江蘇省溧中、省揚中、鎮江一中、江都中學、句容中學2025屆生物高一下期末復習檢測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖表示基因與性狀之間的關系示意圖，下列相關說法中，錯誤的是A．過程①、②合稱基因表達B．基因控制生物的性狀有間接控制和直接控制兩種方式，直接控制是通過控制酶的合成實現的C．密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上D．蛋白質結構具有多樣性的根本原因是DNA上的遺傳信息千變萬化2．關于細胞癌變、衰老的敘述，正確的是()A．癌細胞的細胞膜上糖蛋白的含量比正常細胞的多B．多細胞生物細胞的衰老不等同于機體的衰老C．衰老的細胞內，酶的活性降低，細胞核體積縮小D．癌細胞與正常細胞相比，遺傳物質不一定發生改變3．互為同源染色體的兩條染色體，沒有下列哪項特征（）A．一條來自父方，一條來自母方B．在四分體時期共用一個著絲點C．形態大小一般相同D．在減數分裂過程中有聯會現象4．關于姐妹染色體的說法中，不正確的是（）A．產生于分裂間期，消失于分裂后期 B．—條來自父方，一條來自母方C．所含遺傳物質通常相同 D．共用一個著絲粒5．蝗蟲的性別決定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23，雌蝗蟲2N=24。控制體色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色體上，控制復眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且含基因b會使精子致死。下列有關蝗蟲的敘述，正確的是A．蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌雄個體B．雜合復眼正常雌體和復眼異常雄體雜交，后代復眼正常和復眼異常的比例為1:1C．薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數，提出了基因在染色體上的假說D．純合褐色復眼正常雌體和黑色復眼異常雄體雜交,后代雌雄個體都表現為褐色復眼正常6．如圖是人體內的免疫過程示意圖，下列說法中錯誤的是A．圖中的細胞A在非特異性免疫和特異性免疫中均起作用；細胞B在細胞免疫和體液免疫中均起作用B．移植器官發生的排斥反應，主要與①②⑥⑦有關C．HIV通過攻擊細胞C，導致機體免疫功能缺失引發艾滋病D．當相同抗原再次進入機體時，體內會發生⑦或⑧的過程，進而產生G或E，發揮特定的免疫效應7．基因工程是在下列哪種水平上研究設計施工的A．細胞水平B．個體水平C．分子水平D．原子水平8．（10分）人的血友病屬伴性遺傳病，苯丙酮尿癥屬常染色體遺傳病。一對表現正常的夫婦，生下一個兩病皆患的男孩，如果他們再生一個女孩，該女孩表現正常的概率是（）A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4二、非選擇題9．（10分）肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征，受多個基因的影響。研究發現，基因型不同，臨床表現不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。請作答。基因基因所在染色體控制合成的蛋白質臨床表現A第14號β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發病早B第11號肌球蛋白結合蛋白輕度至重度，發病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現的臨床表現至少有_________種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發生在該基因的不同部位，體現了基因突變的__________。基因突變可引起心肌蛋白結構改變而使人體出現不同的臨床表現，說明上述致病基因對性狀控制的方式是_________。（3）已知A基因含23000個堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續復制3次至少需要______個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）基因治療需應用轉基因技術，其核心步驟是___________，所需的工具酶是_________。10．（14分）下圖為白化病（A—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。11．（14分）已知西瓜紅瓤(R)對黃瓢(r)為顯性。下圖為三倍體無子西瓜的培育過程，圖中A是純種紅瓤瓜苗，B是黃瓤瓜苗。據圖回答下列問題:（1）秋水仙素的作用是抑制細胞有絲分裂過程中________的形成，從而使染色體數目加倍。（2）秋水仙素溶液應滴在二倍體西瓜幼苗的_______，原因是這一部位的細胞分裂______。（3）H瓜瓤是__________色，基因型為________，其無子的原因是_______。（4）生產上培育無子西瓜的原理是______。12．回答下列關于生態系統的問題。（1）廢棄的農田演替至草本和灌木混生階段時，與初始階段相比，一年生草本植物的數量大幅度減少，其原因是____。（2）與農田生態系統相比，森林生態系統的自我調節能力較強，其原因主要是_________________________（3）生態交錯區又稱群落交錯區，是兩個或多個生態地帶之間（或群落之間）的過渡區域。生態交錯區物種的數目及一些物種的密度增大的趨勢稱為“邊緣效應”。生態交錯區物種數目的多少稱為_______。在森林草原交錯區，隨著氣候越趨干旱，草本植物逐漸占優勢，直到最后該地區只遺留了大片的草原，這屬于群落的___演替。（4）在農業生態系統中，使用人工合成的性引誘劑誘殺某種害蟲的雄性個體，破壞害蟲種群的________，導致該種害蟲的_______明顯降低，從而減輕害蟲的危害，上述控制動物危害的技術屬于______防治。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】基因表達指的是基因控制蛋白質合成來控制性狀的過程，包括①轉錄和②翻譯，A項正確；基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，屬于間接控制生物的性狀；二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，B項錯誤；密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，C項正確；蛋白質結構具有多樣性的根本原因是DNA分子的多樣性，即DNA上的遺傳信息千變萬化，D項正確。2、B【解析】試題分析：癌細胞的細胞膜上糖蛋白的含量比正常細胞少，A錯誤；對于多細胞生物，細胞的衰老不等同于機體的衰老，幼年個體也有衰老的細胞，B正確；衰老的細胞內，多種酶的活性降低，細胞核體積增大，C錯誤；癌細胞與正常細胞相比，遺傳物質一定發生改變，D錯誤。考點：本題考查細胞癌變、衰老的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。3、B【解析】

同源染色體是指配對的兩條染色體，形態和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方．同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會，所以聯會的兩條染色體一定是同源染色體。據此答題。【詳解】A、同源染色體中的兩條染色體一條來自父方、一條來自母方，A正確；

B、四分體時期的同源染色體不共有一個著絲點，B錯誤；

C、同源染色體中的兩條染色體的形態、大小一般相同（也有不相同的，如X和Y這兩條性染色體），C正確；

D、減數第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對，即聯會形成四分體，D正確。

故選B。4、B【解析】

有絲分裂各時期的變化特點：

（1）間期：完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成．

（2）前期：染色質絲螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，細胞兩極發出紡綞絲，形成紡錘體．

（3）中期：染色體的著絲點兩側都有紡綞絲附著，并牽引染色體運動，使染色體的著絲點排列在赤道板上．這個時期是觀察染色體的最佳時期，同時注意赤道板并不是一個具體結構，是細胞中央的一個平面．

（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，分別移向細胞兩極，分向兩極的兩套染色體形態和數目完全相同．

（5）末期：染色體變成染色質，紡錘體消失，出現新的核膜和核仁，出現細胞板，擴展形成細胞壁，將一個細胞分成二個子細胞．【詳解】A、姐妹染色單體產生于分裂間期DNA復制后，消失于分裂后期著絲點分裂后，A正確；

B、姐妹染色單體是復制關系，而不是一條來自父方，一條來自母方的兩條染色體，B錯誤；

C、姐妹染色單體是復制關系，所以含有的遺傳物質通常相同，C正確；

D、姐妹染色單體是復制關系，共用一個著絲粒，仍屬于一條染色體，D正確。

故選B。【點睛】對于同源染色體概念的理解是解答本題的關鍵。5、B【解析】

根據題意，雄性蝗蟲染色體組成為22+XO，雌性蝗蟲染色體組成為22+XX。控制復眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，故群體中不會出現XbXb的個體。【詳解】由于基因b使精子致死，但含b基因的卵細胞可以存活，故群體中不會出現XbXb的個體，但可以出現XbY的個體，A錯誤；雜合復眼正常雌體（XBXb）和復眼異常雄體（XbY）雜交，由于基因b使精子致死，故XbY產生的配子中只有含Y的能夠參與受精，故后代均為雄性，且復眼正常和復眼異常的比例為1:1，B正確；薩頓通過用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，并觀察體細胞和精子細胞、卵細胞中的染色體數量的關系，提出了基因在染色體上的假說，C錯誤；純合褐色復眼正常雌體（AAXBXB）和黑色復眼異常雄體（aaXbY）雜交,由于基因b使精子致死，故aaXbY產生的配子中只有含aY的能夠參與受精，故后代只有雄性（AaXBY），表現為褐色復眼正常，D錯誤。故選B。6、C【解析】由圖可知，A是吞噬細胞，B是T細胞，C是B細胞，D是記憶B細胞，E是漿細胞，F是記憶T細胞，G是效應T細胞。吞噬細胞既可以在非特異免疫中發揮作用-直接吞噬消滅各種病原微生物，又可在特異性免疫中發揮作用-吞噬處理抗原，吞噬抗原和抗體的結合物。T細胞在細胞免疫中能增殖分化形成效應T細胞和記憶細胞，在體液免疫中能識別和呈遞抗原，A正確；移植的器官發生排斥反應與細胞免疫有關，即與圖中的①②⑥⑦過程有關，B正確；HIV通過攻擊T細胞（圖中的細胞B），導致機體免疫功能缺失引發，C錯誤；當抗原再次進入機體，會刺激記憶細胞增殖分化（⑦或⑧的過程），使得第二次免疫反應快而強，D正確。7、C【解析】基因工程又叫DNA重組技術，是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。由此可見，基因工程的操作對象是基因，屬于分子水平，故選C。8、B【解析】

血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病（用H、h表示），苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病（用A、a表示），則表現型正常的夫婦的基因型為A_XHX_×A_XHY，生下既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩即aaXhY，所以該夫婦的基因型為AaXHXh、AaXHY。【詳解】由分析可知，這對夫婦的基因型為AaXHXh、AaXHY，單獨考慮血友病，他們所生女孩的基因型為XHXH或XHXh，不會患血友病；單獨考慮苯丙酮尿癥，他們生下正常孩子A_的概率是3/4，綜合以上分析可知，這對夫婦親再生一個女孩，表現型正常的概率是3/4×1＝3/4，B正確。二、非選擇題9、12隨機性通過控制蛋白質的結構而直接控制生物體的性狀96600構建目的基因表達載體限制酶、DNA連接酶【解析】試題分析：本題考查自由組合定律、基因突變、基因對性狀的控制、DNA復制、基因工程，考查自由組合定律的應用、對基因突變特點、基因控制性狀的途徑、半保留復制特點、堿基互補配對關系的理解、對基因工程工具、步驟的識記。（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，基因型不同，臨床表現不同，出現的臨床表現至少有3×2×2=12種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發生在該基因的不同部位，體現了基因突變的隨機性。基因突變可引起心肌蛋白結構改變而使人體出現不同的臨床表現，說明上述致病基因通過控制蛋白質的結構而直接控制生物體的性狀。（3）A基因含23000個堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4，則C+G占單鏈堿基數和DNA總堿基數比例均為（2+4）/（1+2+3+4）=6/10，其中G占3/10，共13800個。該基因通過半保留復制連續復制3次，得到8個基因，相當于7個新基因，至少需要13800×7=96600個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）轉基因技術的核心步驟是構建目的基因表達載體，所需的工具酶是限制酶、DNA連接酶。【點睛】解答本題的關鍵是：（1）題眼：“基因型不同，臨床表現不同”；（2）明確“A基因含23000個堿基對”，而不是“A基因含23000個堿基”。10、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據此以圖示信息為解題的切入點，準確推知有關個體的基因型并結合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因對性狀的控制等知識進行相關問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶，說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關的基因型為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結合對(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/4—1/4＝1/2。若將白化病和色盲一起研究，則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個正常孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。11、紡錘體芽尖旺盛紅RRrE(三倍體)植株減數分裂過程中染色體聯會紊亂，不能形成正常的生殖細胞染色體變異【解析】

根據題意和圖示分析可知：A是純種紅瓤瓜苗，基因型為RR，經秋水仙素處理后染色體數目加倍，基因型變為RRRR，為四倍體母本；B是黃瓤瓜苗，基因型為rr，為二倍體父本。兩者雜交得到的三倍體基因型為RRr，西瓜瓜瓤是由子房壁發育而來，與母本基因型相同。【詳解】（1）秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，從而使染色體數目加倍。（2）由于芽尖細胞有絲分裂旺盛，所以秋水仙素溶液應滴在二倍體西瓜幼苗的芽尖。（3）H是三倍體母本上所結的無籽西瓜，由于三倍體植株減數分裂過程中染色體聯會紊亂，不能形成正常的生殖細胞，所以當接受普通二倍體西瓜的花粉刺激后，發育成的三倍體西瓜中沒有種子；而瓜瓤是由子房壁(母本體細胞)發育而來，故瓜瓤的基因型為為RRr，顏色為紅色。（4）生產上培育無子西瓜的原理是染色體數目變異。【點睛】本題考查多倍體育種與果皮的來源等知識，在本題中易錯點在第三小問，由于瓜瓤屬于內果皮的部分，是由子房壁細胞發育，而不是由受精卵發育的，所以基因型是和母本完全相同的，與此相同的還有種皮，種皮是由珠被發育而來，基因型也同母本。12、一年生草本植物在競爭陽光和空間中處于劣勢，大部分被取代