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文檔簡介
2024屆高三一輪復習聯考(二)重慶卷
化學試題
注意事項:
L答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮
擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。
考試時間為75分鐘,滿分100分
可能用到的相對原子質量:H—lC-12N-140-16Na-23Al-27S—32Fe-56
Bi-209
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只
有一項是符合題目要求的。
1.化學與生活、生產、科技等密切相關。下列說法不正確的是
A.“酒中之水,皆可蒸燒”是因為酒精的沸點比水的沸點低
B.SiOz用作光導纖維,是因為其具有強導電性
C.維生素C用作食品中的防腐劑,是因為維生素C有較強的還原性
D.古壁畫紅色顏料用鐵紅,是由于其在空氣中性質穩定
2.下列類比或推理合理的是
選項已知方法結論
A碘遇淀粉顯藍色類比澳單質遇淀粉變藍色
BNa?SO,在空氣中易變質類比Na2cOs在空氣中也易變質
CHC1是強酸推理HF是強酸
DNHs有還原性推理PH3有強還原性
3.下列實驗操作規范且能達到實驗目的的是
水
A.用排水法C.驗證酸性:D.加熱FeClz?6H2O
收集HCO>A1(OH)
NO233制取無水FeCl2
一輪復習聯考(二)重慶卷化學試題第1頁(共8頁)
4.下列各組物質中,只用蒸儲水(可用組內物質)無法檢驗的是
A.無水硫酸銅、硫酸鈉、硫酸銀B.過氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉
C.碳酸鈉、氫氧化鈉、硫酸鉀D.濃硫酸、NaOH溶液、苯
5.科學研究發現金屬生銹時,銹層內如果有硫酸鹽會加快金屬的腐蝕,其腐蝕原理如圖所示。
下列說法錯誤的是
A.鋼鐵的腐蝕中正極電極反應式為O2+4e-+2H2O^4OH-
B.酸雨地區的鋼鐵更易被腐蝕
C.Fe(OH)z生成FeO(OH)反應的化學方程式為2Fe(OH)2+0?^2FeO(OH)+H2O
D.硫酸鹽加速電子傳遞,有一定的催化劑作用
6.下列離子方程式書寫正確的是
A.向NaAlOz溶液中通入過量CO?:2A10,+CO2+3H2O^2A1(OH)3;+00^
2+
B.CuO溶于NaHSO4溶液:CuO+2HSOr^Cu+SOr+H2O
C.向NaNOs溶液中通入SO?:2N0r+S0,^=2NO2+SOr
D.Fe與稀硝酸反應,當"(Fe):"(HNO3)=1:3時:
2+3
4Fe+3NOr+12H+-3Fe+Fe-+3N0f+6H2O
7.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是
A.常溫、常壓下,1.4g環丁烷與環丙烷混合氣體中含有的氫原子數為0.2NA
B.標準狀況下,22.4L氯氣、氫氣和一氧化碳的混合氣體中含有2NA個原子
C.100g32%的甲醇溶液中含有的氫原子數為4NA
D.兩份質量均為5.6g的鐵粉分別與足量硫粉、碘單質充分反應,轉移的電子數均為0.2NA
一輪復習聯考(二)重慶卷化學試題第2頁(共8頁)
&如圖1、圖2分別表示1molHzO和1molCO,分解時的能量變化情況(單位:kJ)。下列說法
錯誤的是
2H(g)+O(g)C⑸+2O(g)
24712H(g)+,C)2(g)
494
C(s)+O2(g)
436
109C0(g)+;C)2(g)
H2(g)+102(g)
2431HO(g)
228582(g)
圖11molHQ(g)分解時的能量變化圖21molCOKg)分解時的能最變化
A.CO的燃燒熱△"=一285kJ-mol1
B.C(s)+H2O(g)^CO(g)+H2(g)△H=+134kJ?moL
C.O=O的鍵能為494kJ-mor1
D.無法求得CO(g)十H2O(g)^C()2(g)+Hz(g)的反應熱
9.根據實驗操作及現象,下列結論中正確的是
選項實驗操作及現象結論
A常溫下將鐵片和銅片分別插入濃硝酸中,前者無明顯現象,后者產生氣體銅的還原性比鐵強
B向碳酸鈣的懸濁液中通入無色氣體,懸濁液逐漸變澄清該氣體是HC1
將銀和AgNC>3溶液與鐵和Na2so4、&[Fe(CN)6:l溶液用鹽橋連接組成
C形成原電池,鐵作負極
原電池,連通后鐵電極附近溶液產生藍色沉淀
D向某無色溶液中通入Cl2,溶液變黃色原溶液中有Br
10.某化學興趣小組通過查閱文獻,設計了從陽極泥(成分為CuS、Ag2Se、Au、Pt)中回收貴重
金屬的工藝,其流程如圖所示。已知:“酸溶”時,Pt、Au分別轉化為PtCl〉和AuCl;。下列
判斷正確的是
A.“焙燒”時,Cu?S轉化為CuO的化學方程式為CU2S+2O2=^2CUO+SO2
B.“轉化”后所得溶液經過在空氣中加熱蒸發結晶可得到NH4[AU(SO3)2]
C.“酸溶”時,鋁溶解的離子方程式為Pt+Cl2+4Cr-Ptcir
D.結合工藝流程可知鹽酸的氧化性強于硝酸
一輪復習聯考(二)重慶卷化學試題第3頁(共8頁)
1L計算機模擬單個NaHSC)3處理NO2廢氣在催化劑表面發生反應的反應歷程如下。下列說法
錯誤的是
0!
HSO^(aq)[
、/f]
H0
2SO;(叫)
2NO(g)
2HQ\-6.0
NO(g)
2HSO;(aq)
HNO2(aq)
2HNO2(aq)
反應歷程
A.反應I為反應決速步驟
B.反應的熱化學方程式為HSO7(aq)+2NO2(g)+H2O(1)^2HNO2(aq)+HSO7(aq)
△H=-6.0eV,moL
反應的離子方程式為
c.iHSOF+NO2^HNO2+SO?
D.反應中消耗1molNaHSOs可處理含92gNO?的廢氣
12.在直流電源作用下,雙極膜中間層中的Hz。解離為H+和OH。某技術人員利用雙極膜
(膜c、膜d)電解技術從含葡萄糖酸鈉(用GCOONa表示)的溶液中提取NaOH和葡萄糖酸
(GCOOH),工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是
A.M為陰極
B.③室和④室所得產物相同
C.膜a為陽離子交換膜,膜b為陰離子交換膜
:+
D.N極電極反應式為2H2O~4e-4H+O2f
一輪復習聯考(二)重慶卷化學試題第4頁(共8頁)
13.鋁硫二次電池是一種具有高能量密度、廉價原材料、有前途的替代儲能裝置,一種鋁硫電池
如圖所示,M極為表面吸附了硫的活性電極,電解質為K2s,KCI-AICI3(Aicir,AI2cir)?
下列說法錯誤的是
離子交換膜
A.放電時鋁電極的電極反應式為Al-3e^+7AlClr^4A12C17
2
B.電池放電時的反應原理為3S+2Al+14AlClr^8Al2Clr+3S-
C.離子交換膜為陽離子交換膜
D.充電時,M極為陽極,AbClT被氧化
14.化石燃料燃燒會產生大氣污染物SOz'NO,等,科學家實驗探究用硫酸電市循環法吸收S02,
其轉化原理如圖所示。下列說法正確的是
A.檢驗SOr可以選用鹽酸酸化的BaCb溶液
B.反應①的離子方程式為
4+3++
2Ce+SO2+2H2O-2Ce+S0支+4H
C.反應②中氧化劑與氧化產物的物質的量之比為1:2
D.理論上每吸收標準狀況下224mLSO2,一定消耗0.32g02
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.(14分)某興趣小組設計用銅粉將NO還原為N2O
已知:①濃硝酸可氧化NO;②NaOH溶液能吸收NO2,不能吸收NO。
(1)裝置F的名稱為,裝置的連接順序為a-o
(2)裝置A中發生反應的離子方程式為________________________________________________
一輪復習聯考(二)重慶卷化學試題第5頁(共8頁)
裝置C中發生反應的離子方程式為
(3)裝置D的作用為
(4)E裝置中可觀察到的現象為。
(5)反應一段時間后拆下E裝置,連接為如下圖裝置,一段時間后無水硫酸銅變藍色,寫出通
入氨氣后E裝置中發生反應的化學方程式:,該反應可證明
氨氣具有性。
氨氣
16.(14分)(1)已知:①Hz(g)+C12(g)^2HCl(g)△〃[=一184.6kJ-moL
②2c12(g)+2HzO(g)+C(s)=4HCl(g)+CC?2(g)AH2=-290kJ-moL
則C(s)+2H,O(g)^CO2(g)+2H2(g)AH=。
(2)已知:①Nz(g)+O2(g)^2NO(g)△乩=+230kJ?mor'
-1
(2)4NH3(g)+6NO(g)5NZ(g)+6HzO(l)AH2=-2317kJ,mol
則表示氨氣燃燒熱的熱化學方程式為,該反應
可設計為堿性條件下的燃料電池,負極電極反應式為。
(3)已知幾種化學鍵的鍵能和熱化學方程式如下:
化學鍵H—NN—NCl—ClN=NH—Cl
鍵能/(kJ?mol-1)391193243a432
N2H4(g)+2C12(g)^N2(g)+4HCKg)AH=-431kJ-a=
(4)4種不飽和煌分別與氫氣發生加成反應生成1mol環己烷(1])的能量變化如圖所
不。根據圖本判斷4種有機反應物中最穩定的是
的XH=_____
能量/kJ
0
丁00
O239229干
208
120
0
一輪復習聯考(二)重慶卷化學試題第6頁(共8頁)
(5)用電解法處理有機廢水是目前工業上一種常用手段,電解過程中陽極催化劑表面水被電
解產生氧化性強的羥基自由基(?OH),羥基自由基再進一步把有機物氧化為無毒物質。下
圖為電解二氯乙烷廢水的裝置圖,寫出電解池陰極的電極反應式:;
羥基自由基與二氯乙烷反應的化學方程式為。
含二氯乙交換膜H2O
烷的廢水(含少埴KOH)
17.(15分)鉗(Bi)的化合物廣泛應用于電子、醫藥等領域。由輝砌礦(主要成分為Bi2s3,含
FeS、CuO、SiOz等雜質)制備NaBiO3的工藝流程如下:
HA.鹽酸調PH氨水鹽酸NaOH,NaClO
濾渣I濾渣2濾液3濾液4
已知:
i.NaBiOs難溶于冷水;
ii.“氧化浸取”時.蒯元素轉化為Bi,+,硫元素轉化為硫單質;
?f
ii,CU(OH)2+4NH3^=[Cu(NH3)4]+20H-o
回答下列問題。
(1)“氧化浸取”步驟中溫度升高可以增大速率,但高于501時浸取速率會下降,其可能的原
因是o濾渣1經過除硫后的另一種成分在工業上用途廣泛,寫出一
種用途:O
(2)“氧化浸取”時,FeS發生反應的離子方程式為。
(3)“除鐵”步驟中調節pH最好選用的試劑為(填字母)。
A.稀硫酸B.碳酸鈉C.三氧化二鋅D.氨水
(4)“轉化”時,生成NaBiC>3的反應中氧化劑與氧化產物的物質的量之比為。
(5)NaBiOs產品純度的測定。取NaBiC)3產品觀,g,加入足量稀硫酸和amol?LTFeSO,稀
溶液10mL使其完全反應(Bi被還原為+3價),再用bmol?L"K/CRO,標準溶液滴定溶
一輪復習聯考(二)重慶卷化學試題第7頁(共8頁)
液中剩余的Fe?+(Cr被還原為+3價),恰好消耗10mLKzCaO,標準溶液。該產品的純度
為(用含如、“、6的代數式表示)。
(6)組裝為下圖裝置后發現導線中電流方向為石墨1-石墨2,則該裝置的負極為
石墨2電極上的電極反應式為。
18.(15分)某小組在驗證反應“Fe+2Ag+—Fe"+2Ag”,實驗探究過程如下。結合探究過程
回答下列問題。
向硝酸酸化的0.05mol?LT硝酸銀溶液中(忽略Ag+的水解)加入過量鐵粉,攪拌后靜置,
一段時間后,將燒杯底部黑色固體過濾,濾液呈黃色。
(1)檢測到濾液中含有Fe時,可以選用的試劑為(填化學式)溶液。Fe3+
產生的原因可能有以下幾種。
3+
假設a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產生FeO
假設b:空氣中存在O2,Fe"被氧化為Fe",寫出反應的離子方程式:。
假設c:酸性溶液中的NOF具有氧化性,可產生Fe3+。
(2)某同學證明上面假設c不成立,向硝酸酸化的硝酸鈉溶液中加入過量鐵粉,攪
拌后靜置,一段時間后,上層清液未變黃色,經檢驗無Fe"。
(3)取過濾后的黑色固體,洗滌后,______________________________________________________
(填操作和現象),證明黑色固體中含有Ag。
…鹽橋
(4)某同學利用原電池證明Ag+可以將F/+氧化為
石墨丸點法Ag
Fe3+,設計了如圖所示的原電池裝置。連接裝置后,電「一口
甲溶
'野''不::莖一/AgNO「HNC>3溶液
流表中有電流通過,一段時間后電流表不再偏轉(所用攸睡期魅身5-
溶液均已去除5)。甲溶液中的溶質為。寫出石墨電極上發生的電極反應
式:。電流表指針不再偏轉后,向左側燒杯中加入FeCls固體,發
現電流表指針反向偏轉,此時石墨電極為(填“正極”或“負極”),銀電極的電極反應
式為。
一輪復習聯考(二)重慶卷化學試題第8頁(共8頁)
2024屆高三一輪復習聯考(二)重慶卷
化學參考答案及評分意見
1.B【解析】制取高度酒的方法是蒸憎,蒸帽是利用沸點不同,酒精的沸點比水的低,A正確;Si。,不導電,用作光
導纖維是傳遞的光信號,B錯誤;維生素C用作食品中的防腐劑,是因為維生素C有較強的還原性,C正確;
Fe2O3在空氣中性質穩定,常用作顏料和油漆,D正確。
2.D【解析】碘單質遇淀粉變藍色是特性,不能推斷澳單質遇淀粉也變藍色,A錯誤;Na2s在空氣中易變質,是
因為+4價硫元素很容易被氧化,而碳酸鈉在空氣中非常穩定,B錯誤;HF是弱酸,C錯誤;同族元素的氫化物由
上往下還原性增強,D正確。
3.A【解析】NO在水中的溶解度較小,可用排水法收集,A正確;Fe(OH),膠體不是沉淀,不能用過濾的方法提
純,B錯誤;用圖中所給裝置制取的CO?中有HC1雜質,NaAlOz溶液中產生沉淀,不能證明是由CQ產生的沉
淀,也可能是由HC1產生的沉淀,C錯誤;加熱固體不能用蒸發皿,應該用用端,另外加熱FeClz?6HzO制取無
水FeCk應該在HC1的氣氛下加熱,D錯誤。
4.C【解析】A項,加入蒸儲水,呈藍色的是無水硫酸銅,不溶于水的是硫酸鎖,溶液呈無色的是硫酸鈉,可以檢驗;
B項,加入蒸恒水,Naz。,與水反應產生無色無味氣體,碳酸鈉中滴加少量水會結成塊狀生成Na2cOs?1。凡0,
NaHCOs中滴加少量水不會結成塊狀,可以檢驗;C項,加入蒸儲水,均得到無色溶液,不能檢驗;D項,濃硫酸是
粘稠液體,并且溶于水放出大量熱,NaOH溶液與水混合不分層,苯與水混合分層,可以檢驗。
5.C【解析】鋼鐵的腐蝕中正極電極反應式為6++2H2O——4OH,A正確;酸雨地區雨水中的電解質濃
度大,會加快鋼鐵的腐蝕,B正確;Fe(OH)z生成FeO(OH)反應的化學方程式為4Fe(OH)2+O2
4FeO(OH)+2H2O,C錯誤;結合題干信息,鐵銹中的硫酸鹽加速電子傳遞,有一定的催化劑作用,D正確。
6.D【解析】向NaAlO,溶液中通入過量CO2生成的產物是A1(OH)3沉淀和NaHCO3,A錯誤;NaHSO,應拆寫成
Na++H-+SO,B錯誤響NaNC)3溶液中通入SO?.酸性條件下NO?將SO2氧化為SOT,NO]中氮元素被
3+
還原為NO,C錯誤;當附(Fe):M(HNO3)=1:4時,發生的反應為Fe+NO7+4H^Fe+NOt+2H,O,
當〃(Fe):H(HNO3)=1:3時,可假設是3molHNO3,消耗0.75molFe,生成0.75molFe3+,再加入
0.25molFe,則生成0.75molFe",剩余0.25molFe'+,即溶液中〃(Fe"):力(Fe^)=3:1.由此可得離子方
程式為4Fe+3NO7+12H+^3Fe2++Fe3++3NOt+6HzO,D正確。
7.C【解析】環丁烷與環丙烷的最簡式均為CH2,1.4gCH?的物質的量為0.1mol,含有的氫原子數為0.2NA,
A正確;標準狀況下,22.4L氣體物質的量是1mol.Cl2,H2和CO均為雙原子分子,則混合氣體中含有2NA個
原子,B正確;100g質量分數為32%的甲醇溶液中含有甲醇的質量是32g,物質的量是1mol,lmolCH30H所
含的氫原子數為4NA,但100g溶液中還有68g旦0,水分子中也含有氫原子,所以100g溶液中含有的氫原子
數大于4NA,C錯誤;鐵粉與硫、碘反應均生成+2價鐵元素,所以5.6g的鐵粉分別與足量硫粉、碘單質充分反
應,轉移的電子數均為0.2NA,D正確。
8.D【解析】由圖2可知CO(g)+;O2(g)^CC>2(g)△"=—285kJ?moL,A正確;
由圖1可得①H2O(g)^H2(g)+;Oz(g)AH=+243kJ-mol
由圖2可得②C(s)+gc)2(g)CO(g)AH=-109kJ,mol1,
一輪復習聯考(二)重慶卷化學答案第1頁(共4頁)
根據蓋斯定律①十②得,C(s)+H2O(g)—CO(g)+HKg)AH=+134kJ?moL,B正確;
由圖1或圖2均可得出0=0的鍵能為494kJ?',C正確;
CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H,(g)AH=-285kJ?moL+243kJ?moL=_42kj.moL,D錯誤。
9.C【解析】鐵的還原性比銅的強,而常溫下,鐵片與濃硝酸會發生鈍化,導致現象不明顯,A錯誤;向碳酸鈣的懸
濁液中通入無色氣體,懸濁液逐漸變澄清,氣體不一定是HC1,也可能是CO2等,B錯誤;鐵比銀活潑,在組成的
原電池中鐵作負極,鐵失電子產生的Fe葉與Ks[Fe(CN)"反應生成藍色沉淀,C正確;漠水、碘水由于濃度不
同,溶液均有可能呈現黃色,所以向某無色溶液中通入CL,溶液變黃色,不能證明原溶液中有BL,D錯誤。
10.A【解析】陽極泥“焙燒”時,硫化亞銅與氧氣高溫條件下反應生成氧化銅、二氧化硫,反應的化學方程式為
CU2S+2O2——2CUO+SC>2,A正確;核鹽受熱易分解,并且SOr易被氧化,所以不能用直接加熱蒸發結晶的
方法得到NH」AU(SO3)1,B錯誤;濾渣酸溶時,鉗與氯氣、鹽酸反應轉化為PtClr,反應的離子方程式為Pt+
2Cl2+2Cr^PtCir,c錯誤;用鹽酸“酸溶”伯和金的過程中C12作氧化劑,并且+4價伯元素和+3價金元素
分別與C廠形成配合物,不能得出鹽酸的氧化性強于硝酸的結論,D錯誤。
11.B【解析】反應1的活化能大于反應U的活化能,所以反應I為決速步驟,A正確;圖中給出的是單個NaHSO3
反應的能量變化,而熱化學方程式表示的是1molNaHSOs參與反應的能量變化,B錯誤;結合圖像可知反應I
的離子方程式為HSOr+NO2^HNO2+SO7,C正確;HSO?與NO?發生的總反應的離子方程式為
HSO1+2NO2+H2O-2HN0z+HS0「,所以消耗1molNaHSOs可處理含2molNO2的廢氣,其質量是
92g,D正確。
12.B【解析】若要產生葡萄糖酸,則②室中的GCOCT移向③室,雙極膜中的膜c產生的H+進入③室,最終在③
室中生成GCOOH,所以膜b是陰離子交換膜;②室中的Na+進入①室,同時電極M處產生OH-,①室中產生
NaOH,所以膜a為陽離子交換膜,M為陰極,A、C正確;⑤室中的GCOCT移向⑥室,N電極上產生H+,電極
反應式為2H2。一4e一^4H++Oz2,D正確;⑤室中的Na+進入④室,雙極膜中的膜d產生的OH一進入④
室,④室中的產物為NaOH,B錯誤。
13.D【解析】放電時,負極反應為Al-3e-+7A1C17—4AbC彳,正極反應為S+2--$一,總反應為2A1+
2
3S+14A1C17^8Al2Clr+3S-,A、B正確;充電時,陰極反應為4ALe+3/^A1+7A1C1],陽極反應為
引一一2e-——S;離子交換膜兩側陽離子相同,因此選用陽離子交換膜,C正確;充電時.M極為陽極,A14I「在
陰極被還原.D錯誤。
14.B【解析】檢驗溶液中的SOT需要先加鹽酸,排除Ag+、SO/、CO二等離子的干擾,再加入BaCl?溶液,A錯
誤;圖示中Ce(SO")z在酸性條件下氧化SOz,結合得失電子守恒和電荷守恒、質量守恒可以寫出反應的離子方
程式為2Ce4,+SO2+2H2O^2Ce3++SCT+4H+,B正確;反應②中氧化劑是02,氧化產物是Ce(SCh%,根據得
Ce(S()4)2
失電子守恒可判斷二者的物質的量之比為1:4,C錯誤;根據總反應2SO2+O2+2H2O2HgSO4,
224X10-3L
(0)=0.5%(SO2)=0.5Xcc,-------rzr=0.005mol,m(O)=0.005molX32g?mol-1=0.16g,D錯誤。
222.4LT?mol2
15.(14分)
⑴球形干燥管(1分)-efjf—h(或g)fg(或h)fbfLd(2分)
+2+
(2)3Cu+8H+2NOr=^3Cu+2NOt+4H2O(2分)2NO2+2OH—^=NO]+NOr+H2O(2分)
(3)吸收揮發出來的硝酸蒸氣和產生的NO2(2分)
一輪復習聯考(二)重慶卷化學答案第2頁(共4頁)
(4)紅色粉末變為黑色(1分)
(5)2NH3+3CUO-3CU+N2+3H2O(2分)還原(2分)
【解析】首先利用銅與稀硝酸反應生成NO,由于硝酸具有揮發性,所以制得的NO中會混有硝酸蒸氣,故先將產
生的氣體通過裝置D除去可能產生的NO2和揮發出的硝酸蒸氣,再通過裝置F干燥,得到純凈干燥的NO,然
后進入裝置E中與銅粉反應,最后處理多余的NO。由于NaOH溶液不與NO反應,而濃硝酸可將NO氧化為
NO,,所以先通過裝置B氧化NO,再通過裝置C吸收。
(1)裝置F的名稱為球形干燥管,上述裝置的連接順序為a—f—e-jfi~*h(或g)-*g(或h)/b/c—d。
+
(2)裝置A中稀硝酸與銅粉反應的離子方程式為3Cu+8H+2NO7——3Cu>+2NO十+4H2OoC中發生
反應的離子方程式為2NO2+2OH-+NOF+H,Oo
(3)裝置D的作用為吸收揮發出來的硝酸蒸氣和產生的N020
(4)反應一段時間后裝置E的銅粉變為CuO,故觀察到的現象為紅色粉末變為黑色。
(5)根據題意可知,在加熱條件下CuO與氨氣反應生成民O,所以反應的化學方程式為
2NH3+3CUO3CU+N2+3H30,反應中氨氣表現還原性。
16.(14分)
(1)+79.2kJ-分)
313
(2)NH3(g)+jO2(g)^jN2(g)+yH2O(l)AH=-406.75kJ?moL(2分)
2NH3+6OH--6e-^=N2+6H,O(2分)
(3)946(2分)
(4)[J(1分)-10kJ?mol-1(2分)
(5)2H2O+2e^^=H22+2OH-(2分)C2H4C12+1O-OH^=2CO22+6H2O+2HCK2分)
【解析】(1)②一①X2可得C&)+2H?0(g)-=CO2.(g)+2H2(g),
所以△H=-290kJ,mol-1—(—184.6kJ,mol-1)X2=+79.2kJ,mol-1?
(2)②十:X3可得出?^乩5)+5()25)——;25)+3乩。(1),所以△?=-2317;230*3?。mol-!=
-
—406.75kJ-moL。堿性條件下NH&在負極上失電子,電極反應式為2NH3+60丁—6e^=N2+6H2OD
(3)4H=反應物的鍵能之和一生成物的鍵能之和=4X391kJ-molT+193kJ?mor1+2X243kJ?mor1-
akJ?mol-1-4X432kJ,mol-1=-431kJ,molf,所以a=946?
(4)能量越低越穩定,所以最穩定的是;根據圖像可以看出⑴^一⑴=-,moL。
(5)電解時陰極產生H?和OH」,電極反應式為2H2。+2-一H?2+2OH-;陽極產生?OH,1個?OH在
反應中得1個L生成OH」,所以?OH與二氯乙烷反應的化學方程式為C2H4C12+1O-OH-2CO22+
6H20+2HC1O
17.(15分)
(1)高于50℃時鹽酸揮發,氏。2分解(2分)作光導纖維、石英堪堪等(1分)
+3+
(2)2FeS+3H2O2+6H^2Fe+2S+6H2O(2分)
一輪復習聯考(二)重慶卷化學答案第3頁(共4頁)
(3)C(2分)
(4)1:1(2分)
(5)----------------%(或-----------X]00%)(2分)
ww
(6)石墨2(2分)Mn"—5b+4H?O^=MnO『+8H+(2分)
【解析】(1)輝鎖礦主要成分為Bi2s3,含FeS、Cu
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