醫(yī)學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料的收集和整理研究生資料的整理，有共性又有其特性，核心雜志對(duì)資料整理有統(tǒng)一規(guī)定。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)工作一般分為三個(gè)基本步驟：收集資料、整理資料和分析資料。三個(gè)階段密切聯(lián)系，哪一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)差錯(cuò)，都會(huì)影響全局，以防實(shí)驗(yàn)好，統(tǒng)計(jì)差。資料的真實(shí)性和數(shù)字的準(zhǔn)確性是十分重要的。一、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料的收集收集資料是進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的第一步，也是最重要的一步。如果收集資料計(jì)劃不妥善，原始資料殘缺不全，內(nèi)容不夠正確或代表性差，往往造成整理分析困難，所得資料不說(shuō)明問(wèn)題。應(yīng)認(rèn)真考慮資料的收集，有計(jì)劃的收集資料。（一）資料來(lái)源：主要來(lái)源實(shí)驗(yàn)記錄和日常工作記錄。（二）資料分類(lèi)：按研究工作的不同點(diǎn)分為兩點(diǎn)。1、把研究因素（新藥，新療法等）按一定的設(shè)計(jì)分配給受試動(dòng)物后，觀察記錄的資料---稱(chēng)實(shí)驗(yàn)性研究資料。2、用一種新方法探測(cè)已知客觀存在的研究因素時(shí)得到的資料（血?dú)夥治?，流式?xì)胞儀分析）---稱(chēng)調(diào)查資料。二、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料的整理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物統(tǒng)計(jì)資料整理通過(guò)科學(xué)分組，歸納，使資料系統(tǒng)化，便于進(jìn)一步反映被研究事物規(guī)律性。（一）檢查資料原始資料是否存在缺點(diǎn)和錯(cuò)誤，整理之前，必須做詳細(xì)檢查，特別注意以下幾點(diǎn)：

1、資料的完整性：預(yù)計(jì)需要調(diào)查或觀察的單位是否均已包括在內(nèi)，各個(gè)調(diào)查或觀察項(xiàng)目是否已填齊無(wú)缺。

2、資料的正確性：各個(gè)項(xiàng)目的記錄是否正確？包括判斷標(biāo)準(zhǔn)的正確性（陽(yáng)性、陰性）。各個(gè)項(xiàng)目之間有無(wú)矛盾？數(shù)字有無(wú)不合理處？SHR大鼠的血壓標(biāo)準(zhǔn)：收縮壓/舒張壓白晝大于150/100mmHg；收縮壓/舒張壓夜間大于140/90mmHg。3、資料的及時(shí)性：填寫(xiě)記錄時(shí)間是否選的正確？符合設(shè)計(jì)要求（出生日期，繁殖代數(shù)）。條件好的用筆記本電腦。4、對(duì)有缺點(diǎn)和錯(cuò)誤的資料，予以補(bǔ)充，修正與合理剔除。資料檢查最好經(jīng)常進(jìn)行，邊記錄，邊檢查，以便隨時(shí)更正或做必要的處理，復(fù)查。用計(jì)算機(jī)完成對(duì)全部數(shù)據(jù)的檢查。（二）設(shè)計(jì)分組分組的問(wèn)題是統(tǒng)計(jì)的基本問(wèn)題，性質(zhì)不同資料必須分開(kāi)研究，才有意義。1、質(zhì)量分組：按事物的類(lèi)型和性質(zhì)分組（模型種類(lèi)，性別等）。2、數(shù)量分組：在質(zhì)量分組的基礎(chǔ)上，按表示數(shù)特征變量值大小分組（年齡、體重、血壓、呼吸次數(shù)等）。數(shù)量組多少?zèng)Q定于資料性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)單位的多少。分組過(guò)多，過(guò)少都不好，會(huì)隱藏資料特點(diǎn)。分組太細(xì)，組數(shù)太多，各組單位太少，使資料的單位看不清楚。（三）擬整理表用于原始資料整理歸納的一種表格。分組計(jì)劃決定后，便可以擬定整理表格。擬定前，注意各項(xiàng)目之間的關(guān)系，把關(guān)系密切的項(xiàng)目放在一個(gè)表中，而且要把它們的相互關(guān)系表達(dá)出來(lái)，不可將各項(xiàng)目孤立分組。（四）歸組1、劃記法：把原始記錄表中標(biāo)志相同的內(nèi)容以實(shí)用劃記方法分別列入整理表內(nèi)。一般可用“正”字加以記錄，用于原始表的歸組整理。但歸組費(fèi)時(shí)間，易發(fā)生差錯(cuò)，只用于簡(jiǎn)單的分組歸納。2、分卡法：直接把原始記錄卡按項(xiàng)目分為若干組，然后清點(diǎn)每組張數(shù)，填入整理表內(nèi)。其特點(diǎn)為不易錯(cuò)，有錯(cuò)也易找出。若原始記錄是一覽表式，須經(jīng)“過(guò)錄”手續(xù)，把原始資料中有分析價(jià)值的內(nèi)容：編號(hào)或不編號(hào)過(guò)錄于過(guò)錄卡片上，然后再分卡分組。在資料歸納過(guò)程中，應(yīng)注意檢查卡片數(shù)與整理表中總計(jì)數(shù)是否相等？并審核各個(gè)整理表有關(guān)小計(jì)間有無(wú)不同？若發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)誤，須重新歸組。

三、分析資料資料整理后，即可進(jìn)行一系列統(tǒng)計(jì)指標(biāo)計(jì)算和分析---統(tǒng)計(jì)第三步，統(tǒng)計(jì)分析和處理階段。最后列出統(tǒng)計(jì)表格，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，寫(xiě)成報(bào)告和論文。定量資料分析用t檢驗(yàn)，F(xiàn)檢驗(yàn)，方差分析等；定性資料用卡方檢驗(yàn)等。RatsefffectofSe-richgarlicontheserumlevelsofSe,SOD,MDAGroupSeserum(mg/l)SOD(nu/ml)MDA(nmol/ml)Control0.42±0.13190.54±70833.83±0.50Lowselenium0.06±0.08176.73±8.21

6.62±0.44Highselenium0.30±0.07185.44±5.63

4.34±0.30Note:P<0.01comparedwiththelowseleniungroup;P>0.05comparedwiththecontrolseleniungroupSOD:超過(guò)氧化物岐化酶；MDA:丙二醛

動(dòng)物模型制備時(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究工作中獲得的數(shù)據(jù)