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文檔簡介
河南省開封市第十七中學2025屆高一生物第二學期期末學業水平測試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.生物體在新陳代謝過程中,具有最重要作用的兩類物質是()A.有機酸和糖類B.酶和ATPC.核酸和ATPD.三磷酸腺苷和氨基酸2.某DNA片段一條鏈上的堿基序列為…A-T-G-C…,其互補鏈上對應的堿基序列是A.…T-A-C-G… B.…A-T-G-C…C.…A-U-C-G… D.…A-U-G—C…3.人的一個上皮細胞中DNA含量約為5.6×10—6ug,則人的一個受精卵、成熟紅細胞和精子中的DNA含量分別約為A.5.6×10—6、5.6×10—6和2.8×10—6ug B.5.6×10—6、0和2.8×10—6ugC.2.8×10—6、5.6×10—6和5.6×10—6ug D.11.2×10—6、0和5.6×10—6ug4.某興趣小組為開展課題研究設計了如下實驗裝置。已知過濾泵可以阻斷植物不同部位之間的有機物的轉化。下列相關敘述錯誤的是A.該實驗裝置是用來探究綠色植物的光合作用是否需要CO2作原料的B.實驗進行過程中,要控制溫度、光照強度和二氧化碳濃度等無關系C.為保證實驗結論的準確、嚴謹,還需要另設置一組裝置來作對照D.實驗過程中,若石灰水出現渾濁現象,則需檢查裝置的氣密性并重新實驗5.果蠅紅眼形成的直接原因是紅色色素的形成,而紅色色素的形成需經一系列生物反應,每個反應所涉及的酶都與相應的基因有關,科學家將只有一個基因突變導致紅眼不能形成的位于X染色體上的基因稱為紅眼基因。下列相關敘述正確的是A.基因與紅眼性狀的關系是線性關系B.基因突變導致紅色色素的蛋白質結構改變C.發生紅眼基因突變的X染色體遺傳信息會發生改變D.紅眼性狀和棒眼性狀是一對相對性狀6.某實驗小組想要制作一個含10個堿基對的DNA分子雙螺旋結構模型,模型設定其中一條鏈所用的A、C、T、G堿基模型的數量比為1:2:3:4,則模型構建需要準備的C堿基模型的數量應為A.4個B.5個C.6個D.8個二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖為白化病(A—a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:(1)寫出下列個體可能的基因型,Ⅲ11________________,Ⅲ9________________。(2)色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。(3)Ⅲ8為純合子的概率為____________,Ⅱ6為雜合子的概率____________。(4)若Ⅲ7與Ⅲ10結婚,生育一個白化病孩子的概率為_________,生育一個色盲男孩的概率為__________,生育一個正常孩子的概率為____________。8.(10分)下圖表示某種農作物①和②兩個品種分別培育出④⑤⑥三個品種的過程。回答下列問題:(1)用①和②培育成⑤的過程所采用的常規方法Ⅰ和Ⅱ分別稱_________和__________,其培育⑤所依據的原理是_________。(2)用③培育④的常用方法Ⅲ是__________________。由③培育出④再培育出⑤的育種方法稱為__________________,其優點是_______________________。(3)由③培育成⑥常用的方法Ⅳ是____________,培育⑥所依據的原理是__________。9.(10分)如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上,請分析回答:(1)Ⅰ1的基因型是__________,Ⅰ2的基因型是__________。(2)Ⅰ2能產生__________種卵細胞,含ab的卵細胞的比例是__________。(3)從理論上分析:Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩,可能有__________種基因型和__________種表現型。(4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,他們生一個白化病孩子的概率是__________。(5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個同時患兩種病的男孩,他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。10.(10分)下列甲圖中曲線表示某雄性生物的體細胞分裂過程及配子形成過程中每個細胞內某結構數量的變化;a、b、c、d、e分別表示分裂過程中某幾個時期的細胞中染色體示意圖。乙圖是該生物細胞在分裂過程中一條染色體上DNA含量變化的曲線。請據圖回答下列問題:(1)甲圖曲線表示______的數量變化,其中④~⑤段該結構數目變化的原因是__________。(2)甲圖b細胞分裂產生的子細胞名稱為________________。(3)a細胞中有___________個四分體,含有___________個DNA分子。(4)甲圖a~e中屬于乙圖bc段的細胞是___________。(5)甲圖a、b、c、d、e細胞中,具有同源染色體的是___________。(6)一個基因型為AaBb的該動物性原細胞,最終產生了一個Ab的子細胞,則跟它同時產生的其它三個子細胞的基因組成為______________________。(不考慮基因突變和交叉互換)11.(15分)如圖為某二倍體高等雄性動物細胞示意圖(字母代表染色體),請據圖回答下列問題:(1)該細胞處于_____期,產生的子細胞為_____。(2)該細胞形成的子細胞中有_____條染色體,_____個DNA分子,有_____對同源染色體。(3)圖中A、B的關系為_____;a、a'的關系為_____,它們是在_____期形成的。(4)若該細胞僅是在減數第一次分裂時,A、B未分開,則其形成的正常和異常精子的比例為_____;若僅是在減數第二次分裂時,a、a'未能分開,則其形成的正常和異常精子的比例為_____。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、B【解析】試題分析:新陳代謝是指生物體內各種化學反應的總稱。生物體內化學反應需要酶的催化;反應需要能量,ATP是直接能源物質。答案選B。考點:新陳代謝的條件。點評:基礎知識考查,基本概念的識記。2、A【解析】
DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構,其外側由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架,內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則,即A-T、C-G。【詳解】在DNA分子的雙螺旋結構中,按照堿基互補配對原則,A與T配對,G與C配對。現已知DNA片段一條鏈上的堿基序列為…A-T-G-C…,則與之互補的一條鏈上的堿基排列順序應該是…T-A-C-G…,故選A。【點睛】解答本題的關鍵是了解DNA分子結構的主要特點,明確在雙鏈DNA分子中,A是與T配對的,G是與C配對的,進而做出正確的選擇。3、B【解析】受精卵與上皮細胞中DNA含量一致;成熟紅細胞幾乎不含有;精子中的DNA含量減半;“約”要考慮細胞質的少量DNA。4、B【解析】
該實驗中,空氣經過濃氫氧化鈉處理后,不再含有二氧化碳,故可以探究光合作用是否需要二氧化碳。【詳解】A、根據圖中氣體的供應方向可以判斷,氫氧化鈉吸收二氧化碳,該同學的研究課題可能是光合作用是否需要CO2作原料,A正確;B、該實驗的無關變量包括溫度、光照強度等環境因素,要保持適宜水平,二氧化碳有無屬于自變量,B錯誤;C、為保證實驗結論的準確性,要設置對照實驗,C正確;D、實驗中的石灰水的作用是檢驗空氣中的CO2是否完全除去,若變渾濁,實驗數據不能采信,需要重新實驗,D正確。故選B。【點睛】要探究二氧化碳是否是光合作用的原料,自變量應該是有無二氧化碳。5、C【解析】根據題干信息可知,“紅色色素的合成需經一系列生物反應,每個反應所涉及的酶都與相應的基因有關”,因此紅眼基因與性狀不是簡單的線性關系,A錯誤;由于密碼子的簡并性,紅眼基因突變后,其遺傳性狀不一定改變,B錯誤;紅眼基因位于X染色體上,其發生突變后導致遺傳信息會改變,C正確;紅眼性狀和棒眼性狀為兩種性狀,不屬于相對性狀,D錯誤。6、C【解析】已知一條鏈上A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4,根據堿基互補配對原則可知另一條鏈上A∶C∶T∶G=3∶4∶1∶2,則該雙螺旋模型中A∶C∶T∶G=(1+3)∶(2+4)∶(3+1)∶(4+2)=2∶3∶2∶3。含10個堿基對的DNA分子雙螺旋結構模型需要20個堿基模型,則該模型構建需要準備的C堿基模型的數量應為20×3/10=6個,故C項正確,A、B、D項錯誤。二、綜合題:本大題共4小題7、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析:白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X染色體隱性遺傳病,據此以圖示信息為解題的切入點,準確推知有關個體的基因型并結合題意,圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因對性狀的控制等知識進行相關問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患,其基因型為aaXbXb,所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb,進而推知:Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有:男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶,說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者,其基因型為aa;Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲,而Ⅲ7為色盲患者,據此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關的基因型為XBY、XBXb,進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb;所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,是純合子的概率為1/2。結合對(1)的分析可知:Ⅱ6的基因型為AaXBXb,為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病,因Ⅱ4為白化病患者,其基因型為aa,所以Ⅲ7的基因型為Aa;由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知:Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結婚;因此Ⅲ7與Ⅲ10結婚,生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa=1/6aa,正常孩子的概率為1—1/6=5/6。若只研究色盲,Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者,基因型均為XbY,進而推知Ⅲ10的基因型為XBXb,所以Ⅲ7與Ⅲ10結婚,生育一個色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb=1/4XbY,生育一個色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb=1/4XbXb,正常孩子的概率為1—1/4—1/4=1/2。若將白化病和色盲一起研究,則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個正常孩子的概率為5/6×1/2=5/12。8、雜交自交基因重組或基因的自由組合定律花藥離體培養單倍體育種明顯縮短育種年限秋水仙素處理萌發種子或幼苗染色體變異【解析】
根據題意和圖示分析可知:題中所涉及的育種方式有雜交育種(Ⅰ→Ⅱ)、單倍體育種(Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ)和多倍體育種(Ⅰ→Ⅳ),原理分別是基因重組、染色體變異和染色體變異。【詳解】(1)用①和②培育成⑤的過程為雜交育種,所采用的常規方法Ⅰ和Ⅱ分別稱雜交和自交,雜交育種所依據的原理是基因重組。(2)用③培育④的常用方法Ⅲ是花藥離體培養,獲得的植株為單倍體。由③培育出④再培育出⑤的育種方法稱為單倍體育種,由于單倍體育種獲得的后代都是純合體,后代不發生性狀分離,所以單倍體育種可明顯縮短育種年限。(3)由③培育成⑥的過程為多倍體育種,常用秋水仙素處理萌發種子或幼苗,由于秋水仙素的作用是抑制細胞有絲分裂的前期紡錘體的形成,導致染色體不能移向兩極,從而引起細胞內染色體加倍,故可獲得多倍體。培育⑥所依據的原理是染色體變異。【點睛】本題考查幾種育種方式,意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點,把握知識間內在聯系,形成知識網絡結構的能力;能運用所學知識,準確判斷問題的能力,屬于考綱識記和理解層次的考查。9、(8分)(1)AaXBY,AaXBXb(2)4,1/4(3)6,2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析:本題的知識點是性別決定和伴性遺傳,基因的自由組合定律的實質及應用,旨在考查學生理解所學知識的要點,把握知識的內在聯系,并結合遺傳系譜圖推斷相關個體的基因型并進行遺傳病概率計算的能力。(1)由遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲,但有一個患白化病兼色盲的兒子,該兒子的基因型為aaXbY,因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。(2)I2的基因型是AaXBXb,進行減數分裂形成配子時,等位基因分離,非等位基因自由組合,可產生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子,比例是1:1:1:1,因此含ab的卵細胞的比例是1/4。(3)Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩,對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種,對于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種,因此可能的基因型有6種,由于女孩不患色盲,因此表現型只有正常和白化病兩種。(4)由遺傳系譜圖可知,Ⅱ-3是白化病患者,基因型為aa,Ⅱ-4及其雙親不患白化病,但是有患白化病的兄弟,因此雙親是白化病致病基因的攜帶者,Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa,Aa的概率2/3,因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配,他們生一個白化病孩子的機率是aa=2/3×1/2=1/3。(5)若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配,生了一個同時患兩種病的男孩,則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY,他們的第二個小孩是正常男孩的機率是AaXBY=1/2×1/4=1/8。10、染色體數量減數第二次分裂時著絲點分開,姐妹染色單體分開造成染色體數目加倍精細胞28a、c、d、a、d、eAb、aB、aB【解析】
甲圖表示某生物(2n=4)的體細胞分裂過程及精子形成過程中每個細胞內染色體數量的變化,①表示有絲分裂間期、前期、中期;②表示有絲分裂后期;③表示有絲分裂末期;④表示減數第二次分裂前期和中期;⑤表示減數第二次分裂后期;⑥表示精子。a細胞含有同源染色體,且同源染色體兩兩配對,處于減數第一次分裂前期;b細胞不含同源染色體,處于減數第二次分裂后期;c細胞不含同源染色體,處于減數第二次分裂中期;d細胞含有同源染色體,且染色體的著絲點都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;e細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期。乙圖ab段形成的原因是DNA分子的復制,bc段表示有絲分裂前期和中期、減數第一次分裂、減數第二次分裂前期和中期,cd段形成的原因是著絲點分裂;de段表示有絲分裂后期和末期、減數第二次分裂后期和末期。【詳解】(1)由以上分析可知,甲圖中①~③段可表示有絲分裂過程中染色體數量變化,④~⑤段是因為減數第二次分裂時著絲點分開,姐妹染色單體分開造成染色體數目加倍造成。(2b細胞不含同源染色體,處于減數第二次分裂后期,子細胞是生殖細胞,由于該動物是雄性,所以子細胞是精細胞。(3)a細胞含有同源染色體,且同源染色體兩兩配對,處于減數第一次分裂前期,從圖中看出有2個四分體,共4條染色體,每條染色體上都含姐妹染色單體,所以共有DNA分子8個。(4)乙圖bc段表示每條染色體上有2個DNA分子,所以對應甲圖中的a、c、d、。(5)對于二倍體生物來說,同源染色體存在于減數第一次分裂全過程和有絲分裂全過程,所以在圖中a、d、e都含同源染色體。(6)減數分裂過程中等位基因隨著同源染色體的分離而分離,位于非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組
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