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文檔簡介

北京市第十二中2023-2024學年高考壓軸卷化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、油脂是重要的工業原料.關于“油脂”的敘述錯誤的是A.不能用植物油萃取溴水中的溴B.皂化是高分子生成小分子的過程C.和H2加成后能提高其熔點及穩定性D.水解可得到丙三醇2、春季復工、復學后,做好防護是控防新型冠狀病毒傳播的有效措施。下列說法正確的是A.40%的甲醛溶液可做公共餐具消毒劑B.生產醫用口罩的主要原料是聚丙烯(PP),分子式為(CH3CH=CH2)n。C.95%的乙醇溶液、84消毒液可直接用作環境消毒劑D.為減少直接吸入飛沫形成的氣溶膠感染病毒的幾率,就餐時人人間距至少應為1米3、2010年,中國首次應用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意圖如右圖所示),其特殊的電子結構將有望廣泛應用于電子材料領域。下列說法不正確的是()A.六炔基苯的化學式為C18H6B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型結構C.六炔基苯和石墨炔都可發生加成反應D.六炔基苯合成石墨炔屬于加聚反應4、對于1mol/L鹽酸與鐵片的反應,下列措施不能使產生H2反應速率加快的是()A.加入一小塊銅片 B.改用等體積98%的硫酸C.用等量鐵粉代替鐵片 D.改用等體積3mol/L鹽酸5、JohnBGoodenough是鋰離子電池正極材料鈷酸鋰的發明人。某種鉆酸鋰電池的電解質為LiPF6,放電過程反應式為xLi+Li-xCoO2=LiCoO2。工作原理如圖所示,下列說法正確的是A.放電時,電子由R極流出,經電解質流向Q極B.放電時,正極反應式為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2C.充電時,電源b極為負極D.充電時,R極凈增14g時轉移1mol電子6、下列物質與其用途不相符的是A.乙二醇——抗凍劑 B.NaCl——制純堿C.Al2O3——焊接鋼軌 D.甲苯——制炸藥7、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、B.弱堿性溶液中:K+、Na+、I-、ClO-C.中性溶液中:Fe3+、K+、Cl-、D.能使甲基橙變紅的溶液中:Al3+、Na+、Cl-、8、下列各圖示實驗設計和操作合理的是()A.圖1證明非金屬性強弱:S>C>Si B.圖2制備少量氧氣C.圖3配制一定物質的量濃度的硫酸溶液 D.圖4制備少量乙酸丁酯9、NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的是A.4g甲烷完全燃燒轉移的電子數為2NAB.11.2L(標準狀況)CCl4中含有的共價鍵數為2NAC.3molSO2和1molO2于密閉容器中催化反應后分子總數為3NAD.1L0.1mol·L-1的Na2S溶液中HS-和S2-離子數之和為0.1NA10、有氯氣參加的化學反應一定不屬于A.復分解反應 B.置換反應 C.取代反應 D.加成反應11、下列有關物質的用途,說法不正確的是()A.水玻璃是建筑行業常用的一種黏合劑B.碳酸鈉是烘制糕點所用發酵劑的主要成分之一C.硫酸鋇醫學上用作檢查腸胃的內服劑,俗稱“鋇餐”D.金屬鈉可以與鈦、鋯、鈮、鉭等氯化物反應置換出對應金屬12、下列說法正確的是()A.用干燥的pH試紙測定氯水的pHB.配制一定濃度的NaOH溶液,定容時仰視讀數,使配制的溶液濃度偏小C.用加熱分解的方法可將NH4Cl固體和Ca(OH)2固體的混合物分離D.將25.0gCuSO4·5H2O溶于100mL蒸餾水中,配制100mL1.0mol/LCuSO4溶液13、常溫下,用溶液滴定溶液,曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.滴定終點a可選擇甲基橙作指示劑B.c點溶液中C.b點溶液中D.a、b、c三點中水的電離程度最大的是c14、短周期中同主族元素的單質,晶體類型一定相同的是()A.ⅠA族 B.ⅢA族 C.ⅣA族 D.ⅦA族15、下列物質的用途利用其物理性質的是A.草酸用作還原劑 B.生石灰用作干燥劑C.苯用作萃取劑 D.鐵粉用作抗氧化劑16、工業上利用無機礦物資源生產部分材料的流程圖如下。下列說法不正確的是A.在鋁土礦制備較高純度Al的過程中常用到NaOH溶液、CO2氣體、冰晶石B.石灰石、純堿、石英、玻璃都屬于鹽,都能與鹽酸反應C.在制粗硅時,被氧化的物質與被還原的物質的物質的量之比為2∶1D.黃銅礦(CuFeS2)與O2反應產生的Cu2S、FeO均是還原產物二、非選擇題(本題包括5小題)17、香豆素-3-羧酸是一種重要的香料,常用作日常用品或食品的加香劑。已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R代表烴基)+R1OH(1)A和B均有酸性,A的結構簡式:_____________;苯與丙烯反應的類型是_____________。(2)F為鏈狀結構,且一氯代物只有一種,則F含有的官能團名稱為_____________。(3)D→丙二酸二乙酯的化學方程式:_____________。(4)丙二酸二乙酯在一定條件下可形成聚合物E,其結構簡式為:_____________。(5)寫出符合下列條件的丙二酸二乙酯同分異構體的結構簡式:_____________。①與丙二酸二乙酯的官能團相同;②核磁共振氫譜有三個吸收峰,且峰面積之比為3∶2∶1;③能發生銀鏡反應。(6)丙二酸二乙酯與經過三步反應合成請寫出中間產物的結構簡式:中間產物I_____________;中間產物II_____________。18、H是一種可用于治療腫瘤的藥物中間體,由芳香烴A制備H的合成路線如圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)A物質的一氯代物共有______種;(2)B物質中含有的官能團名稱______;(3)①的反應試劑和反應條件分別是______,③的反應的類型是______;(4)E物質通過多次取代反應和氧化反應可以獲取F物質,用系統命名法對E物質命名______,F物質的結構簡式為______;(5)⑤的化學反應方程式為______;(6)對甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備對甲氧基乙酰苯胺的合成路線。(其他試劑任選)______________(合成路線常用的表達方式為:AB……目標產物)。19、EDTA(乙二胺四乙酸)是一種能與Ca2+、Mg2+等結合的螯合劑。某高三研究性學習小組在實驗室制備EDTA,并用其測定某地下水的硬度。制備EDTA的實驗步驟如下:步驟1:稱取94.5g(1.0mol)ClCH2COOH于1000mL三頸燒瓶中(如圖),慢慢加入50%Na2CO3溶液,至不再產生無色氣泡;步驟2:加入15.6g(0.26mol)H2NCH2CH2NH2,搖勻,放置片刻,加入2.0mol/LNaOH溶液90mL,加水至總體積為600mL左右,溫度計50℃加熱2h;步驟3:冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭脫色,攪拌、靜置、過濾。用鹽酸調節濾液至pH=1,有白色沉淀生成,抽濾,干燥,制得EDTA。測地下水硬度:取地下水樣品25.00mL進行預處理后,用EDTA進行檢測。實驗中涉及的反應有M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)=MY2-;M2+(金屬離子)+EBT(鉻黑T,藍色)==MEBT(酒紅色);MEBT+Y4-(EDTA)=MY2-+EBT(鉻黑T)。請回答下列問題:(1)步驟1中發生反應的離子方程式為__________。(2)儀器Q的名稱是____________,冷卻水從接口_______流出(填“x”或“y”)(3)用NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時使用的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、______和_______,需要稱量NaOH固體的質量為______。(4)測定溶液pH的方法是___________。(5)將處理后的水樣轉移到錐形瓶中,加入氨水-氯化銨緩沖溶液調節pH為10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.0100mol·L-1EDTA標準溶液進行滴定。①確認達到滴定終點的現象是____________。②滴定終點時共消耗EDTA溶液15.0mL,則該地下水的硬度=____________(水硬度的表示方法是將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質量,通常把1L水中含有10mgCaO稱為1度)③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗,則測定結果將_____(填“偏大“偏小”或“無影響”)。20、某研究性學習小組選用以下裝置進行實驗設計和探究(圖中a、b、c均為止水夾):(1)在進行氣體制備時,應先檢驗裝置的氣密性。將A裝置中導管末端密封后,在分液漏斗甲內裝一定量的蒸餾水,然后______,則證明A裝置的氣密性良好。(2)利用E裝置能吸收的氣體有______(任寫兩種即可)。(3)用鋅粒和稀硫酸制備H2時應選用裝置___作為發生裝置(填所選裝置的字母序號),實驗時先在稀硫酸中加入少量硫酸銅晶體可使反應速率加快,原因是__。(4)某同學將A、C、E裝置連接后設計實驗比較Cl-和S2-的還原性強弱。①A中玻璃儀器甲的名稱為____,A裝置中發生反應的離子方程式為____。②C中說明Cl-和S2-的還原性強弱的實驗現象_____。21、(二)近年來,將氯化氫轉化為氯氣的技術成為科學研究的熱點。Deacon發明的直接氧化法:O2+4HCl2Cl2+2H2O(1)寫出上述反應的平衡常數表達式K=__________。其它條件不變,溫度升高,c(Cl2)會減小,則正反應為________(填“放熱或吸熱”)反應,v(正)_________。(填“變大或變小”)(2)該反應溫度控制在450℃的原因是________。(3)某溫度下,將一定量的O2和HCl通入4L的密閉容器中,反應過程中氧氣的變化量如圖所示,則0~20min平均反應速率v(HCl)為_______________。(4)上述反應達到平衡后,其它條件不變,將容器體積迅速壓縮,則壓縮過程中,c(HCl)變化的情況___________。在傳統的電解氯化氫回收氯氣技術的基礎上,科學家最近采用碳基電極材料設計了一種新的工藝方案,如圖所示:(5)下列說法正確的是_____________。a.X是陽極b.Y極發生氧化反應c.該裝置將化學能轉化為電能d.X極的電極反應為:Fe3++e-→Fe2+

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A、植物油的主要成分為不飽和高級脂肪酸甘油酯,分子中含有雙鍵能夠與溴反應,A正確;B、皂化反應是油脂的堿性水解,反應的主要產物脂肪酸鈉和甘油不是高分子化合物,B錯誤;C、油脂和H2加成后油脂中的不飽和高級脂肪酸甘油酯轉化成飽和的高級脂肪酸甘油酯,其熔點及穩定性均得到提高,C正確;D、油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯,水解后可以得到甘油,即丙三醇,D正確。2、D【解析】

A.甲醛可刺激人體皮膚、黏膜,且為有毒物質,可致癌,不能用于餐具的消毒劑,故A錯誤;B.聚丙烯的分子式為,故B錯誤;C.95%的乙醇,能使細菌表面的蛋白質迅速凝固,形成一層保護膜,阻止乙醇進入細菌內,達不到殺死細菌的目的,醫用酒精為75%的乙醇溶液,故C錯誤;D.保持1米遠的距離可以減少飛沫傳播,預防傳染病,故D正確;故答案為D。3、D【解析】

A、根據六炔基苯的結構確定六炔基苯的化學式為C18H6,A正確;B、根據苯的平面結構和乙炔的直線型結構判斷六炔基苯和石墨炔都具有平面型結構,B正確;C、六炔基苯和石墨炔中含有苯環和碳碳三鍵,都可發生加成反應,C正確;D、由結構可知,六炔基苯合成石墨炔有氫氣生成,不屬于加聚反應,根據六炔基苯和石墨炔的結構判斷六炔基苯合成石墨炔屬于取代反應,D錯誤;故答案選D。4、B【解析】

A.Fe、Cu和稀鹽酸能構成原電池,Fe易失電子作負極而加快反應速率,故A正確;B.將稀鹽酸改用濃硫酸,濃硫酸和Fe發生鈍化現象且二者反應生成二氧化硫而不是氫氣,故B錯誤;C.將鐵粉代替鐵片,增大反應物接觸面積,反應速率加快,故C正確;D.改用等體積3mol/L稀鹽酸,鹽酸濃度增大,反應速率加快,故D正確;故答案為B?!军c睛】考查化學反應速率影響因素,明確濃度、溫度、催化劑、反應物接觸面積等因素對反應速率影響原理是解本題關鍵,1mol/L鹽酸與鐵片的反應,增大鹽酸濃度、將鐵片換為鐵粉、升高溫度、使其形成原電池且Fe作負極都能加快反應速率,易錯選項是B。5、B【解析】

A.由放電反應式知,Li失電子,則R電極為負極,放電時,電子由R極流出,由于電子不能在溶液中遷移,則電子經導線流向Q極,A錯誤;B.放電時,正極Q上發生還原反應xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2,B正確;C.充電時,Q極為陽極,陽極與電源的正極相連,b極為正極,C錯誤;D.充電時,R極反應為Li++e-=Li,凈增的質量為析出鋰的質量,n(Li)==2mol,則轉移2mol電子,D錯誤。故選B。6、C【解析】

A.乙二醇的熔點很低,故可用作汽車的防凍液,故A正確;B.侯氏制堿法的原理是將氨氣和二氧化碳通入飽和氯化鈉溶液中,然后生成碳酸氫鈉和氯化銨,將碳酸氫鈉分離出后加熱即可制得純堿碳酸鈉,故氯化鈉可用作制純堿,故B正確;C.利用鋁熱反應來焊接鋼軌,而鋁熱反應是鋁單質和某些金屬氧化物的反應,其中氧化鋁是生成物,故可以說金屬鋁能用于焊接鋼軌,故C錯誤;D.三硝基甲苯是一種烈性炸藥,可以通過甲苯的硝化反應來制取,故D正確。故選:C。7、A【解析】

A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、離子之間不反應,能夠大量共存,故A符合題意;B.弱堿性溶液中:I-和ClO-發生氧化還原反應,不能大量共存,故B不符合題意;C.中性溶液中:Fe3+會大量水解生成氫氧化鐵,不能大量存在,故C不符合題意;D.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,H+和不能大量共存,且Al3+與HCO3-發生雙水解反應不能大量共存,故D不符合題意;答案選A。【點睛】澄清透明不是無色,含銅離子的溶液是藍色透明的液體,在酸性和堿性條件下都不能大量共存。8、A【解析】

A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性就越強。由于元素的非金屬性S>C>Si,所以酸性:H2SO4>H2CO3>H2SiO3,強酸可以與弱酸的鹽反應制取弱酸,圖1可以證明非金屬性強弱:S>C>Si,A正確;B.過氧化鈉為粉末固體,不能利用關閉止水夾使固體與液體分離,則不能控制反應制備少量氧氣,B錯誤;C.配制物質的量濃度的溶液時,應該把濃硫酸在燒杯中溶解、稀釋,冷卻至室溫后再轉移到容量瓶中,不能直接在容量瓶中溶解稀釋,C錯誤;D.反應物乙酸、1-丁醇的沸點低于產物乙酸丁酯的沸點,若采用圖中裝置,會造成反應物的大量揮發,大大降低了反應物的轉化率,D錯誤;故選A。9、A【解析】

A.甲烷完全燃燒生成二氧化碳和水,碳元素化合價由-4價升高到+4價,所以4g甲烷完全燃燒轉移的電子數為8NA/mol=2NA,故A正確;B.CCl4在標況下為非氣態,無法計算11.2LCCl4的物質的量,故B錯誤;C.SO2和O2反應為可逆反應,反應不能進行完全,SO2和O2都有剩余,所以3molSO2和1molO2于密閉容器中催化反應后分子總數大于3NA,故C錯誤;D.Na2S溶液中分兩步水解,生成HS-和H2S,根據物料守恒關系:HS-、H2S和S2-離子數之和為0.1NA,故D錯誤。故選A?!军c睛】本題為“NA”應用試題,解答此類題要注意題設陷阱,本題B選項,CCl4在標況下非氣態,C選項,二氧化硫和氧氣反應為可逆反應,D選項,要注意物料守恒的正確使用,考生只有在平時多總結,才能做到考試時慧眼識別。10、A【解析】

A.復分解反應中一定沒有單質參與與生成,而氯氣屬于單質,則有氯氣參加的化學反應一定不屬于復分解反應,選項A選;B.氯氣與KI等的置換反應,有氯氣參加,選項B不選;C.甲烷等與氯氣的取代反應,有氯氣參加,選項C不選;D.乙烯等與氯氣的加成反應中,有氯氣參加,選項D不選;答案選A。【點睛】本題考查氯氣的化學性質及反應類型,為高頻考點,把握氯氣的氧化性及有機反應中氯氣的作用為解答的關鍵,注重基礎知識的考查,注意利用實例分析,氯氣具有氧化性,有氯氣參加的反應為氧化還原反應,也可發生有機的取代、加成反應,則不可能為復分解反應。11、B【解析】

A.水玻璃是硅酸鈉的水溶液,可用于生產黏合劑和防火劑,故A正確;B.碳酸氫鈉是烘制糕點所用發酵劑的主要成分之一,故B錯誤;C.硫酸鋇醫學上用作檢查腸胃的內服劑,俗稱“鋇餐”,故C正確;D.金屬鈉的還原性比鈦、鋯、鈮、鉭的還原性強,可以與其氯化物反應置換出對應金屬,故D正確;題目要求選擇錯誤選項,故選B?!军c睛】本題考查了物質的用途,明確物質的性質是解本題關鍵,性質決定用途,用途體現性質,平時注意掌握常見元素化合物的性質,注意基礎知識的積累和運用。12、B【解析】

A.氯水具有強氧化性,能使pH試紙褪色,所以不能用的pH試紙測定某氯水的pH,故A錯誤;B.配制一定濃度的NaOH溶液,定容時仰視讀數,會使溶液的體積變大,導致濃度偏小,故B錯誤;C.NH4Cl固體和Ca(OH)2固體在加熱的條件下發生反應2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,所以不能用加熱的方法分離,故C錯誤;D.精確配制一定物質的量濃度的溶液,必須在容量瓶中進行。將25.0gCuSO4·5H2O溶于100mL蒸餾水中,所得溶液的體積不是100mL,故無法得到1.0mol/LCuSO4溶液,故D錯誤;【點睛】考查實驗基本操作的評價,涉及pH試紙的使用、溶液的配制操作、氨氣的制取等,選項A注意氯水含有次氯酸具有強氧化性能使pH試紙褪色,所以不能用的pH試紙測定某氯水的pH;配制一定物質的量濃度的溶液,定容時仰視讀數,會加水過多,導致濃度偏小;俯視的時候加水變少,導致濃度偏大;配制溶液必須用容量瓶定容溶液體積。13、C【解析】

A.滴定終點生成Na3PO4,溶液顯堿性,則選擇甲基橙作指示劑,故A正確;B.c點消耗NaOH溶液體積為30mL,此時完全生成Na3PO4,溶液中的OH-來源于PO43-的水解和水的電離,則根據質子守恒可得:,故B正確;C.b點消耗NaOH溶液體積為20mL,此時生成Na2HPO4,溶液中HPO42-的水解大于其電離,溶液顯堿性,則c(HPO42-)>c(H2PO4-)>c(PO43-),故C錯誤;D.a、b、c三點溶液中的溶質分別為NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4,其中Na3PO4溶液中PO43-的水解程度最大,水解促進水的電離,則水的電離程度最大的是c,故D正確;故答案為C。14、D【解析】

A.ⅠA族的單質有氫氣、鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈁,氫氣是分子晶體,鋰、鈉、鉀、銣、銫,鈁都是金屬晶體,故A錯誤;B.ⅢA族的單質有硼、鋁、鎵、銦、鉈,硼是分子晶體,鋁、鎵、銦、鉈都是金屬晶體,故B錯誤;C.ⅣA族的單質有碳、硅、鍺、錫、鉛,碳元素可以組成金剛石、石墨、C60等,分別是原子晶體,混合晶體,分子晶體,硅形成原子晶體,鍺,錫,鉛都形成金屬晶體,故C錯誤;D.ⅦA族有氟、氯、溴、碘、砹,它們形成的單質都是分子晶體,故D正確;答案選D。15、C【解析】

A.草酸用作還原劑是由于其容易失去電子,表現還原性,利用的是物質的化學性質,A不符合題意;B.生石灰用作干燥劑是由于CaO與水反應產生Ca(OH)2,利用的是物質的化學性質,B不符合題意;C.苯用作萃取劑是由于被萃取的物質容易溶于苯中,沒有新物質存在,利用的是物質的物理性質,C符合題意;D.鐵粉用作抗氧化劑是由于Fe容易失去電子,表現還原性,是利用的物質的化學性質,D不符合題意;故合理選項是C。16、B【解析】A.用鋁土礦制備較高純度A1,首先用NaOH溶液將鋁土礦中的氧化鋁溶解轉化為偏鋁酸鈉溶液,然后過濾、向濾液中通入CO2氣體把偏鋁酸鈉轉化為氫氧化鋁沉淀,再過濾得氫氧化鋁,接著加熱氫氧化鋁讓其分解為氧化鋁,最后用冰晶石作助熔劑,電解熔融的氧化鋁得到鋁,所以A正確;B.、石英的主要成分是二氧化硅,它屬于酸性氧化物不與鹽酸反應。玻璃的主要成分有二氧化硅、硅酸鈉、硅酸鈣,組成中有鹽故被稱為硅酸鹽產品,它也不能與鹽酸反應,實驗室經常用玻璃瓶盛放鹽酸,所以B不正確;C.在制粗硅時,發生反應SiO2+2C=Si+2CO,被氧化的物質C與被還原的物質SiO2的物質的量之比為2∶1,C是正確的;D.黃銅礦(CuFeS2)與O2反應,銅由+2價降為+1價被還原得到Cu2S、氧由0價降至-2得到FeO,所以Cu2S、FeO均是還原產物,D正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3COOH加成反應羰基+2C2H5OH2H2O【解析】

丙二酸二乙酯由D和乙醇反應得到,可知D為丙二酸;由(1)可知A和B均有酸性,則存在羧基,故A為CH3COOH;A與溴水和紅磷反應得到B,B再與NaCN反應得到C,則B為BrCH2COOH,C為NCCH2COOH;根據信息提示,高聚物E為。【詳解】(1)由分析可知A為CH3COOH;苯與丙烯反應得到異丙基苯,為加成反應,故答案為:CH3COOH;加成反應;(2)F為C3H6O,不飽和度為1,鏈狀結構,且一氯代物只有一種,則存在兩個甲基,故F為丙酮,官能團為羰基,故答案為:羰基;(3)丙二酸二乙酯由D和乙醇反應得到,方程式為+2C2H5OH2H2O,故答案為:+2C2H5OH2H2O;(4)根據信息提示,則丙二酸二乙酯()要形成高聚物E,則要發生分子間的縮聚反應,高聚物E為,故答案為:;(5)丙二酸二乙酯(C7H12O4)同分異構體滿足①與丙二酸二乙酯的官能團相同,說明存在酯基;②核磁共振氫譜有三個吸收峰,且峰面積之比為3∶2∶1,故氫個數分別為6,4,2;③能發生銀鏡反應,說明要存在醛基或者甲酯,官能團又要為酯基,只能為甲酯,根據②可知,含有兩個甲酯,剩下-C5H10,要滿足相同氫分別為6、4,只能為兩個乙基,滿足的為,故答案為:;(6)與丙二酸二乙酯反生加成反應,故雙鍵斷裂,苯環沒有影響,則醛基碳氧雙鍵斷裂,生成,進過消去反應得到,根據題干信息RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R代表烴基)提示,可反生取代得到,故答案為:;?!军c睛】本題難點(5),信息型同分異構體的確定,一定要對所給信息進行解碼,確定滿足條件的基團,根據核磁共振或者取代物的個數,確定位置。18、4氯原子氯氣、光照還原反應2-甲基丙烷【解析】

由B的結構可知,芳香烴為A為,A與氯氣在光照條件下發生取代反應生成B,B與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發生取代反應生成C,C發生還原反應生成D,D與G在吡啶條件下發生取代反應生成H.由F的分子式、G的結構,可知F為,E系列轉化得到F,結合E的分子式,可知E為?!驹斀狻?1)由B的結構可知,芳香烴為A為,A

物質的一氯代物在苯環上有3種,在甲基上有1種,故共有4種,故答案為:4;(2)B的結構簡式為:,B

物質中含有的官能團名稱為:氯原子,故答案為:氯原子;(3)反應①是轉化為,反應試劑和反應條件分別是:氯氣、光照;反應③中硝基轉化為氨基,屬于還原反應,故答案為:氯氣、光照;還原反應;(4)由F的分子式、G的結構,可知F為,E系列轉化得到F,結合E的分子式,可知E為,用系統命名法對

E

物質命名為:2-甲基丙烷,故答案為:2-甲基丙烷;;(5)⑤的化學反應方程式為:,故答案為:;(6)結合合成路線圖中轉化可知,與在吡啶條件下反應生成,乙酸與SOCl2/PCl3作用生成.先發生硝化反應,然后與Fe/HCl作用生成,合成路線流程圖為:,故答案為:。19、2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O(球形)冷凝管x膠頭滴管100mL容量瓶8.0g取一塊pH試紙放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待測溶液滴在pH試紙中部,待試紙變色后與標準比色卡比較滴入最后一滴EDTA標準溶液,溶液由酒紅色變為藍色,且半分鐘內不恢復原色33.6度偏大【解析】

(1)根據強酸制弱酸的原理書寫反應的離子方程式;(2)根據儀器結構判斷儀器名稱,冷凝管中冷卻水應從下口進入,從上口流出;(3)實驗中需要2.0mol/LNaOH溶液90mL,但是實驗室沒有90mL的容量瓶,應用100mL容量瓶,即應配制100mLNaOH溶液,據此計算需要NaOH固體的質量,再根據用NaOH固體配制NaOH溶液的實驗步驟判斷所需儀器;(4)根據pH試紙的使用方法進行解答;(5)①根據溶液顏色變色判斷滴定終點,用EBT(鉻黑T,藍色)作為指示劑,結合已知反應判斷滴定終點顏色的變化;②首先明確關系式n(M2+)~n(EDTA)~n(CaO),進而計算1L水樣中CaO的質量,再結合該地下水的硬度的表示方法進行計算;③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗,則使得EDTA標準液的濃度偏小,則滴定等量EDTA消耗EDTA標準液的體積偏大?!驹斀狻?1)已知ClCH2COOH與Na2CO3溶液反應產生無色氣泡,可知二者反應生成二氧化碳氣體,由強酸制弱酸的原理可知,反應的離子方程式為2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O,故答案為:2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O;(2)儀器Q的名稱是(球形)冷凝管,冷卻水應從下口進入,從上口流出,故答案為:(球形)冷凝管;x;(3)實驗中需要2.0mol/LNaOH溶液90mL,但是實驗室沒有90mL的容量瓶,應用100mL容量瓶,即應配制100mLNaOH溶液,因此n(NaOH)=c(NaOH)V(NaOH)=2.0mol/L×0.1L=0.2mol,m(NaOH)=n(NaOH)M(NaOH)=0.2mol×40g/mol=8.0g,用NaOH固體配制NaOH溶液的實驗步驟為計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、裝瓶,據此可知配制時使用的儀器除了天平、燒杯、玻璃棒外,還需要膠頭滴管和100mL容量瓶,故答案為:膠頭滴管;100mL容量瓶;8.0g;(4)測定溶液pH的方法是取一塊pH試紙放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待測溶液滴在pH試紙中部,待試紙變色后與標準比色卡比較,故答案為:取一塊pH試紙放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待測溶液滴在pH試紙中部,待試紙變色后與標準比色卡比較;(5)①根據已知反應可知滴定前溶液為酒紅色,滴定結束后為藍色,所以滴定終點溶液的顏色變化為酒紅色變為藍色,故答案為:滴入最后一滴EDTA標準溶液,溶液由酒紅色變為藍色,且半分鐘內不恢復原色;②用0.0100mol?L?1的EDTA標準溶液進行滴定,滴定終點時共消耗EDTA溶液15.0mL,則n(M2+)=n(EDTA)=0.0100mol?L?1×15.0×10?3L=1.5×10?4mol,則25.00ml水中m(CaO)=nM=56g/mol×1.5×10?4mol=8.4mg,所以1L水中,通常把1L水中含有10mgCaO稱為1度,所以該地下水的硬度為,故答案為:33.6度;③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗,則使得EDTA標準液的濃度偏小,則消耗EDTA標準液的體積偏大,會使得測定結果將偏大,故答案為:偏大。【點睛】容量瓶只有一條刻度線,只能配制與其規格相對應體積的溶液。容量瓶有以下規格:25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等,因此該題中配制90mLNaOH溶液,需要使用100mL容量瓶,在使用公式n(NaOH)=cV計算NaOH物質的量時,一定注意代入的體積為0.1L,而不是0.09L,這是學生們的易錯點。容量瓶的選用原則:如果所配制溶液的體積正好與容量瓶的某一規格一致,直接選用該規格的容量瓶即可,如果不一致,那么選擇的容量瓶的規格跟實際配制溶液的體積相比較要大而近,比如該題配制90ml溶液選用100ml容量瓶,再由實際配制的體積計算需要溶質的物質的量。20、打開分液漏斗開關,水不能

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