藥物鑒別試驗總結一、 葡萄糖注射液OHOH性質：葡萄糖屬于單糖，分子中具有醛基，伯醇基，仲醇基和鄰二醇基結構，通常醛基最易被氧化，伯醇次之。1、用斐林試劑（0.1g/ml的氫氧化鈉和0.05g/ml的硫酸銅試劑）反應生成磚紅色沉淀加熱的條件下原理：具有醛基，醛基遇斐林試劑有磚紅色沉淀生成。步驟1：向試管內注入2mL待測組織樣液。2：向試管內注入1mL斐林試劑（甲乙液混合均勻后再注入）。3：將試管放入盛有50~60攝氏度溫水的大燒杯中加熱約2min4：觀察試管中出現的顏色變化。結果：可以觀察到有磚紅色沉淀生成。2、 班氏試劑：在試管中加入葡萄糖注射液0.1mL，加入班氏糖定性試劑1mL,混合均勻后，將試管放入盛有開水的燒杯中，加熱煮沸1min~2min,若試管中溶液在加熱后產生了磚紅色沉淀，說注射液中含有葡萄糖3、 可用溴水來鑒別葡萄糖，葡萄糖能被溴水氧化成葡萄糖酸，使溴水褪色。原理：葡萄糖的醛基具有還原性，溴水能將其氧化，使溴水褪色。步驟：取葡萄糖5ml于試管中，然后加入1ml飽和溴水，觀察顏色。結果：三小時后，溴水褪色。分光光度法：利用分光光度計測量容易的吸光度，與標準溶液吸光度比較。紅外光譜：測量樣品溶液的紅外光譜，與標準溶液的紅外光譜圖比較。銀鏡反應：葡萄糖分子中的醛基，有還原性，能與銀氨溶液反應：CH2OH-（CHOH）4-CHO+2Ag（NH）0H==CH0H-（CHOH）4-C00H+2Ag（+H0+4NH，被氧化成葡萄糖酸。32 2 2 3實驗操作：取本品的適量（約相當于葡萄糖1g），加水10ml,振搖，濾過，濾液加氨制硝酸銀試液1ml，即發生氣泡與黑色渾濁，并在試液管壁上生成銀鏡。7、 比旋度測定法：偏振光透過1dm且每1ml中含有旋光性物質1g的溶液，在鈉光源的D線（589.3nm）,溫度20°C下測定比旋度，比旋度在52.5~53.0,范圍內。原理：葡萄糖分子結構中有5個不對稱碳原子，具有旋光性，為右旋體。比旋度是旋光性物質的特性常數，測定葡萄糖的比旋度，可以鑒別藥物。優選：斐林反應和比旋度測定法。該方法操作簡便，現象易觀察，所用試劑較少，環境污染小。二、 阿司匹林腸溶片性質：為白色結晶或結晶性粉末；無溴或微帶醋酸臭，味微酸。結構中有酯基，能夠水解。原理:受熱分解產生水楊酸和乙酸，水楊酸的酚羥基與三氯化鐵，呈紫堇色。、為白色結晶或結晶性粉末；無溴或微帶醋酸臭，味微酸。、三氯化鐵法：本品水溶液加熱放冷后，與三氯化鐵溶液反應，呈紫堇色。、水解反應阿司匹林與碳酸鈉溶液加熱水解，得水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，則生成白色水楊酸沉淀，并產生醋酸的臭氣。紅外光譜法：A、 純KBr薄片掃描本底取少量KBr固體，在瑪瑙研缽中充分磨細，并將其在紅外燈下烘烤lOmin左右。取出約lOOmg裝于干凈的壓膜內（均勻鋪撒并使中心凸起），在壓片機上于29.4MPa壓力下壓lmin，制成透明薄片。將此片裝于樣品架上，插入紅外光譜儀的試樣安放處，從4000~600cm-i進行波數掃描。B、 掃描固體樣品取1~2mg乙酰水楊酸產品（已經經過干燥處理），在瑪瑙研缽中充分研磨后，再加入400mg干燥的KBr粉末，繼續研磨到完全混合均勻，并將其在紅外燈下烘烤lOmin左右。取出lOOmg按照步驟l同樣方法操作，得到吸收光譜。并和標準光譜圖比較。5?薄層色譜：取本品細粉適量（約相當于阿司匹林50mg）加乙醇5ml振搖溶解靜置取上清液即得。參比物溶液的制備：取谷維素片2片，研細加乙醇3ml溶解靜置取上清液即得。薄層色譜鑒別：取參比物溶液和供試品溶液各2微升，點樣于硅膠板GF（快檢專用薄層板）將正己254烷-乙酸乙酯-冰乙酸（15:5:1）混合液8-10ml倒入層析缸中，將點樣完畢的薄層板放入，待展開前沿至距原點8cm處將板取出。待展開劑揮盡置于254nm紫外光燈下觀察。高效液相色譜法：在含量測定項下記錄的色譜中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。優選：三氯化鐵法和水解法，應用化學法鑒別，簡便，現象易觀察。三、維生素E軟膠囊1、氧化還原法：原理：VE側鏈上的叔碳原子易自動氧化，生成相應的羥基化合物，本品的乙醇溶液與硝酸供熱，則生成生育酚，溶液顯橙紅色。步驟：取本品約30mg，加無水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，搖勻，在75°C加熱約15min，溶液顯橙紅色。2、 維生素E具有較強的還原性，與三氯化鐵作用，被氧化成對-生育酚，后者與2,2'-聯吡啶作用生成血紅色的絡合物。3、 薄層色譜法儀器與試劑：分析天平、薄層板為硅膠G板、維生素E標準品步驟：對照品溶液：精密稱取維生素E標準品0.15g,加氯仿10ml溶解，即得。供試品溶液：精密稱取本品1.0g,加水25ml攪拌，用氯仿40ml分兩次萃取，緩慢振搖以避免乳化，分取氯仿層，合并兩次萃取的氯仿液，水浴蒸干至1ml，即得。空白對照液：按處方比例依法制備不含維生素E的空白對照樣品，按供試品溶液制備方法同法制備，即得。薄層層析：用微量進樣器吸取上述對照品溶液、供試品溶液、空白溶液各30ul，分別點樣

于同一硅膠G薄層板上，置預先用上述展開劑飽和的層析缸中，用上行法展開至15cm時取出薄層板，揮干，噴以20%的磷鉬酸乙醇溶液，于105°C烘烤5min(必要時可延長)至斑點清晰。結果供試品溶液色譜中在與對照品溶液色譜相應位置上顯深藍色的斑點，空白對照無干擾。4、 紫外光譜法：維生素E結構中具有苯環，本品的0.01%無水乙醇液，在284nm的波長處有最大吸收；在254nm的波長處有最小吸收，可供鑒別。5、 紅外光譜法鑒別:其紅外光吸收圖譜應與對照的光譜圖一致；6、 采用氣相色譜法鑒別維生素E,按含量測定項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間相似。7、 高效液相色譜法：維生素E樣品與對照品的主峰相對保留時間一致。優選：氧化還原法和紫外光譜法，化學法和光譜法相互補充，使鑒別依據更加充分。四、硫酸阿托品片OO1、 vitali反應托烷生物堿特征反應：取本品的細粉適量(約相當于硫酸阿托品lmg),置分液漏斗中，加氨試液約5ml，混勻，用乙醚10ml振搖提取后，分取乙醚層，置白瓷皿中，揮盡乙醚后，殘渣與發煙硝酸共熱，冷后加醇制氫氧化鉀，顯深紫色。原理：托烷類生物堿的酯鍵易水解生成莨菪酸。莨菪酸與發煙硝酸共熱得黃色的莨菪酸三硝基衍生物，冷后，加醇制氫氧化鉀溶液或固體氫氧化鉀作用轉變成醌型產物，呈深紫色。2、 硫酸—重鉻酸鉀的反應：硫酸阿托品水解后生成的莨菪酸,可以與反應的試劑再加熱的條件下，將水解的莨菪酸氧化成苯甲醛，從而逸出苦杏仁的臭味。3、 紅外光譜：本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。原理：從紅外吸收光譜中可以獲得硫酸阿托品吸收光譜的形狀，吸收峰波數的位置、吸收相對強度等信息，這些信息均可以用于鑒別。若供試品德光譜圖與對照光譜圖一致，通常可判定兩化合物為同一物質。4、 硫酸鹽鑒別反應加氯化鋇生成白色沉淀，沉淀在鹽酸或硝酸中不溶解加醋酸鉛生成白色沉淀，沉淀在醋酸銨或氫氧化鈉試液中溶解加鹽酸不生成白色沉淀，與硫代硫酸鹽區別原理：①取供試品溶液，滴加氯化鋇試液，即生成BaSO4的白色沉淀；分離，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解。取供試品溶液，滴加醋酸鉛試液，即生成PbS04的白色沉淀；分離，沉淀在醋酸銨試液或氫氧化鈉試液中溶解。取供試品溶液，加鹽酸，不生成白色沉淀(與硫代硫酸鹽區別)。5、 紙色譜法試劑與藥品：硫酸阿托品標準品由中國藥品生物制品檢定所提供。實驗用碘化鉍鉀等試劑為分析純。實驗方法：磷酸鹽緩沖液的配制：取無水磷酸氫二鈉0.76g，無水磷酸二氫鉀0.18g，加水溶解至100ml。層析紙的制備：將新華濾紙在磷酸鹽緩沖液中提濕后，涼干。展開劑：正丁酵的水飽和液。標準液與供試液的配制：取硫酸阿托品（約相當于阿托品30mg）置125ml分液漏斗中，加蒸餾水8ml，氨水2ml，搖勻。加氯仿10ml，充分振搖，并快速提取。分取氯仿層，水層再用10ml氯仿提取1次，合并兩次氯仿提取液，置水浴上蒸發至lml，作為標準液與供試液。紙層析：用微量注射器分別取5ul標準液與供試液，等間隔地點于同一層析濾紙上，點樣原點直徑一致，均為2mm。層析濾紙先在層析缸內飽和10min,然后用展開劑徑向展開10cm。取出濾紙，在105°C電熱烘箱內干燥20min。放冷，噴以稀碘化鉍鉀試液。取標準品同時重復進行上述操作。結果表明，供試品所顯斑點的顏色及位置與標準品相同，而空白液顯示斑點的相應位置處無斑點產生。6、 薄層色譜法（TLC）精密稱取硫酸阿托品，甲醇制成1ml含硫酸阿托品0.5mg，取硫酸阿托品片適量加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。分別精密量取單一對照品溶液、供試品溶液各15 化學鑒別法：（1）還原性因為維生素 化學鑒別法：（1）還原性因為維生素C中具有稀二醇結構，因此其具有較強的還原性，可以被硝酸銀氧化為去氫抗壞血酸，同時會產生黑色金屬銀沉淀。以2，6-二氯靛酚為燃料，其的氧化型在酸性介質中為玫瑰紅色，堿性介質中為藍色，因此其與維生素C作用后生成還原性的無色的酚亞藍。與一些具有顏色的氧化性物質相互反應，從而可以使具有顏色的氧化性物質，從而也使根據顏色的有無來鑒別。（2）與糖類的反應：：根據維生素C可以在三氯醋酸或者鹽酸存在的條件下水解，脫羧，生成戊糖，然后在失水轉化成糠醛，根據糠醛可以和吡咯反應的特征，將此混合溶液加熱到50C而產生藍色 色譜法（1） TLC法：吸取維生C溶液一定量兩份，將其做一定處理后將一份作為供試品，另一份作為對照品，然后同時吸取2ul，分別在同一硅膠GF254薄層板上，以乙酸乙酯一乙醇一水為展開劑，展開，晾干，立即紫外燈光下（254nm）檢視。供試品溶液羧顯示主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同（2） 高效液相色譜法：取維生素C對照品適量，加甲醇一水一冰醋酸（20：80：0.5）（對乙一濃氨試液（17：2：1）n為展開劑，展距均為15era,取出，晾干，噴以5%亞硫酸鈉70%的乙醇液，再噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，至少檢出3個橙紅色斑點，其在與對照品色譜相應的位置上，是否顯相同顏色的斑點。7、 紫外光譜法：取適量的本品溶液，加入0.001mol/l的鹽酸溶液稀釋制成1ml中含1mg的溶液，測定其紫外吸收光譜，在252nm,257nm和254nm波長處有最大吸收。8、 高效液相色譜法：硫酸阿托品樣品與對照品的主峰相對保留時間一致。優選：vitali反應和硫酸鹽鑒別反應，操作簡單，現象易觀察。五、維生素C顆粒酰氨基酚含量測定項下流動相），使溶解并稀釋至每lml含維生素C約40g的溶液，作為對照品溶液。取供試品10片，除去包衣，研細，混勻，充分研磨，稱取適量約相當于維生素C2mg），置50ml容量瓶中，超聲處理lmin使其充分溶解，加流動相至刻度，濾過，取濾液即得供試品溶液。光譜法（1）紫外光譜法：維生素C在0.01mol/l鹽酸溶液中，在243nm波長處有唯一的最大波長,可以根據其在此處的特殊性質進行鑒別。（2）紅外分光度法：取維生素C片10片，研細，置錐形瓶中，加無水乙醇80ml振搖使溶解，濾過，濾液水浴蒸干，殘渣置硅膠干燥器內，用溴化鉀壓片，測定紅外吸收光譜。與維生素C紅外光譜對照。優選：還原法和紫外光譜法，化學法和光譜法相結合，使鑒別更加準確。六、阿苯達唑膠囊化學鑒別法（1） 阿苯達唑為苯并咪唑化合物，在2位取代胺基后，實際上可以看成是胍基取代化合物，苯環上有丙巰基取代，巰基能夠使醋酸鉛試紙變黑來鑒別取本品約0.1g，置試管底部，管口放一濕潤的醋酸鉛試紙，加熱灼燒試管底部，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色（2） 本品中含有氮原子，具有與生物堿類似的作用，取本品約0.1g，溶于微溫的稀硫酸中，滴加碘化鉍鉀試液，即生成紅棕色沉淀光譜法（1） 紫外-可見分光光度法：在295nm的波長處有最大吸收，在277nm的波長處有最小吸收（2） 紅外光譜法：紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。如發現在1380cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時，可取本品適量溶于無水乙醇中，置水浴上蒸干，減壓干燥后測定。優選：化學鑒別法（1）和紫外光譜法，化學法和光譜法相互補充，該化學鑒別法所用試劑少，對環境污染小。七、對乙酰氨基酚片結構式（一） 理化性質：為白色結晶或結晶性粉末，無臭，味微苦，易溶于乙醇和熱水，溶于丙酮，略溶于水。（二） 試驗方法：1、重氮化反應原理：本品與稀鹽酸和亞硝酸鈉反應后生成的對氨基酚的與堿性P-萘酚發生重氮反應。操作：取本品細粉適量（約相當于對乙酰氨基酚0.2g），用乙醇8ml分次研磨，使對乙酰氨基酚溶解，濾過，合并濾液，蒸干，得殘渣。取殘渣約0.1g,加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱40分鐘，放冷，取0,5ml,滴加下硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3ml稀釋后加堿性B-萘酚試液2ml，振搖，觀察顏色。結果：顯紅色。2、 與三氯化鐵反應原理：本品含有酚羥基結構，所以可以用三氯化鐵來鑒別。操作：取上述剩余殘渣制成水溶液，加三氯化鐵試液適量，觀察。結果：顯藍紫色。3、水解后與硫酸和乙醇反應原理：對乙酰氨基酚水解后具有乙酰胺結構。操作：取上述方法1中濾液5ml,加入適量硫酸和乙醇溶液，振搖。結果：試管口可聞到乙酸乙酯香味。4、 紅外光譜法取對乙酰氨基酚片2片，研細，置100mL錐形瓶中,加熱水(70?80°C)30mL振搖使溶解，趁熱濾過，濾液放冷到5C使結晶析出，用3號垂熔玻璃漏斗濾過，結晶于105C干燥30分鐘，即得.取對對乙酰氨基酚對照品及重結晶樣品，用溴化鉀壓片，測定紅外吸收光譜。5、 薄層色譜法精密吸取對乙酰氨基酚對照品溶液，混合對照品溶液與樣品溶液各50ul和對氨基酚對照品溶液10ul。分別點于硅膠G板上晾干,放人層析缸中，以二氯甲烷-甲醇-球醋酸(9:1:0.3)為展開劑室溫下展開，展距約8cm,取出晾干。然后置飽和碘蒸氣下熏蒸即顯示黃色或棕色斑點。混合對照品溶液顯示的2個斑點分別與對乙酰氨基酚對照品和對氨基酚對照品溶液所顯示的斑點位置一致，0.5ug量的對氨基酚的斑點也可辨別。對乙酰氨基酚比移值Rf=0.62,對氨基酚比移值=0.32。樣品溶液點樣后的主斑點與對乙酰氨基酚對照品一致。未顯示對氨基酚的斑點，與我們測定經考棱樣品的涪出度與含量的結果是一致的由此可見。6、 紫外光譜法7、 高效液相色譜法優選：方法2和方法4較好，特異性強，現象明顯易觀察，操作簡單，綜合了儀器分析和化學方法。八、苯妥英鈉片結構式：理化性質：本品具有環狀酰胺結構，在堿性條件下加熱可開環，可與吡啶硫酸銅反應。含有鈉離子，可發生焰色反應。實驗方法：1，本品溶液與堿加熱，分解產生二苯基脲基乙酸，最后生成二苯基氨基乙酸，并釋放出氨氣。2?取本品細粉約相當于苯妥英鈉1g,加水20ml，浸漬使苯妥英鈉溶解，濾過，向濾液中加入二氯化汞試液數滴，可生成白色沉淀，在氨試液中不溶。吡啶-硫酸銅試液鑒別，顯藍色的是苯妥英鈉紫外光譜法實驗儀器與試劑：UV-2450紫外分光光度儀，GR-202電子分析天平，可調壓電爐，酒精燈。實驗步驟：制備好的供試品溶液的續略液0.2ml,(相當于苯妥英鈉10mg)加高錳酸鉀10mg,氫氧化鈉0.25g與水10ml，小火加熱至沸并保持微沸2min,放冷。各取5ml加正庚烷20ml,振搖提取，照紫外可見分光光度法在248+-2nm的波長處測定吸光度（A*nm）焰色反應。取本品的細粉適量（約相當于苯妥英鈉lg）,加水20ml，浸漬使苯妥英鈉溶解，濾過，加二氯化汞試液數滴，即生成白色沉淀，在氨試液中不溶。另取部分濾液，取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取濾液,在無色火焰中燃燒,火焰即顯鮮黃色。紅外光譜法取本品適量（約相當于苯妥英鈉150mg），加水20ml，使其溶解，加3mol/L鹽酸溶液5ml，加三氯甲烷20ml提取，分取三氯甲烷層，用水20ml洗滌三氯甲烷層，取三氯甲烷液，置水浴蒸干，殘渣置105r干燥1小時，殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致。7，高效液相色譜法。在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致薄層色譜法。測得其所得圖譜應與對照品色譜圖一致。優選：選擇方法4和方法5較好，特征性強，現象明顯，對環境污染小，操作簡單，綜合了儀器分析和化學方法。九、異煙肼片結構式：理化性質：異煙肼具有的煙肼基和吡啶環，煙肼基具有還原性，吡啶環具有堿性實驗方法：1.還原反應，酰肼基具有還原性，還原硝酸銀中的Ag成單質銀，肼基氧化成氮氣。沉淀反應：分子中吡啶環有堿性，可以和重金屬鹽類（氯化汞、硫酸銅、碘化鉍鉀）以及苦味酸形成沉淀3?縮合反應：異煙肼含酰肼基,可以和含羰基的試劑如香草醛發生縮合反應,生成異煙腙衍生物，為黃色結晶物。紅外光譜法：取本品細粉適量（約相當于異煙肼50mg）,加乙醇10ml，研磨溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣經減壓干燥，依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的一致。5，紫外光譜法：取本品，照溶出度測定法，以水1000ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液5ml濾過，精密量取續濾液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含10s20ug的溶液，照紫外分光光度法，在263nm處有最大吸收，吸收系數為307。6，高效液相色譜法。在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致.薄層色譜法。測得其所得圖譜應與對照品色譜圖一致。8、 戊烯二醛反應（K6ning反應）：溴化氰與芳伯胺作用于吡啶環，水解生成戊烯二醛，再與芳伯胺縮合生成的戊烯二醛衍生物。反應式：

HNCHs2H2CCHOCHOHCNBr*NH2CN+HBrHNCHs2H2CCHOCHOHCNBr*NH2CN+HBrPH?CHOCHOHE、~—NYHCHkA黃色,用于異煙肼鑒別時，先用KMnO4或溴水氧化異煙酸，再與溴化氰作用。9、分解產物的反應：異煙肼與無水碳酸鈉或氫氧化鈣共熱，可發生脫羧降解，并有吡啶臭味逸出。異煙肼一無水碳酸鈉或氫氧化鈣加熱>吡啶臭味10、二硝基氯苯反應（Vongerichten反應）：（無水條件）吡啶及其衍生物+2,4-二硝基氯苯 混合共熱或熱至熔融 加醇制KOH溶液溶解殘渣 溶液紫紅色。反應式：優選：還原反應和紫外光譜法，化學鑒別法和光譜鑒別法相互補充，化學法簡便，靈敏度高光譜法專屬性好。十、維生素b6片

結構式HCL結構式HCL（一） 理化性質：維生素B包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺，其基本化學結構為3—甲基一36一羥基一5—甲基吡啶。它們易溶于水及乙醇，對熱的穩定性與介質的pH有關，在酸性溶液中穩定，而在堿性溶液中容易被分解破壞。三種形式的維生素B。對光均較敏感，尤其是在堿性環境中。（二） 試驗方法：1、 與氯亞氨基-2,6-二氯醌試液反應原理：維生素B結構中含有活潑-H，能與氯亞氨基-2,6-二氯醌反應顯藍色。6操作：取本品細粉適量（約相當于維生素BlOmg）,力加20%醋酸鈉溶液5ml,振搖使維生素B66溶解，濾過，濾液加水使成100ml溶解，各取lml,分別置甲、乙兩支試管中，各加20%醋酸鈉溶液2ml，甲管中加水lml，乙管中力M%硼酸溶液lml,混勻，各迅速加氯亞氨基2,6-二氯醌試液lml,觀察兩管中液體顏色。結果：甲管中顯藍色，幾分鐘后即消失，并轉變為紅色，乙管中不顯藍色。2、 沉淀反應原理：維生素B結構中含有Cl原子。6操作：取本品細粉適量，加水振搖，濾過，先加氨試液使成堿性將析出的沉淀濾去，取濾液再加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸銀試液，觀察。結果：生成白色凝乳狀沉淀，分離，沉淀加氨試液即溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀復生成。3、 Cl-的檢查原理：維生素B結構中含有Cl原子。6操作：取本品細粉少量，置試管中，加等量的二氧化錳，混勻，加硫酸濕潤，緩緩加熱，觀察現象。結果：生成氯氣，能使用水濕潤的碘化鉀淀粉試紙顯藍色。4、 分解反應原理：本品加熱分解產生吡啶，吡啶顯堿性并有吡啶特臭。操作：取本品的細粉適量（約相當于維生素B50mg）置小坩鍋中徐徐升溫，產生氣體，觀察6藍色石蕊試紙顏色。結果：升華時的氣體能使濕潤的藍色石蕊試紙立即變紅，并產生吡啶的特臭。5、 與高錳酸鉀試液反應原理：維生素B具有還原性。6操作：取本品的細粉適量（約相當于維生素B10mg）加水至10ml溶解搖勻，加氫氧化鈉試液65滴使呈堿性，加高錳酸鉀試液1滴，振搖，觀察顏色。結果：紫色消失，溶液轉變成綠色。6