2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。該藥物試驗(yàn)制劑的絕對(duì)生物利用度為（）A、142.90%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、146.39%2.表觀分布容積的單位是（）A、kgB、hC、L/kgD、L/hE、kg/LG3.表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、4.服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象（）A、表觀分布容積B、腸肝循環(huán)C、生物半衰期D、生物利用度E、首過(guò)效應(yīng)5.酒精或乙醇在吸收入體循環(huán)后，在藥酶的作用下生成極性更強(qiáng)的代謝物，以排出體外，其中的主要藥物代謝酶是（）A、細(xì)胞色素P450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、醇脫氫酶6.下列關(guān)于陰道黏膜吸收的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）A、可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B、藥物主要以被動(dòng)擴(kuò)散透過(guò)黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道C、與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢，時(shí)滯較長(zhǎng)D、正常人的陰道pH為6～7E、陰道吸收可通過(guò)含水的微孔通道7.影響藥物的分布（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過(guò)效應(yīng)C、胃排空與胃腸蠕動(dòng)D、血腦屏障E、腎小球?yàn)V過(guò)8.下列劑型中藥物吸收最快的是（）A、散劑B、膠囊劑C、片劑D、水溶液E、混懸液9.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于下列哪項(xiàng)藥物的吸收（）A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、脂溶性大分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)10.進(jìn)行生物樣品檢測(cè)，為保證測(cè)定方法的可靠性，必須建立生物樣品分析的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，主要包括（）A、特異性B、標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量范圍C、精密度和準(zhǔn)確度D、樣品穩(wěn)定性E、以上全包括11.藥物理化性質(zhì)對(duì)吸收的影響敘述不正確的是（）A、酸性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，易吸收B、堿性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，不易吸收C、脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收D、酸性環(huán)境下，弱堿性藥物解離型比例高，不易吸收E、堿性環(huán)境下，弱堿性藥物未解離型比例高，易吸收12.影響藥物吸收的生理因素（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過(guò)效應(yīng)C、胃排空與胃腸蠕動(dòng)D、血腦屏障E、腎小球?yàn)V過(guò)13.注射給藥途徑，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物釋放速率排序正確的是（）A、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑B、水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑C、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑D、水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑E、水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑14.藥物代謝反應(yīng)的類(lèi)型中不正確的是（）A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、取代反應(yīng)15.下列有關(guān)生物利用度試驗(yàn)與生物等效性試驗(yàn)中生物樣品的采集錯(cuò)誤的是（）A、服藥前應(yīng)先取空白血樣B、一般在吸收相部分取2～3個(gè)點(diǎn)C、峰濃度附近取至少2個(gè)點(diǎn)D、消除相取3～5個(gè)點(diǎn)E、采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3～5個(gè)半衰期，或至血藥濃度為C的1/10～1/2016.單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、17.有關(guān)腎小管分泌說(shuō)法不正確的是（）A、腎小管分泌藥物需要能量B、有機(jī)酸的分泌通過(guò)陰離子分泌機(jī)制進(jìn)行C、有機(jī)堿的分泌通過(guò)陽(yáng)離子分泌機(jī)制進(jìn)行D、腎小管分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程E、腎小管分泌過(guò)程不需要載體18.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征（）A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性要求C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)19.關(guān)于直腸給藥說(shuō)法不正確的是（）A、直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑B、直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞C、對(duì)胃有刺激的藥物可采用直腸給藥D、當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí)，可選擇直腸給藥E、直腸不可作為多肽類(lèi)藥物的吸收部位20.藥物的吸收過(guò)程是指（）A、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程B、藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程C、藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程D、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程E、藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程21.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B、可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類(lèi)藥物適宜以鼻黏膜給藥22.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射23.藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）A、起效快慢B、代謝快慢C、作用持續(xù)時(shí)間D、解離度E、血漿蛋白結(jié)合率24.逆濃度梯度的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬25.常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，然后再按常規(guī)的速度進(jìn)行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2，常規(guī)的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注時(shí)間T=5min，則快速滴注的速度為（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min26.下列有關(guān)非臨床藥代動(dòng)力學(xué)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、揭示藥物在人體外及動(dòng)物體內(nèi)的變化規(guī)律B、一般受試動(dòng)物采用雄性C、根據(jù)數(shù)學(xué)模型提供藥動(dòng)學(xué)參數(shù)D、研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)E、動(dòng)物盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)27.有關(guān)藥物代謝的說(shuō)法不正確的是（）A、藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進(jìn)行B、絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化下完成的C、藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系D、肝臟是一個(gè)重要的代謝器官E、微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞（如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等）的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上28.在健康人體中，腎小球能濾過(guò)，腎小管不能吸收的成分是（）A、水B、無(wú)機(jī)鹽C、葡萄糖D、尿素E、以上均是29.某藥的反應(yīng)速度為一級(jí)反應(yīng)速度，其中k=0.03465／h，則此藥的生物半衰期為（）A、50小時(shí)B、20小時(shí)C、5小時(shí)D、2小時(shí)E、0.5小時(shí)30.進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:B2.參考答案:C3.參考答案:C4.參考答案:E5.參考答案:E6.參考答案:D7.參考答案:D8.參考答案:D9.參考答案:B10.參考答案:E11.參考答案:B12.參考答案:C13.參考答案:E14.參考答案:E15.參考答案:C16.參考答案:B17.參考答案:E18.參考答案:D19.參考答案:E20.參考答案:E21.參考答案:C22.參考答案:D23.參考答案:C24.參考答案:A25.參考答案:A26.參考答案:B27.參考答案:A28.參考答案:D29.參考答案:B30.參考答案:D第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測(cè)2.下列關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）A、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢C、對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，引入親水性基團(tuán)，制成前藥，可提高腦內(nèi)分布D、葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)E、延長(zhǎng)載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率3.表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、4.影響生物利用度的因素不包括（）A、藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B、藥物在胃腸道中的分解C、肝臟的首過(guò)作用D、制劑處方組成E、非線性特征藥物5.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程是（）A、消除B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)化E、排泄6.不需要載體，不需要能量的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬7.下列對(duì)于治療藥物監(jiān)測(cè)敘述錯(cuò)誤的是（）A、TDM的核心是給藥方案?jìng)€(gè)體化B、治療指數(shù)低的藥物需要進(jìn)行TDMC、需要長(zhǎng)期服藥的患者需要進(jìn)行TDMD、具有線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物需要進(jìn)行TDME、TDM是測(cè)定血液中或其他體液中的藥物濃度8.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。 推測(cè)該藥物靜脈注射劑的t比試驗(yàn)制劑的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不確定9.藥物用于人體后，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或生物轉(zhuǎn)化的過(guò)程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除10.某藥物靜脈注射4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)的藥物變?yōu)槌跏紕┝康模ǎ〢、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/1611.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。該藥物試驗(yàn)制劑的相對(duì)生物利用度為（）A、91.59%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、109.19%12.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）A、B、C、D、E、13.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最小（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣14.在藥物治療過(guò)程中，監(jiān)測(cè)體內(nèi)藥物濃度，依據(jù)藥物濃度信息，利用藥動(dòng)學(xué)原理，判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測(cè)15.已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率，消除半衰期t=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）A、1.5L/hB、9.9L/hC、0.99L/hD、17.5L/hE、1.75L/h16.大多數(shù)藥物吸收的方式是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、胞飲作用D、被動(dòng)擴(kuò)散E、離子交換17.藥物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥效下降一半所需要的時(shí)間18.已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F(xiàn)=0.80，如口服劑量為150mg，則AUC為（）A、155.14μg/（ml·h）B、14.82μg/（ml·B.C、193.92μg/（ml·h）D、26.66μg/（ml·h）E、155.14μg/（ml·h）19.關(guān)于眼部給藥描述不正確的是（）A、藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收B、經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑C、脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收D、親水性藥物及多肽蛋白類(lèi)藥物易通過(guò)角膜吸收E、增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失20.下列有關(guān)新藥臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容和目的不正確的是（）A、了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動(dòng)力學(xué)規(guī)律和特點(diǎn)B、前體藥物需進(jìn)行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動(dòng)學(xué)的研究C、群體、特殊人群的藥動(dòng)學(xué)及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究D、藥物相互作用的藥動(dòng)學(xué)研究E、毒理學(xué)研究21.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是（）A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白結(jié)合率E、表觀分布容積22.下列情況不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)（）A、治療指數(shù)低的藥物B、具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C、肝、腎、心及胃腸功能損害D、合并用藥E、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分23.下面那些參數(shù)是混雜參數(shù)（）A、kB、α，βC、A，BD、γE、Km24.對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml，則K應(yīng)為（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h25.腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要的器官。下面對(duì)于腎排泄的敘述錯(cuò)誤的是（）A、與血漿蛋白結(jié)合的藥物能夠被腎小球?yàn)V過(guò)B、藥物的腎排泄是腎小球?yàn)V過(guò)，腎小管分泌和腎小管重吸收的綜合結(jié)果C、腎小球?yàn)V過(guò)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主D、蛋白質(zhì)不能被腎小球?yàn)V過(guò)E、腎排泄率=腎小球?yàn)V過(guò)率+腎小管分泌率一腎小管重吸收率26.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（）A、需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過(guò)程B、不需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過(guò)程C、需要載體，不需要消耗能量的低濃度向高濃度的移動(dòng)過(guò)程D、逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程E、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程27.單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥，血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A、C=k（1-e)／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、28.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物血藥濃度最低（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣29.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，體內(nèi)血藥濃度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml30.有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，不正確的是（）A、血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)B、藥物主要通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)C、某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴(lài)淋巴系統(tǒng)D、某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)E