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文檔簡介
2024屆河北省承德市重點高中聯誼校高一化學第二學期期末學業質量監測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、氧化亞銅常用于制船底防污漆。用CuO與Cu高溫燒結可制取,已知反應:則的等于A. B.C. D.2、鋁熱反應有廣泛的用途,實驗裝置如下圖1所示。下列說法正確的是A.鋁熱反應的能量變化可用圖2表示B.工業上可用鋁熱反應的方法提取鎂C.在鋁熱反應過程中沒有涉及到的化學反應類型是化合反應D.該鋁熱反應的化學方程式是8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe3、室溫下,CuSO4(s)和CuSO4·5H2O(s)溶于水及CuSO4·5H2O受熱分解的能量變化如圖所示,下列說法不正確的是A.將CuSO4·5H2O(s)溶于水會使溶液溫度降低B.將CuSO4(s)溶于水會使溶液溫度升高C.△H3>△H2D.△H1=△H2+△H34、把a、b、c三塊金屬片浸在稀硫酸中,用導線兩兩連接可以組成原電池,若a、b相連時b為負極;a、c相連時a極上產生大量氣泡;b、c相連時,電流由b到c。則這三種金屬的活動性順序由大到小為A.a>c>bB.c>b>aC.a>b>cD.b>c>a5、在酸性溶液中,能共存的離子組是()A.Na+、K+、SO42-、HCO3 B.Fe2+、K+、SO42-、NO3C.Ba2+、K+、Cl、NO3 D.Fe3+、K+、SCN-、Cl6、海水中有著豐富的化學資源,僅通過物理方法就能從海水中獲得的物質是()A.氯氣B.淡水C.燒堿D.碘7、下列有關說法正確的是()A.共價鍵一定只存在于共價化合物中B.CH3CH2CH3光照下與氯氣反應,只生成1種一氯代烴C.苯在濃硫酸催化下與濃硝酸的反應是取代反應D.石油裂解和裂化的目的相同8、下列說法正確的是A.MgF2晶體中的化學鍵是共價鍵B.某物質在熔融態能導電,則該物質中一定含有離子鍵C.N2和Cl2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩定結構D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程只需克服分子間作用力9、若有甲酸、乙酸、甲醇和乙醇在一定條件下于同一反應體系中發生酯化反應,則理論上能最多生成幾種酯A.2種B.3種C.4種D.5種10、下列敘述正確的是:A.元素的單質可由氧化或還原含該元素的化合物來制得B.得電子越多的氧化劑,其氧化性就越強C.陽離子只能得到電子被還原,只能作氧化劑D.含有高價元素的化合物,一定具有強的氧化性11、在恒溫密閉容器中進行反應N2(g)+O2(g)=2NO(g),下列反應措施能加快反應速率的是A.縮小體積使壓強增大 B.壓強不變,充入N2使體積增大C.體積不變,充入He使壓強增大 D.壓強不變,充入He使體積增大12、既可以用來鑒別乙烷和乙烯,又可以用來除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是()A.混合氣體通過盛水的洗氣瓶B.混合氣體通過裝有過量溴水的洗氣瓶C.混合氣體和過量H2混合D.混合氣體通過酸性KMnO4溶液13、進行淀粉水解實驗,同時檢驗水解產物和水解是否完全,除加淀粉和水之外,還需加入相應的試劑及加入順序最好的是()A.碘水→NaOH溶液→Cu(OH)2溶液B.H2SO4溶液→碘水→NaOH溶液→Cu(OH)2懸濁液C.H2SO4溶液→NaOH溶液→碘水→Cu(OH)2懸濁液D.H2SO4溶液→碘水→Cu(OH)2懸濁液14、已知丁醇(C4H10O)和己烯(C6H12)組成的混合物中,其中氧元素的質量分數為8%,則氫元素的質量分數為()A.13% B.14% C.26% D.無法計算15、某同學通過如下流程制備氧化亞銅:已知CuCl難溶于水和稀硫酸:Cu2O+2H+==Cu2++Cu+H2O下列說法不正確的是A.步驟②SO2可用Na2SO3替換B.步驟③中為防止CuCl被氧化,可用SO2水溶液洗滌C.步驟④發生反應的離子方程式為2CuCl+2OH-=Cu2O+2Cl-+H2OD.如果Cu2O試樣中混有CuCl和CuO雜質,用足量稀硫酸與Cu2O試樣充分反應,根據反應前、后固體質量可計算試樣純度16、有關化學用語正確的是A.乙烯的最簡式C2H4 B.乙醇的分子式C2H5OHC.四氯化碳的電子式 D.臭氧的分子式O317、有機物支鏈上的二氯代物的種數(不考慮立體異構)為()A.4B.5C.6D.718、下列各有機物的數目與分子式C4H7ClO2且能與NaHCO3溶液反應生成CO2的有機物的數目(不考慮立體異構)相同的是A.分子式為C5H10的烯烴B.甲苯的一氯代物C.相對分子質量為74的一元醇D.立方烷()的二硝基取代物19、下列用水就能鑒別的一組物質是A.己烯、己烷、四氯化碳 B.乙醇、乙酸、四氯化碳C.己烷、乙醇、四氯化碳 D.己烷、乙醇、乙酸20、下列實驗操作不能夠達到實驗目的的是()實驗操作實驗目的A取綠豆大小、等體積的鈉塊分別投入等體積的水和乙醇中證明乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑B將形狀、大小均相等的鐵片分別投入等體積的稀鹽酸和濃鹽酸中證明溶液濃度越大,反應速率越快C用苯與濃H2SO4和濃HNO3制備硝基苯,將產物倒入NaOH溶液中,靜置,分液除去硝基苯中混有濃H2SO4和濃HNO3D在淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,一段時間后,再加入少量新制的氫氧化銅懸濁液并加熱煮沸驗證淀粉已水解A.A B.B C.C D.D21、下列微粒的空間構型為平面三角形的是A.H3O+ B.SO32- C.PCl3 D.BF322、氯酸鉀和亞硫酸氫鉀溶液能發生氧化還原反應:已知該反應的速率隨的增大而加快為的速率時間關系圖。下列說法中正確的是A.反應開始時速率增大一定是溫度升高所致B.縱坐標為的曲線與圖中曲線不重合C.圖中陰影部分的面積表示時間內的減小D.后期反應速率下降的主要原因是反應物濃度減少二、非選擇題(共84分)23、(14分)烴A的產量能衡量一個國家石油化工發展水平,F的碳原子數為D的兩倍,以A為原料合成F,其合成路線如圖所示:(1)寫出決定B、D性質的重要原子團的名稱:B________、D________。(2)A的結構式為____________。(3)寫出下列反應的化學方程式并注明反應類型:①______________________,反應類型:_______;②_________________,反應類型:________。(4)實驗室怎樣區分B和D?___________。(5)除去F中少量B和D的最好試劑是________(填字母)。A飽和碳酸鈉溶液B氫氧化鈉溶液C苯D水24、(12分)有關物質的轉化關系如下圖所示。A是紅棕色固體,B是常見的強酸,C是常見的無色液體。E、F均為無色有刺激性氣味的氣體,其中E能使品紅溶液褪色。G可用作補血劑,I是一種白色固體,在空氣中最終變成紅褐色。請回答下列問題:(1)F的電子式為_____。(2)寫出反應②的離子方程式,并用單線橋標出電子轉移的方向和數目_____。(3)可確定反應②中金屬離子已完全反應的試劑為_____(填化學式)。反應③的裝置如上圖所示,倒置漏斗的作用是_____。(4)寫出反應③的離子方程式:_____。25、(12分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]為淺綠色晶體,實驗室中常以廢鐵屑為原料來制備,其步驟如下:步驟1將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑。步驟2向處理過的鐵屑中加入過量的3mol·L-1H2SO4溶液,在60℃左右使其反應到不再產生氣體,趁熱過濾,得FeSO4溶液。步驟3向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經過“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體。請回答下列問題:(1)在步驟1的操作中,下列儀器中不必用到的有__________(填儀器編號)①鐵架臺②燃燒匙③錐形瓶④廣口瓶⑤研體⑥玻璃棒⑦酒精燈(2)在步驟1中所加的碳酸鈉溶液中需要煮沸,其目的是_______;(3)在步驟3中,“一系列操作”依次為______、_______和過濾;(4)本實驗制得的硫酸亞鐵銨晶體常含有Fe3+雜質。檢驗Fe3+常用的操作方法是_____。26、(10分)某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。(1)實驗過程中銅網出現紅色和黑色交替的現象,請寫出相應的化學反應方程式:______________________________________________。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應仍能繼續進行,說明該乙醇氧化反應是________反應。(2)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是__________________________;乙的作用是__________________________。(3)反應進行一段時間后,干燥試管a中能收集到不同的物質,它們是________________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是__________________________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有__________。要除去該物質,可先在混合液中加入________________(填寫字母)。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳然后,再通過________________(填實驗操作名稱)即可除去。27、(12分)某科學小組制備硝基苯的實驗裝置如下,有關數據列如下表。已知存在的主要副反應有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。實驗步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發生反應,直至反應結束。將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g。回答下列問題:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學方程式_____________________。(3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,常用的方法是______________。反應結束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實驗所得到的硝基苯產率是_____________________。28、(14分)以黃鐵礦為原料制硫酸會產生大量的廢渣,合理利用廢渣可以減少環境污染,變廢為寶。工業上利用廢渣(含Fe2+、Fe3+的硫酸鹽及少量CaO和MgO)制備高檔顏料鐵紅(Fe2O3)和回收(NH4)2SO4,具體生產流程如下:(1)在廢渣溶解操作時,應選用________溶解(填字母)。A.氨水B.氫氧化鈉溶液C.鹽酸D.硫酸(2)為了提高廢渣的浸取率,可采用的措施有哪些?_______________(至少寫出兩點)。(3)物質A是一種氧化劑,工業上最好選用________(供選擇使用的有:空氣、Cl2、MnO2),其理由是_______________。氧化過程中發生反應的離子方程式為_________________。(4)根據如圖有關數據,你認為工業上氧化操作時應控制的條件(從溫度、pH和氧化時間三方面說明)是:______________________________________________________。(5)銨黃鐵礬中可能混有的雜質有Fe(OH)3、________。(6)銨黃鐵礬的化學式可表示為(NH4)xFey(SO4)z(OH)w,其化學式可通過下列實驗測定:①稱取一定質量的樣品加入稀硝酸充分溶解,將所得溶液轉移至容量瓶并配制成100.00mL溶液A。②量取25.00mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體9.32g。③量取25.00mL溶液A,加入足量NaOH溶液,加熱,收集到標準狀況下氣體448mL,同時有紅褐色沉淀生成。④將步驟③所得沉淀過濾、洗滌、灼燒,最終得固體4.80g。通過計算,可確定銨黃鐵礬的化學式為___________________________。(已知銨黃鐵礬的摩爾質量為960g?mol-1,計算過程中不考慮固體損失和氣體溶解。29、(10分)某溫度下,在容積固定的密閉容器中充入CH4、CO2發生此反應,下列選項可說明上述反應達到平衡狀態的是()。A.混合氣體的密度不再發生變化 B.混合氣體的平均相對分子質量不再發生變化C.混合氣體的總質量不再發生變化 D.相同時間內每斷開2molC=O鍵,同時斷開1molH-H鍵
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】
根據蓋斯定律,熱化學方程式可以“加減運算”,獲得新的熱化學方程式。【題目詳解】已知反應中,(前式-后式)/2得,故=(-314+292)kJ·mol-1/2=。本題選A。2、A【解題分析】分析:A、鋁熱反應為放熱反應,反應物總能量大于生成物總能量;B、鋁熱反應可用于冶煉難熔金屬;C、鎂燃燒是化合反應;D、氧化鐵是Fe2O3。詳解:A、鋁熱反應為放熱反應,反應物總能量大于生成物總能量,故A正確;B、鋁熱反應可用于冶煉難熔金屬,鎂等活潑金屬一般用電解法冶煉,故B錯誤;C、鎂燃燒是化合反應,故C錯誤;D、該鋁熱反應的化學方程式是Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3,故D錯誤;故選A。3、D【解題分析】
①膽礬溶于水時,溶液溫度降低,反應為CuSO4·5H2O(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)+5H2O(l)△H3>0;②硫酸銅溶于水,溶液溫度升高,該反應為放熱反應,則:CuSO4(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)△H2<0;③已知CuSO4·5H2O(s)=CuSO4(s)+5H2O(l)△H1;依據蓋斯定律①-②得到③:△H1=△H3-△H2,由于△H2<0,△H3>0,則△H1>0,【題目詳解】A、膽礬溶于水時,溶液溫度降低,反應為CuSO4·5H2O(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)+5H2O△H3>0,故A正確;B、硫酸銅溶于水,溶液溫度升高,該反應為放熱反應,則:CuSO4(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)△H2<0;故B正確;C、由分析:△H2<0,△H3>0,△H3>△H2,故C正確;D、由分析可知:依據蓋斯定律①-②得到③:△H1=△H3-△H2,故D錯誤;故選D。【題目點撥】本題考查化學反應與能量變化,側重考查蓋斯定律在熱化學方程式計算中的應用,解題關鍵:根據蓋斯定律分析物質溶解過程中的能量變化,注意明確蓋斯定律的內容及熱化學方程式的書寫原則。難點C選項,要先寫出CuSO4·5H2O(s)溶于水、CuSO4(s)溶于水的熱化學方程式,依據蓋斯定律①-②得到③:△H1=△H3-△H2。4、B【解題分析】分析:形成原電池時,活潑金屬做負極,根據電極反應現象首先判斷電池的正負極,再判斷金屬的活潑性強弱。詳解:形成原電池時,活潑金屬做負極,若a、b相連時,b為負極,則金屬活動性b>a;a、c相連時,a極上產生大量氣泡,說明在a極上產生氫氣,a極上發生還原反應,a極為正極,則活動性c>a;b、c相連時,電流由b到c,則c為負極,活動性c>b,所以三種金屬的活動性順序為c>b>a。答案選B。5、C【解題分析】
A.酸性溶液中HCO3不能大量共存,A錯誤;B.酸性溶液中Fe2+能被NO3氧化,二者不能大量共存,B錯誤;C.酸性溶液中Ba2+、K+、Cl、NO3之間不反應,可以大量共存,C正確;D.Fe3+與SCN-不能大量共存,D錯誤;答案選C。【題目點撥】掌握相關離子的性質和發生的化學反應是解答的關鍵,另外解決離子共存問題時還應該注意題目所隱含的條件:(1)溶液的酸堿性,據此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的顏色,如無色時可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應條件,如“氧化還原反應”、“加入鋁粉產生氫氣”;(4)注意字眼,是“可能”共存,還是“一定”共存等。6、B【解題分析】分析:沒有新物質形成的變化是物理變化,結合海水中的成分以及相關物質的性質解答。詳解:A、電解飽和食鹽水得到氯氣,屬于化學方法,A錯誤;B、淡水通過海水的蒸餾、冷凍法、電滲析法、離子交換法等物理方法得到,B正確;C、通過電解飽和食鹽水得到燒堿,屬于化學方法,C錯誤;D、海水中碘以化合物的形式存在,得到碘單質,通過化學方法,D錯誤。答案選B。7、C【解題分析】A、有些離子化合物也存在共價鍵,如氫氧化鈉溶液中,故A錯誤;B、丙烷中有兩種不同的氫原子,與氯氣發生取代反應生成2種一氯代烷,即CH2ClCH2CH3、CH3CHClCH3,故B錯誤;C、苯與硝酸反應生成硝基苯和H2O,屬于取代反應,故C正確;D、裂化的目的是得到輕質汽油,裂解的目的是得到乙烯等氣態化工原料,故D錯誤。8、C【解題分析】
A.MgF2晶體中的化學鍵是離子鍵,A錯誤;B.某物質在熔融態能導電,則該物質中不一定含有離子鍵,也可能是金屬單質,B錯誤;C.N2和Cl2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩定結構,C正確;D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程還需要客服共價鍵,D錯誤,答案選C。9、C【解題分析】酸有2種:甲酸(HCOOH)、乙酸(CH3COOH),醇有2種:甲醇(CH3OH)和乙醇(CH3CH2OH),能生成酯的種類為2×2=4,故選C。10、A【解題分析】
A.化合態元素形成單質,元素化合價即可能降低也可能升高,物質可能發生氧化反應或還原反應,故A正確;B.氧化性強弱與得電子能力有關,與得電子數目多少無關,故B錯誤;C.中間價態的陽離子,即具有氧化性也具有還原性,如亞鐵離子,故C錯誤;D.元素表現氧化性主要是看得電子能力,最高價只能有氧化性,但不一定有強氧化性,如NaCl中的鈉元素,故D錯誤。故選A。11、A【解題分析】試題分析:A.縮小體積使壓強增大,物質的濃度增大,化學反應速率加快,正確;B.壓強不變,充入N2使體積增大,則O2的濃度減小,化學反應速率減慢,錯誤;C.體積不變,充入He使壓強增大,但是物質的濃度不變,所以化學反應速率不變,錯誤;D.壓強不變,充入He使體積增大,則物質的濃度減小,化學反應速率減小,錯誤。考點:考查影響化學反應速率的因素的知識。12、B【解題分析】
A.二者均不與水反應,不能鑒別,也不能除雜,故A項錯誤;B.乙烯與溴水反應使溴水褪色,而乙烷不能和溴水反應無明顯現象,可鑒別,也可除雜,故B項正確;C.和過量H2混合,引入新雜質氫氣,不能除雜,且加成反應現象不明顯,不利用此法鑒別,故C項錯誤;D.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,而乙烷不能使其褪色,可鑒別,但乙烯與高錳酸鉀發生氧化反應生成二氧化碳,引入新雜質,不能除雜,故D項錯誤;故答案選B。13、B【解題分析】試題分析:要進行淀粉水解實驗,首先要加入催化劑H2SO4溶液。要檢驗水解是否完全,可在溶液中加碘水以檢驗是否還有淀粉。要檢驗水解產物葡萄糖,可先加NaOH溶液以中和H2SO4使溶液呈堿性后,才能加入Cu(OH)2懸濁液來檢驗葡萄糖,故B正確考點:考查淀粉水解以及水解產物的檢驗點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題綜合性強,側重對學生能力的培養和答題方法的指導與訓練,有利于提升學生的學科素養,激發學生的求知欲。該題的關鍵是明確實驗原理,并能靈活運用即可。14、B【解題分析】
己烯的分子式為C6H12,丁醇的分子式為C4H10O,將丁醇C4H10O改寫出C4H8(H2O),把己烯、丁醇組成的混合物看做C6H12、C4H8、H2O的混合物,C6H12、C4H8中碳元素與氫元素的質量之比為6:1,根據化合物中碳元素的質量分數計算C6H12、C4H8中氫元素的質量分數,因為O的質量分數為8%,H2O中氫元素與氧元素的質量比為1:8,則ω(H2O)=9%,ω(C)=(1-9%)=78%,故ω(H)=1-78%-8%=14%。答案選B。15、D【解題分析】
堿式碳酸銅溶于過量的稀鹽酸,得到CuCl2溶液,向此溶液中通入SO2,利用SO2的還原性將Cu2+還原生成CuCl白色沉淀,將過濾后的CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,據此解答。【題目詳解】A.Na2SO3有還原性,則步驟②還原Cu2+,可用Na2SO3替換SO2,A正確;B.CuCl易被空氣中的氧氣氧化,用還原性的SO2的水溶液洗滌,可達防氧化的目的,B正確;C.CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知發生反應的離子方程式為2CuCl+2OH-Cu2O+2Cl-+H2O,C正確;D.CuCl也不溶于水和稀硫酸,Cu2O溶于稀硫酸生成不溶于的Cu,則過濾后所得濾渣為Cu和CuCl的混合物,無法計算出樣品中Cu2O的質量,即無法計算樣品純度,D錯誤;答案選D。【題目點撥】本題以制備Cu2O為載體,涉及反應原理的理解與應用,掌握氧化還原反應的理論和離子方程式的書寫方法是解題關鍵,注意題干中已知信息的靈活應用,題目難度中等。16、D【解題分析】
A.乙烯的最簡式應為CH2,故A錯誤;B.乙醇的分子式為C2H6O,C2H5OH為乙醇的結構簡式,故B錯誤;C.四氯化碳分子中氯原子和碳原子均滿足8電子穩定結構,電子式為,故C錯誤;D.臭氧為3個氧原子形成的分子,分子式為O3,故D正確;故答案為D。17、C【解題分析】兩個氯原子取代同一個碳原子上的氫原子有2種同分異構體、;取代不同碳原子上的氫原子有4種同分異構體、、、,故選C。18、A【解題分析】分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產生CO2的有機物可能結構有ClCH2-CH2-CH2COOH,CH3-CHCl-CH2COOH,CH3-CH2-CHClCOOH,CH2Cl-CH(CH3)COOH,CH3-CCl(CH3)COOH共5種。A項,因為戊烷的同分異構體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、,對于CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相應烯烴有:CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3,其中CH3-CH=CH-CH2-CH3有2種順反異構,即有3種結構;對于,相應烯烴有:CH2=C(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)=CHCH3;CH3CH(CH3)CH=CH2,都不存在順反異構,即有3種結構;對于,沒有相應烯烴,所以分子式為C5H10的烯烴共有3+3=6種(包括順反異構),本題不考慮立體異構,所以為5種,故A正確;B項,甲苯的一氯代物共有4種,如下:①取代甲基上的氫原子;②取代與甲基相鄰的苯環上的氫原子;③取代與甲基相間的苯環上的氫原子;④取代與甲基相對位置的苯環上的氫原子,故B錯誤;C項,根據相對分子質量為74的一元醇:74-16=58,58÷14=4……2,所以化學式為:C4H10O,因為丁基有4種,所以分子式為C4H10O的醇有4種,故C錯誤;D項,立方烷的二硝基取代物有3種,分別是取代到棱上的兩個、面對角線上的兩個、體對角線上的兩個,故D錯誤。綜上,選A。點睛:本題考查同分異構體數目的確定,有一定難度,同分異構體是有機化學的重要知識點,是高考的重要考點,通常有碳鏈異構、官能團位置異構、類型異構、立體異構等。明確常見的異構類型,靈活運用等效氫法、基元法、定一移一法等解決問題是關鍵。19、C【解題分析】
A.己烯、己烷、四氯化碳均不溶于水,己烯、己烷密度比水小,上層為油狀液體,四氯化碳密度比水大,下層為油狀液體,不能用水鑒別,故A不選;B.乙醇和乙酸均溶于水,無法用水鑒別,故B不選;C.己烷不溶于水,密度比水小,上層為油狀液體,乙醇溶于水,四氯化碳不溶于水,密度比水大,下層為油狀液體,可以用水鑒別,故C選;D.乙醇和乙酸均溶于水,無法用水鑒別,故D不選;答案選C。20、D【解題分析】分析:A.Na與水反應劇烈,與乙醇反應較平穩;B.常溫下,濃鹽酸氫離子濃度大;
C.將混合液倒入NaOH溶液,硝酸、硫酸與氫氧化鈉反應,苯和硝基苯不反應;D.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前必須加入NaOH溶液中和未反應的稀硫酸。詳解:A.Na與水反應劇烈,與乙醇反應較平穩,則該實驗可證明乙醇羥基中氫原子不如水分子中氫原子活潑,所以A選項是正確的;
B.Fe和鹽酸反應實質是和氫離子反應,濃鹽酸比稀鹽酸氫離子濃度大,反應快,能達到實驗目的,故B正確;
C.用苯與濃H2SO4和濃HNO3制備硝基苯,要除去硝基苯中混有濃H2SO4和濃HNO3,由于苯和硝基苯都不與氫氧化鈉反應,可將產物倒入NaOH溶液中,靜置,混合液分層,然后通過分液分離,故C正確;D.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前必須加入NaOH溶液中和未反應的稀硫酸,否則加入的氫氧化銅懸濁液和稀硫酸反應而影響葡萄糖的檢驗,則不能實現實驗目的,故D錯誤;
所以本題答案選D。點睛:本題考查了化學實驗方案的評價,題目難度中等,涉及物質分離與提純、有機物結構與性質、淀粉水解、乙醇性質等知識,明確常見物質組成、結構與性質為解答關鍵,試題有利于提高學生的化學實驗能力。21、D【解題分析】
A.H3O+中心原子采取sp3雜化,有1個雜化軌道被孤對電子占據,所以分子空間構型為三角錐形,故A錯誤;B.SO32-中心原子S有3個σ鍵,孤電子對數為(6+2-3×2)/2=1,空間構型為三角錐形,故B錯誤;C.PCl3中心原子P有3個σ鍵,孤電子對數為=1,空間構型為三角錐形,故C錯誤;D.BF3中心原子為B,含有3個σ鍵,孤電子對數為=0,空間構型為平面三角形,故D正確。綜上所述,本題正確答案為D。22、D【解題分析】
A.反應開始時速率增大,可能是該反應放熱,溫度升高,化學反應速率加快,也可能是反應的速率隨的增大而加快,故A錯誤;B.根據離子方程式ClO3-+3HSO3-=3SO42-+Cl-+3H+,v(ClO3-):v(Cl-)=1:1,縱坐標為v(Cl-)的v-t曲線與圖中曲線重合,故B錯誤;C.由于v(C1O3-)=,即△c=v(C1O3-)×△t,因此圖中的陰影部分“面積”為t1~t2時間內C1O3-的物質的量濃度的減小值,故C正確;D.隨著反應的進行,反應物的濃度減少,反應速率減小,所以后期反應速率下降的主要原因是反應物濃度減小,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、羥基羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(或取代反應)分別取少量待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇(答案合理均可)A【解題分析】
根據A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,判斷A應為乙烯,結構式為,乙烯和水在催化劑條件下發生加成反應生成乙醇,所以B為乙醇,乙醇被催化氧化生成乙醛,所以C為乙醛;F的碳原子數為D的兩倍,根據反應條件可知D為乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應生成乙酸乙酯,所以F為乙酸乙酯,據此進行解答。【題目詳解】(1)根據上述分析可知:B為乙醇,D為乙酸,決定B、D性質的重要原子團的名稱:B羥基、D羧基。答案:羥基;羧基。(2)由分析知A為乙烯,其結構式為。答案:。(3)由圖可知①發生的是CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO的反應,反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應。②發生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應生成乙酸乙酯CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應類型為酯化反應(或取代反應);答案:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(或取代反應)。(4)由B為乙醇,D為乙酸,實驗室可以通過:分別取少量待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇的方法區分;答案:分別取少量待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇,其他答案符合題意也可。(5)F為乙酸乙酯,B為乙醇,D為乙酸,除去F中少量B和D的最好試劑是飽和碳酸鈉溶液,可以吸收乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解性。答案:A。【題目點撥】突破口:A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,判斷A為乙烯,再結合反應條件和各物質的性質進行判斷即可。24、KSCN防止發生倒吸2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)【解題分析】
有關物質的轉化關系如下圖所示。A是紅棕色固體,則為氧化鐵;E能使品紅溶液褪色,E為無色有刺激性氣味的氣體,則為二氧化硫;B是常見的強酸,在根據E和D、C反應,生成B,說明B為硫酸,C為水;F均為無色有刺激性氣味的氣體,I是一種白色固體,在空氣中最終變成紅褐色,說明F為氨氣;G可用作補血劑,說明是硫酸亞鐵;【題目詳解】⑴F為氨氣,其電子式為,故答案為;⑵反應②是鐵離子和二氧化硫發生氧化還原反應,其離子方程式為:SO2+2H2O+2Fe2+=4H++2Fe2++SO42-,用單線橋標出電子轉移的方向和數目,故答案為;⑶可確定反應②中金屬離子已完全反應即無鐵離子,可用KSCN來確認,反應③的裝置如上圖所示,由于氨氣極易溶于水,用倒置漏斗的作用是防倒吸,故答案為KSCN;防倒吸;⑷反應③主要是亞鐵離子和氨氣、水發生反應,其離子方程式:2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)故答案為2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)。25、②④⑤除去水中溶解氧防止得到Fe2+被氧化而引入雜質蒸發濃縮冷卻結晶取樣,加入幾滴KSCN溶液,若溶液呈現血紅色,則溶液中含有Fe3+【解題分析】分析:本題考查了化學實驗基本操作。(1)煮沸和過濾操作常用到的儀器。由溶液制晶體時,要經過加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌等步驟;實驗室一般用KSCN溶液檢驗Fe3+,若加入KSCN后,溶液顯血紅色,說明Fe3+存在。詳解:(1)溶液加熱和過濾過程中用到的儀器有:鐵架臺、燒杯、玻璃棒、酒精燈、錐形瓶、濾紙等,因此本題答案為②④⑤。(2)在步驟1中所加的碳酸鈉溶液中需要煮沸,其目的是除去水中溶解氧氣防止得到Fe2+被氧化而引入雜質。(3)(NH4)2SO4溶液顯酸性,向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,抑制Fe2+的水解。由溶液制晶體時,要經過加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌等步驟;本題答案:加熱濃縮、冷卻結晶和過濾。(4)檢驗Fe3+的方法是取待測液少許放入試管中,向試管中加入KSCN溶液,若加入KSCN后,溶液顯血紅色,說明Fe3+存在;反之沒有Fe3+。點睛:本題以制備硫酸亞鐵銨載體,考查學生綜合分析處理實驗問題的能力。例如檢驗Fe3+的存在問題。掌握Fe3+的鑒別方法是待測液少許放入試管中,向試管中加入KSCN溶液,若加入KSCN后,溶液顯血紅色,說明Fe3+存在。26、2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O放熱加熱乙醇,便于乙醇的揮發冷卻,便于乙醛的收集乙醛、乙醇、水氮氣乙酸c蒸餾【解題分析】
(1)銅與氧氣反應生成氧化銅,氧化銅與乙醇反應生成乙醛、Cu與水;反應需要加熱進行,停止加熱反應仍繼續進行,說明乙醇的氧化反應是放熱反應;(2)甲是水浴加熱可以讓乙醇在一定的溫度下成為蒸氣,乙是將生成的乙醛冷卻;(3)乙醇被氧化為乙醛,同時生成水,反應乙醇不能完全反應,故a中冷卻收集的物質有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應,集氣瓶中收集的氣體主要是氮氣;(4)能使紫色石蕊試紙變紅的是酸,碳酸氫鈉可以和乙酸反應,通過蒸餾方法分離出乙醛。【題目詳解】(1)乙醇的催化氧化反應過程:金屬銅被氧氣氧化為氧化銅,2Cu+O22CuO,氧化銅將乙醇氧化為乙醛,CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;反應需要加熱進行,停止加熱反應仍繼續進行,說明乙醇的氧化反應是放熱反應;故答案為2Cu+O22CuO;CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;放熱;(2)甲和乙兩個水浴作用不相同,甲是熱水浴,作用是乙醇平穩氣化成乙醇蒸氣,乙是冷水浴,目的是將乙醛冷卻下來,
故答案為加熱乙醇,便于乙醇的揮發;冷卻,便于乙醛的收集;
(3)乙醇被氧化為乙醛,同時生成水,反應乙醇不能完全反應,故a中冷卻收集的物質有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應,集氣瓶中收集的氣體主要是氮氣,故答案為乙醛、乙醇與水;氮氣;(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有乙酸,四個選擇答案中,只有碳酸氫鈉可以和乙酸反應,生成乙酸鈉、水和二氧化碳,實現兩種互溶物質的分離用蒸餾法,故答案為乙酸;c;蒸餾。27、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂72%【解題分析】分析:根據題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,反應后,將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽;分出的產物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計算產率時,根據苯的質量計算硝基苯的理論產量,產率=實際產量理論產量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發的濃硝酸以及苯使之充分反應,減少反應物的損失,提高轉化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據題意,濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,制備硝基苯的化學方程式為,故答案為:;(3)濃硫酸密度大于濃硝酸,應將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發生液體飛濺,故答案為:否;液體容易迸濺
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