質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)和標(biāo)準(zhǔn);遵守本公司的各項規(guī)章制度，認(rèn)真履行試驗室質(zhì)量治理體系和安全監(jiān)視工作職責(zé)。的有效運作。認(rèn)真貫徹執(zhí)行質(zhì)量手冊、檢驗工作程序和各項規(guī)章制度，確保質(zhì)量體系正常有效運行。負(fù)責(zé)組織比照試驗和力量驗證試驗，負(fù)責(zé)對不符合檢測工作進(jìn)展處理。(5)負(fù)責(zé)對分包試驗室的調(diào)研狀況組織評審。負(fù)責(zé)對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術(shù)文件的審核工作，如根本內(nèi)容要完整、格式及用語要專業(yè)、隱患狀況描述要準(zhǔn)確、字跡要清楚標(biāo)準(zhǔn)。負(fù)責(zé)修正質(zhì)量治理體系及組織全體人員對質(zhì)量治理體系進(jìn)展培訓(xùn)和考核工作。組織本科室人員做好計量認(rèn)證、監(jiān)視評審、復(fù)評審和認(rèn)可、擴(kuò)項評審等預(yù)備工作。負(fù)責(zé)和CNAS開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作，定期對檢驗工作質(zhì)量進(jìn)展抽查和分析，并提出考核意見和改進(jìn)意見。對檢驗質(zhì)量事故進(jìn)展調(diào)查分析;完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。第 篇:質(zhì)量治理負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)二、適用范圍：公司質(zhì)量治理四、正文：1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量治理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：①組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量治理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。②宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量治理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③指導(dǎo)企業(yè)在獸藥的購進(jìn)、驗收、儲存與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。2、負(fù)責(zé)起草、編制企業(yè)獸藥質(zhì)量治理制度，并指導(dǎo)、催促制度的執(zhí)行。3、負(fù)責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè)。4、負(fù)責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營品種。5、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。7、負(fù)責(zé)獸藥的驗收治理。8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)視獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作。9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)視。包括對不合格獸藥確實認(rèn)、處理、報損和監(jiān)視銷毀。10分析和報告。11、負(fù)責(zé)幫助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量治理方面的教育或培訓(xùn)。第 篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。對施工現(xiàn)場進(jìn)展全方位質(zhì)量監(jiān)視檢查。生疏各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工治理。參與值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收標(biāo)準(zhǔn)、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量治理制度。把握和催促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實狀況。參與每周綜合檢查。制度。動態(tài)治理狀況。對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)展處理。按工程技術(shù)資料治理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。參與現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會，報告施工質(zhì)量動態(tài)狀況和文明施工狀況。真實填寫每日質(zhì)量工作日報。(本文素材來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除。)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)范本質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)范本1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量狀況。4、審查檢測報告，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。5、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。6、負(fù)責(zé)質(zhì)量治理體制條例的執(zhí)行。7、負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進(jìn)展審查或抽查。8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(二)負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。對施工現(xiàn)場進(jìn)展全方位質(zhì)量監(jiān)視檢查。生疏各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工治理。參與值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收標(biāo)準(zhǔn)、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量治理制度。把握和催促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實狀況。參與每周綜合檢查。制度。動態(tài)治理狀況。對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)展處理。按工程技術(shù)資料治理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。參與現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會，報告施工質(zhì)量動態(tài)狀況和文明施工狀況。真實填寫每日質(zhì)量工作日報。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(三)1.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;4、對藥品生產(chǎn)進(jìn)展實時監(jiān)控，保證藥品質(zhì)量;5、負(fù)責(zé)進(jìn)展醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購、承受、安裝、調(diào)試，以及操作人員培訓(xùn);7、負(fù)責(zé)下屬及進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(四)1、催促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械治理的法律法規(guī)法規(guī);2、編寫質(zhì)量治理體系文件及監(jiān)視執(zhí)行;3、供銷單位合法性審核;4、經(jīng)營治理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;5、不合格品的治理;6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;7、幫助開展培訓(xùn);8、其它應(yīng)當(dāng)質(zhì)量部門履行的職責(zé)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(五)1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認(rèn)證;2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)視完善工作;3、依據(jù)公司的實際狀況和客觀條件的變化對各項認(rèn)證體系進(jìn)展維護(hù)，促進(jìn)其順當(dāng)實施;4、負(fù)責(zé)質(zhì)量治理體系的內(nèi)審工作，對質(zhì)量