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文檔簡介

供應(yīng)室醫(yī)院感染監(jiān)測制度消毒供應(yīng)室是醫(yī)院各科室所需醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料等物品、器材的消毒滅菌與供應(yīng)的保障單位,具有供應(yīng)物品品種多、數(shù)量大,周轉(zhuǎn)快,標(biāo)準(zhǔn)要求高等特點(diǎn),其質(zhì)量的優(yōu)劣,直接關(guān)系著醫(yī)院感染預(yù)防控制工作的成效,為了保證醫(yī)療安全,應(yīng)實(shí)行嚴(yán)格的監(jiān)控與管理。監(jiān)測要求及方法1、通用要求⑴應(yīng)專人負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)測工作。⑵應(yīng)定期對清潔劑、消毒劑、洗滌用水、潤滑劑、包裝材料等進(jìn)行質(zhì)量檢查,檢查結(jié)果應(yīng)符合WS310.1的要求。⑶應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測材料的質(zhì)量檢查,包括抽查衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件及有效期等,檢查結(jié)果應(yīng)符合要求。自制測試標(biāo)準(zhǔn)包應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的有關(guān)要求。⑷設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊對清洗消毒器、滅菌器進(jìn)行日常清潔和檢查。⑸按照以下要求進(jìn)行設(shè)備的檢測與驗(yàn)證:①清洗消毒器應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進(jìn)行校驗(yàn);②壓力蒸氣滅菌器應(yīng)每年對壓力和安全閥進(jìn)行檢測校驗(yàn);③干熱滅菌器應(yīng)每年用多點(diǎn)溫度檢測儀對滅菌器各層內(nèi)、中、外各點(diǎn)的溫度進(jìn)行物理監(jiān)測。④低溫滅菌器應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進(jìn)行驗(yàn)證。2、清洗質(zhì)量的監(jiān)測⑴器械、器具和物品清洗質(zhì)量的監(jiān)測①日常監(jiān)測在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng)目測和/或借助帶光源放大鏡檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。②定期抽查每月應(yīng)至少隨機(jī)抽查3個(gè)~5個(gè)待滅菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量,檢查的內(nèi)容同日常監(jiān)測,并記錄監(jiān)測結(jié)果。⑵清洗消毒器及其質(zhì)量的監(jiān)測①日常監(jiān)測應(yīng)每批次監(jiān)測清洗消毒器的物理參數(shù)及運(yùn)轉(zhuǎn)情況,并記錄。②定期監(jiān)測對清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果測試指示物進(jìn)行監(jiān)測。當(dāng)清洗物品或清洗程序發(fā)生改變時(shí),也可采用清洗效果測試指示物進(jìn)行清洗效果的監(jiān)測。監(jiān)測方法應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說或指導(dǎo)手冊;監(jiān)測結(jié)果不符合要求,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進(jìn)行檢測,清洗消毒質(zhì)量檢測合格后,清洗消毒器方可使用。3、消毒質(zhì)量的監(jiān)測⑴濕熱消毒①應(yīng)監(jiān)測、記錄每次消毒的溫度與時(shí)間或A0值。監(jiān)測結(jié)果應(yīng)符合WS310.2的要求。②應(yīng)每年檢測清洗消毒器的主要性能參數(shù)。檢測結(jié)是應(yīng)符合生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊的要求。⑵化學(xué)消毒應(yīng)根據(jù)消毒劑的種類特點(diǎn),定期監(jiān)測消毒劑的濃度、消毒時(shí)間和消毒時(shí)的溫度,并記錄,結(jié)果應(yīng)符合該消毒劑的規(guī)定。4、滅菌質(zhì)量的監(jiān)測⑴通用要求①對滅菌質(zhì)量采用物理監(jiān)測法、化學(xué)監(jiān)測法和生物監(jiān)測法進(jìn)行,監(jiān)測結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。②物理監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放,并應(yīng)分析原因進(jìn)行改進(jìn),直至監(jiān)測結(jié)果符合要求。③包外化學(xué)監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放,包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測不合格的滅菌物品不得使用。并應(yīng)分析原因進(jìn)行改進(jìn),直至監(jiān)測結(jié)果符合要求。④生物監(jiān)測不合格時(shí),應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理;并應(yīng)分析不合格的原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用。⑤滅菌植入型器械應(yīng)每批次進(jìn)行生物監(jiān)測。生物監(jiān)測合格后,方可發(fā)放。⑥按照滅菌裝載物品的種類,可選擇具有代表性的PCD進(jìn)行滅菌效果的監(jiān)測。⑵壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測①物理監(jiān)測法:每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間等滅菌參數(shù)。溫度波動(dòng)范圍在+3℃內(nèi),時(shí)間滿足最低滅菌時(shí)間的要求,同時(shí)應(yīng)記錄所有臨界點(diǎn)的時(shí)間、溫度與壓力值,結(jié)果應(yīng)符合滅菌的要求。②化學(xué)監(jiān)測法應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化學(xué)指示物,高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,置于最難滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色變化,則不必放置包外化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué)指示物顏色的變化,判定是否達(dá)到滅菌合格要求。采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí),應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。③生物監(jiān)測法a.每周監(jiān)測一次,監(jiān)測方法見附錄A。b.緊急情況滅菌植入型器械時(shí),可在生物PCD中加入5類化學(xué)指示物。5類化學(xué)指示物合格可作為提前放行的標(biāo)志,生物監(jiān)測的結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)使用部門。c.采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行生物監(jiān)測。d.小型壓力蒸汽滅菌器因一般無標(biāo)準(zhǔn)生物監(jiān)測包,應(yīng)選擇滅菌器常用的、有代表性的滅菌制作生物測試包或生物PCD,置于滅菌器最難滅菌的部位,且滅菌器應(yīng)處于滿載狀態(tài)。生物測試包或生物PCD應(yīng)側(cè)放,體積大時(shí)可平放。f.采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí),應(yīng)直接將一支生物指示物,置于空載的滅菌器內(nèi),經(jīng)一個(gè)滅菌周期后取出,規(guī)定條件下培養(yǎng),觀察結(jié)果。g.生物監(jiān)測不合格時(shí),應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理;并應(yīng)分析不合格的原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用。④B-D試驗(yàn)預(yù)真空(包括脈動(dòng)真空)壓力蒸氣滅菌器應(yīng)每日開始滅菌運(yùn)行前進(jìn)行B-D測試,B-D測試合格后,滅菌器方可使用。B-D測試失敗,應(yīng)及時(shí)查找原因進(jìn)行改進(jìn),監(jiān)測合格后,滅菌器方可使用。環(huán)氧乙烷滅菌的生物監(jiān)測方法l、用枯草桿菌黑色變種芽孢置于常規(guī)生物測試包內(nèi),對滅菌器的滅菌質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測。常規(guī)生物測試包放在滅菌器最難滅菌的部位(整個(gè)裝載滅菌包的中心部位)。滅菌周期完成后,自含式生物指示物應(yīng)遵循產(chǎn)品說明,觀察培養(yǎng)結(jié)果。同時(shí)設(shè)陽性對照和陰

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