烷烴、烯烴、炔烴第1頁一、有機物概述1、有機化合物指含碳元素化合物，簡稱有機物。但碳氧化物、碳酸及其鹽仍屬無機物。2、有機物主要特點（1）多數是共價化合物，非電解質。（2）多數易燃燒，易受熱分解。（3）多數難溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有機溶劑。（4）有機反應比較復雜，反應速率慢，一般需要加熱或使用催化劑，常伴有副反應，因而所得產品往往是混合物。3、有機物種類繁多原因第2頁4、有機化學基本原理碳四鍵、氧二鍵、氫一鍵、鹵素一鍵。同系物中多種有機物性質相同。構造決定性質。有什么樣構造就具有什么樣性質。不一樣“構造”也許互相影響。第3頁脂環化合物(如)芳香化合物(如)5.有機物分類（1）按碳骨架分類：CH3CH2CH2CH3有機化合物鏈狀化合物環狀化合物脂肪烴第4頁（2）按官能團分類：類別官能團構造及名稱烷烴——烯烴炔烴芳香烴———C≡C—(碳碳三鍵)第5頁類別官能團構造及名稱類別官能團構造及名稱鹵代烴醇酚醚醛酮酯羧酸—————X(X表達鹵素原子)—OH(羥基)第6頁第7頁

請書寫出甲烷、乙烯、乙炔電子式和構造式，并指出分子構造特點。通式：烷烴：CnH2n＋2（n≥1）炔烴：CnH2n-2（n≥2）二、烴構造烯烴：CnH2n（n≥2）第8頁三、烷、烯、炔烴性質：1、物理性質規律：狀態：氣液固；n=1~4烴常溫下均為氣態；熔沸點依次升高；相對密度依次增大；均不溶于水。注意：

n=1~4烴，甲醛、一氯甲烷、二氯二氟甲烷、氯乙烯、四氟乙烯等烴衍生物；

脂肪體密度均不大于水。第9頁2、多種烴化學性質比較通式燃燒反應取代反應加成反應聚合反應與KMnO4反應（氧化反應）烷烯－－－炔－－－－－－

反應反應有黑煙與氯氣、溴蒸氣光照反應不反應與X2、HXH2、水反應不反應反應不反應反應反應反應有濃煙與X2、水、HX、H2反應CnH2n+2CnH2nCnH2n-2第10頁CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑

△無水醋酸鈉和堿石灰共熱1、甲烷制法四、甲烷、乙烯、乙炔制法：第11頁反應裝置及搜集辦法：CH3CH2OH

CH2=CH2↑+H2O濃H2SO4

170?C裝置類型：液+液→氣2、乙烯制法試驗室常用加熱乙醇和濃硫酸混合物辦法來制取乙烯（CH2=CH2）。乙烯工業制法：石油裂解第12頁（1）濃硫酸：催化劑、脫水劑。濃硫酸與乙醇體積比為3：1，混合時應將濃硫酸緩緩加入乙醇中并不停攪拌。（2）對反應溫度要求：迅速將溫度升至170℃并保持恒溫。

140℃時分子間脫水生成乙醚和水；

170℃以上濃硫酸使乙醇脫水而炭化。

制備時需注意問題：第13頁（3）為了避免溶液劇烈沸騰，需要在混合液中加入少許碎瓷片。

（4）用溫度計批示反應溫度，溫度計水銀球在液面下列！第14頁3、乙炔試驗室制法化學藥品儀器裝置反應方程式注意點及雜質凈化CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑電石、水（或飽和食鹽水）由于反應大量放熱及生成漿狀物，故不能用啟普發生器。水要慢慢滴加，可用飽和食鹽水以減緩反應速率；氣體中常混有磷化氫、硫化氫，可通過硫酸銅溶液除去；常用排水法搜集。第15頁1、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到純凈甲烷，最佳依次通過盛有（）試劑洗氣瓶。A、澄清石灰水、濃硫酸B、酸性KMnO4溶液、濃硫酸C、溴水、濃硫酸D、濃硫酸、酸性KMnO4溶液C第16頁2、某氣態烴1體積只能與1體積氯氣發生加成反應，生成氯代烷，此氯代烷1mol可與4mol氯氣發生完全取代反應，則該烴構造簡式為（）A、CH2=CH2B、CH3CH=CH2C、CH3CH3D、CH2=CHCH=CH2A第17頁

在酸性高錳酸鉀溶液中氧化，烯烴分子中碳碳雙鍵完全斷裂，CH2＝基被氧化成CO2，RCH＝基被氧化成羧酸，R1R2C＝基被氧化成酮5CH2＝CH2＋12KMnO4＋18H2SO4→10CO2＋28H2O＋6K2SO4＋12MnSO4

第18頁3、試驗室制乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少許SO2。下列圖是某位同窗為了確定上述氣體中具有SO2和乙烯而設計檢查裝置。試回答下列問題：（1）圖中①、②、③、④裝置可盛放試劑是①：

；②：

；③：

；④：

。A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．品紅溶液D．酸性高錳酸鉀溶液（2）能說明SO2氣體存在現象是：

；（3）使用裝置②目標是：