)G的結構簡式是__________________________。(4)寫出上述合成步驟中的有關化學方程式②B→C：_________________________________________③D→E：___________________________________________④E→F：__________________________________________。〖〖解析〗〗根據(jù)題意可知：A為CH2=CH2，B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為，E為，F(xiàn)為，G為。〖〖答案〗〗(1)乙烯羥基(2)加成反應取代反應12．有機物F可用于制造香精，可利用下列路線合成。回答下列問題：(1)分子中可能共面的原子最多有________個。(2)物質A的名稱是________。(3)物質D中含氧官能團的名稱是________。(4)“反應④”的反應類型是______________。(5)寫出“反應⑥”的化學方程式：_______________________________________________________________________________。(6)C有多種同分異構體，與C中所含有的官能團相同的有________種，其中核磁共振氫譜為四組峰的結構簡式為和____________________________________。(7)參照上述合成路線，以為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線。〖〖解析