廣東省中山市2025屆生物高一下期末調研模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關于DNA、染色體、基因關系的敘述，不正確的是A．每條染色體上有一個DNA分子，2條脫氧核苷酸鏈B．每個DNA分子上有許多基因，基因是有遺傳效應的DNA片段C．染色體是基因的主要載體D．基因是DNA分子上有一定功能的特異性堿基序列2．如圖為人體內的細胞（2N=46）在細胞分裂過程中每條染色體中的DNA分子含量的變化曲線，下列有關敘述中正確的是（）A．bc時期細胞核內染色體數目加倍B．應在cd時期觀察染色體的形態、數目C．ef時期的細胞中染色體一定為46條D．同源染色體分離發生在de時期3．某學生制作的以下堿基對模型中，正確的是()A． B．C． D．4．假定某高等生物體細胞內染色體數是20條，其中染色體中的DNA用3H標記，將該體細胞放入不含有標記的培養液中連續培養2代，則在第二次有絲分裂后期，每個細胞中沒有被標記的染色體數為()A．5條 B．40條 C．20條 D．10條5．如圖所示的四個方框代表乳酸菌、衣藻、蘑菇和藍藻，其中陰影部分表示它們都具有的某種物質或結構。下列物質或結構不可能出現在陰影部分中的是A．RNA B．DNA C．染色體 D．核糖體6．下列關于還原糖、蛋白質和油脂鑒定實驗的敘述，正確的是（）A．常用蘋果、西瓜等組織樣液作為鑒定植物組織內還原糖的實驗材料B．在甘蔗莖的組織樣液中加入雙縮脲試劑，熱水浴后液體由藍色變成紫色C．油脂鑒定實驗中使用的花生種子應提前用水浸泡D．油脂鑒定實驗中可以直接用高倍物鏡進行觀察二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）中國女科學家屠呦呦榮獲2015年諾貝爾生理學或醫學獎，她和她的團隊研制出的抗瘧藥物青蒿素挽救了數百萬人的生命。下圖是細胞中青蒿素合成的大致途徑，請回答問題：（1）在FPP合成酶基因表達過程中，過程①叫做_____進行的場所是______，需要______酶的催化。過程②叫做_________進行的場所是______，參與此過程的氨基酸最多有有________種。（2）研究發現，四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于二倍體野生型青蒿，采用低溫處理野生型青蒿正在分裂的細胞可以獲得四倍體細胞，原因是____________。8．（10分）下圖是機體受到寒冷刺激時，發生的某些調節和代謝過程示意圖。甲、乙、丙表示具有內分泌功能的器官，X、Y表示具有特定功能的化學物質。請據圖回答：（1）結構乙表示的器官是_____________，物質X表示_____________。（2）圖中核受體的化學本質是_____________。功能蛋白質在_____________（細胞器）上合成。（3）受寒冷刺激時，皮膚冷覺感受器對_____________離子的通透性增強，膜電位將變為_____________。（4）寒冷時甲通過分泌X促進乙釋放Y，進一步促進丙分泌甲狀腺激素，甲狀腺激素含量增多對________（填圖中標號）的活動起抑制作用，這種調節機制屬于_____________調節。（5）機體受到寒冷刺激會產生興奮，在反射弧中兩個神經元之間信號轉換是_____________。9．（10分）下圖為白化病（A—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。10．（10分）下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）（1）圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①___________；②____________。（2）α鏈堿基組成為___________，β鏈堿基組成為___________。（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為______________。（5）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這體現了基因突變的多害少利、______________等特點。11．（15分）下圖為兩種不同的育種方法示意圖，請回答:（1）①的育種方法是__________，原理是__________，②的育種方法是__________。（2）在①育種方法中，在F2中挑選符合條件的品種的原因是__________。（3）圖②中將F1的花粉進行離體培養獲得__________植株，這種植株的特點是__________，然后經過人工誘導滴加B__________試劑的處理，獲得純合的二倍體植株并再進行__________。B試劑的作用機理是____________________；這種育種方法的優點是____________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】染色體復制后每條染色體上有2個DNA分子，4條脫氧核苷酸鏈，A項錯誤；每個DNA分子上有許多基因，基因是有遺傳效應的DNA片段，B項正確；染色體是基因的主要載體，C項正確；基因是DNA分子上有一定功能的特異性堿基序列，D項正確。2、B【解析】

根據題意和圖示分析可知：在細胞中，每條染色體上的DNA含量為1，在細胞分裂的間期，復制后變為2；當著絲點分裂，姐妹染色單體分開，每條染色體上的DNA含量由2變為1。bc段形成的原因是DNA的復制，de段形成的原因是著絲點分裂。【詳解】A、bc段為S期，DNA復制加倍，但染色體數目沒有加倍，A錯誤；B、觀察細胞內染色體的形態、數目的最佳時期在有絲分裂中期，對應圖中cd段，B正確；C、該圖若為有絲分裂，則ef期表示后期和末期，細胞中染色體數可能達到92條，C錯誤；D、de段是因為著絲點的分裂導致，不發生同源染色體的分離，同源染色體的分離發生在cd段的某一時期，即減數第一次分裂過程中，D錯誤。【點睛】關鍵：bc段形成的原因是DNA的復制，導致細胞內DNA數加倍，染色體數不變；de段形成的原因是著絲點分裂，導致細胞內染色體數加倍，DNA數不變。3、A【解析】A與T之間通過二個氫鍵配對，G與C之間通過三個氫鍵配對，所以A選項正確。且是反向平行的。4、C【解析】親代DNA分子的兩條鏈都被3H標記，然后放在不含3H標記的培養液中培養，根據DNA分子半保留復制特點，子一代的所有染色體上都含3H標記，且每個DNA分子都有一條鏈被3H標記；第二次有絲分裂后期，細胞中共有40條染色體，但其中只有20條染色體含3H標記。所以C選項是正確的。5、C【解析】

題圖中涉及的生物中，乳酸菌、藍藻是原核生物，衣藻、蘑菇是真核生物。【詳解】由于乳酸菌、藍藻是原核生物，衣藻、蘑菇是真核生物。真核生物與原核生物共有的物質或結構是細胞膜、細胞質、DNA、核糖體，故選C。【點睛】解答本題的關鍵是判斷四種生物中乳酸菌和藍藻是原核生物，衣藻和蘑菇是真核生物，從而將問題簡化成原核生物與真核生物中不能同時含有的結構，在結合選項進行解答。6、C【解析】

斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀）；蛋白質可與雙縮脲試劑產生紫色反應；脂肪可用蘇丹Ⅲ染液（或蘇丹Ⅳ染液）鑒定，呈橘黃色（或紅色）；顯微鏡觀察時，要先在低倍鏡下觀察，找到要觀察的物像并移到視野中央，再轉換成高倍鏡。【詳解】A.斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀），西瓜的紅色會干擾實驗現象的觀察，A錯誤；B.甘蔗莖中富含蔗糖，不適合用于檢測蛋白質，B錯誤；C.油脂鑒定中，所取的花生種子要先浸泡一段時間，有利于徒手切片，C正確；D.用顯微鏡觀察裝片時，需先用低倍物鏡找到需要觀察的物像，再移到視野中央，轉換成高倍物鏡觀察，D錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、轉錄細胞核RNA聚合酶翻譯核糖體20低溫抑制紡錘體的形成，染色體不能移向兩極，引起細胞內染色體數目加倍【解析】試題分析：據圖分析，①表示轉錄形成mRNA的過程；②表示翻譯形成FPP合成酶的過程。（1）圖中①表示轉錄過程，主要發生在細胞核中；轉錄需要RNA聚合酶的催化；過程②表示翻譯，發生在核糖體，參與該過程的RNA有3種，即mRNA（模板）、tRNA（運輸氨基酸）、rRNA（合成核糖體的成分，而核糖體是翻譯的場所）。（2）低溫誘導染色體數目加倍的原理是低溫抑制紡錘體形成，染色體不能移向細胞兩級，引起細胞內染色體數目加倍。【點睛】掌握基因的表達過程，明確圖中數字所代表的生理過程，并根據各個過程答題，的解答本題的關鍵。8、垂體促甲狀腺激素釋放激素蛋白質核糖體鈉外負內正（動作電位）甲、乙反饋（負反饋）電信號→化學信號→電信號【解析】試題分析：從圖可知，甲是下丘腦，乙是垂體，丙是甲狀腺，X由甲產生，作用于乙，所以X是促甲狀腺激素釋放激素，Y是促甲狀腺激素，細胞質受體和細胞核受體通常是糖蛋白，激素分泌調節一般為負反饋調節。（1）圖表示甲狀腺激素分級調節過程：下丘腦→分泌促甲狀腺激素釋放激素→垂體→分泌促甲狀腺激素→甲狀腺→分泌甲狀腺激素，所以結構乙表示的器官是垂體；物質X表示促甲狀腺激素釋放激素。（2）據試題分析可知，細胞質受體和細胞核受體通常是蛋白質；蛋白質的合成場所是核糖體，所以功能蛋白質在核糖體上合成。（3）神經纖維膜外主要分布鈉離子，膜內主要分布鉀離子，當未受到刺激時，細胞膜對鉀離子的通透性增加，鉀離子外流，膜電位是外正內負，當受到刺激時，細胞膜對鈉離子的通透性增加，鈉離子內流，表現為內正外負。（4）甲狀腺激素的負反饋調節作用于下丘腦（甲）和垂體（乙），即甲狀腺激素含量增多時，能抑制下丘腦和垂體的分泌活動，屬于負反饋調節。（5）機體受到寒冷刺激會產生興奮，在反射弧中兩個神經元之間，即突觸，突觸的結構包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜，興奮在突觸處的信號轉變是電信號→化學信號→電信號。9、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據此以圖示信息為解題的切入點，準確推知有關個體的基因型并結合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因對性狀的控制等知識進行相關問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶，說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關的基因型為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結合對(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/4—1/4＝1/2。若將白化病和色盲一起研究，則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個正常孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。10、復制轉錄CATGUA常隱Bb1/8BB低頻性【解析】

分析題圖可知，①過程為DNA復制，②過程為轉錄，根據谷氨酸的密碼子為GAA，可知轉錄是以α鏈為模板進行的，故纈氨酸的密碼子為GUA。“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以根據3和4表現正常，卻生有患病的女兒，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。據此答題。【詳解】（1）據圖分析，左圖中①表示DNA復制，②表示轉錄。（2）依據堿基互補配對原則，α鏈的堿基組成為CAT，由于轉錄是以α鏈為模板進行的，所以根據堿基互補配對可知β鏈堿基組成為GUA。（3）根據上述分析可知，鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型為bb，說明其父母均攜帶致病基因，而Ⅱ6、Ⅱ7表現正常，故基因型均為Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，Ⅱ9