生物監測―、填空題細菌學采樣在同一采樣點進展分層采樣時，應自 而 進展，以免不同層次的煩擾。同一采樣點與理化監測工程同時采樣時，應先采集 樣品。底棲動物包括水生昆蟲、軟體動物、水棲寡毛類、 、 、＿＿＿等大類。1000mL15mL1mL＿＿＿溶液。浮游植物監測中，用作長期保存的樣品，在試驗室內濃縮至保存，并應加貼標簽，最好樣品瓶內也放一同樣標簽。

。為防止樣品褪色，樣品應＿＿＿，或1000mL1mL40%＿＿＿，＿＿＿浮游植物的計數可承受0.1mL的 ，其實際長度和深度可用測經器協作 ＿＿＿測量之。計數前，計數框中的樣品至少要靜置 ，使浮游生物 。浮游動物，除非留待 的樣品，全部樣品都應固定。 和輪蟲，每升水樣加15mL魯哥氏液固定，＿＿＿加5%甲醛固定。當Ames試驗外加哺乳動物 、又稱 時，可檢出需要 牢靠性及靈敏性。著生生物的硅藻計包括＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿、重錘及尼龍繩等幾局部。在進展顫蚓類種的鑒別時，需要觀看成熟的 ，故需在顯微鏡下觀看。大型溞急性毒性試驗時，比照組不能 不活動大型溞。大型溞急性毒性試驗時，溞類死亡的標志是 。毒理學中”三致作用”是指 、 、 。室內空氣細菌采樣承受Ames試驗是沙門氏菌/哺乳動物株。

空氣微生物采樣器，結果表達的單位承受＿＿。致突變性試驗的通稱，該試驗所用鼠傷寒沙門氏菌是＿＿＿菌產氣腸桿菌〔Enterobacteraerogenes)可作為總大腸菌群的 比照、糞大腸菌群的＿＿＿比照。Ames試驗TA97、TA98菌株可檢測 型誘變劑、TA100菌株可檢測＿＿＿型誘變劑、TA102菌株可檢測上述兩種類型的誘變劑?！愠Ｒ幧锉O測，河流宜在水面下＿＿＿m3m—般可僅在＿＿＿取樣。假設透亮度很小，可在＿＿＿加取一樣，并與表層樣混合制成混合樣。魚齡的測定通常承受鱗片法，鱗片上兩種年輪類型是 和 。細菌采樣瓶和微生物檢測所用的玻璃器皿在 后，要在 °C干熱滅菌2h或在＿＿＿°C高壓蒸汽滅菌20min。用于細菌學監測的染料或著色劑，要求具有 和 ，在染色前，宜先對至少一種＿＿＿的比照培育試行染色，并記錄結果。對受細菌污染嚴峻的水體樣品，在進展大腸菌群檢驗時，假設在初發酵試驗中未覺察產氣，則應連續 h，然后再進一步證明有無。細菌總數測定是測定水中 、 和 密度的方法。進展細菌學檢驗，一般從取樣到檢驗不宜超過 h，不然應使用＿＿＿°C以下冷藏設備保存樣品，但不得超過 h。急性毒性試驗開頭前24h，馴化暫養的試驗魚停頓 ，在整個試驗期間亦不＿＿＿。魚的死亡率是計算＿＿＿值的主要依據，試驗期間要認真檢驗并記錄。紫露草微核技術試驗材料是承受 引進的 敏感品種。在魚類急性毒性試驗同一試驗中，要求試驗魚 、 。個體應盡可能大小全都，最大個體不可大于最小個體的 。在做生物殘毒試驗時，應取體重在 kg以下的較小的魚，取其＿＿＿肌肉。蠶豆根尖微核試驗中，席夫氏試劑在4°C冰箱中可保存 左右，如 二、單項選擇題著生原生動物樣品應承受活體觀看，標本需在當天鑒定完畢，最遲不超過＿＿＿。1d B.2d C.3d D.4d底棲動物定量采樣一般使用彼得遜采泥器，適用于采集淤泥底質和沙泥底質，采樣面積通常為＿＿＿。A.1/4m2

B.1/8m2

C.1/16m2

D.1/32m2魚類急性毒性試驗的時間，定為 。A.24h B.48h C.72h D.96h在以下方法中，被定為急性生物毒性測定及評價A類方法的是 。藻類生長抑制試驗 B.光明發光桿菌T法3C.魚類急性毒性試驗 D.青?；【鶴67法卡諾氏液由 混合而成(現用現配〕。三份純酒精和一份冰醋酸 B.—份純酒精和三份冰醋酸C.二份純酒精和一份冰醋酸 D.—份純酒精和二份冰醋酸微囊藻毒素是最常見的一類 。綠藻毒素 B.藍藻毒素 C.裸藻毒素 D.硅藻毒素關于培育基分裝，以下說法錯誤的選項是 。根底培育基一般常分裝于三角瓶內，分裝的量依據使用的目的和要求打算，不定量分裝，以便滅菌后使用瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5，滅菌后須趁熱放置成斜面，斜面長度約為試管長度的2/3半固體培育基分裝量約占試管長度的1/3，滅菌后趁熱直立，待冷卻凝固高層瓊脂分裝量約為試管長度的1/3，滅菌后直立凝固待用無菌室紫外滅菌燈應定期用浸有乙醇的濕布擦拭，然后將分布有 下2min，99%的菌數被殺死，否則應更換燈。A.10～20 B.50～100 C.200～250 D.1000～2000細菌檢驗每批培育基使用前，須經無菌檢驗。可將培育基置37°C溫箱內培育 后，證明無菌，同時再用菌檢查在此培育基上生長生殖狀況，符合要求前方可使用。2h B.4h C.12h D.24h乳糖蛋白胨培育液的組分有蛋白胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化鈉和 溶液。溴甲酚紫乙醇 B.堿性品紅乙醇 C.酚紅 D.醋酸楊紅關于細菌總數計數結果報告，以下哪種說法不正確 。首先選擇平均菌落數在30300之間進展計算，當只有一個稀釋度的平均菌落數符合此范圍時，即以該平均菌落數乘稀釋倍數報告假設有兩個稀釋度，其平均菌落數在30300之間，則應按二者之比值來打算。假設比值小于2，應報告兩者的平均數C假設全部稀釋度的平均數均大于300，則應按稀釋倍數最大的平均菌落數乘稀釋倍數報告D.假設全部稀釋度的平均數均小于30，則應按稀釋倍數最大的平均菌落數乘稀釋倍數報告細菌菌落計數求一樣稀釋度的平均數時，假設其中一個平皿有1/3成片狀菌落，其余菌落分布均勻，應當如何處理 。以無片狀菌落的平皿作為菌落數以兩平皿菌落數的平均作為菌落數以片狀菌落平皿的另一半計數后乘2代表全皿菌落數參與統計總大腸菌群在伊紅美藍培育基上的典型菌落不呈以下哪種狀態 。深紫黑色，具有金屬光澤的菌落 B.紫黑色，不帶或略帶金屬光澤的菌落C.淡紫紅色，中心色較深的菌落 D.淡紫紅色，中心色較淺的菌落水中有毒物質致突變試驗中不溶于水的化學污染物一般用 來溶解。丙酮 B.乙醇 C.四氯化碳 D.二甲基亞砜蠶豆根尖孚爾根染色的挨次為 。蒸餾水浸洗—鹽酸水解—蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—S0洗滌液浸洗2蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—蒸餾水浸洗—鹽酸水解—S0洗滌液浸洗2S0洗滌液浸洗—蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—鹽酸水解—蒸餾水浸洗2蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—S0洗滌液浸洗—蒸餾水浸洗—鹽酸水解2采集加氯處理的水樣時，須經去氯處理。在滅菌前向500mL采集瓶中參加足量的硫代硫酸鈉，參加的體積和濃度為3mL,10%NaS0223

。溶液 B.0.3mL,10%NaS0溶液223C.1mL,10%NaS0223在細菌監測中，菌落數大于100時承受

報出結果。按實數 B.兩位有效數字，用10的指數表示C10在總大腸菌群測定過程的復發酵試驗中，接種完13個典型菌落后，應將復發酵管置于＿＿＿培育。A.44.5°C,24h B.37°C,48h C.37°C,24h斑馬魚急性毒性測定，試驗魚的體長應為

mm。A.25±5 B.25±10 C.30±5 D.30±10魚類急性毒性試驗時，容器的體積應以魚的負荷為

計算。0.5g魚/L水 B.1g魚/L水 C.1.5g魚/L水 D.2g魚/L水固定浮游植物定性、定量標本一般承受 法。魯哥氏液 B.70%工業酒精 C.5%福爾馬林與70%的酒精混合液著生藻類和著生原生動物定量計數一般以 表示。個/L B.個/cm2 C.個/m2著生原生動物活體觀看鑒定應按 規定進展。加魯哥氏液，帶回試驗室，濃縮后顯微鏡下觀看的不加任何試劑，當天鑒定完畢，最多不超過2d不加任何試劑，最好當天鑒定完畢，最多不超過1周的底棲動物搖蚊幼蟲的鑒定需依據 。成熟的生殖器官 B.口器的構造差異C.胸部的構造差異 D.腹部的構造差異對藻類密度較低的樣品，定量計數時應計數計數框的 。三行 D.全片透亮度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。0.5m表層與底層各取樣品，制成混合樣0.511.52.53后，再從混合樣中取一樣D、E、F96hLC50

分別為35%、20%、70%，從大到小的三種工業廢水毒性排序為 。E>D>F B.F>D>E C.D>E>F一般水生生物毒性試驗預備試驗的濃度范圍設置方法為 。以10為公比作為間隔設置 C.等濃度差間隔設置國際標準化組織規定重鉻酸鉀為魚類急性毒性試驗參考毒物，以斑馬魚為試驗材料，在規定的試驗條件下，24hLC50

必需 。A.200～400mg/L之間 B.>200mg/LC.<200mg/L秋水仙素在致突變試驗中的作用是 。促進細胞分裂 B.用于細胞培育C.使細胞分裂停頓于中期 D.取代DNA上的核苷酸大型溞急性毒性試驗時，配制的人工稀釋水溶解氧濃度必需在空氣飽和值的 以上。A.40% B.60% C.80% D.100%角甲藻Ceratiumhirundinell)、脆弱象鼻藻〔Bosminafatalis是 生物。多污帶 B.α-中污帶 C.β-中污帶 D.寡污帶蠶豆根尖微核試驗評價污染指數在 區間為輕污染。A.1.5以下 B.1.52 C.23.5 D.3.5以上三、多項選擇題細菌的計數常常具有 分布的特征，其平均值一般按 平均計算。正態 B.欹斜 C.幾何 D.算術總大腸菌群是指能發酵乳酸、產酸產氣以及 、無芽孢、呈 的一類細菌。革蘭氏染色陰性 B.革蘭氏染色陽性C.球狀 D.桿狀微生物樣品采樣時應使用 的樣品瓶，注入樣品時，樣品不要 ，注入樣品后，樣品應o消毒 B.滅菌 C.污染 D.固定 E.冷藏在湖泊中，螺一般喜生活于 ，蚌、蜆一般喜生活于 。敞水區 B.水草區 C.深水區 D.岸邊苔蘚和地衣是良好的大氣污染指示植物，一般荅蘚依 → →＿＿＿、地衣依＿＿＿→＿＿＿→＿＿＿的挨次敏感性增加。A.樹生苔蘚B.葉附生苔蘚C.土生苔蘚D.殼狀地衣E.枝狀地衣F.葉狀地衣PFU毒性的測定發光細菌法》、《水質物質對藻類(大型藻)急性毒性測定方法》、《水質物質對淡水魚(斑馬魚)急性毒性測定方法》、《水質采樣技術指導》。它們的標準編號分別是、、、、＿＿。A.GB/T12990—1991 B.GB/T12998—1991C.GB/T13266—1991 D.GB/T13267—1991E.GB/T15441—1991生物樣品預處理可概括為兩個過程：第一步是將樣品 ；其次步是將前一步處理的樣品＿＿＿以消退干擾，提高被測組分的濃度。分別、純化、濃縮 B.分解消化或提取 生物積存、生物濃縮、生物放大三個概念既有聯系，又有區分。生物積存指 ，生物濃縮指＿＿＿，生物放大指＿＿＿。同一食物鏈上，高位養分級的生物比低位養分級的生物機體內來自環境的元素或難分解物質的濃縮系數不斷增加的現象同一生物個體在其整個代謝活潑期中的不同階段，機體內來自環境的元素或難分解物質的濃縮系數不斷增加的現象C生物機體通過對環境中元素或難分解物質的濃縮，使該元素或物質在生物體內的濃度超過環境中濃度的現象自然保護區建設是市長環保目標考核的內容之一，是生態建設的重要方面。自然保護區難以替代地為環境生物監測供給大量＿＿＿資料。江蘇省唯一的國家級自然保護區位于＿＿＿，主要保護動物是＿＿＿。現實環境 B.本底基線 C.鹽城 大豐E.糜鹿 F.丹頂鶴—般認為生態系統中最主要的是 食物鏈和 食物鏈，它們二者關系親熱，相互穿插,有時很難分開。在生態系統中它們往往有著同等的重要性，在不同的環境中，有時可能其中之一起主導作用。在污水系統中〔或污染較重的狀況下〕往往＿＿＿食物鏈起主導作用。捕食性 B.寄生性 C.腐生性 D.碎食性剛毛的形態是寡毛類分類的重要特征之一，一般有 等幾種剛毛。線狀剛毛 B.針狀剛毛 D.鉅齒狀剛毛 E.鉤狀剛毛以下培育基中用于總大腸菌群檢驗的有 ，用于糞大腸菌群檢驗的有 。養分瓊脂培育基 B.乳糖蛋白胨培育基C.EC培育基 基E.煌綠酚紅培育基“劑量-效應關系“是指不同劑量的化學物質或物理作用與生物個體或群體的量效應強度的關系，“劑量-反響關系“則指不同劑量的化學物質或物理作用與生物群體的質效應發生率之間的關系。屬量效應的指標有，屬質效應的指標有 。細胞微核發生率 B.姐妹染色單體變換率C.魚腦膽堿酯酶活性 頻率E.死亡率在環境生物評價方法中，以數學原理為根底的有＿＿＿，以生物學原理為根底的有＿＿＿。Shannon—Weaver多樣性指數 B.Chandler計分系統C.Goodnight生物指數 D.Trent生物指數E.Simpson多樣性指數 F.指示生物法以下細菌中可用于：總大腸菌群陽性比照的有 ，總大腸菌群陰性比照的有＿＿＿，糞大腸菌群陽性比照的有＿＿＿，糞大腸菌群陰性比照的有＿＿＿。大腸埃希氏菌 B.金黃色葡萄球菌C.產氣腸桿菌 D.假單胞菌屬E.糞鏈球菌在以下工程中， 被定為《環境監測技術標準》(生物局部，1986年)湖泊、水庫必測工程。浮游植物 B.浮游動物 C.著生生物 E.葉綠素a在以下工程中， 被定為《環境監測技術標準》(生物局部，1986年)河流必測工程。浮游植物 B.浮游動物 C.著生生物 E.葉綠素a隨著有機污染強度由高到低的遞減，大型底棲無脊椎動物群落優勢種群演替的挨次一般是 或 。蛭類、顫蚓、軟體動物、水生昆蟲顫蚓、搖蚊幼蟲、櫛水虱、清水動物顫蚓、搖蚊幼蟲、軟體動物、責翅目一蜉蝣目一毛翅目等多種清水型水生昆蟲多毛類、顫蚓、搖蚊幼蟲、其它水生昆蟲魚類急性毒性試驗的試驗用魚在試驗前必需經過馴養。馴養時間為＿＿＿天，馴養用水必需和試驗用水相全都。試驗用水硬度應在250mg/L(以CaC0pH在＿＿＿之間。3A.7～15d B.15～30d C.6.5～8.5 D.7.0～9.0在以下生物中，典型的清水生物有 ，典型的耐污生物有 ，典型的“水華“生物有＿＿＿。臂尾輪蟲 B異尾輪蟲 C.鼓藻 D.微囊藻:E.裸藻 F:砂殼蟲 G.小口鐘蟲 H.顫蚓I.石蠅J.水華魚腥藻 K.束絲藻13號浮游生物網可用于 采樣，25號浮游生物網可用于＿＿＿采樣，40目分樣篩可用于＿＿＿采樣。浮游植物定性 B.浮游植物定量C.原生動物和輪蟲定性 D.原生動物和輪蟲定量E.枝角類和橈足類定性 G.底棲大型無脊椎動物采集底棲動物時，野外檢出的標本應馬上固定，用 固定。30%工業酒精 B.5%福爾馬林C.75%工業酒精 D.2%福爾馬林E.70%工業酒精S-9混合物的主要成分有: 。鼠肝S-9 B.MgCl-KCl溶液 C.D生物素D.L-組氨酸2E.輔酶Ⅱ F.6-磷酸葡萄糖 G.氨芐青霉素 H.磷酸緩沖液在以下試驗方法中，被定為生物危害性測定及評價B類方法的是 。Ames試驗 B.姐妹染色單體交換C.紫露草微核試驗 D.蠶豆根尖微核試驗在統計紫露草四分體微核時,下述狀況的微核不應統計： 。四分體以外的微核著色與主核全都的微核由于分裂期延緩造成的特別大的四分體中的微核死亡四分體中的微核雄蕊毛、花藥壁以及花絲細胞中的微核蠶豆根尖微核的識別標準是 。但凡主核大小的1/3以下，并與主核分別的小核小核著色與主核相當或稍淺C1/2D.小核著色與主核相當或稍深E. 小核形態可以是圓形、橢圓形、不規章形用蠶豆根尖微核(MCN)污染指數判別污染程度標準為: 。1～2區間為輕污染 B.1.5～2區間為輕污染C.2～3區間為中污染 D.2～3.5區間為中污染E.3姐妹染色單體交換(SCE)試驗結果評價指標為: 。檢驗組SCE均值相當于比照組3B檢驗組SCE均值相當于比照組2倍者為陽性CSCE1D.檢驗組SCEP<0.005，但未到達陽性推斷標準者，可判為可疑陽性大型溞急性毒性試驗標準毒物重鉻酸鉀在20°C、24h的E5為＿＿＿～＿＿＿ppm。A.0.2 B.0.5 C.0.9 D.1.2 E.1.5底棲動物定性采樣的設備主要有 。彼得遜采泥器 B.三角拖網C手抄網 D.人工基質籃式采樣器檢測水中沙門氏菌時，按試驗程序需要做以下哪些步驟： 。增菌 B.濃縮 C.洗脫 D.選擇性平板E. 接種 F.生化試驗 G.前增菌 H.血清學試驗浮游生物定量采樣中，一般 采集1L為宜， 則采集10～50L。A.藻類 B.原生動物 C.輪蟲 D.枝角類E.橈足類著生生物人工基質采樣主要有 等方法。PFU法 B.人工基質籃式采樣器法C硅藻計法 D.聚酯薄膜采樣器法藻類各類群在群落中所占比例與污染的輕重有關，假設 數量多， 量少，往往是污染的象征，反之，則反映水質的好轉。綠藻 B.藍藻 C.甲藻 D.黃藻 E.金藻紫露草微核試驗用 染色，蠶豆根尖微核試驗用 染色。醋酸洋紅 B.結晶紫 C.席夫試劑 D.Giemsa染色液底棲大型無脊椎動物(也適用于其他生物)群落對有機污染和毒物污染的典型反響分別如圖＿＿＿和圖＿＿＿示意所示。四、推斷題〔正確打√錯誤打×)在細菌學監測采自來水樣時，先用酒精燈將水籠頭燒灼消毒，再將水籠頭完全翻開，馬上取樣?！病持峦蛔冊囼灥摹包c試驗“是平皿滲入試驗的一個轉變，它是將少量的待測樣品，直接加到瓊脂外表，經培育后觀看回變狀況,是一種簡潔快速的定性試驗。〔〕養分瓊脂培育基的成分為:蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、瓊脂和蒸餾水?！病仇B分瓊脂培育基配制方法:將養分瓊脂培育基的成份混合后，加熱溶解，調整pH值為7.07.2，過濾后分121°C20min，儲存于冷暗處備用?！病臭~類急性毒性試驗，試驗用魚馴養期間每日要保持1216h〔〕乳糖蛋白胨培育液配制完成后，分裝于置有倒管的試管中，置高壓蒸汽滅菌器中，以115°C20min，儲存于冷暗處備用?！?在淺水草型湖中，素有水下“森林“之稱的水草植被對湖泊富養分化防治及生態保護具有重要意義，也是環境生物監測的重要對象之一?！病尺x擇試驗魚種類時，可承受最敏感的種類，或最主要的地方種類，也可承受標準種類。依據我國具體狀況，可承受白鰱幼魚、斑馬魚和青鳉魚?！?在進展魚類急性毒性試驗時，試驗魚在馴養期間死亡率不得超過5%，超過5%則此批魚不得用作試驗?！病成钗鬯泻写罅坑袡C物和細菌，也常常含有病源菌、病毒和寄生蟲卵。〔〕高壓滅菌時，不必將高壓鍋內的空氣排出，直接加熱使鍋內壓力到達要求即可?！病臣毦鷻z驗培育基配制時，要使培育液中倒置的發酵管中的氣體排出，只要簡潔地髙壓滅菌并在滅菌完畢后馬上減壓即可?！病吃谧匀凰w中，高等水生植物與浮游藻類競爭，往往形成此長彼消的關系，它們對其他水生生物的生境常常構成一種主導因素，是環境生物監測的重要對象之一。〔)承受黑白瓶測氧法進展湖泊、水庫、池塘等靜水水體的初級生產力測定，無論什么天氣、什么時候都可進行?！采锉O測可分為被動監測和主動監測，前者是指對環境中生物直接的調查和分析，后者是指在清潔地區對監測生物進展標準化培育后，再放置到各監測點上監測?！?毒性試驗中致毒方法大致有接觸致毒、口服致毒、注射致毒等三種?！病吃诔鞘兄?，鳥類是主要的野生脊椎動物，其種類和數量消滅的狀況反映了城巿生態環境的質量，它們是城市生態環境的指示生物?！病成鷳B效應包括污染生態效應和非污染性破壞引起的生態效應，環境生物監測和評價的目的就是要搞清污染的生物(生態)效應和環境的生物完整性如何。〔〕15s內失去活動力量，觸角也不能活動的狀況?！病臣毙远拘栽囼炓话惆吹炔罴墧甸g距設計被測物質的試驗濃度?！病肠轮形蹘?，同尾輪蟲是寡污帶生物?！病掣∮紊镌谒w中不僅水平分布有差異，而且垂直分布也有不同。水深2m以內，僅在0.2m左右采集表層水樣即可，透亮度小的可在下層加采一樣混合?！?藻類用魯哥氏〔Lugols)液固定保存，浮游動物用福爾馬林固定液保存?！埠恿鞯茸匀凰w的有機污染，一般依據生物相的變化，將水體劃分為寡污帶、β中污帶、α中污帶、多污帶等。〔〕微型生物群落是指水生態系統中顯微鏡下才能觀察的微小生物，主要是細菌、真菌、藻類、原生動物以及小型后生動物(如輪蟲)等?！?培育細菌的玻璃器皿，應先經高壓蒸汽滅菌，趁熱倒出培育基，用熱肥皂水或洗滌劑刷洗殘漬，再用清水沖12〔〕對購置的洗滌液，可能因含有抑制或促進細菌生長的化學物質，而影響洗滌質量，須進展洗滌效果檢查?！病澄⑸餀z測中，恒溫培育箱須每天檢查2次，溫度變異不行超過±1°C。〔〕生物監測既是一門觀測科學又是一門試驗科學，人工基質采樣、微宇宙試驗等都具有試驗科學的特性?！病成锊蓸訒r不需用水樣清洗采樣瓶，采樣后在瓶內要留20%的空間，以便檢測時充分混勻樣品?！病矱C50

表示半數致死濃度。〔〕90a8h。〔〕生物監測如結合水質理化監測，對水質進展綜合評價，其結果更準確和牢靠。〔〕進展紫露草微核試驗的微核觀看時一般選取一個花序的中上部花蕾?！病澄?、問答題請表達革蘭氏染色的染色步驟。搖蚊科幼蟲應如何鑒定、制片和保存？革蘭氏染色的染色液包括哪些？從總大腸菌群中區分糞大腸菌群的要點是什么？含葡萄糖、乳糖等復原糖的培育基高壓滅菌要留意什么？大型溞急性毒性試驗中試驗用藻種的根本要求是什么？a(448h)的要點是什么？一般培育基配制的主要程序是什么？生產力測定時，水層生產(mg0/L)如何計算？2AmesSCE試驗中低滲溶液的作用是什么？水生生物的殘毒測試適用于那些方面的爭論？無菌室質控的具體要求是什么？制備每批培育基應作那些記錄？配制好的培育基保存多長時間？存放時應留意哪些事項？何為底棲動物？它們包括那些門類？蠶豆根尖微核試驗有何優點？扼要說明蠶豆根尖的試驗步驟。用于細菌學監測的培育基，配制時要留意哪幾點？水生生物監測斷面的布設原則是什么？六、計算及案例題12341234顫蚓類4858817764472搖蚊類82416軟體動物16825664甲殼類7264其他2416總數22496419204488斷面生物密度〔個/m2〕1234斷面生物密度〔個/m2〕123456種類巨毛水絲蚓〔Limnodrilushelvaticus)32(1.4)560(3.5)32(1.8)霍浦水絲蚓〔L.hoffmeisteri)16(1.9)884(3.8)3040(2.500(2.3)9)144(1.1)蘇氏尾鰓蚓Branchiurasowerbyi)4(1.5)136(5.3)240(4.9)16(3.7)56(3.2)顫蚓〔Tubifexsp.)28(0.8)16(2.2)扁蛭(Glossiphoniasp.)4指突隱搖蚊〔Cryptochironomusdigitatus)8花紋前突搖蚊(Procladiuschoreus)4搖蚊〔Chironomussp.)4河蜆〔Corbiculafluminea)8注:括號內為顫蚓類生物的個體平均濕重(mg/個)3～6號斷面溶解氧水平相當。監測點監測工程監測點監測工程水樣取水量〔mL)MPN結果位10°10-110-210-310-4指數**1細菌總數30924/個/ml總大腸菌群*4+2+0+22個/L糞大腸菌群*3+0+0+8個/L2細菌總數29848/個/ml總大腸菌群*5+3+1+110個/L糞大腸菌群*5+3+1+79個/L*每個濃度共五管，記錄數是陽性管的個數**MPN510mL、5lmL50.1mL①試求出各點各工程的結果；②對該監測結果作出評價?！矎男l生學、生態學角度和細菌總數、總大腸菌群、糞大腸菌群相互之間的比例與污染的程度、類型等有關方面評價〕下表為大型溞急性毒性試驗(運動抑制〕重鉻酸鉀測定結果，表中數字為運動受抑制的大型溞的個數，試求24hKCr0EC2 27

及其95%置信限。后的時間分組8.04.02.01.00.50.250.125空(h)白11000000002000000002100000000200000000417000000026000000081102000000210300000016110107100002101072000024110101072000210101063000開頭試驗濃度(mg/L)開頭試驗濃度(mg/L)KCr02 27檢測空氣中微生物數量，試驗室中所用平皿直徑為9cm，平皿暴露于空氣中的時間為5min，培育后的菌落數是10，試依據奧美良斯公式[CFU(m3)=l000÷(A/l000×t×10/5)×N](其中A：所用平皿面積cm2；t:平皿min;N某環境監測站承受蠶豆根尖微核試驗檢測了一批廢水的遺傳毒性。檢測結果見下表，請用t檢驗推斷樣品微核率與比照是否有顯著性差異？〔注t值表中，t

444300037(11,12,14)12.331.53

=2.776,t

0.01(4)

=4.604)序號樣品編號觀看細胞總數根尖微核數均值SECK比照300026(8,8,10)8.67133,35,38)35.332.5222300055(20,18,17)18.331.5333300070(25,24,21)23.332.08生物監測參考答案―、填空題上、下、細菌學檢驗 2.線蟲、水蛭、鉤蝦3.魯哥氏液、保存于暗處、飽和硫酸銅 4.30mL、甲酸、密封5.計數框、測微尺 6.l0min、沉至框底7.活體觀看、原生動物、甲殼動物 8.微粒體酶系統、S-9、代謝活化9.采樣架、載玻片、浮子 10.生殖器官、制片11.消滅 12.心臟停頓跳動13.致癌、致畸、致突變 14.撞擊式、cfu/m315.微粒體、組氨酸缺陷型 16.陽性、陰性17.移碼、堿基置換 18.0.5、表層、底層19.切割型、疏密型 20.洗滌枯燥、160170、12121.適當的強度、穩定性、陽性和陰性 22.培育到48、大腸菌類細菌23.需氧菌、兼性厭氧菌、異氧菌 24.2、10、6喂食、喂食、LC50

3同種同齡、同一來源、50% 28.1、全部背部29.6二、單項選擇題1.B 2.C 3.D 4.B 5.A 6.B 7.A 8.C 9.D10.A 11.D 12.C 13.D 14.D 15.A 16.B 17.B 18.C19.C 20.B 21.A 22.B 23.B 24.B 25.D 26.C 27.A28.A 29.A 30.C 31.C 32.D 33.B三、多項選擇題1.B、C2.A、D3.B、C、E4.B、A5.C、A、B、D、F、E6.A、E、C、D、B7.B、A8.B、C、A9.B、C、F10. A、D、DD、A、D11.BCE12.BD、BC13.CD,ABE14.AE、BCDF15.AC、BDE、A、BCDE16.ADE17.CD18.B、C19.AC20.BCFI、AEGH、DJK21.EF、ACDFG22.BE23.ABEF24.CD25.ACDE26.ABE27.BD28.ABD29.B、D30.BC32.ABCDE33.ACD34.ABCDE35.A、C36.A、B四、推斷題1.×2.√3.√4.×5.√6.√7.√8.√9.×10.√11.×12.√13.√14.×15.√16.√17.√18.√19.×20.×21.×22.×23.×24.√25.√26.√27.√28.×29.√30.√31.×32.×33.√34.×五、問答題答:〔11824h1min后水洗；滴加助染劑，1min后水洗；2080s)，水洗；滴加復染劑，1min后水洗，涼干，鏡檢呈紫色者為革蘭氏陽性菌，紅色者為陰性菌。答：搖蚊科幼蟲主要依據口器的構造差異來定屬、種，并需制片，用甘油透亮觀看，保存的制片需要Puris1～3答:革蘭氏染色的染色液包括:結晶紫溶液、助染劑、脫色劑和復染劑。44.5°C24h答：由于葡萄糖、乳糖等復原糖在高溫高壓條件下易被分解破壞并與其他物質反響生成培育基中不應有的物質，因此，含糖培育基高壓滅菌的條件一般掌握為115°C20min。答：〔1)保持良好的培育條件，約束大型溞在孤雌生殖狀態下生殖；3624h答：〔1)0°C4°C低溫保存；〔2)避光；〔311mL。答:一般培育基配制主要程序是:調配、溶化、調整pH、澄清過濾、分裝、滅菌、鑒定等。答：總生產量=白瓶溶解氧—黑瓶溶解氧;凈生產量=白瓶溶解氧—初始瓶溶解氧;呼吸作用量=初始溶解氧—黑瓶溶解氧。Ames試驗的菌株必需進展基因型、自發回復突變數、對鑒別性誘變劑的反響等三個方面的鑒定。其中，基因型鑒定還包括組氨酸養分缺陷型、深粗糙型(rfa)、UVr

BRpAQl面的鑒定。答:使細胞膨脹，核膜裂開，染色體適度分散而易觀看。答:適用于河流、水庫、湖泊、池塘等水體污染物的積存、分布和轉移規律的爭論。答:無菌室應每月〔15d)進展一次質控。在消毒后進展，方法為空氣自然沉降法設五點，每點放一個瓊脂平板，開蓋沉降5min，而后在37°C培育24h10個細菌以上，無菌室應重處理。答:制備每批培育基均應作好記錄，登記配制日期、批次、培育基名稱、成分、pH、滅菌條件、配制方法及配制人等。答:配制好的培育基不宜保存過久，以少量勤配為宜。已滅菌的培育基可在4°C10°C存放一個月。存放時應避開陽光直射，并且避開雜菌浸入和液體蒸發。答:底棲動物是指棲息生活在水體底部、靜水底部的淤泥內，流水的石塊、礫石外表或其間隙中以及附著在水生植物之間肉眼可見的水生無脊椎動物。一般認為體長超過 2mm，不能通過40目分樣篩的種類。主要包括水生昆蟲、大型甲殼類、軟體動物、環節動物、圓形動物、扁形動物以及其他無脊椎動物。答：〔1)蠶豆根尖細胞染色體大，DNA含量多，對誘變物反響敏感。試驗步驟如下：①浸種催芽；②待測溶液處理根尖；③根尖細胞恢復培育；④固定根尖細胞;⑤染色；⑥制片、鏡檢。答