第乙醇性質的教學設計

摘要：

應用問題教學模式，設計并實施“乙醇性質”的教學過程，關注了學生的學習結果，更關注了學生“問題、歸納、演繹再上升到規律性認識”的學習過程。

關鍵詞：

問題；斷鍵；啟示

一、教學設計

【教學目標】

1.掌握乙醇的性質，掌握官能團羥基的性質。

2.理解化學反應的實質是化學鍵的斷裂和形成。

3.通過課堂學習，學生逐步形成規律性認識，提高演繹能力、總結歸納能力。

4.領悟理論知識對生活的指導作用，樹立理論和實踐相結合的思想認識。

【教學重難點】

教學重點：乙醇的化學性質。

教學難點：根據實例提升總結規律。

【教學過程】

引入：

上節課我們探討了乙醇的結構，今天我們學習探究乙醇的性質。

問題1：酒精在生活中的用途廣泛，根據你的知識和經驗，下列應用體現了酒精的什么性質？

①“酒香不怕巷子深”“開壇十里香”。

②高燒病人擦拭酒精或白酒降溫。

③洗發時，在水中加入適量啤酒，洗起來清新舒爽，油污一洗即凈。

④碘酒。

板書：一、乙醇的物理性質

1.無色透明有特殊香味的液體，俗名酒精。

2.沸點78.5°C，易揮發。

3.能溶解多種有機物和無機物，是常用的有機溶劑；與水以任何比例互溶。

實驗1：乙醇和金屬鈉反應（現象：鈉在乙醇的底部，有氣泡產生）

4.密度比水小。濃度越大，溶液的密度越小。

問題2：乙醇與鈉反應放出氫氣的氫原子來源于哪里？羥基中的氫還是烴基中的氫？

鈉為什么能存放在煤油中？

分析：煤油是多種液態烷烴，鈉能保存在煤油中說明鈉不與烷烴反應，也就是不能與碳氫鍵上的氫發生反應，由此可見，鈉與乙醇反應生成的氫氣來源于羥基中的氫原子。

板書：二、乙醇的化學性質

問題3：比較鈉與水、乙醇反應的劇烈程度，分析可能的原因。

分析：鈉與乙醇反應比與水反應緩和得多，因為和羥基相連的另一部分結構不同。乙醇分子羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑（更難電離）。

思考：同濃度的.乙醇鈉與氫氧化鈉溶液的堿性強弱。

乙氧基結合氫質子的能力更強，所以乙醇鈉的堿性強于氫氧化鈉。

問題4：乙醇與鈉反應斷哪些鍵？

問題5：水、乙醇均能和鈉反應，你從中獲得什么啟示？

結論：水和乙醇中都含有羥基，因此都和鈉反應。凡是含有羥基的物質都能和鈉反應。

練習：甲醇與鈉、乙二醇與鈉的反應方程式。

過渡：人可以飲酒，汽車也飲用，在汽油中添加乙醇制乙醇汽油作燃料，酒精燈中的燃料也是乙醇，由此可見乙醇具有什么化學性質？

氧化反應

（1）燃燒反應■

拓展：烴的含氧衍生物燃燒的通式

設問：汽車飲酒燃燒生成CO2和H2O，那人喝了酒會如何變化呢？會面紅耳赤，頭重腳輕，為什么？這與乙醇在人體中的變化有關。乙醇在人體內脫氫酶的作用下被氧化成乙醛，乙醛進一步氧化成乙酸，最終變成CO2，并供給人體能量。但乙醛毒性是乙醇的十倍以上，所以常喝酒會傷肝。可見乙醇在酶作催化劑的條件下，不點燃也能被氧化，下面我們就來模擬這個選擇性的氧化過程。

實驗2：乙醇的催化氧化，觀察現象并書寫相關方程式。

（2）催化氧化（去氫氧化，加氫還原）

演示：斷鍵機理

拓展：乙醇加入酸性高錳酸鉀會如何？就利用乙醇具有還原性的性質制作了酒精分析器，交警用來檢測駕駛員是否酒后駕車。（方程式見書54頁）

問題6：判斷此反應斷哪些鍵？

思考：（CH3）2CHOH、（CH3）3COH能否與氧氣發生催化氧化？若能，寫出相應產物。

問題7：從上面的實例得到什么啟示？

結論：羥基連接碳上有氫原子時才可以被氧化成醛或酮。

回顧：乙烯的制備原理。

脫水反應

問題8：判斷此反應斷哪些鍵？

思考：（CH3）2CHCH2OH、（CH3）3C、CH2OH能否發生消去反應？

問題9：從上面的實例得到什么啟示？

結論：羥基連接碳的相鄰碳原子上有氫原子時，才能發生消去反應。

問題10：

（1）為什么溫度要控制在170℃呢？

（2）分子間脫水（取代反應）

問題11：判斷此反應斷哪些鍵？

指出：乙醇能與氫溴酸發生取代反應。

4.與HX反應（取代反應）

問題12：判斷此反應斷哪些鍵？

總結：

化學反應的實質是化學鍵的斷裂與形成。以上關于乙醇的性質無一例外都發生在羥基處，羥基是醇的官能團，即化合物性質的敏感部位和功能所在，常常是該化合物的`價值所在。

二、教學反思

本節課是在學生了解了烴的衍生物及“官能團”的概念、掌握了乙醇分子結構的基礎上所設計的，因此，本節課的側重點是乙醇的化學性質，并以化學反應的實質“斷鍵”為本課的主線，讓學生感受官能團對有機化合物性質的決定性作用。

教學不是簡單的知識傳輸，而是培養學生可持續發展的學習能力，提高科學素養。因此，整個課堂的設計應用了