2024屆上海市嘉定區高三一模生物試題

學校:姓名：班級：考號：

一、非選擇題

1.在塑料制品生產和使用過程中會產生大量的微塑料（直徑小于5mm的含碳有機物）,

主要種類有聚乙烯（PE）、聚苯乙烯（PS）、聚丙烯（PP）等，它們以顆粒等形態釋放

到環境中，影響動植物生長及人類健康。圖1為某地區微塑料的遷移示意圖。

土壤微塑料

圖1

⑴下列①一⑧中，中無脊椎動物和家禽在該生態系統中的成分是，他們之間

的種間關系是。（編號選填）

①非生物因素②生產者③消費者④分解者⑤捕食⑥種間競爭⑦寄生⑧共生

（2）圖1中微塑料遷移到人體體內通過的食物鏈條數有二（單選）

A.1條B.4條C.5條D.8條

微塑料能影響土壤微生物群落和功能，表為PE對土壤微生物的影響，圖2為放線菌降

解PE的模式圖。

土壤微生物群落碳利用率豐富度多樣性

放線菌+++++++

細菌+--

真菌++++-

病毒==二

試卷第1頁，共8頁

“+”促進；抑制；“=”無影響

（3）含有圖3所示細胞結構的生物最有可能是表中的一。（單選）

A.放線菌B.細菌

C.真菌D.病毒

（4）據表推測，該地區被微塑料污染后，表中的可能逐漸成為優勢類群，這種

群落的演替稱為—（初生/次生）演替。該微生物類群成為優勢類群的原因可能是一

（多選）。

A.該微生物類群可降解微塑料成為其碳源

B.其他微生物類群不能降解微塑料

C.微塑料抑制其他所有微生物類群的生長

D.其他微生物類群對微塑料的降解能力低

（5）據圖2分析，下列編號為①一⑧的細胞結構或物質中，直接參與降解PE的

有,參與胞外酶的合成和分泌的有o（編號選填）

①細胞膜②溶酶體③核糖體④內質網⑤高爾基體⑥DNA⑦胞內酶⑧胞外酶

（6）據表推測，在PE污染土壤后，生活在其中的放線菌的生長曲線最可能的是二（單選）

試卷第2頁，共8頁

時間（天）

科研人員采用水培實驗研究不同濃度的聚苯乙烯（PS）對生菜幼苗光合作用的影響，得

到表數據。表中C、D、E實驗組均含1%甲醇用以溶解PS；RuBisCo酶可催化CO2

形成三碳化合物。

RuBisCo酶活

組凈光合速率總葉綠素胞間CO2濃度

處理性相對值

別(l1molCO2.m-2.s-1)（mg.g」）

(U.rng-1)

A對照19.83a7.94a393.67a0.165a

B1%甲醇19.82a7.94a393.00a0.164a

C0.25%PS19.63b7.51b400.00b0.160b

D0.5%PS16.44c7.31c422.33c0.156c

E1%PS14.36d7.05d438.67d0.150d

同列數據后不同小寫字母表示統計學上差異顯著

（7）表中測定葉綠素含量所用的方法是一。（單選）

A.層析法B.差速離心法C.同位素標記法D.分光光度法

（8）據表中數據分析,實驗組的胞間C02濃度高于對照組的原因可能是實驗組生菜幼苗一。

（單選）

A.吸收的光能較多

B.吸收的CO?較多

C.碳反應強度較弱

D.光反應合成的ATP、NADPH較多

（9）以下對該實驗處理及結論描述正確的是（多選）

A.甲醇可增強生菜光合作用強度

試卷第3頁，共8頁

B.設置B組的目的是排除甲醇對實驗結果的干擾

C.PS可能破壞葉綠素結構導致生菜凈光合速率降低

D.低濃度PS對生菜生長沒有影響，高濃度PS危害生菜生長

E.PS能降低RuBisCo酶活性從而直接導致三碳化合物的還原減少

某學校多個研究小組按圖4所示操作步驟篩選出降解PE能力較高的菌株DL-1和DL2

表為某一小組配制的過程③和過程④培養基的成分表。

成分過程③過程④

葡萄糖+-

(NH4)2SO4++

NaCl++

KH2PO4++

微量生長因子++

PE-+

瓊脂++

“+”添加;未添加

①②③④

制備土壤富集培養純化培養目的菌株的篩選

樣品懸液

(10)過程③純化培養時接種的方法一般可以是,目的是得到o(單選)

A.單個目的菌B.大量目的菌C.單個目的菌菌落D.大量土壤微生物

(11)表中過程③和過程④中的培養基成分配制的不合理之處有(多選)

A.過程③中沒有添加PE

B.過程③中不應添加葡萄糖

C.過程④中不應添加PE

D.過程④中應添加葡萄糖

E.過程④中不應添加瓊脂

(12)科研人員測定了DL-1和DL-2的DNA序列，發現它們分屬于黃曲霉和波蘭青霉,

試卷第4頁，共8頁

這為研究它們的進化歷程提供了_。（單選）

A.化石證據B.比較解剖學證據

C.細胞生物學證據D.分子生物學證據

2.重癥肌無力是人類常見的自身免疫病，患者表現為肌肉易疲勞無力、眼瞼下垂、呼

吸困難等癥狀，圖為重癥肌無力致病機理示意圖。

（1）圖中乙酰膽堿是（激素/神經遞質/細胞因子），其所處的內環境是

（血漿/組織液/淋巴）。

（2）正常情況下，當神經沖動傳遞至突觸前膜時，膜內電位的變化是，神經沖

動再通過神經-肌肉突觸結構傳遞至肌肉并引起其興奮而收縮，但不會持續收縮的原因

是。

（3）下列①-⑨中，引起重癥肌無力自身免疫的抗原可能是,能分泌免疫活性物

質的細胞有。（編號選填）

①乙酰膽堿②細胞因子③乙酰膽堿受體蛋白④肌肉細胞膜蛋白⑤細胞a⑥細胞b⑦細

胞c⑧細胞d⑨細胞e

（4）重癥肌無力的自身免疫屬于（非特異性免疫/細胞免疫/體液免疫）=

（5）據圖分析，重癥肌無力患者肌肉出現疲勞無力現象的原因是。

3.研究表明羊乳中的小乳球蛋白（BLG）是人體主要過敏源，圖為研究人員利用基因

編輯技術敲除山羊中BLG基因同時敲入人乳鐵蛋白（hLF）基因并獲得轉基因山羊的操

作過程。

圖中sgBLG/Cas9復合物中，sgBLG為能準確識別圖中山羊DNA特定序列的RNA,并

引導Cas9蛋白對DNA進行切割。檢測發現過程②中，hLF基因成功插入在母羊乙成纖

維細胞中的一條常染色體上。

試卷第5頁，共8頁

(1)上述操作過程中的目的基因是,獲得該目的基因的主要方法是o

(2)Cas9蛋白類似于基因工程中常用到的—酶，但Cas9蛋白特性與該酶的區別是一。

(3)圖中復合物1所識別的DNA序列為5=TATACTGGC3,則sgBLG的序列為(單

選)

A.5,-AUAUGACCG-3,B.5'-GCCAGTATA-3'

C.5,-ATATGACCG-3,D.5「GCCAGUAUA-3'

(4)下列①一⑥生物技術中，過程①②運用到的技術有,過程③④⑤中，運用到的

技術有=(編號選填)

①顯微注射技術②動物細胞培養技術③胚胎移植技術④DNA重組技術⑤動物細胞融合

技術⑥細胞核移植技術

(5)與圖中獲得的轉基因山羊性狀最相似的是母羊(單選)

A.甲B.乙C.丙D.丁

(6)科研團隊想進一步獲得純合能穩定遺傳“人乳鐵蛋白基因”的轉基因山羊，其技術路線

的設計思路是o

4.甲狀腺激素抵抗綜合征(RTH)是由于甲狀腺激素受體(TR)異常導致垂體或外周組

織對甲狀腺激素的敏感性降低的一種遺傳病。選擇性垂體甲狀腺激素不敏感型(PRTH)

是RTH中一種類型，圖7為醫生依據臨床癥狀及基因檢測結果繪制的某PRTH女性患

者(III-7)家系圖。表為1-2和III-7的TR基因模板鏈測序結果。(密碼子：5JCGG-3,：

精氨酸；5,-GGC-3,：甘氨酸；5-CAG-3、谷氨酰胺；5,-GAC-3,：天冬氨酸)

試卷第6頁，共8頁

正常男性

正常女性

患病男性

患病女性

先證者

（1）據圖和表分析，該家庭成員所含的致病基因是（顯性/隱性）基因，該病屬于

（X/常）染色體遺傳病。

（2）如檢測H-5TR的氨基酸序列，則對應表4該位置的氨基酸是（單選）

A.精氨酸B.甘氨酸C.谷氨酰胺D.天冬氨酸

（3）不考慮分裂異常，下列關于HI-7的致病基因的來源與分布，正確的是—o（多選）

A.部分卵細胞含有

B.僅源自其父親的精子

C.其所有初級卵母細胞均含有

D.僅源自其母親的卵細胞

（4）據題意分析，PRTH的致病原因是一。（單選）

A.整個TR基因的缺失

B.整個TR基因被替換

C.TR基因中一對堿基發生了替換

D.TR基因中缺失了一對堿基

病人小張的甲狀腺n度腫大，伴多食易饑、消瘦、脾氣急躁，臨床癥狀與和皿-7相似，

基因檢測其TR基因正常。表是小張、II-4和ni-7甲狀腺功能三項化驗結果。化驗單中

的FT3和FT4是甲狀腺激素的兩種存在形式，均具有生物活性。

項目名稱小張II-4III-7參考范圍

促甲狀腺激素（TSH）0.413.8710.40.55?4.87mU/L

試卷第7頁，共8頁

游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)5.151.254.730.8~2.Ong/dL

游離四碘甲狀腺原氨酸(FT4)44.1822.1250.312?22Pmol/L

(5)表中II-4的各項指標基本正常，檢測發現其致病基因啟動子區域有一定程度的DNA

甲基化，推測DNA甲基化可能一。(單選)

A.促進致病基因的表達

B.抑制致病基因的表達

C.對致病基因的表達無影響

D.改變堿基序列使致病基因突變成正常基因

(6)醫生根據化驗單給出的診斷是臨床上小張和III-7都患有甲亢，依據是,

他們體內細胞的代謝速率(大于/等于/小于)正常人體細胞的代謝速率。

(7)小李因缺碘出現像小張一樣的甲狀腺腫大癥狀，其垂體和下丘腦沒有病變。推測小李

體內的的促甲狀腺激素(TSH)和促甲狀腺激素釋放激素(TRH)含量變化是一。(單選)

A.TSH和TRH含量都減少

B.TSH和TRH含量都增加

C.TSH含量減少，TRH含量增加

D.TSH含量增加，TRH含量減少

(8)表數據顯示小張的TSH值偏低和而III-7的TSH偏高，請根據題中信息分析原因。一

試卷第8頁，共8頁

參考答案:

1.(1)③⑤⑥

⑵B

⑶C

(4)放線菌次生AD

(5)①⑦⑧①③⑥

(6)B

⑺D

⑻c

(9)BC

（10）平板劃線法或稀釋涂布法C

(ll)ABE

(12)D

【分析】1、生態系統的組成成分包括生產者、消費者、分解者和非生物的物質和能量。

1、光合作用的光反應階段（場所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產生NADPH與氧氣,

以及ATP的形成。

2、光合作用的暗反應階段（場所是葉綠體的基質中）：二氧化碳被五碳化合物固定形成三

碳化合物，三碳化合物在光反應提供的ATP和NADPH的作用下還原生成糖類等有機物。

3、在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的

培養基，稱為選擇培養基。加入PE作為唯一碳源，原則上，只有能分解PE的微生物才能

在該培養基中生存和繁殖，因此可以篩選出能夠降解塑料（PE）的微生物菌株。

【詳解】（1）由圖1可知：下列①一⑧中，無脊椎動物和家禽在該生態系統中的成分是③消

費者，他們之間的種間關系是⑤捕食和⑥種間競爭。

（2）食物鏈包括捕食鏈（牧食食物鏈）、寄生鏈、腐生鏈（碎食鏈），由圖1可知，大氣微

塑料遷移到人體體內通過的捕食鏈條數有3條，分別是植物-人；植物一無脊椎動物一家禽

一人；植物一家禽一人；土壤微塑料遷移到人體體內通過的腐生鏈鏈條數有1條，土壤微塑

料-蚯蚓一家禽一人，所以微塑料遷移到人體體內通過的食物鏈共有4條，B正確，ACD

錯誤。故選B。

（3）圖3代表的是線粒體，含有該細胞結構的生物最有可能是表中的真菌，C正確，ABD

答案第1頁，共6頁

錯誤。故選c。

(4)據表信息可知，該地區被微塑料污染后，放線菌的碳利用率、豐富度和多樣性相對都

是最高的，所以放線菌可能逐漸成為優勢類群，這種群落的演替稱為次生演替，原因是原有

的土壤條件基本保留。該微生物類群成為優勢類群的原因可能是該微生物類群可降解微塑料

成為其碳源，其他微生物類群對微塑料的降解能力低，AD正確，BC錯誤。故選AD。

(5)據圖2分析，下列編號為①一⑧的細胞結構或物質中，PE的降解需要酶的催化，而酶

是在細胞內合成的，有些酶需要分泌到細胞外才能起作用，所以直接參與降解PE的細胞結

構或物質有①細胞膜、⑦胞內酶、⑧胞外酶，而胞外酶屬于分泌蛋白，而圖2細胞對應的生

物是原核生物，細胞內只有核糖體一種細胞器，故參與胞外酶的合成和分泌的細胞結構或物

質有①細胞膜、③核糖體和⑥DNA。

(6)據表推測，在PE污染土壤后，生活在其中的放線菌的生長會受環境和資源的限制，

故曲線呈S型增長，B正確，ACD錯誤。故選B。

(7)層析法只能分離色素，不能測定含量，故測定葉綠素含量所用的方法是分光光度法，

D正確，ABC錯誤。故選D。

(8)據表中數據分析，實驗組的胞間CO2濃度高于對照組，而C02是參與碳反應中二氧化

碳的固定過程，所以原因可能是實驗組生菜幼苗碳反應強度較弱，消耗的C02減少，C正確，

ABD錯誤。故選C。

(9)A、由表中信息可知，1%甲醇組和對照組的凈光合速率基本相同，所以甲醇不能增強

生菜光合作用強度，A錯誤；

B、本實驗主要研究不同濃度的聚苯乙烯(PS)對生菜幼苗光合作用的影響，而C、D、E

實驗組均含1%甲醇用以溶解PS,所以設置B組的目的是排除甲醇對實驗結果的干擾，B正

確；

C、由表可知，當PS濃度為0.25%時，凈光合速率和對照組基本相同，而當PS濃度為0.5%

和1%時，凈光合速率下降明顯，所以低濃度PS對生菜生長沒有影響，高濃度PS危害生菜

生長，C正確；

D、從表中數據可知，使用不同濃度的PS,與對照組相比，RuBisCo酶活性相對值變化不明

顯，D錯誤。

故選BC?

(10)過程③純化培養時接種的方法一般可以是平板劃線法或稀釋涂布法，目的是得到單個

目的菌菌落，C正確，ABD錯誤。故選C。

答案第2頁，共6頁

(11)表中過程③是為了篩選出降解PE能力較高的菌株，所以培養基中需要將入PE作為

唯一的碳源，而不能加入葡萄糖，過程④是目的菌株的篩選，需要用液體培養基，不能加瓊

脂，所以不合理之處有ABE。

(12)科研人員測定了DL-1和DL-2的DNA序列，屬于DNA分子水平，所以發現它們分

屬于黃曲霉和波蘭青霉，這為研究它們的進化歷程提供了分子生物學證據，D正確，ABC

錯誤。故選D。

2.(1)神經遞質組織液

(2)由負變正神經沖動完成傳遞后，神經遞質很快被突觸間隙中的酶催化降解而

失去活性，或被前神經元重新攝取

⑶③④⑤⑥⑧

(4)體液免疫

(5)重癥肌無力者的肌肉細胞膜上乙酰膽堿受體被自身免疫系統識別為抗原，從而引發體液

免疫產生相應抗體；抗體和肌肉細胞膜上乙酰膽堿受體結合后，導致乙酰膽堿無法和受體結

合，從而導致肌肉無法收縮而無力，或抗體和受體結合體可被肌肉細胞胞吞并裂解，導致乙

酰膽堿受體減少，也會導致肌肉無法收縮而無力

【分析】興奮在神經元之間需要通過突觸結構進行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突

觸后膜。興奮在突觸處傳遞的信號轉換是電信號一化學信號-電信號。自身免疫病：是指機

體對自身抗原發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病.舉例：風濕性心臟病、類風

濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等。

【詳解】(1)乙酰膽堿是由神經細胞分泌的神經遞質，由突觸前膜釋放到突觸間隙，突觸間

隙屬于組織液。

(2)正常情況下，當神經沖動傳遞至突觸前膜時，膜外Na+內流，則膜內電位變化由負電

位變為正電位。神經沖動完成傳遞后，神經遞質很快被突觸間隙中的酶催化降解而失去活性,

或被前神經元重新攝取，因此興奮性神經遞質能引起肌肉收縮，但不會持續收縮。

(3)重癥肌無力表現為肌肉松弛，肌肉細胞膜無法興奮，可能是乙酰膽堿不能與肌肉細胞

膜受體結合，則自身免疫病的抗原可能是乙酰膽堿受體蛋白或肌肉細胞膜蛋白，使得乙酰膽

堿無法發揮作用。免疫活性物質包括抗體、細胞因子和溶菌酶，圖中細胞a和細胞b均能分

泌細胞因子，細胞d能分泌抗體，因此能分泌免疫活性物質的細胞有⑤⑥⑧。

(4)自身免疫病是機體產生的抗體與自身結構相結合，產生抗體屬于體液免疫。

答案第3頁，共6頁

（5）重癥肌無力者的肌肉細胞膜上乙酰膽堿受體被自身免疫系統識別為抗原，從而引發體

液免疫產生相應抗體；抗體和肌肉細胞膜上乙酰膽堿受體結合后，導致乙酰膽堿無法和受體

結合，從而導致肌肉無法收縮而無力，或抗體和受體結合體可被肌肉細胞胞吞并裂解，導致

乙酰膽堿受體減少，也會導致肌肉無法收縮而無力。

3.（1）人乳鐵蛋白基因PCR技術

（2）限制性內切核酸酶Cas9蛋白沒有限制性內切核酸酶具有專一識別DNA分子

特定核甘酸序列的特性

⑶D

（4）①④②③⑥

（5）B

（6）用圖中獲得的轉基因山羊與普通山羊進行得到子代，通過基因檢測，篩選出帶有目的基

因的雌雄子代進行雜交獲得含人乳鐵蛋白基因的純合子代；通過圖相關流程，分別選擇雌雄

個體作為目的基因受體細胞的供體，從而獲得含有人乳鐵蛋白基因雌、雄轉基因山羊，然后

進行雜交來獲得含人乳鐵蛋白基因的純合子代

【分析】基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用

PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達

載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受

體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因

槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導

入微生物細胞的方法是感受態細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①

檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是

否轉錄出了mRNA-分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質-抗原-抗體雜交技術。

個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】（1）依據題意：利用基因編輯技術敲除山羊中BLG基因同時敲入人乳鐵蛋白（hLF）

基因并獲得轉基因山羊，可知目的基因是人乳鐵蛋白基因。PCR技術可以體外擴增人乳鐵

蛋白基因，從而獲得更多數量的人乳鐵蛋白基因。

（2）題干中“引導Cas9蛋白對DNA進行切割”，說明Cas9蛋白可以切割DNA分子，所以

與限制性內切核酸酶作用類似。sgBLG為能準確識別圖中山羊DNA特定序列的RNA,并

引導Cas9蛋白對DNA進行切割，說明Cas9蛋白沒有限制性內切核酸酶具有專一識別DNA

答案第4頁，共6頁

分子特定核甘酸序列的特性。

(3)sgBLG為能準確識別圖中山羊DNA特定序列的RNA,轉錄的方向是從DNA模板的

3,到5"因此轉錄產生的RNA序列是5，-GCCAGUAUA3,故選D。

(4)過程①是將目的基因插入到母羊乙成纖維細胞中的一條常染色體上，此過程涉及DNA

重組技術，過程②是將重組DNA分子導入母羊乙成纖維細胞中，重組DNA分子導入動物

細胞一般使用顯微注射技術，故選①④。③④⑤是將含有目的基因的受體細胞通過核移植技

術獲得重組細胞，再通過動物細胞培養技術獲得早期胚胎，最后通過胚胎移植技術獲得轉基

因山羊，故選②③⑥。

(5)轉基因山羊幾乎所有的核DNA都來自母羊乙，因此與圖中獲得的轉基因山羊性狀最

相似的是母羊乙。

(6)獲得純合能穩定遺傳“人乳鐵蛋白基因”的轉基因山羊，其技術路線的設計思路是用圖

中獲得的轉基因山羊與普通山羊進行得到子代，通過基因檢測，篩選出帶有目的基因的雌雄

子代進行雜交獲得含人乳鐵蛋白基因的純合子代；通過圖相關流程，分別選擇雌雄個體作為

目的基因受體細胞的供體，從而獲得含有人乳鐵蛋白基因雌、雄轉基因山羊，然后進行雜交

來獲得含人乳鐵蛋白基因的純合子代。

4.(1)顯常

⑵A

(3)ACD

(4)C

⑸B

(6)FT3和FT4值高于正常值大于

⑺B

(8)小張的TR受體正常，垂體對甲狀腺激素敏感性降高，故FT3和FT4含量的增高可抑制垂

體分