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文檔簡介

2023/9/21凝固與相圖2023/8/31凝固與相圖22023/9/2教材1.鄭子樵主編.材料科學基礎[M],長沙:中南大學出版社,2005參考書:1.唐仁政主編,物理冶金基礎[M],北京:冶金工業出版社,19982.徐祖耀,材料熱力學[M],北京:科學出版社,1999;3.其他版本的“材料科學基礎”22023/8/3教材1.鄭子樵主編.材料科學基礎[M],長32023/9/2材料熱力學是熱力學基本原理在材料設計、制備與使用過程中的應用,包括相圖熱力學和相變熱力學。本課程主要內容是熱力學在相圖中的運用,包括一元相圖、二元相圖以及簡單的幾種三元相圖的學習。32023/8/3材料熱力學是熱力學基本原理在材料設計、制備42023/9/2凝固

液態

固態晶體(結晶)非晶體通常凝固條件下,金屬及其合金凝固后都是晶體,因此也稱金屬及合金的凝固為結晶42023/8/3凝固52023/9/2晶體與非晶體的形成粘度:粘度高的物質容易形成非晶體如高分子材料,而粘度小的物質如金屬和合金容易形成晶體冷卻速度:當冷卻速度達到107℃/s,金屬也能獲得非晶態52023/8/3晶體與非晶體的形成粘度:粘度高的物質容易形62023/9/21.金屬液態結構與性能特點對于液態結構的認識仍未有一個比較全面、完善的理論氣態:無固定形狀,具有流動性和各向同性固態:具有一定的體積,不易被壓縮液態62023/8/31.金屬液態結構與性能特點對于液態結72023/9/2凝固與材料性能的關系內因:微觀組織決定固態金屬材料的宏觀性能。外因:不同的凝固條件下可以獲得不同的微觀結構,材料具有不同的宏觀性能。72023/8/3凝固與材料性能的關系內因:微觀組織決定固態82023/9/2凝固理論的發展早期:局限于夾雜、氣體、微量元素等異質組成對最終組織的影響;后來:液態結構變化對凝固以后的材料組織、性能和鑄錠質量的影響;從熔體結構控制的角度來改善和控制凝固尚是經驗性的。82023/8/3凝固理論的發展早期:局限于夾雜、氣體、微量92023/9/2體積增大:一部分是質點間距離加大,另一部分是形成了大量空位金屬名稱晶體結構熔點(℃)熔化時體積變化率(%)Ag面心立方960.54.99Al面心立方660.26.6Fe體心立方/面心立方15363.0Cu面心立方10834.15Mg密排六方6504.1Bi三方271-3.25Li體心立方1791.5金屬熔化時的體積變化

1.1液態金屬與固態金屬的比較92023/8/3體積增大:一部分是質點間距離加大,另一部分102023/9/2液態金屬的壓縮具有很小的可壓塑性,表明液態金屬的質點間距接近固態金屬;氣態有很大的壓縮系數,表明氣體質點間距很大。102023/8/3液態金屬的壓縮具有很小的可壓塑性,表明液112023/9/2

固-液轉變時熱容雖有突變,但是變化不大,在液體中質點熱運動的特點與固體很接近金屬FeMnCrNiAl固態Cp,m41.846.442.635.732.6液態Cp,m

34.146.440.535.729.3某些金屬在熔點附近的摩爾熱容[J/(mol·K)]金屬熔化時的熱容變化112023/8/3固-液轉變時熱容雖有突變,但是變122023/9/2ΔHm<ΔHb金屬

熔點℃

熔化潛熱ΔHm沸點℃氣化潛熱ΔHb

ΔHm/ΔHb

Ag960.511.2221225823Al66010.4248029127.8Au106312.8295034226.7Cd3216.476599.515.6Fe153615.2307034022.4Mg6508.69110311516.0某些金屬的熔化潛熱及氣化潛熱(KJ/mol)金屬熔化時的熔化潛熱與氣化潛熱的變化

122023/8/3ΔHm<ΔHb金屬熔點℃熔化潛熱ΔH132023/9/2ΔHm

=內能的變化+體積變化引起的膨脹功體積變化很小膨脹功不大(氣化時膨脹功很大)動能+勢能Tm時固態和液態質點的動能變化不大ΔHm主要反映了勢能或質點間相互作用力的變化132023/8/3ΔHm=內能的變化+體積變化引起的膨脹142023/9/2∵G=H-TS

(1)在Tm時,液固兩相的自由能GL與Gs相等∴

HL-TmSL=Hs-TmSs

(2)式中,HL、Hs分別為液體和固體的焓

SL、Ss分別為液體和固體的熵式(2)變換后:

ΔS=SL-Ss=(HL-Hs)/Tm

(3)在恒壓下

HL-Hs=Hm

所以

ΔS=SL-Ss=Hm/Tm

(4)

熔化時無序程度(熵)的變化142023/8/3∵G=H-TS152023/9/2熔化時熵的增加比較大金屬熔化時,配位數改變很小,原子間距或最近鄰原子數目沒有多大變化,而無序程度則大為增加金屬

從298K到熔點的熵變ΔS熔化熵ΔSm

ΔSm/ΔSMg31.57.00.31Al31.411.50.37Au40.99.240.23Cd18.910.30.54Fe64.88.360.13部分金屬從室溫(25℃)至熔點的熵變(KJ/mol)及熔化熵152023/8/3熔化時熵的增加比較大金屬從298K到熔162023/9/2對液態金屬的微觀結構認識比較淺,其與固態之間本質的、內在的聯系還比較模糊通過射線(X射線、中子)衍射和理論計算(分子動力學模擬)發現:宏觀上液態結構是均勻、各向同性的,而縮小到原子尺寸時,液態結構不均勻,原子圍繞平衡中心振動以及在不同位置之間的活化遷移。金屬液態結構162023/8/3對液態金屬的微觀結構認識比較淺,其與固態172023/9/21.液體中原子之間的平均距離比固體中稍大一點;2.液體中原子的配位數比密排結構的固體的配位數減少,即熔化時體積略為膨脹,但對于非密排結構的晶體,如Ga、Ge、Sb和Bi等液態時配位數反而增大,即熔化后體積略為收縮;3.液態中原子排列混亂程度增加。

熔點時金屬的原子距離和配位數金屬液態固態原子間距,nm配位數原子間距,nm配位數Al0.29610~110.28612Zn0.294110.265,0.2946+6Cd0.30680.297,0.3306+6Au0.286110.28812Bi0.3227~80.309,0.3463+3172023/8/31.液體中原子之間的平均距離比固體中稍大182023/9/2

長程無序和短程有序液態結構的主要特征是長程無序,晶體的熔化消除了三維的周期性;在液態結構中,在一定程度上仍然保持原子排列的短程有序,構成晶態小集團,其能量和結構始終變化。182023/8/3長程無序和短程有序液態結構的主要特征是192023/9/2液體金屬的起伏晶態小集團的尺寸變化即結構起伏;金屬液體中微觀區域的自由能也是變化的,即能量起伏;在合金系統中,還存在成分起伏現象。192023/8/3液體金屬的起伏晶態小集團的尺寸變化即結構202023/9/22金屬結晶的基本規律

金屬鑄件一般由不同位向的晶粒構成,結晶行為是形核與長大的過程,形核與長大交錯進行。2.1金屬結晶的微觀現象

氯化銨水溶液結晶過程202023/8/32金屬結晶的基本規律金屬鑄件一般由212023/9/2金屬的凝固過程——形核,長大形核長大形成晶粒晶核長大,有新的晶核形成液體消失,結晶結束212023/8/3金屬的凝固過程——形核,長大形核長大形成222023/9/2晶粒與晶界以一個晶核形成長大的晶體稱為一個晶粒;晶粒與晶粒的界面稱為晶界,金屬結晶完成后獲得多晶粒的組織,由于各個晶核隨機生成,所以各個晶粒的位向各不相同100x晶粒晶界222023/8/3晶粒與晶界以一個晶核形成長大的晶體稱為一232023/9/22.2金屬結晶的宏觀現象

熱分析:利用金屬結晶時的某些宏觀特征變化,如結晶潛熱的釋放,熔化熵的變化,來研究金屬結晶過程。熱分析實驗裝置示意圖232023/8/32.2金屬結晶的宏觀現象熱分析:利242023/9/2冷卻曲線

金屬加熱熔化成液態,然后緩慢冷卻,在冷卻過程中每隔一定時間記錄一次溫度,最后將結果繪制成溫度--時間關系曲線。純金屬的

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