藥物分析智慧樹知到課后章節答案2023年下浙江工業大學浙江工業大學

第一章測試

英國藥典的縮寫為（）。

A:Ph.IntB:BPC:EPD:USP

答案:BP

以下可用于表示分析方法準確度的（）。

A:回收率B:相對標準偏差C:重現性D:線性

答案:回收率

ICH專家工作組協調的專題包括（）。

A:綜合技術B:質量C:安全性D:有效性

答案:綜合技術;質量;安全性;有效性

關于《中國藥典》凡例的敘述，正確的是（）

A:凡例是《中國藥典》的主要內容之一B:凡例收載通用檢測方法C:凡例是為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則D:凡例是對《中國藥典》正文、通則與質量檢定有關的共性問題的統一規定

答案:凡例是《中國藥典》的主要內容之一;凡例是為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則;凡例是對《中國藥典》正文、通則與質量檢定有關的共性問題的統一規定

藥品標準是對藥品質量、規格及檢驗方法所作的技術規定。（）

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

藥物的鑒別是（）。

A:判斷藥物的純度B:判斷藥物的有效性C:判斷藥物的均勻性D:判斷已知藥物的真偽

答案:判斷已知藥物的真偽

能在弱酸性條件下與茜素氟藍、硝酸亞鈰作用，顯藍紫色的是（）。

A:Ca2+B:S2-C:Na+D:F-

答案:F-

TLC鑒別藥物的方法有（）。

A:比較供試品與對照品保留時間的比值B:比較供試品與對照品比移值C:比較供試品與對照品斑點顏色D:比較供試品與對照品斑點大小

答案:比較供試品與對照品比移值;比較供試品與對照品斑點顏色;比較供試品與對照品斑點大小

紫外吸收光譜鑒別藥物的方法有（）

A:測定一定濃度藥物最大吸收波長處的吸光度B:測定兩吸收波長處的吸光度比值C:測定一定濃度藥物的最大吸收波長D:在一定波長處測定百分吸收系數

答案:測定一定濃度藥物最大吸收波長處的吸光度;測定兩吸收波長處的吸光度比值;測定一定濃度藥物的最大吸收波長;在一定波長處測定百分吸收系數

鑒別試驗一般至少采用兩種以上不同類型的方法。（）

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

藥物及其制劑的成分中不屬于雜質范疇的是（）

A:阿司匹林片中的水楊酸B:藥物中的合成中間體C:藥物中的殘留溶劑D:維生素AD膠丸中的植物油E:藥物中的多晶型

答案:維生素AD膠丸中的植物油

藥物的雜質檢查主要是指（）

A:檢查雜質的結構B:檢查雜質的含量多少C:檢查雜質含量是否超過限量D:檢查雜質的種類E:檢查雜質是否存在

答案:檢查雜質含量是否超過限量

硫代乙酰胺法用于檢查（）

A:硫酸鹽B:重金屬C:氯化物D:鐵鹽E:砷鹽

答案:重金屬

用古蔡法檢查砷鹽時，導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是除去（）

A:AsH3B:HBrC:I2D:KIE:H2S

答案:H2S

對雜質正確的敘述是（）

A:藥物中的雜質均有害B:藥物中不允許任何雜質存在C:藥物中的雜質均無害D:藥物在生產和貯存過程中所引入的藥物以外的其它化學物質稱為雜質E:藥物中的光學異構體不是雜質

答案:藥物在生產和貯存過程中所引入的藥物以外的其它化學物質稱為雜質

第四章測試

檢測限與定量限的區別在于（）。

A:定量限的最低測得濃度應符合精密度要求B:檢測限是以信噪比（2:1）來確定最低水平，而定量限是以信噪比（3:1）來確定最低水平C:檢測限以ppm，ppb表示，定量限以%表示D:定量限的最低測得濃度應符合一定的精密度和準確度要求

答案:定量限的最低測得濃度應符合一定的精密度和準確度要求

紫外分光光度計常用的光源是（）。

A:鎢燈B:Nernst等C:氘燈D:硅碳棒

答案:氘燈

滴定度T的單位是（）。

A:mgB:無單位C:mlD:mg/ml

答案:mg/ml

色譜法的拖尾因子在什么范圍內符合要求（）。

A:0.85~1.15B:0.95~1.05C:0.99~1.01D:0.90~1.10

答案:0.95~1.05

下列分析方法屬于光譜法的是（）。

A:MSB:UVC:IRD:AASE:X-ray

答案:UV;IR;AAS

氣相色譜的固定相種類（）

A:活性氧化鋁B:活性炭C:硅膠D:分子篩E:高分子多孔微球

答案:活性氧化鋁;活性炭;硅膠;分子篩;高分子多孔微球

第五章測試

藥物制劑含量的表示方式和測定方法均于原料藥物的有所不同。（）

A:錯B:對

答案:對

靜脈用注射劑需檢查熱原或細菌內毒素，以控制引起體溫升高的雜質。（）

A:錯B:對

答案:對

對藥品溶出度進行測試，除另有規定外，限度應為標示量的（）。

A:60%B:70%C:85%D:80%

答案:70%

含量均勻度檢查主要針對。（）

A:難溶性制劑B:大規格的制劑C:小規格的制劑D:水溶性制劑

答案:小規格的制劑

片劑常見的檢查項目有（）。

A:含量均勻度B:干燥失重C:重量差異D:不溶性微粒E:溶出度

答案:含量均勻度;重量差異;溶出度

制劑分析具有下列特點（）。

A:含量測定結果一般以標示量的百分含量表示B:藥典規定各種制劑均應符合制劑通則的要求C:檢測項目與原料藥不同。D:含量測定限度范圍一般較寬E:制劑中的賦形劑、附加劑等對主藥含量測定有干擾，復方制劑中各有效成分間可能相互干擾；

答案:含量測定結果一般以標示量的百分含量表示;藥典規定各種制劑均應符合制劑通則的要求;檢測項目與原料藥不同。;含量測定限度范圍一般較寬;制劑中的賦形劑、附加劑等對主藥含量測定有干擾，復方制劑中各有效成分間可能相互干擾；

第六章測試

血漿占全血量的比例（）。

A:40%~50%B:50%~60%C:20%~30%D:30%~40%

答案:50%~60%

血漿樣品經乙腈除去蛋白后，上清液呈酸性。（）

A:錯B:對

答案:錯

甲醇或者乙腈是常用的與水相混溶的去除蛋白質的溶劑。（）

A:對B:錯

答案:對

生物樣品前處理的目的是（）。

A:是藥物從綴合物中釋放B:改善方法選擇性C:延長儀器使用壽命D:是藥物從結合物中釋放E:提高檢測靈敏度

答案:是藥物從綴合物中釋放;改善方法選擇性;延長儀器使用壽命;是藥物從結合物中釋放;提高檢測靈敏度

生物樣品處理時需要考慮的問題有（）。

A:生物樣品的種類B:測定的目的C:試驗藥品