護理藥理學第1次作業

A型題：

請從備選答案中選取一個最正確答案1.常見的肝藥酶誘導藥是[1分]A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙肼D.阿司匹林E.保泰松2.有機磷酸酯中毒時M樣病癥產生的原因是[1分]A.M受體敏感性增加B.膽堿能神經遞質釋放增加C.藥物排泄緩慢D.膽堿能神經遞質破壞減慢E.直接興奮膽堿能神經3.在藥物治療過程中哪項不是護士的職責[1分]A.根據病人的實際情況，合理調整用藥劑量及用法B.注意觀察、記錄藥物的療效和不良反響C.指導病人服藥D.嚴格按醫囑給病人用藥E.明確醫囑目的，掌握所用藥物的藥理作用、給藥途徑、劑量、用法、不良反響及防治措施4.質反響中藥物的ED50是指藥物[1分]A.引起最大效能50%的劑量B.引起50%動物陽性效應的劑量C.和50%受體結合的劑量D.到達50%有效血濃度的劑量E.引起50%動物中毒的劑量5.以下藥物被動轉運錯誤項是()[1分]A.膜兩側濃度達平衡時停止B.從高濃度側向低濃度側轉運C.不受飽和及競爭性抑制影響D.轉運需載體E.不耗能量6.某藥按一級動力學消除，這意味著[1分]A.藥物消除速度恒定B.血漿半衰期恒定C.機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.單位時間消除恒比例的藥量7.按一級動力學消除的藥物，按一定時間間隔連續給予一定劑量，血藥濃度到達穩定狀態時間的長短決定于[1分]A.劑量大小B.給藥次數C.半衰期D.表觀分布容積E.生物可用度8.受體沖動劑的特點是[1分]A.無親和力，無內在活性B.有親和力，有內在活性C.有親和力，有較弱內在活性D.有親和力，無內在活性E.無親和力，有內在活性9.藥物與特異性受體結合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于[1分]A.藥物的作用強度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應力(內在活性)10.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經計算其表觀分布容積為[1分]LB.2LC.5LD.10LE.20L11.毛果蕓香堿主要用于()[1分]A.胃腸痙攣B.尿潴留C.腹氣脹D.青光眼E.重癥肌無力12.治療重癥肌無力，應首選[1分]A.毒扁豆堿B.毛果香堿C.新斯的明D.酚妥拉明E.東茛菪堿13.具有首關〔首過〕效應的給藥途徑是()[1分]A.靜脈注射B.肌肉注射C.直腸給藥D.口服給藥E.舌下給藥14.藥物產生副作用的藥理學根底是[1分]A.藥物平安范圍小B.用藥劑量過大C.藥理作用的選擇性低D.病人肝腎功能差E.病人對藥物過敏(變態反響)15.以下易被轉運的條件是()[1分]A.弱酸性藥在酸性環境中B.弱酸性藥在堿性環境中C.弱堿性藥在酸性環境中D.在堿性環境中解離型藥E.在酸性環境中解離型藥16.有機磷酸酯類輕度中毒主要表現()[1分]A.N樣作用B.M樣作用C.M樣作用和中樞中毒病癥D.M樣作用和N樣作用E.中樞中毒病癥17.藥物的滅活和消除速度決定其[1分]A.起效的快慢B.作用持續時間C.最大效應D.后遺效應的大小E.不良反響的大小18.主動轉運的特點是[1分]A.由載體進行，消耗能量B.由載體進行，不消耗能量C.不消耗能量，無競爭性抑制D.消耗能量，無選擇性E.無選擇性，有競爭性抑制19.以下關于新斯的明的表達,哪一項為哪一項錯誤的?[1分]A.是可逆性膽堿酯酶抑制劑B.可直接興奮運動終板N2受體C.促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿D.可解救非去極化型肌松藥中毒E.過量不會發生膽堿能危象20.某藥達穩態血濃度需要()[1分]A.1個半衰期B.3個半衰期C.5個半衰期D.7個半衰期E.以上都不是21.藥效動力學是研究()[1分]A.藥物對機體的作用和作用規律的科學B.藥物作用原理的科學C.藥物對機體的作用規律和作用機制的科學D.機體對藥物的作用規律和作用機制的科學E.藥物的不良反響22.高敏性是指[1分]A.藥物引起的反響與個體體質有關，與用藥劑量無關B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥物產生精神上依賴，中斷用藥，出現主觀不適D.長期用藥，需逐漸增加劑量E.長期用藥，產生身體上依賴，停藥后出現戒斷23.以下哪種效應不是通過沖動膽堿能M受體實現的?[1分]A.心率減慢B.胃腸平滑肌收縮C.軀體汗腺分泌D.膀胱括約肌收縮E.眼虹膜括約肌收縮24.M受體沖動時，可使()[1分]A.骨骼肌興奮B.血管收縮，瞳孔散大C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮D.血壓升高，眼壓降低E.心臟興奮，血管擴張，平滑肌松馳25.藥物作用開始快慢取決于()[1分]A.藥物的轉運方式B.藥物的排泄快慢C.藥物的吸收快慢D.藥物的血漿半衰期E.藥物的消除26.解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是[1分]A.與結合在膽堿酯酶上的磷酰基結合成復合物后脫掉B.與膽堿酯酶結合，保護其不與有機磷酸酯類結合C.與膽堿受體結合，使其不受有磷酸酯類抑制D.與游離的有機磷酸酯類結合，促進其排泄E.與乙酰膽堿結合，阻止其過度作用27.藥物的血漿半衰期指()[1分]A.藥物效應降低一半所需時間B.藥物被代謝一半所需時間C.藥物被排泄一半所需時間D.藥物毒性減少一半所需時間E.藥物血漿濃度下降一半所需時間28.當每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速到達穩態的血濃度可將首次劑量[1分]A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍29.新斯的明的作用原理是[1分]A.直接作用于M受體B.抑制遞質的生物合成C.抑制遞質的轉運D.抑制遞質的轉化E.抑制遞質的貯存30.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是[1分]A.無親和力，無內在活性B.有親和力，有內在活性C.有親和力，有較弱內在活性D.有親和力，無內在活性E.無親和力，有內在活性31.藥物消除的零級動力學是指[1分]A.吸收與代謝平衡B.血漿濃度到達穩定水平C.單位時間消除恒定的量D.單位時間消除恒定的比值E.消除速率常數隨血藥濃度上下而變32.藥理學是()[1分]A.研究藥物代謝動力學B.研究藥物效應動力學C.研究藥物與機體相互作用規律及作用機制的科學D.研究藥物臨床應用的科學E.研究藥物化學結構的科學33.副作用是[1分]A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用,常是難以防止的B.應用藥物不恰當而產生的作用C.由于病人有遺傳缺陷而產生的作用D.停藥后出現的作用E.預料以外的作用34.藥代動力學是研究[1分]A.藥物作用的動能來源B.藥物作用的動態規律C.藥物在體內的變化D.藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規律E.藥物在體內吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時間的消長規律35.膽堿能神經遞質Ach釋放后作用消失主要原因是()[1分]A.被單胺氧化酶破壞B.被多巴脫羧酶破壞C.被神經末梢重攝取D.被膽堿酯酶破壞E.被兒茶酚胺氧位甲基轉移酶破壞36.弱酸性藥在堿性尿液中()[1分]A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收少，排泄快C.解離多，再吸收多，排泄慢D.解離多，再吸收少，排泄快E.解離多，再吸收多，排泄快37.藥物的LD50愈大,那么其[1分]A.毒性愈大B.毒性愈小C.平安性愈小D.平安性愈大E.治療指數愈高38.術后尿潴留應選用()[1分]A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C.乙酰膽堿D.新斯的明E.碘解磷定參考答案為：D，您選擇的答案為：A39.注射青霉素過敏引起過敏性休克是()[1分]A.副作用B.毒性反響C.后遺效應D.繼發效應E.變態反響40.以下藥物和血漿蛋白結合后錯誤的表達項是()[1分]A.結合后可通過生物膜轉運B.結合后暫時失去藥理活性C.是一種疏松可逆的結合D.結合率受血漿蛋白含量影響E.結合后不能通過生物膜41.治療指數是指[1分]A.治愈率與不良反響率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.藥物適應癥的數目42.耐受性是指[1分]A.藥物引起的反響與個體體質有關，與用藥劑量無關B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥物產生精神上依賴，中斷用藥，出現主觀不適D.長期用藥，需逐漸增加劑量E.長期用藥，產生身體上依賴，停藥后出現戒斷43.新斯的明最強的作用是()[1分]A.興奮膀胱平滑肌B.興奮胃腸平滑肌C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加E.興奮骨骼肌44.平安范圍是指[1分]A.最小有效量至最小致死量間的距離B.有效劑量的范圍C.最小中毒量與治療量間距離D.最小有效量與最小中毒量間距離E.最小有效量與極量之間距離參考答案為：E，您選擇的答案為：D45.治療指數最大的藥物是[1分]A.A藥LD50=50mgED50=100mgB.B藥LD50=100mgED50=50mgC.C藥LD50=500mgED50=250mgD.D藥LD50=50mgEd50=10mgE.E藥LD50=100mgED50=25mg46.毛果蕓香堿滴眼可引起()[1分]A.縮瞳、降低眼壓、調節麻痹B.縮瞳、升高眼壓、調節麻痹C.縮瞳、降低眼壓、調節痙攣D.散瞳、升高眼壓、調節痙攣E.散瞳、降低眼壓、調節痙攣47.體液的pH影響藥物轉運及分布是由于它改變了藥物的[1分]A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度48.局部沖動劑是()[1分]A.與受體親和力強，無內在活性B.與受體親和力強，內在活性強C.與受體親和力弱，內在活性強D.與受體親和力強，內在活性弱E.與受體無親和力，內在活性強49.有機磷酸酯類中毒的機制是()[1分]A.持久抑制單胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉移酶D.持久抑制膽堿酯酶E.持久抑制膽堿乙酰化酶50.直接沖動M受體的藥物是()[1分]A.毒扁豆堿B.新斯的明C.吡斯的明D.加蘭他敏E.毛果蕓香堿參考答案為：E，您選擇的答案為：B51.去甲腎上腺素能神經遞質NA釋放后，其作用消失主要原因是()[1分]A.被腎排泄B.被MAO代謝C.被COMT代謝D.被突觸前膜重攝取入囊泡E.被膽堿酯酶代謝52.用新斯的明治療重癥肌無力，產生膽堿能危象[1分]A.表示藥量不夠，應增加藥量B.表示藥量過大，應減量或停藥C.應該用阿托品對抗D.應該用琥珀膽堿對抗E.應該用中樞興奮藥對抗53.藥物的生物利用度的含意是指[1分]A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環的份量B.藥物能吸收進入體循環的份量C.藥物能吸收進入體內到達作用點的份量D.藥物吸收進入體內的相對速度E.藥物吸收進入體內產生的效應54.藥物的吸收過程是指()[1分]A.藥物與作用部位結合B.藥物進入胃腸道C.藥物隨血液分布到各組織器官D.藥物從給藥部位進入血液循環E.靜脈給藥55.下述關于受體的表達，哪一項為哪一項正確的?[1分]A.受體是首先與藥物結合并起反響的細胞成分B.受體都是細胞膜上的磷脂分子C.受體是遺傳基因生成的，只能與體內的相應的內源性配體進行結合D.藥物都是通過抑制相應受體而發揮作用的。E.藥物都是通過沖動相應受體而發揮作用的。56.藥物的肝腸循環可影響()[1分]A.藥物的體內分布B.藥物的代謝C.藥物作用出現快慢D.藥物作用持續時間E.藥物的藥理效應57.沖動β受體可引起()[1分]A.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小B.心臟興奮，支氣管擴張，糖原分解增加C.心臟興奮，皮膚粘膜和內臟血管收縮D.心臟抑制，支氣管擴張，瞳孔縮小E.冠脈擴張，支氣管收縮58.以下有關