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文檔簡介

第一節自動化免疫濁度分析系統其中的免疫復合物微粒吸收，在保持抗體過量的情況下，吸光度（A）與免疫復合物量呈正相關。與已知濃體反應完成后，在340nm處測定各管吸光度。IgG于向后散射光，稱為Mile散射。1～2等；⑥緩沖液的離子強度太高，pH和溫度不適合等，都對濁度產生影響。根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（ALP），常用的發光底物有魯米諾、AMPPD和4-MUP。鹽（4-MUP）作為酶促反應的熒光基質（底物），底物被酶水解后，脫磷酸根基團，形成4-甲基傘型酮（4-它的激發光譜帶較寬（300～350nm），發射光譜帶窄（613nm±10nm），在此波段內，來自生加入Eu3Eu3螯合抗體復合物，再次洗滌，除去未結合Eu3從免疫復合物中解離出來。游離的Eu3340nm613nm弱，必須再加入一種增強液，使Eu3-抗體-抗原復合物的pH降低至2～3，以利于Eu3從復合物上完全解離下（485nm）照射后，可吸收光能而產生另一單一平面的偏振發射熒光（525nm），該熒光強度與熒光標

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