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文檔簡介
上海市上海師大附中2024屆高一化學第二學期期末監測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列裝置中,能構成原電池的是A.只有甲 B.只有乙C.只有丙 D.除乙均可以2、下列指定反應的離子方程式正確的是A.鋅粒與稀醋酸反應:Zn+2H+=Zn2++H2↑B.碳酸鎂跟硫酸反應:MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑C.氯化鎂溶液與氨水反應:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.氯氣與水反應:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-3、已知X、Y、Z為三種原子序數相連的元素,最高價氧化物對應水化物的酸性相對強弱是:HXO4>H2YO4>H3ZO4。則下列說法正確的是A.氣態氫化物的穩定性:HX>H2Y>ZH3 B.非金屬性:Y<X<ZC.原子半徑:X>Y>Z D.原子序數:Z>Y>X4、下列有關金屬的說法中,不正確的是()A.青銅、不銹鋼都是合金B.銅在空氣中會生成銅誘C.多數合金的熔點高于組成它的成分金屬的熔點D.鋁是活潑金屬,但在空氣中耐腐蝕5、有KOH和Ca(OH)2的混合溶液,c(OH﹣)=0.1mol?L﹣1。取此溶液500mL,向其中通入CO2,通入CO2的體積(V)和生成沉淀的物質的量(n)的關系如圖所示。圖中(V1)為112mL(標準狀況),則圖中V2、V3的體積(單位為mL)分別是()A.560、672B.1008、1120C.2240、2352D.392、5046、某物質的分子組成為CxHyOz,取該物質m
g在足量的O2中充分燃燒后,將產物全部通入過量的Na2O2中,若Na2O2固體的質量也增加mg,則該物質分子組成中必須滿足()A.x=y=zB.x=yC.y=zD.x=z7、下列四個反應中水起的作用與其它不相同的是(
)①Cl2+H2O、②NO2+H2O、③Na+H2O、④Na2O2+H2O、A.①B.②C.③D.④8、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.對CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡體系增大壓強可使顏色變深C.對2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡體系顏色變深D.SO2催化氧化成SO3的反應,往往加入過量的空氣9、一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發生反應:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),下列能說明反應達到反應限度的是A.體系壓強保持不變 B.混合氣體顏色保持不變C.SO3和NO的體積比保持不變 D.每消耗1molSO3的同時生成1molNO210、1﹣丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應制得乙酸正丁酯(沸點126℃),反應溫度為115﹣125℃,反應裝置如圖。下列對該實驗的描述中錯誤的是A.提純乙酸正丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌B.長玻璃管起冷凝回流作用C.不能用水浴加熱D.利用濃硫酸的吸水性,可以提高乙酸正丁酯的產率11、向絕熱恒容密閉容器中通入和,一定條件下使反應達到平衡,正反應速率隨時間變化的示意圖如圖所示由圖得出的結論不正確的是A.反應過程中壓強始終不變B.反應物濃度:a點大于b點C.反應物的總能量高于生成物的總能量D.時,的轉化率:段小于段12、下列敘述正確的是A.IA族元素都是金屬元素B.在第三周期主族元素中Na的原子半徑最大C.焰色反應是一種復雜的化學變化D.堿金屬元素的化合物焰色反應均顯黃色13、用鐵片與稀硫酸反應制取氫氣時,下列措施不能使氫氣生成速度加大的是()A.加熱B.不能稀硫酸而用濃硫酸C.往溶液中加入少量CuSO4固體D.不能鐵片而用鐵粉14、關于鉛蓄電池的說法正確的是A.在放電時,正極發生的反應是Pb+SO42-=PbSO4+2e-B.在放電時,該電池的負極材料是鉛板C.在充電時,電池中硫酸的濃度不斷變小D.在充電時,陽極發生的反應是PbSO4+2e-=Pb+SO42-15、X、Y、Z、W、Q是原子序數依次增大的五種短周期主族元素。其中只有Z是金屬,W的單質是黃色固體,X、Y、W在周期表中的相對位置關系如圖所示。下列說法正確的是A.五種元素中,原子半徑最大的是WB.Y的簡單陰離子比W的簡單陰離子還原性強C.Y與Z形成的化合物都可以和鹽酸反應D.Z與Q形成的化合物水溶液一定顯酸性16、反應:3A(g)+B(g)===2C(g)+2D(g),在不同條件下,用不同物質表示其反應速率,分別為①v(A)=0.6mol·L-1·min-1②v(B)=0.45mol·L-1·min-1③v(C)=0.015mol·L-1·s-1④v(D)=0.45mol·L-1·min-1,則此反應在不同條件下進行最快的是()A.②③ B.①③ C.②④ D.②17、水銀溫度計打碎在地面上,可在汞滴上覆蓋一層物質避免發生汞中毒,該物質是A.硫磺粉B.氯化鈉C.生石灰D.純堿18、下列儀器可用酒精燈直接加熱的是()A.錐形瓶 B.試管 C.燒杯 D.量筒19、2017年世界環境日中國主題為“綠水青山就是金山銀山”。旨在倡導社會各界尊重自然、順應自然、保護自然,自覺踐行綠色生活,共同建設美麗中國。下列行為中不符合“綠色生活”理念的是A.將廢棄塑料集中到野外焚燒可以減少污染B.從源頭上消除或減少生產活動對環境的污染C.推廣利用微生物發酵技術.將植物秸稈等制成沼氣以替代液化石油氣D.開發太陽能、水能、風能、可燃冰等新能源,減少使用煤、石油等化石燃料20、1molCH4與氯氣發生取代反應,待反應完全后,測得四種產物的物質的量相等,則消耗氯氣的物質的量是(
)A.1.5molB.5molC.2.5molD.4mol21、下列化合物中所含化學鍵類型完全相同的一組是()A.NaCl和CO2B.HCl和H2OC.NaOH和H2O2D.C12和CaCl222、下列有關電離和水解的說法正確的是()A.醋酸溶液中加入冰醋酸,電離平衡正向移動,醋酸的電離程度增大B.升溫,醋酸鈉溶液的水解程度增大,c(OH-)增大,pH也增大C.等體積等濃度的醋酸和氨水混合后,溶液顯中性,則水電離出的c(H+)為10-7mol/LD.醋酸溶液中加水稀釋,溶液中c(H+)/c(CH3COO-)增大,n(H+)減小。二、非選擇題(共84分)23、(14分)前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數逐漸增加,其中X、Y、Z、R四種元素的核電荷數之和為58;Y原子的M層p軌道有3個未成對電子;Z與Y同周期,且在該周期中電負性最大;R原子的L層電子數與最外層電子數之比為4∶1,其d軌道中的電子數與最外層電子數之比為5∶2;Q2+的價電子排布式為3d9。回答下列問題:(1)R基態原子核外電子的排布式為________。(2)Z元素的最高價氧化物對應的水化物化學式是___________。(3)Y、Z分別與X形成最簡單共價化合物A、B,A與B相比,穩定性較差的是______(寫分子式)。(4)在Q的硫酸鹽溶液中逐滴加入氨水至形成配合物[Q(NH3)4]SO4,現象是_________。不考慮空間結構,配離子[Q(NH3)4]2+的結構可用示意圖表示為_____(配位鍵用→標出)。24、(12分)下表是元素周期表的一部分,針對表中的a~g元素,回答下列問題:(1)d元素位于金屬與非金屬的分界線處,常用作__________材料。(2)f的元素符號為As,其最高價氧化物的化學式為__________。(3)a、b、c三種元素的最高價氧化物對應水化物的堿性逐漸減弱,試從原子結構的角度解釋上述變化規律__________。(4)e元素的非金屬性強于g,請寫出一個離子方程式證明:__________。25、(12分)海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。
請回答下列問題:(1)請列舉海水淡化的一種方法__________________________。(2)步驟I中,粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質離子,精制時常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①(3)在實驗室中可以用萃取的方法提取溴,可選用的試劑是________________,所用主要儀器的名稱是____________________。(4)步驟I已經獲得Br2,步驟II又將Br2還原為Br—,其目的是_____________________(5)寫出步驟III反應的離子方程式__________________________________________。26、(10分)某學校實驗室從化學試劑商店買回18.4mol·L-1的硫酸。現用該濃硫酸配制100mL1mol·L-1的稀硫酸。可供選用的儀器有:①膠頭滴管;②燒瓶;③燒杯;④藥匙;⑤量筒;⑥托盤天平。請回答下列問題:(1)配制稀硫酸時,上述儀器中不需要使用的有________(選填序號),還缺少的儀器有________(寫儀器名稱)。(2)配制100mL1mol·L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為________mL(保留一位小數),量取濃硫酸時應選用__________(選填①10mL、②50mL、③100mL)規格的量筒。(3)實驗中造成所配溶液濃度偏高的原因可能是________。A.容量瓶中原來含有少量蒸餾水B.未經冷卻,立即轉移至容量瓶并洗滌燒杯,定容C.燒杯沒有洗滌D.向容量瓶中加水定容時眼睛一直仰視刻度線27、(12分)海洋資源的利用具有廣闊前景。(1)下圖是從海水中提取鎂的簡單流程。①工業上常用于沉淀Mg2+的試劑A是__________(填化學式),Mg(OH)2轉化為MgCl2的離子方程式為________________________。②由無水MgCl2制取Mg的化學方程式是______________________。(2)海帶灰中富含以I-形式存在的碘元素,實驗室提取I2的途徑如下所示:①灼燒海帶至灰燼時所用的主要儀器是__________(填名稱);②向酸化的濾液中加過氧化氫溶液,該反應的離子方程式為__________;③反應結束后,加入CCl4作萃取劑,采用萃取-分液的方法從碘水中提取碘,主要操作步驟如下圖:甲.加入萃取劑后振蕩乙.靜置分層丙.分離甲、乙、丙3步實驗操作中,錯誤的是__________(填“甲”、“乙”或“丙”)。(3)海水中部分離子的含量如下:成分含量(mg/L)成分含量(mg/L)Na+10560Cl-18980Mg2+1272Br-64Ca2+400SO42-2560若從100L該海水中提取鎂,理論上需加入試劑A__________g。28、(14分)A是人體重要的營養物質,是天然有機高分子化合物,D是一種重要的化工原料。在相同條件下,G的蒸氣密度是E蒸氣密度的2倍。它們之間的轉化關系如圖:(1)向試管中加入2
mL
10%氫氧化鈉溶液,滴加4-5滴5%硫酸銅溶液,振蕩后加入2
mL10%的E的溶液,加熱,可觀察到的現象是___________。(2)寫出C和F在濃H2SO4作用下生成G的化學方程式________,該反應的類型是______。(3)已知D和F在催化劑作用下反應也能生成G,寫出該反應的化學方程式______。(4)下列說法不正確的是________。a.要確定A已發生部分水解,先將水解液中和成堿性,再用銀氨溶液和碘水分別檢驗b.有機物B、C、D和G均能使酸性KMnO4溶液褪色c.將足量的D通入溴水中,可以觀察到溴水褪色,溶液分層d.某烴X的相對分子質量是D、H之和,則X能與溴水發生加成反應(5)寫出比G少一個碳原子的同系物的可能結構簡式_________。29、(10分)運用所學知識,解決下列問題:(1)AgNO3的水溶液呈______(填“酸”、“中”、“堿”)性,原因是(用離子方程式表示):_____;實驗室在配制AgNO3的溶液時,常將AgNO3固體先溶于較濃的硝酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,目的是______。(2)今有常溫下五種溶液:NH4Cl溶液CH3COONa溶液(NH4)2SO4溶液NH4HSO4溶液NaOH溶液①NH4Cl溶液的pH_____7(填“>”、“<”或“=”),升高溫度可以_______(填“促進”或“抑制”)NH4Cl的水解;②pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH_______NaOH溶液的pH(填“>”“=”或“<”);③濃度相同的下列三種溶液:(A)NH4Cl溶液(B)(NH4)2SO4溶液(C)NH4HSO4溶液,則c(NH4+)由大到小的順序為____>___>____(用序號填空)。(3)蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3,使SOCl2與AlCl3·6H2O混合并加熱,可得到無水AlCl3,試解釋原因________。(提示:SOCl2與水反應的化學方程式為SOCl2+H2O
=SO2↑+2HCl↑)
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
甲沒有形成閉合回路,不能構成原電池,故甲不符合題意;乙兩個是相同的電極,不能構成原電池,故乙不符合題意;丙滿足兩個活潑性不同電極,兩個電極間接接觸,形成了閉合回路,能構成原電池,故丙符合題意;丙是非電解質,不能構成原電池,故丙不符合題意;故C符合題意。綜上所述,答案為C。2、B【解析】A.醋酸為弱酸,用化學式表示,故A錯誤;B.碳酸鎂跟硫酸反應生成溶于水的硫酸鎂和二氧化碳、水,離子方程式為:MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑,故B正確;C.氨水為弱堿,用化學式表示,故C錯誤;D.氯氣與水反應生成的次氯酸為弱酸,用化學式表示,故D錯誤;故選B。點晴:本題考查離子方程式的書寫,明確發生的反應并熟悉離子反應方程式的書寫方法是解答本題的關鍵。離子方程式的書寫步驟中的難點是“拆”:可溶性的電解質用離子符號表示,其它難溶的、難電離的物質、氣體、水等仍用化學式表示。3、A【解析】
X、Y、Z為三種原子序數相連的元素,根據最高價氧化物對應水化物的酸的化學式判斷X、Y、Z分別是同周期的第七、第六、第五主族元素。【詳解】A、三種元素的非金屬性的強弱是X>Y>Z,所以氣態氫化物的穩定性:HX>H2Y>ZH3,正確;B、根據A判斷,錯誤;C、同周期元素,從左到右原子半徑逐漸減小,錯誤;D、X的原子序數最大,Z的原子序數最小,錯誤;答案選A。4、C【解析】A、青銅和不銹鋼都是合金,故A說法正確;B、銅在空氣生成堿式碳酸銅,即銅綠,故B說法正確;C、合金屬于混合物,其熔點低于組分的熔點,故C說法錯誤;D、鋁是活潑金屬,與氧氣產生一層致密氧化薄膜保護內部鋁被氧化,故D說法正確。5、B【解析】
向KOH和Ca(OH)2的混合稀溶液中通入CO2,二氧化碳先和氫氧化鈣反應生成碳酸鈣沉淀,當氫氧化鈣消耗完時,繼續通入二氧化碳,在碳酸鈣沉淀溶解前二氧化碳和氫氧化鉀反應生成碳酸鉀,當氫氧化鉀完全反應后,繼續通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鉀、水反應生成碳酸氫鉀,當碳酸鉀反應后,繼續通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈣、水反應生成可溶性的碳酸氫鈣,然后根據相同條件下體積之比等于物質的量之比來解答。【詳解】有KOH和Ca(OH)2的混合溶液,c(OH﹣)=0.1mol?L﹣1,取此溶液500mL,氫氧根離子的物質的量是:0.1mol/L×0.5L=0.05mol,OA段發生反應:Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O,消耗112mL(物質的量為0.005mol)CO2,所以n(Ca2+)=0.005mol,產生碳酸鈣的物質的量為0.005mol,消耗了氫氧根離子是0.01mol,所以KOH中含有氫氧根離子的物質的量=0.05mol-0.01mol=0.04mol;AB段發生反應:OH-+CO2=HCO3-,消耗n(CO2)=0.04mol,標況下體積是:22.4L/mol×0.04mol=0.896L=896mL,V1為112mL,則V2=112mL+896mL=1008mL;B-最后段:CaCO3+H2O+CO2=Ca2++2HCO3-,碳酸鈣溶解,消耗二氧化碳體積和OA段相等,即112mL,V3的體積為:1008mL+112mL=1120mL。答案選B。【點睛】本題考查離子方程式的計算,題目難度中等,明確發生反應原理以及反應的先后順序為解答該題的關鍵,注意掌握物質的量與其它物理量之間的關系,試題培養了學生的分析能力、化學計算能力以及圖像分析與識別能力。6、D【解析】有機物在足量氧氣中燃燒生成CO2和H2O,與Na2O2反應2Na2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,對生成物變式:Na2CO3~Na2O2·CO7、C【解析】①在反應Cl2+H2O=HCl+HClO中,水中的氫氧兩元素化合價均未變化,所以水既不是氧化劑又不是還原劑;②在反應3NO2+H2O=2HNO3+NO中,水中的氫氧兩元素化合價均未變化,所以水既不是氧化劑又不是還原劑;③在反應2Na+2H2O=2NaOH+H2↑中,水中氫元素的化合價從+1價降低為0價,化合價降低,所以水是氧化劑;④Na2O2和H2O反應生成NaOH和O2,水所含的H元素和O元素的化合價沒有發生變化,水既不是氧化劑又不是還原劑,Na2O2自身發生氧化還原反應,答案選C。8、B【解析】
A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當加入AgNO3溶液后,生成AgCl沉淀,氯離子濃度降低,平衡向正向移動,能用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.增大壓強平衡不移動,不能用勒夏特列原理解釋,故B選;C.對2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡向逆方向移動,體系顏色變深,符合勒夏特列原理,故C不選;D.工業生產硫酸的過程中,存在2SO2+O22SO3,使用過量的氧氣,平衡向正反應方向移動,能用勒夏特列原理解釋,故D不選;故選B。【點晴】勒夏特列原理的內容是改變影響平衡的條件,平衡向減弱這個影響的方向移動,如升高溫度平衡向吸熱方向移動,注意使用勒夏特列原理的前提(1)必須是可逆反應(2)平衡發生了移動,如使用催化劑,平衡不移動,(3)減弱不能消除這個因素;題中易錯點為B,注意改變外界條件平衡不移動,則也不能用勒夏特列原理解釋。9、B【解析】
A.反應前后氣體的物質的量不變,恒溫恒容下,壓強始終不變,因此體系壓強保持不變,不能說明反應達到反應限度,故A錯誤;B.混合氣體顏色保持不變,說明二氧化氮的濃度不變,能夠說明反應達到反應限度,故B正確;C.根據方程式,SO3和NO的體積比始終為1∶1保持不變,因此不能說明反應達到反應限度,故C錯誤;D.每消耗1molSO3的同時生成1molNO2,均表示逆反應速率,反應始終按該比例關系進行,不能說明反應達到反應限度,故D錯誤;故選B。【點睛】本題的易錯點為D,消耗SO3和生成NO2,均表示逆反應速率,每消耗1molSO3的同時消耗1molNO2時才能說明反應達到反應限度。10、A【解析】分析:A.用氫氧化鈉洗乙酸正丁酯,會使乙酸正丁酯水解;B.有機物易揮發,長導管可起冷凝作用;C.水浴,反應溫度不超過100℃,該反應的溫度為115~125℃;D.降低生成物濃度,平衡向正反應方向進行。詳解:A.提純乙酸正丁酯需使用碳酸鈉溶液,吸收未反應的乙酸,溶解正丁醇,降低乙酸正丁酯的溶解度,如果用氫氧化鈉,會使乙酸正丁酯水解,A錯誤;B.實驗室制取乙酸正丁酯,原料乙酸和正丁醇易揮發,當有易揮發的液體反應物時,為了避免反應物損耗和充分利用原料,要在發生裝置設計冷凝回流裝置,使該物質通過冷凝后由氣態恢復為液態,從而回流并收集;實驗室可通過在發生裝置安裝長玻璃管或冷凝回流管等實現,B正確;C.實驗室制取乙酸正丁酯,反應需要反應溫度為115~125℃,而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應,C正確;D.酯化反應為可逆反應,利用濃硫酸的吸水性,促使平衡正向進行,可以提高乙酸正丁酯的產率,D正確;答案選A。點睛:本題考查了乙酸的酯化反應,題目難度中等,掌握乙酸乙酯的制取是類推其他酯制取的基礎,可以根據裝置中各部分的作用及酯的性質進行解答。選項C是易錯點,注意反應的溫度已經超過了100℃。11、A【解析】
A.根據圖像可知,該反應為氣體體積不變的反應,該容器為絕熱容器,溫度升高,壓強增大,故A錯誤;B.隨著反應的進行,反應物濃度逐漸減小,所以a點反應物濃度大于b點的,故B正確;C.反應初始階段,隨著反應的進行,反應速率逐漸加快,說明該反應為放熱反應,即反應物的總能量大于生成物的總能量,故C正確;D.兩段的時間相同,而后段反應速率大,消耗的二氧化硫多,所以b~c段的轉化率大于a~b段,故D正確;故選A。12、B【解析】
A.IA族元素除了H元素以外都是金屬元素,選項A錯誤;B.同周期從左到右原子半徑依次減小,故在第三周期主族元素中Na的原子半徑最大,選項B正確;C.焰色反應焰色反應只是高溫激發原子核內層電子至激發態,沒有生成新物質,是物理變化,選項C錯誤;D.堿金屬元素的化合物焰色反應不全是黃色,鈉的焰色反應為黃色,鉀的焰色反應為紫色,選項D錯誤;答案選B。13、B【解析】
A.加熱時,反應速率加快,故A不選;B.不用稀硫酸,改用濃硫酸,與Fe發生氧化還原反應不生成氫氣,故B選;C.滴加少量CuSO4溶液,構成原電池,反應速率加快,故C不選;D.鐵片改用鐵粉,接觸面積增大,反應速率加快,故D不選;故選B。14、B【解析】
A.在放電時,正極發生的反應是PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,不正確;B.在放電時,該電池的負極材料是鉛板,正確;C.在充電時,電池中硫酸的濃度不斷變大,有硫酸生成,不正確;D.在充電時,陽極發生的反應是PbSO4+2e-+2H2O=PbO2+4H++SO42-,不正確。選B。15、C【解析】試題分析:W的單質是黃色固體,則W一定是S。根據元素在周期表中的相對位置可判斷Y是O,X是C。Q的原子序數大于W,且是短周期元素,因此Q是Cl。Z是金屬,原子序數大于O而小于S,則Z是Na或Mg或Al。A、同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增強,五種元素中,原子半徑最大的是Z,A錯誤;B、同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則Y的簡單陰離子比W的簡單陰離子還原性弱,B錯誤;C、Y與Z形成的化合物不論是氧化鈉、過氧化鈉、氧化鎂或氧化鋁都可以和鹽酸反應,C正確;D、Z與Q形成的化合物水溶液不一定顯酸性,例如氯化鈉溶液顯中性,D錯誤,答案選C。考點:考查位置、結構和性質關系應用16、A【解析】
對于一個化學反應,用不同的物質表示反應速率時,數值可能不同,但意義是相同的,所以比較反應速率時需要先換算成用同一種物質來表示,然后才能直接比較數值大小。【詳解】化學反應速率之比等于化學反應方程式中的化學計量數之比,v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=3∶1∶2∶2,則轉化為用A表示的化學反應速率分別為:①v(A)=0.6mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·min-1,則v(A)=3v(B)=1.35mol·L-1·min-1;③v(C)=0.015mol·L-1·s-1=0.9mol·L-1·min-1,則v(A)=v(C)=1.35mol·L-1·min-1;④v(D)=0.45mol·L-1·min-1,則v(A)=v(D)=0.675mol·L-1·min-1。綜上所述,②③進行最快,故選A。【點睛】本題考查化學反應速率的比較,注意利用反應速率之比等于化學計量數之比轉化為同種物質的反應速率,注意單位統一是解答本題的關鍵。17、A【解析】分析:常溫下Hg能與S反應,Hg與NaCl、生石灰、純堿不反應。詳解:水銀為重金屬、易揮發、有毒,常溫下Hg能與S反應生成危害小的HgS,Hg與NaCl、生石灰、純堿不反應,水銀溫度計打碎在地面上,可在汞滴上覆蓋一層硫磺粉避免發生汞中毒,答案選A。18、B【解析】分析:根據實驗室儀器使用規則去回答本題。能直接加熱的儀器:坩堝、試管、蒸發皿、燃燒匙等;需要墊石棉網加熱的儀器:燒杯、燒瓶等。詳解:A.錐形瓶能加熱,但不能直接能加熱必須墊石棉網,否則會由于受熱不均,使燒杯炸裂,故故A錯誤;B.試管能直接放在酒精燈上加熱,故B正確;C.燒杯能加熱,但不能直接能加熱必須墊石棉網,否則會由于受熱不均,使燒杯炸裂,故故C錯誤;D.量筒只能用來量取液體體積,不能用來加熱,故D錯誤;故答案為B。點睛:本題難度不大,實驗室中有一些儀器可以直接加熱,有些需墊石棉網,有些根本就不能被加熱。燒杯、燒瓶不能直接加熱,需要墊石棉網。19、A【解析】A.將廢棄塑料集中到野外焚燒會造成大氣污染,不符合“綠色生活”理念,A錯誤;B.從源頭上消除或減少生產活動對環境的污染,符合“綠色生活”理念,B正確;C.推廣利用微生物發酵技術,將植物秸稈等制成沼氣以替代液化石油氣,符合“綠色生活”理念,C正確;D.開發太陽能、水能、風能、可燃冰等新能源,減少使用煤、石油等化石燃料,符合“綠色生活”理念,D正確,答案選A。20、C【解析】甲烷1mol時根據碳原子守恒可知生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4各0.25mol,而相應生成的HCl的量分別為0.25mol、0.5mol、0.75mol、1mol,每生成1molHCl就要消耗1mol氯氣,因此氯氣的量與HCl的量相等,為0.25mol+0.5mol+0.75mol+1mol=2.5mol,答案選C。21、B【解析】
A.NaCl中只含有離子鍵,CO2分子中C原子和O原子之間存在共價鍵,所以化學鍵類型不同,故A錯誤;B.HCl分子中H原子和Cl原子之間只存在共價鍵,H2O是共價鍵形成的共價分子,所以化學鍵類型相同,故B正確;C.NaOH中鈉離子和氫氧根離子之間只存在離子鍵,O與H之間存在共價鍵,H2O2中只存在共價鍵,所以化學鍵類型不同,故C錯誤;D.CaCl2中鈣離子和氯離子之間只存在離子鍵,而氯氣是單質,故D錯誤。答案選B。22、B【解析】A.醋酸溶液中加入冰醋酸,電離平衡正向移動,醋酸的電離程度減小,A不正確;B.鹽類的水解是吸熱反應,升溫,醋酸鈉溶液的水解程度增大,c(OH-)增大,pH也增大,B正確;C.等體積等濃度的醋酸和氨水混合后,溶液顯中性,由于不知道溶液的溫度是多少,所以不能確定水電離出的c(H+)是否為10-7mol/L,C不正確;D.醋酸溶液中加水稀釋,醋酸和水的電離平衡均正向移動,溶液中c(H+)/c(CH3COO-)增大,n(H+)也增大,D不正確。本題選B。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d54s2HClO4PH3先產生藍色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍色溶液【解析】
前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數逐漸增加,Y原子的M層p軌道有3個未成對電子,則外圍電子排布為3s23p3,故Y為P元素;Z與Y同周期,且在該周期中電負性最大,則Z為Cl元素;R原子的L層電子數與最外層電子數之比為4∶1,最外層電子數為2,其d軌道中的電子數與最外層電子數之比為5∶2,d軌道數目為5,外圍電子排布為3d54s2,故R為Mn元素,則X、Y、Z、R四種元素的核電荷數之和為58,則X核電荷數為58-15-17-25=1,故X為H元素;Q2+的價電子排布式為3d9。則Q的原子序數為29,故Q為Cu元素。【詳解】(1)R為Mn元素,則R基態原子核外電子的排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,答案:1s22s22p63s23p63d54s2。(2)Z為Cl元素,Z元素的最高價氧化物對應的水化物是高氯酸,其化學式是HClO4。(3)Y為P元素,Z為Cl元素,X為H元素,Y、Z分別與X形成最簡單共價化合物為PH3和HCl,因非金屬性Cl>P,則穩定性大小為HCl>PH3;答案:PH3。(4)Q為Cu元素,其硫酸鹽溶液為CuSO4溶液,逐滴加入氨水先生Cu(OH)2藍色沉淀,繼續滴加,沉淀又溶解形成配合物[Cu(NH3)4]SO4的深藍色溶液。不考慮空間結構,配離子[Cu(NH3)4]2+的結構可用示意圖表示為;答案:先產生藍色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍色溶液;。24、半導體As2O5電子層數相同,核電荷數增加,原子半徑減小,失電子能力減弱,金屬性減弱Cl2+2Br-=Br2+2Cl-【解析】分析:根據元素周期表的一部分可知a為鈉元素,b為鎂元素,c為鋁元素,d為硅元素,e為氯元素,f為砷元素,g為溴元素。詳解:(1)d為硅元素,位于金屬與非金屬的分界線處,常用作半導體材料;(2)As位于元素周期表第4周期ⅤA族,最外層電子數為5,所以最高正價為+5價,最高價氧化物為As2O5;(3)a為鈉元素,b為鎂元素,c為鋁元素,位于同周期,電子層數相同,核電荷數增加,原子半徑減小,失電子能力減弱,金屬性減弱;(4)e為氯元素,g為溴元素,兩者位于同周期,氯原子的得電子能力強于溴原子,方程式Cl2+2Br-=Br2+2Cl-可以證明。點睛:掌握元素周期表中結構、位置和性質的關系是解此題的關鍵。根據結構可以推斷元素在周期表中的位置,反之根據元素在元素周期表中的位置可以推斷元素的結構;元素的結構決定了元素的性質,根據性質可以推斷結構;同樣元素在周期表中的位置可以推斷元素的性質。25、蒸餾法(或電滲析法)BCCCl4或苯分液漏斗濃縮、提純溴元素(或富集溴元素)Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【解析】
(1)工業常用蒸餾法或電滲析法淡化海水;(2)Ca2+用碳酸鈉轉化為沉淀、Mg2+用NaOH轉化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉化為沉淀,然后再利用過濾方法除去所有沉淀,必須先除去Mg2+或SO42-,然后再除去Ca2+;(3)實驗室可用四氯化碳或苯作為萃取劑萃取溴,所用的主要儀器為分液漏斗;(4)步驟I獲得的Br2濃度較低,應進行富集;(5)步驟III為二氧化硫和溴的氧化還原反應。【詳解】(1)工業常用蒸餾法或電滲析法淡化海水,故答案為:蒸餾法(或電滲析法);(2)Ca2+用碳酸鈉轉化為沉淀、Mg2+用NaOH轉化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉化為沉淀,然后再利用過濾方法除去所有沉淀,必須先除去Mg2+或SO42-,然后再除去Ca2+,因為碳酸鈉中碳酸根離子易被鹽酸除去,所以在氫氧化鈉或氯化鋇之后再加碳酸鈉溶液,過濾后再加鹽酸除去過量的NaOH和碳酸鈉,所以加入試劑的順序正確的是②③④①或②④③①;答案選BC;(3)實驗室可用四氯化碳或苯作為萃取劑萃取溴,所用的主要儀器為分液漏斗,故答案為:CCl4或苯;分液漏斗;(4)步驟I獲得的Br2濃度較低,應進行富集,與二氧化硫反應后得到溴化氫溶液,然后通入氯氣可得到純溴,起到濃縮、提純溴元素的作用,故答案為:濃縮、提純溴元素(或富集溴元素);(5)步驟III為二氧化硫和溴的氧化還原反應,反應的離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-。26、②④⑥100mL容量瓶、玻璃棒5.4①B【解析】(1)根據配制步驟是計算、量取、稀釋、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶可知所需的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶和膠頭滴管,用不到,燒瓶、藥匙、托盤天平,還缺少的儀器為:玻璃棒和100mL的容量瓶,故答案為②④⑥;玻璃棒和100mL的容量瓶;(2)濃硫酸的物質的量濃度為c===18.4mol/L,設所需濃硫酸的體積為VmL,根據溶液稀釋定律C濃V濃=C稀V稀可知:18.4mol/L×VmL=1mol/L×100mL解得V=5.4mL;根據“大而近”的原則,根據需要量取的濃硫酸的體積為5.4mL,可知應選擇合適10mL的量筒,故答案為5.4;①;(3)A.容量瓶中原來含有少量蒸餾水,對實驗結果無影響,不選;B.濃硫酸的稀釋存在放熱現象,未經冷卻,立即轉移至容量瓶并洗滌燒杯,定容,導致溶液的體積偏小,濃度偏大,選;C.燒杯沒有洗滌,導致溶質的物質的量偏小,濃度偏低,不選;D.向容量瓶中加水定容時眼睛一直仰視刻度線,導致溶液體積偏大,濃度偏小,不選;故選B。點睛:解答本題的關鍵是熟悉配制一定物質的量濃度的溶液的步驟和誤差分析的方法。根據c=可知,一定物質的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質的物質的量n和溶液的體積V引起的,誤差分析時,關鍵要看配制過程中引起n和V怎樣的變化。27、Ca(OH)2Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2OMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑坩堝2H++H2O2+2I-=I2+2H2O丙392.2g【解析】
(1)①工業上用可溶性堿與鎂離子反應生成Mg(OH)2,所以工業上常用于沉淀Mg2+的試劑A是Ca(OH)2,氫氧化鎂是堿,能與酸反應生成鎂鹽和水,則Mg(OH)2轉化為MgCl2的離子方程式是Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2O;②氯化鎂是離子化合物,由無水MgCl2制取Mg的化學方程式是MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;(2)①坩堝可以加強熱,所以灼燒固體用坩堝;②過氧化氫具有氧化性,碘離子具有還原性,在酸性溶液中發生氧化還原反應生成碘單質和水,該反應的離子方程式為2H++H2O2+2I-=I2+2H2O;③在萃取、分液操作中,分液時,先把下層液體從分液漏斗的下口流出,然后上層液體從分液漏斗上口倒出,所以甲、乙、丙3步實驗操作中,不正確的是丙;(3)根據表中數據可知Mg2+的物質的量濃度是;100L的海水中Mg2+的含量=0.053mol/L100L=5.3mol,加入A即氫氧化鈣發生沉淀反應,1molMg2+需要1mol氫氧化鈣完全沉淀,因此若從100L的海水中提取鎂,理論上加入沉淀劑氫氧化鈣的質量=5.3mol74g/mol=392.2g。28、溶液中生成磚紅色沉淀CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3abdHCOOCH2CH3;CH3COOCH3【解析】分析:A是人體重要的營養物質,是天然有機高分子化合物則A為淀粉,在酸性條件下水解生成葡萄糖B,B在酒曲酶作用下反應生成C為乙醇、H為二氧化碳,D是一種重要的化工原料,能與水反應生成乙醇則D為乙烯,乙烯氧化得到E。在相同條件下,G的蒸氣密度是E蒸氣密度的2倍。據此分析可得E為乙醛,F為乙酸,乙醇與乙酸發生酯化反應生成G為乙酸乙
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