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文檔簡介

四川省遂寧高級實驗學校2024年高三第二次模擬考試化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學在環境保護中起著十分重要的作用,電化學降解NO3-的原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.A為電源的正極B.溶液中H+從陽極向陰極遷移C.電解過程中,每轉移2mol電子,則左側電極就產生32gO2D.Ag-Pt電極的電極反應式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O2、下列說法中正確的是()A.氣體單質中,一定有σ鍵,可能有π鍵B.PCl3分子是非極性分子C.鄰羥基苯甲醛的熔、沸點比對羥基苯甲醛的熔、沸點高D.ClO4-的VSEPR模型與離子的空間立體構型一致3、含有非極性鍵的非極性分子是A.C2H2 B.CH4 C.H2O D.NaOH4、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥,具有解毒斂瘡、墜痰鎮驚之功效,其制備方法為:將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化,以三層細布趁熱濾去渣滓,放冷,即得醋酸鉛結晶;如需精制,可將結晶溶于同等量的沸湯,滴醋酸少許,過七層細布,清液放冷,即得純凈鉛霜。制備過程中沒有涉及的操作方法是A.萃取 B.溶解 C.過濾 D.重結晶5、關于反應2HI(g)H2(g)+I2(g)-11kJ,正確的是A.反應物的總鍵能低于生成物的總鍵能B.1molI2(g)中通入1molH2(g),反應放熱11kJC.等物質的量時,I2(g)具有的能量低于I2(l)D.平衡時分離出HI(g),正反應速率先減小后增大6、已知海水略呈堿性,鋼鐵在其中易發生電化腐蝕,有關說法正確的是()A.腐蝕時電子從碳轉移到鐵B.在鋼鐵上連接鉛塊可起到防護作用C.正極反應為O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣D.鋼鐵在淡水中易發生析氫腐蝕7、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數=族序數,由這四種元素組成的單質或化合物存在如圖所示的轉化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質,丁是非金屬單質,其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體。下列說法正確的是A.丙屬于堿性氧化物B.W元素在周期表中的位置是第四周期VIIIB族C.W的原子序數是Z的兩倍,金屬性弱于ZD.常溫下等物質的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,消耗的HNO3物質的量相等8、已知2H2(g)+O2(g)→2H2O(l)+571.6kJ。下列說法錯誤的是()A.2mol液態水完全分解成氫氣與氧氣,需吸收571.6kJ熱量B.2mol氫氣與1mol氧氣的總能量大于2mol液態水的總能量C.2g氫氣與16g氧氣完全反應生成18g液態水放出285.8kJ熱量D.2mol氫氣與1mol氧氣完全反應生成水蒸汽放出的熱量大于571.6kJ9、下列有關物質性質與用途具有對應關系的是A.NH4HCO3受熱易分解,可用作氮肥B.SiO2熔點高硬度大,可用于制光導纖維C.乙醇能使蛋白質變性,75%乙醇可消殺病毒、細菌D.Na2S具有還原性,可作廢水中Cu2+和Hg2+的沉淀劑10、烏洛托品在醫藥、染料等工業中有廣泛應用,其結構式如圖所示。將氨水與甲醛水溶液混合蒸發可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品,則氨與甲醛的物質的量之比為()A.1:1 B.2:1 C.2:3 D.3:211、室溫下,用滴定管量取一定體積的濃氯水置于錐形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度來滴定該濃氯水,根據測定結果繪制出ClO-、ClO3-等離子的物質的量濃度c與時間t的關系曲線如下。下列說法正確的是A.NaOH溶液和濃氯水可以使用同種滴定管盛裝B.a點溶液中存在如下關系:c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(ClO3-)+c(OH-)C.b點溶液中各離子濃度:c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO3-)=c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)D.t2~t4,ClO-的物質的量下降的原因可能是ClO-自身歧化:2ClO-=Cl-+ClO3-12、軸烯(Radialene)是一類獨特的環狀烯烴,其環上每一個碳原子都接有一個雙鍵,含n元環的軸烯可以表示為[n]軸烯,如下圖是三種簡單的軸烯。下列有關說法不正確的是A.a分子中所有原子都在同一個平面上 B.b能使酸性KMnO4溶液褪色C.c與互為同分異構體 D.軸烯的通式可表示為C2nH2n(n≥3)13、下列實驗不能達到預期目的是()實驗操作實驗目的A充滿NO2的密閉玻璃球分別浸泡在冷、熱水中研究溫度對化學平衡移動的影響B向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀,再向其中滴加Na2S溶液說明一種沉淀能轉化為另一種溶解度更小的沉淀C苯酚和水的濁液中,加少量濃碳酸鈉溶液比較苯酚與碳酸氫鈉的酸性D取少量溶液滴加Ca(OH)2溶液,觀察是否出現白色渾濁確定NaHCO3溶液中是否混有Na2CO3A.A B.B C.C D.D14、化學與資源利用、環境保護及社會可持續發展密切相關。下列說法錯誤的是A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了節約燃料成本B.利用太陽能蒸發淡化海水的過程屬于物理變化C.在陽光照射下,利用水和二氧化碳合成的甲醇屬于可再生燃料D.用二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,實現“碳”的循環利用15、下列操作一定會使結果偏低的是()A.配制一定物質的量濃度的溶液時,用膠頭滴管將超過刻度線的溶液吸出B.測定膽礬晶體中的結晶水含量,加熱后,未進行恒重操作C.酸堿滴定實驗,滴加最后一滴標準液,溶液顏色突變,未等待半分鐘D.測定氣體摩爾體積時,氣體體積未減去注入酸的體積16、NA為阿伏伽德羅常數的值。關于常溫下pH=2的H2SO4溶液,溶液中不存在H2SO4分子,但存在HSO4一離子,下列說法錯誤的是A.每升溶液中的H+數目為0.01NAB.Na2SO4溶液中:c(Na+)=2c(SO42-)>c(H+)=2c(OH-)C.向稀硫酸中逐滴滴加濃硫酸,溶液中減小D.NaHSO4不是弱電解質二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物E(二乙酸-1,4-環己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。其合成路線如下:完成下列填空:(1)A中含有的官能團是______;E的分子式是______;試劑a是______。(2)寫出反應類型:B→C______。(3)C與D反應生成E的化學方程式:______。(4)C的同分異構體,能使石蕊試劑顯紅色,寫出該物質的一種結構簡式______。(5)設計一條以環己醇()為原料(其他無機試劑任取)合成A的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)_____________________18、有機物J是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關鍵中間體,它的一種合成路線如圖:回答下列問題:(1)反應④的反應類型是______;J中官能團名稱是______。(2)不用甲苯與氯氣在光照條件下反應得到B物質的原因是______。(3)根據流程中的信息,在反應⑥的條件下,CH2(COOC2H5)2與足量CH3CH2CH2I充分反應生成的有機產物結構簡式為______。(4)反應⑨的化學方程式為:其中產物X的結構簡式是______。(5)寫出符合下列條件的I的同分異構體______。①能發生銀鏡反應,但不能發生水解反應;②苯環上一氯取代物只有一種;③核磁共振氫譜有4組峰。(6)根據流程中的信息,寫出以、CH3OH為有機原料合成的合成路線。_______19、某興趣小組為探究銅與濃硫酸反應時硫酸的最低濃度,設計了如下方案。方案一、實驗裝置如圖1所示。已知能與在酸性溶液中反應生成紅棕色沉淀,可用于鑒定溶液中微量的。(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式:____________。NaOH溶液的作用是___________。(2)儀器X的作用是盛裝的濃硫酸并測定濃硫酸的體積,其名稱是_______。(3)實驗過程中,當滴入濃硫酸的體積為20.00mL時,燒瓶內開始有紅棕色沉淀生成,則能與銅反應的硫酸的最低濃度為__________(精確到小數點后一位;混合溶液的體積可視為各溶液的體積之和)。方案二、實驗裝置如圖2所示。加熱,充分反應后,由導管a通入氧氣足夠長時間,取下燒杯,向其中加入足量的溶液,經過濾、洗滌、干燥后稱量固體的質量。(4)通入氧氣的目的是______________、____________。(5)若通入氧氣的量不足,則測得的硫酸的最低濃度__________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。20、氮化鋁(AlN)是一種性能優異的新型材料,在許多領域有廣泛應用。某化學小組模擬工業制氮化鋁原理,欲在實驗室制備氮化鋁并檢驗其純度。查閱資料:①實驗室用飽和NaNO2溶液與NH4Cl溶液共熱制N2:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O②工業制氮化鋁:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,氮化鋁在高溫下能水解。③AlN與NaOH飽和溶液反應:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑。Ⅰ.氮化鋁的制備(1)實驗中使用的裝置如上圖所示,請按照氮氣氣流方向將各儀器接口連接:e→c→d_____。(根據實驗需要,上述裝置可使用多次)。(2)A裝置內的X液體可能是_____;E裝置內氯化鈀溶液的作用可能是_________.Ⅱ.氮化鋁純度的測定(方案i)甲同學用左圖裝置測定AlN的純度(部分夾持裝置已略去)。(3)為準確測定生成氣體的體積,量氣裝置(虛線框內)中的Y液體可以是________.a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl飽和溶液d.植物油(4)用下列儀器也能組裝一套量氣裝置,其中必選的儀器有_________(選下列儀器的編號)。a.單孔塞b.雙孔塞c.廣口瓶d.容量瓶e.量筒f.燒杯(方案ii)乙同學按以下步驟測定樣品中AlN的純度(流程如下圖)。(5)步驟②的操作是_______(6)實驗室里灼燒濾渣使其分解,除了必要的熱源和三腳架以外,還需要的硅酸鹽儀器有_____等。(7)樣品中AlN的純度是_________(用含m1、m2、m3表示)。(8)若在步驟③中未洗滌,測定結果將_____(填“偏高”、“偏低”或“無影響”。)21、亞硝酰氯是工業上重要的原料,是合成有機物的中間體。2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)△H<0(1)在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min時反應達到平衡。測得10min內v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,則平衡后NO的轉化率α1=_____________。其它條件保持不變,反應在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉化率α2________α1(填“>”“<”或“=”)。(2)若使反應2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)的平衡常數增大,可采用的措施是___________。(3)將NO與Cl2按物質的量之比2∶1充入一絕熱密閉容器中,發生反應:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO△H<0,實驗測得NO的轉化率α(NO)隨時間的變化經如圖所示。NO(g)的轉化率α(NO)在t2~t3時間段內降低的原因是______________________________。(4)在其他條件相同時,向五個恒溫的密閉容器中分別充入1molCl2與2molNO,發生反應:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)△H<0,部分反應條件及平衡時ClNO的含量如下表所示:容器編號溫度/℃容器體積/L平衡時ClNO含量(占比)ⅠT122/3ⅡT2=T13W2ⅢT3>T1V32/3ⅣT4V4W4ⅤT5V5W5①V3________2(填寫“大于”、“小于”或“等于”);②容器Ⅱ中化學平衡常數K=_________;③容器Ⅳ、容器Ⅴ分別與容器Ⅰ相比實驗條件不同,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示。與容器Ⅰ相比,容器Ⅳ改變的實驗條件是_____________________;容器Ⅴ與容器Ⅰ的體積不同,則容器Ⅴ中反應達到平衡時氣體總壓強(P)的范圍是________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A項,該裝置中,硝酸根離子得電子發生還原反應,則Ag-Pt電極為陰極,pt電極為陽極,連接陰極的B電極為負極,A為正極,故A項正確;B項,電解時陽離子向陰極移動,所以H+從陽極向陰極遷移,故B項正確;C項,左側電極為陽極發生2H2O-4e-=4H++O2↑,所以每轉移2mol電子時,左側電極就產生0.5molO2即16g氧氣,故C項錯誤;D項,陰極上硝酸根離子得電子發生還原反應,電極反應式為,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為C。點睛:考查電解池的反應原理。抓住氧化還原反應進行判定電池的陰陽極。根據氧化劑和還原劑進行電極反應式的書寫。2、D【解析】

A.稀有氣體是單原子分子,沒有σ鍵,A選項錯誤;B.PCl3分子中心原子P為sp3雜化,有一對孤對電子,所以分子構型為三角錐形,是極性分子,B選項錯誤;C.鄰羥基苯甲醛的羥基和醛基形成分子內氫鍵,而對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵,所以鄰羥基苯甲醛的熔、沸點比對羥基苯甲醛的熔、沸點低,C選項錯誤;D.ClO4-的價層電子對數為(7+1)÷2=4,所以ClO4-VSEPR模型為正四面體;中心原子Cl沒有孤對電子,配位原子均為O,所以其空間立體構型也為正四面體,D選項正確;答案選D。【點睛】分子間氫鍵加強了分子之間的作用力,使物質熔、沸點升高,而分子內氫鍵不能加強分子之間的作用力。3、A【解析】

A.乙炔分子中,C與C原子之間存在非極性鍵,分子結構對稱,屬于非極性分子,A正確;B.甲烷分子中只含有C—H極性鍵,不含有非極性鍵,B錯誤;C.水分子中只合有H—O極性鍵,分子結構不對稱,屬于極性分子,C錯誤;D.NaOH屬于離子化合物,不存在分子,D錯誤;故合理選項是A。4、A【解析】

此操作中,將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化操作為溶解;放冷,即得醋酸鉛結晶…清液放冷,即得純凈鉛霜此操作為重結晶;以三層細紗布趁熱濾去渣滓,此操作為過濾,未涉及萃取,答案為A。5、D【解析】

A.反應是吸熱反應,反應物的總鍵能高于生成物的總鍵能,選項A錯誤;B.反應為可逆反應不能進行徹底,1molI2(g)中通入1molH2(g),反應放熱小于11kJ,選項B錯誤;C.等物質的量時,I2(g)具有的能量高于I2(l),選項C錯誤;D.平衡時分離出HI(g),平衡逆向進行,碘化氫濃度先減小后增大,所以反應速率先減小后增大,但比原來速率小,選項D正確;答案選D。6、C【解析】

A.堿性條件下,鋼鐵發生吸氧腐蝕,鐵做負極,碳是正極,電子從負極流向正極,從鐵流向碳,故A錯誤;B.在鋼鐵上連接鉛塊,鐵比鉛活潑,會先腐蝕鐵,起不到防護作用,故B錯誤;C.吸氧腐蝕時,氧氣做正極,在正極上得到電子生成氫氧根離子,O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣,故C正確;D.淡水是中性條件,鐵在堿性和中性條件下發生的都是吸氧腐蝕,故D錯誤;答案選C。【點睛】鋼鐵在酸性條件下發生的是析氫腐蝕,在中性和堿性條件下發生的是吸氧腐蝕。7、C【解析】

X、Y、Z、W是原子序數依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數═族序數,應分別為H、Al元素,由這四種元素組成的單質或化合物存在如圖所示的轉化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質,丁是非金屬單質,其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體,則丙為Fe3O4,由轉化關系可知甲為Fe、乙為H2O,丁為H2,戊為Al、己為Al2O3,則對應X、Y、Z、W分別為H、O、Al、Fe元素。【詳解】A.丙為Fe3O4,不是兩性氧化物,故A錯誤;B.W為Fe,原子序數為26,位于第四周期Ⅷ族,故B錯誤;C.由金屬活動順序可知Fe的金屬性比Al弱,故C正確;D.常溫下等物質的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,均產生鈍化現象,故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查無機物的推斷,把握物質的性質、發生的反應、元素周期律等為解答的關鍵,側重分析與推斷能力的考查,注意丙為具有磁性的黑色晶體為推斷的突破口,D為易錯點,鈍化的量不能確定。8、D【解析】

A.由信息可知生成2molH2O(l)放熱為571.6kJ,則2mol液態水完全分解成氫氣與氧氣,需吸收571.6KJ熱量,選項A正確;B.該反應為放熱反應,則2mol氫氣與1mol氧氣的總能量大于2mol液態水的總能量,選項B正確;C.物質的量與熱量成正比,則2g氫氣與16g氧氣完全反應生成18g液態水放出285.8kJ熱量,選項C正確;D.氣態水的能量比液態水的能量高,則2mol氫氣與1mol氧氣完全反應生成水蒸汽放出的熱量小于571.6kJ,選項D錯誤;答案選D。9、C【解析】

A.NH4HCO3中含有植物生長需要的N元素,可用作氮肥,與其受熱易分解的性質無關,A項錯誤;B.SiO2傳導光的能力非常強,常用于制光導纖維,與SiO2熔點高硬度大沒有對應關系,B項錯誤;C.75%乙醇能殺菌消毒,利用乙醇能使蛋白質變性的性質,C項正確;D.硫化鈉與Cu2+和Hg2+反應生成硫化物沉淀,發生復分解反應,不發生氧化還原反應,沒有體現還原性,D項錯誤;答案選C。10、C【解析】

將甲醛水溶液與氨水混合蒸發可制得烏洛托品,若原料完全反應生成烏洛托品,每個烏洛托品分子中含有6個C原子、4個N原子,根據C原子、N原子守恒判斷氨與甲醛的物質的量之比。【詳解】將甲醛水溶液與氨水混合蒸發可制得烏洛托品,若原料完全反應生成烏洛托品,每個烏洛托品分子中含有6個C原子、4個N原子,每個甲醛分子中含有1個C原子、每個氨氣分子中含有1個N原子,根據C原子、N原子守恒知,要形成一個烏洛托品分子需要6個甲醛分子、4個氨氣分子,則需要氨氣和甲醛分子個數之比=4:6=2:3,根據N=nNA知,分子數之比等于物質的量之比,所以氨與甲醛的物質的量之比2:3,故答案選C。11、C【解析】

A.NaOH溶液屬于強堿溶液,濃氯水顯酸性且具有強氧化性,所以NaOH溶液不能用酸式滴定管,濃氯水不能用堿式滴定管,兩者不能使用同種滴定管盛裝,故A錯誤;B.a點溶液中含有NaClO3、NaClO和NaCl,根據電荷守恒,有:(Na+)+c(H+)=c(ClO3-)+c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),故B錯誤;C.由圖象可知,b點溶液中c(ClO3-)=c(ClO-),根據氧化還原反應得失電子守恒,寫出發生反應的化學方程式為:8NaOH+4Cl2=6NaCl+NaClO3+NaClO+4H2O,由此可知,溶液中n(NaCl):n(NaClO3):n(NaClO)=6:1:1,溶液中各離子濃度:(Na+)>c(Cl-)>c(ClO3-)=c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故C正確;D.ClO-發生歧化反應,離子方程式為:3ClO-=2Cl-+ClO3-,故D錯誤。故選C。12、C【解析】

A.[3]軸烯中所有碳原子均采取sp2雜化,因此所有原子都在同一個平面上,故A不符合題意;B.[4]軸烯中含有碳碳雙鍵,能夠使酸性KMnO4溶液褪色,故B不符合題意;C.[5]軸烯的分子式為:C10H10,分子式為:C10H12,二者分子式不同,不互為同分異構體,故C符合題意;D.軸烯中多元環的碳原子上沒有氫原子,與每個環上的碳原子相連的碳原子上有2個氫原子,且碳原子數與氫原子均為偶數,因此軸烯的通式可表示為C2nH2n(n≥3),故D不符合題意;故答案為:C。13、D【解析】

A.溫度不同時平衡常數不同,兩個玻璃球中剩余的量不一樣多,顏色也不一樣,A項正確;B.是白色沉淀,而是黑色沉淀,若沉淀的顏色改變則證明沉淀可以轉化,B項正確;C.苯酚的酸性強于,因此可以轉化為苯酚鈉,而苯酚鈉是溶于水的,因此濁液變澄清,C項正確;D.本身就可以和反應得到白色沉淀,因此本實驗毫無意義,D項錯誤;答案選D。14、A【解析】

A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了減少環境污染,A錯誤;B.利用太陽能蒸發淡化海水得到含鹽量較大的淡水,其過程屬于物理變化,B正確;C.在陽光照射下,利用水和二氧化碳合成甲醇,甲醇為燃料,可再生,C正確;D.用二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,聚碳酸酯再降解回歸自然,實現“碳”的循環利用,D正確;答案為A。15、A【解析】

A、用膠頭滴管將超過刻度線的溶液吸出,說明配制一定物質的量濃度的溶液時,加水超過了刻度線,配制的濃度一定偏低,故A選;B、未進行恒重操作,可能會導致測定的硫酸銅粉末的質量偏大,測定的結晶水的含量偏小,但若膽礬晶體中結晶水恰好全部失去,則測定的結晶水的含量準確,故B不選;C、酸堿滴定實驗,滴加最后一滴標準液,溶液顏色突變,未等待30s立即讀數,可能未達到滴定終點,測定結果可能偏低,但也可能恰好達到滴定終點,測定結果準確,故C不選;D、測定氣體摩爾體積時,氣體體積未減去注入酸的體積,導致排除的水的體積偏大,即生成氣體的體積偏大,測定結果偏高,故D不選;故選:A。16、B【解析】

常溫下的溶液,溶液中不存在分子,但存在離子,說明硫酸的第一步完全電離,第二步部分電離。【詳解】A.由可得,每升溶液中的數目為,故A正確;B.,硫酸根有一部分水解成硫酸氫根,c(Na+)>2c(SO42-),根據電荷守恒式可知,c(OH-)>c(H+),所以應該為c(Na+)>2c(SO42-)>c(OH-)>c(H+),故B錯誤;C.據已知可知,當向稀硫酸中逐滴滴加濃硫酸會增大,所以減小,故C正確;D.NaHSO4屬于鹽,完全電離,故不是弱電解質,D正確;故答案為:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵,溴原子C10H16O4NaOH水溶液取代反應CH3(CH2)4COOH【解析】

由題給有機物轉化關系可知,在催化劑作用下,與氫氣發生加成反應生成,則B為;在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成,則C為;在濃硫酸作用下,與CH3COOH共熱發生酯化反應生成,則D為CH3COOH。【詳解】(1)A中含有的官能團是碳碳雙鍵、溴原子;E的分子式是C10H16O4;試劑a是NaOH水溶液,故答案為:碳碳雙鍵、溴原子;C10H16O4;NaOH水溶液;(2)B的結構簡式為,在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成,故答案為:水解反應或取代反應;(3)在濃硫酸作用下,與CH3COOH共熱發生酯化反應生成,反應的化學方程式為,故答案為:;(4)C的結構簡式為,C的同分異構體能使石蕊試劑顯紅色,說明分子中含有羧基,可為CH3(CH2)4COOH等,故答案為:CH3(CH2)4COOH等;(5)以環己醇()為原料合成時,可先發生消去反應生成環己烯,然后發生加成反應鄰二溴環己烷,在氫氧化鈉醇溶液中鄰二溴環己烷發生消去反應生成1,3—環己二烯,1,3—環己二烯與溴水發生1,4加成可生成目標物,合成路線為,故答案為:。【點睛】依據逆推法,通過生成E的反應條件和E結構簡式確定C和D的結構簡式是推斷的突破口。18、取代反應酯基、溴原子在光照條件下氯氣與甲苯反應選擇性差,得到的B物質中副產物多HOCH2CH2OH、【解析】

A為,B為,由合成流程結合生成C的條件及圖中轉化關系可知,C為,酸性條件下水解得到D為:,酸和醇發生酯化反應,生成E為:,E發生取代反應生成F,F與碘甲烷發生取代反應生成G,G取代生成H,H與甲醇發生酯化反應,生成I,I發生取代反應得到J,同時還生成乙二醇,以此解答。【詳解】(1)由上述分析可知,反應④為酯化反應或取代反應;J中含有官能團為溴原子、酯基,故答案為:酯化反應(或取代反應);溴原子、酯基;(2)由于用甲苯與氯氣在光照條件下反應,氯氣取代甲基的H原子,選擇性差,因此得到的B物質中副產物多,故答案為:在光照條件下氯氣與甲苯反應選擇性差,得到的B物質中副產物多;(3)反應⑥發生的是取代反應,CH2(COOC2H5)2與足量CH3CH2CH2I充分反應:;(4)I發生取代反應得到J,根據原子守恒可知同時還生成乙二醇;反應⑨的化學方程式為:,其中產物X的結構簡式為OHCH2CH2OH,故答案為:OHCH2CH2OH;(5)能發生銀鏡反應,說明含有醛基,但不能發生水解反應,則另一個為醚鍵;苯環上一氯取代物只有一種,說明苯環上只有一種氫原子;核磁共振氫譜有4組峰,說明只有4種氫原子;符合條件的同分異構體為:、,故答案為:、;(6)與NaCN發生取代反應生成,水解生成CH3CH2CH(COOH)CH3,與甲醇發生酯化反應生成,合成路線為:。19、吸收尾氣中的酸式滴定管11.0使產生的全部被NaOH溶液吸收將最終轉化為偏大【解析】

反應原理:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,因為濃硫酸為酸,所以用酸式滴定管盛裝,生成的二氧化硫為酸性氣體,有毒,必須用堿液吸收法吸收;亞硫酸鹽具有強還原性可以被氧氣氧化為硫酸鹽。硫酸鈉與亞硫酸鈉均可以與氯化鋇反應生成硫酸鋇和亞硫酸鋇沉淀,據此分析。【詳解】(1)銅與濃硫酸反應的化學方程式為Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,銅與濃硫酸反應生成的二氧化硫會污染環境,所以必須用堿溶液吸收。答案:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O吸收尾氣中的SO2(2)X可用于測定濃硫酸的體積,應該是酸式滴定管。答案:酸式滴定管(3)當入濃硫酸的體積為20.0mL時溶液的總體積為33.45ml,硫酸的濃度為=11.0mol/L;答案:11.0(4)通入氧氣的原因之一是將裝置中產生的二氧化硫驅趕出去,二是使燒杯中的Na2SO3全部轉化為Na2SO4;答案:使產生的SO2全部被NaOH溶液吸收將SO2最終轉化為Na2SO4(5)若通入氧氣的量不足,則生成沉淀的質量偏小,即計算出的生成二氧化硫的量偏小,則測得的硫酸的最低濃度偏大。答案:偏大20、濃硫酸吸收CO防污染adbce通入過量氣體坩堝、泥三角(玻璃棒寫與不寫都對)或偏高【解析】

(1)利用裝置B制備氮氣,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質氣體水蒸氣,得到干燥氮氣通過裝置C和鋁發生反應生成AlN,通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應,最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳;(2)根據A裝置的作用分析判斷A裝置內的X液體,根據CO有毒,會污染空氣解答;(3)根據測定的氣體為NH3,結合氨氣的性質分析解答;(4)根據排液體量氣法測定氣體體積選取裝置;(5)樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,結合鋁元素守恒計算純度;(6)實驗室中灼燒固體在坩堝內進行,據此選擇儀器;(7)氮化鋁含雜質為C和氧化鋁,氧化鋁質量不變,碳轉化為濾渣,樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,結合差量法計算純度;(8)若在步驟③中未洗滌,則煅燒后的氧化鋁中含有部分碳酸鈉,結合(7)的計算結果表達式分析判斷。【詳解】(1)制備過程是利用裝置B制備氮氣,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質氣體水蒸氣,得到干燥氮氣通過裝置C和鋁發生反應生成AlN,通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應,最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳,氮氣氣流方向將各個儀器接口連接順序:e→c→d→f(g)→g(f)→c→d→i,故答案為f(g)→g(f)→c→d→i;(2)A裝置內的X液體可能是濃硫酸,用來干燥氮氣,D裝置內氯化鈀溶液的作用是吸收一氧化碳,防止污染空氣,故答案為濃硫酸;吸收CO防污染;(3)AlN與NaOH飽和溶液反應:AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3↑,測定生成的氣體為NH3,Y液體不能溶解氨氣、不能和氨氣反應,量氣裝置(虛線框內)中的Y液體可以是CC14或植物油,故答案為ad;(4)利用通入的氣體排出液體體積測定生成氣體的體積,可以選擇雙孔塞、廣口瓶、量筒組裝一套量氣裝置測定,故答案為bce;(5)樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液后過濾得到的濾液中含有偏鋁酸鈉溶液,濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中含有偏鋁酸鈉溶液,可以通入過量二氧化碳,生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,因此步驟②的操作為:通入過量CO2氣體,故答案為通入過量CO2氣體;(6)實驗室里煅燒濾渣使其分解,除了必要的熱源和三腳架以外,還需要的硅酸鹽儀器有:坩堝、泥三角、故答案為坩堝、泥三角;(7)氮化鋁含雜質為C和氧化鋁,氧化鋁質量不變,碳轉化為濾渣,樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體

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