山東省德州市一中2025屆生物高一下期末達標檢測模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列能產生新基因的是A．基因重組B．染色體結構變異C．染色體數目變異D．基因突變2．甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖1為兩種病的家系圖，圖2為Ⅱ10體細胞中兩對同源染色體上相關基因定位示意圖。以下分析不正確的是A．甲病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ6個體的基因型為aaXDXdC．Ⅲ13個體是雜合子的概率為1/2D．Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為5/483．下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發生的變化,圖中依次表示限制酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是(

)A．①④③② B．①④②③ C．①②④③ D．①②③④4．下列與人體細胞分裂有關的說法，正確的是A．減數分裂包括兩次連續的細胞分裂，因而具有細胞周期B．癌細胞是不受機體控制、能連續進行分裂的惡性增殖細胞C．一個卵原細胞只能產生一種卵細胞，一個精原細胞只能產生兩種精子D．人的正常體細胞含有23對染色體，因此在分裂形成精原細胞的過程中能形成23個四分體5．以下關于艾滋病(AIDS)的敘述，錯誤的是（）①AIDS患者出現病癥的直接原因是其他病原體感染②HIV攻擊人體免疫系統，特別是B淋巴細胞③HIV侵入人體后存在潛伏期，原因是潛伏期HIV復制能力較弱④感染HIV的人稱為AIDS患者，應盡快治療⑤目前還沒有根治AIDS的特效藥A．②③⑤ B．①④⑤ C．②③④ D．①②③6．如圖是某哺乳動物細胞分裂的示意圖（僅示部分染色體）。下列有關敘述正確的是A．若圖示細胞處于有絲分裂中期，則細胞中基因A、a所在的染色體一定為常染色體B．若圖示細胞處于減數第二次分裂中期，則細胞中基因A、a所在的染色體為X染色體C．若圖示細胞為有絲分裂的細胞，則圖中同時出現基因A、a的原因一定是基因突變D．圖示細胞中基因A和基因a的脫氧核糖核苷酸的種類和數量一定不相同二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）水稻中有芒對無芒為顯性，抗病對不抗病為顯性現有兩個不同品種的水稻，一個為無芒不抗病，另一個為有芒抗病，這兩對性狀獨立遺傳育種專家提出獲得能穩定遺傳的無芒抗病水稻新類型的兩種育種方案。請回答下列問題:（1）方案一的育種方式為______，其育種原理是__________，b是________過程（2）方案二的原理是________，該方案中f過程所用的方法是______，g過程中最常用到的化學試劑是_______，其作用原理是_______。（3）與方案一相比方案二的突出優點是___________________。8．（10分）如圖甲是某高等動物細胞分裂的坐標圖，圖乙表示處于細胞分裂不同時期的細胞圖像，請回答下列問題：（1）圖甲中縱坐標的含義是___________________，H→I段表示發生了_________作用。（2）圖甲CD段對應于圖乙中的__________；B→C變化的原因是______________________。（3）在圖乙中，A圖細胞名稱為_________________，含有同源染色體的有______（填序號）。（4）基因分離定律和自由組合定律都發生在甲圖的__________段。9．（10分）果蠅的基因A、a控制翅型，位于常染色體上，且基因A具有純合致死效應；B、b控制眼色，位于X染色體上。將一只翻翅紅眼雌果蠅與一只翻翅白眼雄果蠅作為親本進行交配，F1中全為紅眼果蠅，且翻翅果蠅與非翻翅果蠅之比為2∶1。請回答下列問題：（1）果蠅的這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為________、________。（2）親本的基因型分別為________、________。（3）請畫出F1中的翻翅紅眼雄果蠅測交的遺傳圖解_______________。10．（10分）以下是生物遺傳信息傳遞過程的圖解，請回答：（1）圖中箭頭代表的過程分別是：①_______________；②________________；③__________________。（2）在細胞內，DNA復制的場所主要是_______________。完成③過程的細胞器是_____________。11．（15分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】基因重組是原有基因的重新組合，不能產生新的基因，A錯誤；染色體結構變異和染色體數目變異，改變的是基因的數量，沒有改變基因的種類，BC錯誤；基因突變指的是基因結構的改變，可以產生新的基因，D正確。2、C【解析】分析系譜圖可知1和2個體無病，而其女兒6號個體患有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，A正確。3和4號個體患有乙病，9和10號個體也有乙病，而他們的女兒都有乙病，說明乙病最可能是伴X顯性遺傳病。6號個體患有甲病和乙病，但其兒子沒有乙病，說明其是乙病的雜合子，所以基因型是aaXDXd，B正確。13號個體既有甲病又有乙病，一定是aaXDX-，其母親是雜合子的概率是1/2，所以其是雜合子的概率是1/4，C錯誤。12沒有甲病和乙病，其母親有甲病，所以其是甲病攜帶者，14沒有甲病但其父母是甲病攜帶者，所以其有2/3是甲病攜帶者，患有乙病，是乙雜合子的概率是1/4，所以他們的后代中患甲病的概率是2/3*1/4=1/6，不患乙病的概率是1/4*1/2=1/8，后代正常的概率是5/6*1/8=5/48，D正確。3、B【解析】限制酶是切割DNA的，將DNA鏈切開成片段，由圖可知應是①。DNA聚合酶是將單個游離的脫氧核苷酸聚合到DNA鏈上，在DNA復制時需要用到，分析圖形可知④表示DNA的復制，所以應是④。DNA連接酶是將兩個DNA片段進行連接，分析圖形中②是將DNA片段進行了連接，所以應用②表示。解旋酶是將雙鏈DNA解開，在DNA復制時會用到，分析圖形應是③代表的圖形，B正確，A、C、D錯誤。點睛：每種酶作用的對象都有特異性，尤其是DNA連接酶和DNA聚合酶要進行區分，作用的都是磷酸二酯鍵，但DNA連接酶連接的是DNA片段，而DNA聚合酶是將脫氧核苷酸連接到DNA片段上。4、B【解析】

本題考查有絲分裂和減數分裂，要求識記細胞有絲分裂和減數分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數分裂過程中染色體變化規律以及理解細胞周期的內含。【詳解】連續分裂的細胞才有細胞周期，減數分裂雖然兩次連續的細胞分裂，但染色體只復制了一次，只有一個間期，實質是一次完整的分裂，因而不具有細胞周期，A錯誤。癌細胞是不受機體控制、能連續進行惡性增殖細胞，B準確。一個卵原細胞只能產生一個因此也只能是一種卵細胞；如果發生交叉互換，一個精原細胞可能產生四種精子，C錯誤。精原細胞的增殖過程是有絲分裂，沒有形成四分體，D錯誤。【點睛】易錯點:基因型為AaBb（兩對基因位于兩對同源染色體上）的一個精原細胞，減一前期若發生交叉互換，可以產生AB、ab、aB、Ab四種精子；睪丸中就可以進行有絲分裂也可以進行減數分裂，精原細胞增殖的過程是有絲分裂。5、C【解析】

試題分析：艾滋病是由HIV病毒引起的，HIV病毒侵入人體后于T淋巴細胞結合，破壞T淋巴細胞，使免疫調節受到抑制并逐漸使人體的免疫系統癱瘓，最終使人無法抵抗其他病毒、病菌的入侵，或發生惡性腫瘤而死亡。HIV侵入人體后存在潛伏期，原因是T淋巴細胞對HIV有免疫能力和殺死能力，會破壞HIV的復制，不是HIV復制能力弱。所以①⑤是正確的，故選C。考點：本題考查的是艾滋病的特點及防治。點評：對于此類試題，學生應理解艾滋病的發病特點及預防治療。6、C【解析】

有絲分裂過程中不出現同源染色體的分離；減數第一次分裂過程中出現同源染色體分離，導致染色體數目減半。基因A和a是等位基因，而等位基因是由基因突變或者交叉互換形成。【詳解】A、若圖示細胞處于有絲分裂中期，則細胞中存在同源染色體，所以基因A、a所在的染色體應是X染色體，A項錯誤；

B、若圖示細胞處于減數第二次分裂中期，則細胞中無同源染色體，所以基因A、a所在的染色體為常染色體，B項錯誤；

C、由于有絲分裂過程中不會出現基因重組，所以圖中一條染色體上同時出現基因A、a的原因一定是基因突變，C項正確；

D、等位基因的脫氧核糖核苷酸種類相同，數量不一定相同，D項錯誤。

故選C。【點睛】細胞分裂方式及其可遺傳變異的來源：（1）無絲分裂：基因突變或染色體變異；（2）有絲分裂：基因突變或染色體變異；（3）減數分裂：基因突變、基因重組或染色體變異。二、綜合題：本大題共4小題7、雜交育種基因重組自交染色體（數目）變異花藥（粉）離體培養秋水仙素抑制紡錘體的形成明顯縮短育種年限【解析】

由題意可知，方案一是雜交育種；方案二是單倍體育種。【詳解】（1）方案一表示雜交育種，原理是基因重組，b表示自交。（2）方案二表示單倍體育種，原理是染色體數量變異，f表示花藥離體培養，g表示秋水仙素處理幼苗，秋水仙素通過抑制紡錘體形成，引起染色體數目加倍。（3）單倍體育種可以明顯的縮短育種年限。【點睛】雜交育種和基因工程育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異。8、（細胞核中）DNA含量的變化受精A和DDNA的復制初級精母細胞ABDECD【解析】

分析甲圖：AG表示減數分裂過程，IH表示受精作用；分析乙圖：A細胞處于減數第一次分裂后期，B細胞處于有絲分裂中期，C細胞處于減數第二次分裂后期，D細胞處于減數第一次分裂后期，E細胞處于有絲分裂后期，F細胞處于減數第二次分裂中期。【詳解】(1)圖甲中相關物質的含量變化為2a→4a→2a→a→2a,表示減數分裂和受精作用過程中DNA含量變化規律；H→I段表示發生了受精作用，之后進行的細胞分裂方式主要是有絲分裂。(2)CD段表示減數第一次分裂過程，對應于圖乙中的A和D；B→C變化的原因是DNA的復制。(3)圖乙中，A圖細胞處于減數第一次分裂后期，且細胞質均等分裂，稱為初級精母細胞，由分析可知，含有同源染色體的有ABDE。(4)基因分離定律和自由組合定律都發生在減數第一次分裂后期，即坐標圖的CD段。【點睛】有絲分裂和減數分裂的區別：有絲分裂的結果是染色體數目不變，DNA數目減半。減數分裂的結果是染色體和DNA都減半。有絲分裂無同源染色體分離，減數分裂同源染色體要分離。有絲分裂前DNA復制一次分裂一次，減數分裂DNA復制一次分裂兩次。

1個細胞有絲分裂產生2個細胞，減數分裂1個細胞分裂產生4個細胞。減數分裂I前期同源染色體要進行聯會，有絲分裂無聯會現象。9、翻翅紅眼AaXBXBaXbY【解析】試題分析：分析題意可知，翻翅紅眼雌果蠅與翻翅白眼雄果蠅交配，F1中全為紅眼果蠅，且翻翅果蠅與非翻翅果蠅之比為2∶1，可以判斷紅眼對白眼為顯性，翻翅對非翻翅為顯性；然后根據表現型寫出基因型，確定親本基因型為AaXBXB和aaXbY。（1）根據題意可知，翻翅紅眼雌果蠅與翻翅白眼雄果蠅交配，F1中全為紅眼果蠅，且翻翅果蠅與非翻翅果蠅之比為2∶1，根據“無中生有”為隱性可以判斷紅眼對白眼為顯性，翻翅對非翻翅為顯性。（2）因基因A具有純合致死效應，且翻翅紅眼雌果蠅與翻翅白眼雄果蠅交配，F1中全為紅眼果蠅，且翻翅果蠅與非翻翅果蠅之比為2∶1，所以可以確定親本的基因型是AaXBXB和aaXbY。（3）據第（2）題分析可知，親本AaXBXB和aaXbY交配獲得F1中的翻翅紅眼雄果蠅的基因型為AaXBY，測交是與隱性純合子雜交，因此與非翻翅白眼雌果蠅（aaXbXb）雜交，父本產生四種雄配子（AXB、aY、AY、AxB），且比例相等，母本只產生aXb一種，因此可寫出后代的基因型及表現型，即10、轉錄逆轉錄翻譯細胞核核糖體【解析】

分析題圖：圖示是生物遺傳信息傳遞過程的圖解，其中①表示轉錄過程，主要發生在細胞核中；②表示逆轉錄過程，只發生在被某些病毒侵染的細胞中；③表示翻譯過程，發生在核糖體中，據此答題。【詳解】（1）根據上述分析可知，①過程是以DNA為模板形成RNA的轉錄過程；②過程是以RNA為模板形成DNA的逆轉錄過程。③過程是以RNA為模板合成蛋白質的翻譯過程。（2）在細胞內，DNA復制的場所主要是細胞核。完成③翻譯過程的細胞器是核糖體。【點睛】本題結合生物遺傳信息傳遞過程的圖解，明確中心法則及其發展，以及中心法則的主要內容及后人對其進行的補充和完善，能準確判斷圖中各過程的名稱；明確遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、條件的基礎知識。11、（環境變化引起的）遺傳物質沒有發生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細胞時的減數第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩