肺功能測試儀參數要求一、項目需求：肺功能測試儀一套二、功能配置與要求：（-）通氣功能檢查：1、慢通氣功能和肺活量檢查2、流速容量環和時間肺活量檢查3、每分最大通氣量檢查4、支氣管擴張試驗前后對比功能（二）彌散和殘氣功能檢查：1、一口氣彌散，可同時完成一口氣殘氣和功能殘氣測定。2、主要測試參數：肺一氧化碳彌散量（DLCO）,血紅蛋白校正后的CO彌散量，彌散率（KCO）、肺泡量（VA）、吸氣肺活量、吸入CO濃度（FICO）、呼出CO濃度（FECO）等。3、在一口氣彌散測試中，能自行設定彌散標準氣吸入肺活量的85%或90%IVC的容量質控范圍；能自行設定2.5秒或4秒的吸氣時間質控標準；能實時監測口腔壓及呼吸流速，以加強質控、提高重復性。4、在內呼吸彌散中，配有流量限制器，幫助測試對象控制呼氣流速。5、在屏氣過程中，能自動提示漏氣現象。▲（三）連續頻率脈沖振蕩法氣道阻力和無創肺順應性檢查：1、呼吸阻抗的頻譜分布2、中心氣道阻力和總氣道阻力（同時獲得）3、周邊彈性阻力（同時獲得）4、阻抗-容積分布（同時獲得）5、呼吸動力學分析（需要45秒鐘以上的記錄時間）必須具備:氣道總阻力（R5）、近端（中心）氣道阻力（R20）、周邊氣道阻力（X5）、肺順應性（Clung）.口腔順應性（Cmouth）等測量參數;能準確區分大、小氣道的阻力，且能定位阻力產生的部位并準確定位，不需病人特殊配合（測試2歲以上兒童到成人），自主呼吸即可測試，提供相應各種參數和圖表以及測試結果圖形。▲（四）計算機一體化支氣管定量藥物激發試驗：智能化，給藥裝置應完全由計算機智能化控制，過程全自動，定量精密，藥物激發試驗測定能完全與肺功能儀主機一體化（包括計算機控制的精密定量給藥裝置，有裝置控制及相關的測試分析軟件）精確控制藥物的定量霧化激發實驗；必須配有原裝進口空氣壓縮機以保證藥物顆粒霧化大小的恒定（約為0.4-5um之間），能嚴格控制到達小氣道的藥物劑量，藥物試驗規程設置；吸藥前后肺功能對比；藥物使用效果評定；支氣管反應性測定；能從一種或兩種濃度的激發或擴張藥物中，產生多種不同劑量的藥物;能夠自動完成給藥，并且能夠控制吸入流速、控制霧化的相位、控制霧化的時間長短、保證霧化效率穩定、保證霧化顆粒大小均勻，并畫出反應的趨勢圖。▲（五）采用數字化手柄式雙向壓差式流速傳感器（必須沒有裸露在外的氣體導管，手柄內置電路板，內置采壓導管長度＜0.5cm,直接將采集到的氣壓差轉換成電子信號，保證流速傳感器的測試的數據精確可靠）為永久性壽命，并且易于拆卸消毒，傳感器篩網為金屬材質，電加熱恒溫，使用單位所地區的季節和溫度的變化不影響其測試，保證測試數據精確（或可選熱線式流速傳感器，鑒于其是耗品，選用熱線式流速傳感器的品牌必須隨機配二十只流速傳感器；或可選自動定標的密閉滾筒型容量傳感器，鑒于其不能徹底清洗消毒，選用此傳感器的品牌必須隨機配三十只容量傳感器）。三、相關技術參數及系統工作環境要求：▲L傳感器參數：測量原理：壓差式，阻力＜0.05Kpa/L/S；測量范圍：0—20L/S分辨率：10ML/S；容積測定方法：數字積分法；測量誤差：＜3%.氣體分析器：1）彌散氣體分析器：分析器種類：采用CO、CH4、C2H2多氣體分析器，完成彌散檢測。測量范圍：0?0.33%、分辨率：W0.001%、精確度：^±0.003%o2）氧分析器：類型：電化學式。測量范圍：0至100%;分辨率：＜0.05%;精確度：W±L0%。.脈沖技術參數：容量測量：數字積分，測量范圍：0一±20升，雙向；測量精度：5毫升口壓測量：硅敏式壓力傳感器，測量范圍：±2Kpa測試，測量精度：2%測試信號：單位脈沖，脈沖間期：0.1-6S，或者手動可調頻率范圍：0-100Hz功率譜：-20dbat40Hz.系統工作環境及安全：工作溫度：4°C-45°C；工作相對濕度：10%—95%；工作電壓：100—240伏工作噪聲：＜30分貝；工作漏電流：＜80毫安；主機絕緣強度：＞3000伏/分鐘四、計算機（主機）硬軟件要求：.軟件要求：中文操作系統，病人數據庫管理系統，真正中國人預計值，預計值與實測值的自動比較，中文資料輸入與中文報告輸出等等，使操作使用變得非常簡單方便。軟件配有訓練程序和演示程序，以便于醫生操作和病人配合。具有強大的軟件系統，強大的數據庫管理系統（可管理以萬計的病人數據）.硬件要求：計算機系統：高性能計算機（1套），包括（1臺）19口寸液晶彩色顯示器和（1臺）彩色噴墨打印機五、設備日后升級擴展功能要求:▲設備日后務必可以擴展鼻阻力，P0.1測呼吸肌力、嬰幼兒全身體積描記等功能，以作為日后臨床、教學及科研所需。嬰幼兒全身體積描記：測試功能：體描法氣道阻力；體描法胸腔氣量和肺容量檢查(同時獲得)；流速容量環；閉合氣量。能夠完成從早產兒到90厘米身高的嬰幼兒氣道阻力、功能殘氣、呼吸功、潮氣呼吸環分析等。嬰兒體積描記檢查程序要在一次測定中就對嬰兒完成特殊氣道阻力(sRaw)和體積描記功能殘氣量(FRCp)的連續測定。潮氣環(即TidalBreathing)分析，要帶有偽差識別系統，能自動提出不合格的原始資料，使潮氣呼吸環的分析結果有效可靠。專用的嬰幼兒傳感器，能夠測試0-3歲的嬰幼兒。采用各種專用的嬰幼兒呼吸面罩，自動定標，零點校正與BTPS自動補償。六、產品市場和售后要求：1、國際著名品牌，該品牌產品在國內有大量的用戶基礎，同類機型或更高配置機型產品在省內至少10家以上三甲醫院用戶。2、該品牌廠家同時在國內設有經工商行政注冊備案的駐華分支機構及其售后服務團隊和代