中藥藥劑學試題及答案第一章緒論一、選擇題【A型題】以中醫藥理論為指導，運用現代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用的綜合性應用技術科學，稱為中成藥學B.中藥制劑學C.中藥調劑學D.中藥藥劑學E.工業藥劑學研究中藥方劑調配技術、理論和應用的科學，稱為中成藥學B.中藥制劑學C.中藥調劑學中藥藥劑學E.中藥方劑學《藥品生產質量管理規范》的簡稱是GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP非處方藥的簡稱是WTOB.OTCC.GAPD.GLPE.GCP《中華人民共和國藥典》第一版是1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版中國現行藥典是1977年版B.1990年版C.1995年版D.20年版25年版《中華人民共和國藥典》是國家組織編纂的藥品集國家組織編纂的藥品規格標準的法典國家食品藥品監督管理局編纂的藥品集國家食品藥品監督管理局編纂的藥品規格標準的法典國家藥典委員會編纂的藥品集世界上第一部藥典是《佛洛倫斯藥典》B.《紐倫堡藥典》C.《新修本草》D.《太平惠民和劑局方》E.《神農本草經》藥品生產、供應、檢驗及使用的主要依據是藥品管理法B.藥典C.藥品生產質量管理規范D.藥品經營質量管理規范E.調劑和制劑知識藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為A.中藥制劑B.中藥制藥C.中藥凈化D?中藥純化E.中藥前處理我國最早的制藥技術專著《湯液經》的作者是A.后漢張仲景B.晉代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李時珍12.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是A.《神農本草經》B.《五十二病方》C.《太平惠民和劑局方》D.《經史證類備急本草》E.本草綱目將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A.按照分散系統分類B.按照給藥途徑分類按照制備方法分類D.按照物態分類E.按照性狀分類根據《局頒藥品標準》將原料藥加工制成的制品，稱為A.調劑B.藥劑C.制劑D.方劑E.劑型中藥材經過加工制成具有一定形態的成品，稱為A.成藥B.中成藥C.制劑D.藥品E.劑型根據療效確切、應用廣泛的處方大量生產的藥品稱為A.成藥B.中成藥C.制劑D.藥品E.藥物對我國藥品生產具有法律約束力的是A.《美國藥典》B.《英國藥典》C.《日本藥局方》《中國藥典》E.《國際藥典》《中華人民共和國藥典》一部收載的內容為A.中草藥B.化學藥品C.生化藥品D.生物制品中藥下列敘述中不屬于中藥藥劑學任務的是A.吸收現代藥劑學及相關學科中的有關理論、技術、方法完善中藥藥劑學基本理論研制中藥新劑型、新制劑尋找中藥藥劑的新輔料E-合成新的藥品最早實施GMP的國家是A.法國，1965年B.美國，1963年C.英國，1964年加拿大，1961年E.德國，1960年【B型題】[21?24]A.1988年3月B.659年C.1820年D.1498年1985年7月1日中華人民共和國衛生部正式頒布中國的第一部GMP是在第一部《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間是《美國藥典》第一版頒布于世界上第一部全國性藥典一一《新修本草》在中國頒布施行的年代是[25?28]A.處方B.新藥C.藥物D.中成藥E?制劑25.用于治療、預防和診斷疾病的物質稱為26.根據《中國藥典》、《國家食品藥品監督管理局藥品標準》或其他規定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為27.未曾在中國境內上市銷售的藥品稱為28.醫療和藥劑配制的書面文件稱[29?32]A.《美國藥典》B.《英國藥典》C.《日本藥局方》D.《國際藥典》E.《中國藥典》29.B.P.是30.J.P,是31.U.S.P,是32.Ph.Int是A.丸劑、片劑B.液體制劑、固體制劑C.溶液、混懸液D.服制劑、注射劑E.浸出制劑、滅菌制劑中藥劑型按物態可分為中藥劑型按形狀可分為中藥劑型按給藥途徑可分為中藥劑型按制備方法可分為[37?40]A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP《中藥材生產質量管理規范》簡稱為《藥品非臨床研究質量管理規范》簡稱為《藥品臨床試驗質量管理規范》簡稱為《藥品經營質量管理規范》簡稱為【X型題】中藥藥劑工作的依據包括《中國藥典》B.《局頒標準》C.《地方標準》D.制劑規范E.制劑手冊下列敘述正確的是A?藥品的質量是生產出來的藥品的質量不是檢驗出來的執行現行GMP時要具有前瞻性實施GMP就是要建立嚴格的規章制度GMP是中藥現代化的最終目的GMP適用于一般原料藥的生產輸液劑的生產片劑、丸劑膠、囊劑原料藥的關鍵工藝的質量控制中藥材的生產藥典是A.藥品生產、檢驗、供應與使用的依據記載藥品規格標準的工具書由政府頒布施行，具有法律的約束力收載國內允許生產的藥品質量檢查標準由藥典委員會編纂的45.屬于新藥管理范疇的包括A?已上市改變包裝的藥品未曾在中國境內上市銷售的藥品已上市改變主要制備工藝的藥品已上市改變劑型的藥品已上市改變用藥途徑的藥品下列屬于藥品的是A.板藍根B.板藍根顆粒C.丹參D.丹參片E.人參下列說法，正確的是從21年12月1日開始我國取消了藥品地方標準我國組建藥品監督管理局后，《部頒藥品標準》更名為《局頒藥品標準》《中國藥典》25年一部主要收載中藥中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規中藥藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標準》中藥藥劑學是以中醫藥理論為指導，運用現代科學技術，研究中藥藥劑的一門綜合性應用技術科學，其研究內容包括A.配制理論B.藥理作用C.生產技術D.質量控制合理應用研制新藥時，選擇藥物劑型必須考慮的因素有生產、服用、攜帶、運輸和貯藏的方便性制劑的穩定性和質量控制制劑的生物利用度藥物本身的性質醫療、預防和診斷的需要藥物是治療、預防及診斷疾病的物質，包括A.中藥材B.農作物用藥C.血液制品D.動物用藥E.中藥飲片藥物制成劑型的目的是提高某些藥物的生物利用度及療效方便運輸、貯藏與應用滿足防病治病的需要適應藥物的密度適應藥物本身性質的特點應當將藥品標準作為法定依據，遵照執行的包括A.藥品生產企業B.藥品使用單位C.藥品檢驗部門D.藥品管理部門E.藥品使用對象中華人民共和國頒布的藥典包括A.1965年版B.1975年版C.1985年版D.1995年版E.25年版與中藥藥劑相關的分支學科包括A.中藥化學B.中藥藥理學C.工業藥劑學D.中藥學E.生物藥劑學藥品標準是指A.各省、市、自治區藥品標準B.地方藥品標準C.中華人民共和國藥典D.出藥品標準E.局頒藥品標準二、名詞解釋藥物藥品劑型制劑方劑調劑中成藥新藥中藥前處理中藥制劑學GMP12.成藥三、填空題從中藥藥劑學角度，復方丹參滴丸應該稱為制劑藥典是由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力中藥制劑與西藥制劑的差別在于原料不同。世界上第一部全國性的藥典是《新修本草》藥物劑按分散系統可分為真溶液類、膠體溶液類、混懸液類和乳濁液類等。藥物劑型按物態可分為固體類、半固體類、液體和氣體類等。實施GMP的目的是向社會提供優良的藥品。將原料藥加工制成臨床直接應用的形式，稱為劑型中國的藥品標準分為《中國藥典》和《局頒藥品標準》，二者具有同樣的法律效應。《國際藥典》是WHO編撰的。現行的《中國藥典》分為一部、二部、三部中藥藥劑學包括中藥調劑和中藥制劑兩部分內容。中國最早的藥店是太平惠民藥局世界第一部具有藥典性質的藥劑方典是《太平惠民和劑局方》藥典是藥品生產、檢驗、經營與使用的主要依據。藥典所收載的藥物均為療效確切、毒副作用小、質量穩定的常用藥物及其制劑。"藥性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒漬者，宜煎膏者，亦有不可入湯酒者，并隨藥性，不可違越”見于《神農本草經》輔料一般分為賦形劑與附加劑，其中主要作為藥物載體，賦予各種制劑一定的形態和結構的輔料，稱為賦形劑生物藥劑學是研究藥物及其劑型物理、化學性質與用藥（劑型給藥）后呈現的生物效應之間關系的。以中藥材為原料，在中醫藥理論指導下，按規定處方和標準制成一定劑型的藥品，稱為中成藥劑型的發展經過了常規劑型、緩釋劑型、控釋劑型、靶向劑型四個時代。除了常規劑型之外的四個劑型又屬于藥物傳遞系統（簡稱DDS）。四、是非題已上市5年以上，只是改變劑型、改變用藥途徑，不屬于新藥。《藥品注冊管理辦法》（試行）規定22年12月1日起，在中國境內生產、銷售的藥品均必須依照本《藥品注冊管理辦法》的規定申請注冊。非處方藥是指患者不經過醫師診斷開方，直接到藥局或藥店自行購買的藥品。《太平惠民和劑局方》是我國第一部由政府頒布的中藥制劑規范。世界上第一部全國性藥典是《新修本草》，于唐代顯慶四年（公元659年），在中國頒布施行。宋代紹興二十一年（公元1151年）出版的《太平惠民和劑局方》，為“太平惠民和劑局”用的“成方配本”。GMP是指在藥品生產全過程中，運用科學、合理、規范化的條件和方法，以確保生產優良藥品的一整套系統的、科學的管理辦法。實現GMP是藥品生產質量保證的前提條件。GLP是指對在實驗室條件下評價藥品安全性全過程的標準規定，包括實驗設計、執行措施、記錄報告、實驗室的組織機構及相關條件、管理監督機制等。GCP是藥品臨床試驗全過程的標準規定，包括方案設計、組織、實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告。GAP是指中藥材生產和質量管理的基本準則，適用于生產中藥材的全過程。與《中國藥典》不同，《局頒藥品標準》沒有法律約束力。WHO編纂的《國際藥典》對各國無法律約束力，只做編纂時參考。藥物的化學結構是決定藥效的主要因素，不是惟一因素。五、簡答題試述藥物劑型的重要性。中藥制劑所用輔料的特點是什么？藥物制劑型的目的是什么？藥劑學各分支學科的內涵是什么？制劑、方劑與成藥之間有什么關系？舉例說明藥物的不同劑型，作用強度、速度、維持時間及其產生的不良反應有所不同。簡述藥典的性質及作用。簡述中藥藥劑學的任務。簡述中藥藥劑工作主要依據。藥品生產及其質量控制必須按GMP進行管理的意義何在?六、論述題1.試述實施GMP管理的關鍵。2.試述何謂GMP,實施GMP的目的及其總的要求。3.試述近幾年來中藥藥劑學的研究進展。4.試述中藥主要的劑型有哪些。5.試述如何正確選擇中藥劑型。1.試述實施GMP管理的關鍵。2.試述何謂GMP,實施GMP的目的及其總的要求。3.試述近幾年來中藥藥劑學的研究進展。4.試述中藥主要的劑型有哪些。5.試述如何正確選擇中藥劑型。參考答案【A型題】1.D2.C3.A4.B5.E6.E7.B8.C9.B10.12.C13.A14.C15.B16.A17.D18.E19.E20.【B型題】21.A22.E23.C24.B25.C26.E27.B28.A29.31.A32.D33.B34.A35.D36.E37.A38.B39.E11.CBB30.CC一、選擇題40.【X型題】48.55.41.AB42.ABCACDE49.ABCDECE43.BCD50.ABCDE44.51.ACEABCE45.BDE46.BD47.ABCDE52.ABCD53.CDE54.CE48.55.41.AB42.ABCACDE49.ABCDECE43.BCD50.ABCDE44.51.ACEABCE45.BDE46.BD47.ABCDE52.ABCD53.CDE54.CE二、名詞解釋1.藥物是指用于預防、治療和診斷疾病的物質，包括原料藥與藥品。1.藥物是指用于預防、治療和診斷疾病的物質，包括原料藥與藥品。藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質。劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應用的形式，又稱藥物劑型。劑型是施予機體前的最后形式。制劑是指根據《中國藥典》、《衛生部藥品標準》、《國家食品藥品監督管理局藥品標準》或其他規定處方，將原料藥加工制成的藥品。方劑是指根據醫師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進行調配而成的，標明用法和用量的制品。調劑是指按照醫師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調配操作。中成藥是指以中藥材為原料，在中醫藥理論指導下，按規定處方和標準制成一定劑型的藥品。包括處方藥和非處方藥。新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。或已上市改變劑型、改變用藥途徑，也按新藥處理。中藥前處理是指藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程。中藥制劑學是研究中藥制劑的處方組成、生產工藝、質量控制和臨床應用的學科。GMP也就是《藥品生產質量管理規范》，是指在藥品生產過程中以科學、合理、規范化的條件保證藥品質量的一整套科學管理方法。12.成藥是指根據療效確切、應用廣泛的處方大量生產的藥品。三、填空題制劑法律約束力原料全國性真溶液混懸液固體液體優良劑型《中國藥典》《局頒藥品標準》法律WHO一部、二部、三部中藥調劑太平惠民藥局（太醫局賣藥所）《太平惠民和劑局方》15.生產使用16.毒副作用小質量穩定17.《神農本草經》18.賦形劑19.生物效應20.中成藥21.靶向劑型藥物傳遞系統四、是非題1.X2—3.x4./5./6./7./8./9./10./11./12.x13./14./五、簡答題①劑型可改變藥物的作用性質和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消除藥物的不良反應；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。①“藥輔合一”；②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時，盡量使“輔料與藥效相結合”。①滿足防治疾病的需要；②適應藥物本身的性質及特點；③便于運輸、貯藏與應用；④提高某些藥物的生物利用度及療效。①中藥藥劑學是以中醫藥理論為指導，運用現代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產技術、質量控制及合理應用等內容的一門綜合性應用技術科學；②工業藥劑學是論述藥物制劑工業生產理論與實踐的一門學科；③物理藥劑學是將物理化學基本原理應用于藥劑學的一門學科；④生物藥劑學是研究藥物及其劑型物理、化學性質與用藥（劑型給藥）后呈現的生物效應之間關系的一門學科；⑤臨床藥學是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學科；⑥藥物動力學是將動力學大批量應用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內動態行為與量變規律，即研究體內藥物存在位置、數量（或濃度）與時間之間關系的一門學科。三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫療用途和用法的藥劑。如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應也小；注射劑發揮作用的速度快，適合于哮喘發作時使用；緩釋片可維持藥效8?12h，能為患者贏得足夠的休息時間；栓劑不經消化道給藥，避免了茶堿對胃腸道的刺激，不良反應降低。①藥典由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產、供應、使用、檢驗、管理的依據；③藥典在一定程度上反映了該國藥品生產、醫療和科技的水平，也體現出醫藥衛生工作的特點和服務方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進藥物研究和生產上起著不可替代的作用。①繼承中醫藥學中有關中藥藥劑學的理論、技術與經驗；②吸收現代藥劑學及相關學科中的有關理論、技術、設備、儀器、方法，以推進中藥藥劑現代化；③完善中藥藥劑學基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。①《中國藥典》、《局頒藥品標準》、制劑規范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》（試行）等；③《藥品衛生標準》和《麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規性條例；④《藥品生產質量管理規范》（又稱GMP）、《藥品非臨床研究質量管理規范》（試行）（又稱GLP）、《藥品臨床試驗管理規范》（又稱GCP）、《中藥材生產質量管理規范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經營質量管理規范》（又稱GSP）。①藥品與人的健康及生命直接相關，因此在藥品生產中不可有錯；②藥物本身對機體來說是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強，故對藥品質量要求特別高；③在有些情形下檢驗不能完全反映藥品的質量，因此只有加強生產上的質量控制，按照GMP的要求，實施全面質量管理，才能確保人們用藥安全有效。六、論述題實施GMP管理的關鍵為：①做好藥廠的總體設計；②重視新技術和新設備的使用；③加強人員的學歷教育和崗前培訓；④加強制度和標準的建立。（1）GMP也就是《藥品生產質量管理規范》。是指在藥品生產過程中以科學、合理規范化的條件保證藥品質量的一整套科學管理方法。（2）實施GMP的目的是讓使用者得到優良的藥品。（3）GMP總的要求是：①所有的藥品生產企業從原料進廠開始，到制備、包裝、出石，整個生產過程必須有明確規定；②所有必要的設備必須經過校驗；③所有人員必須經過適當的培訓；④要求有合乎規定的廠房建筑及裝備；⑤使用合格的原料，采用經過批準的科學的生產方法；⑥必須有合乎條件的倉儲及運輸設施。近年來中藥藥劑的研究進展主要有以下幾個方面：①新技術的研究，如超細粉碎技術、浸提技術、分離純化技術、濃縮干燥技術、中藥制粒技術、中藥包衣技術、固體分散技術、包合技術等；②新劑型的研究；③新輔料的研究；④制劑的穩定性的研究；⑤制劑的生物藥劑學研究和藥物動力學研究等。中藥的主要劑型有湯劑、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。選擇中藥劑型應該從以下幾個方面考慮：①根據防病治病的需要選擇劑型；②根據藥物本身及其成分的性質選擇劑型；③根據原方不同劑型的生物藥劑學和藥物動力學特性選擇劑型；④根據生產條件和五方便的要求選擇劑型。（楊桂明）第二章中藥調劑習題一、選擇題【A型題】醫療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留半年B.1年C.2年D.3年E.4年麻醉藥品處方保留半年B.1年C.2年D.3年E.4年海藻、甘草在同一處方中出現，應與其他調劑人員協商后調配找出具處方的醫生重新簽字后調配拒絕調配照方調配E-自行改方后調配關于處方調配，不正確的操作是鮮品與其他藥物同放，但必須注明用法貴重藥、毒性藥須二人核對調配急診處方應優先調配需要特殊處理的藥品應單包并注明用法E?體積松泡而量大的飲片應先稱處方為開具當日有效，特殊情況下由開具處方的醫師注明有效期限，有效期最長不得超過1天B.2天C.3天D.4天E.5天遇缺藥或特殊情況需要修改處方時，要由院長修改后才能調配藥局主任修改后才能調配兩名以上調劑人員協商修改后才能調配處方醫師修改后才能調配處方醫師修改，并在修改處簽字后才能調配調配處方時應先審查處方B.校對計量器具C.核對藥價調配貴細藥品E.調配毒性藥品對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應該拒絕調配B.付炮制品C.付生品D?責令處方醫師修改E.減量調配《局頒藥品標準》所收載的處方屬于法定處方B.協定處方C.醫師處方D.局方時方秘方主要是指祖傳的處方B.療效奇特的處方C.流傳年代久遠的處方D.秘不外傳的處方E.《外臺秘要》中收載的處方醫院醫師會同藥房藥師，根據臨床病人的需要，相互協商制定的處方稱A-自擬處方B.醫生處方C.內部處方D.生產處方E.協定處方藥品劑量應用市制單位B.英制單位C.公制單位D.國際單位￡.以上均可處方中藥品名稱不應使用《中華人民共和國藥典》收載的名稱《中國藥品通用名稱》收載的名稱經國家批準的專利藥品名稱通用名或商品名俗名下列有關飲食禁忌的敘述，不正確的是忌食可能影響藥物吸收的食物忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等忌食對某種病證不利的食物忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關系的食物忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物下列有關處方的意義的敘述，不正確的是是調劑人員鑒別藥品的依據為指導患者用藥提供依據是患者已交藥費的憑據是統計醫療藥品消耗、預算采購藥品的依據是調劑人員配發藥品的依據調劑人員發現處方已被涂改，應該向處方醫生問明情況后調配要求處方醫生在涂改處簽字后調配令患者請求處方醫生寫清后調配仔細辨別，看清后調配E?請示單位領導批準后調配下列不屬于道地藥材的是A-懷山藥B.田三七C.東阿膠D.青陳皮E.杭白芍下列不屬于并開藥名的是潼白蒺藜B.冬瓜皮子C.馬蹄決明D.蒼白術豬茯苓處方中未注明炮制要求，應該給付生品的是A.草烏B-穿山甲C.王不留行D.自然銅E.黃苓《中國藥典》25年版一部規定的藥物中未作不宜同用的規定的是A.水銀與砒霜B.硫磺與樸硝C.狼毒與密陀僧D.巴豆與牽牛子E.丁香與郁金下列有關妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是能影響胎兒生長發育、有致畸作用的藥物能造成墮胎的藥物具有消食導滯功能的藥物具有芳香走竄功能的藥物峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥下列有關湯劑用法的敘述，不正確的是A.一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應冷服，寒性病者應熱服B?冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用多數藥物宜飯前服，有利于藥物吸收E-對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用下列有關中成藥用法的敘述，不正確的是一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當的“藥引”送服“藥引”送服多起著引藥歸經、增強療效、解除藥物的毒性等作用一般外用藥不可內服一般內服藥均可外用淡鹽水送服六味地黃丸，可增強其滋陰補腎的作用下列有關管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是供鄉鎮衛生院以上醫療單位配方使用不得單位零售必須單包，不得混入群藥每張處方罌粟殼不超過18g連續使用不得超過7天醫療單位供應和調配毒性中藥須憑A.醫師簽名的正式處方B.主治中醫師的處方單位的證明信D.法定處方E.醫療單位的處方醫療單位供應和調配毒性中藥，每次處方劑量不得超過A.1次極量B.1日極量C.2日極量D.3日極量1周極量醫療單位供應和調配毒性中藥，取藥后處方保存A.半年B.1年C.1年半D.2年E.3年載有罌粟殼的處方保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年下列有關麻醉藥品管理的敘述，不正確的是A.專柜加鎖、B.專用帳冊C.專用處方D.專冊登記專人負責，他人不得介入藥品批準文號新的格式為A.國藥準字+1位字母+8位數字國藥試字+1位字母+8位數字衛藥準字+1位字母+8位數字國藥研字+1位字母+8位數字國藥健字+1位字母+8位數字罌粟殼連續使用不得超過A.1天B.2天C.3天D.5天E.7天下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是A.應用安全B?作用迅速C.療效確切D.質量穩定E.使用方便下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是處方中雖含有毒性中藥，但沒有麻醉中藥的中成藥品種治療大病的中成藥品種治療重病的中成藥品種《中國藥典》一部、《局（部）頒藥品標準》中藥成方制劑各分冊及《局（部）頒藥品標準》新藥轉正標準各分冊收載的中成藥品種上市時間不久，但療效特好的新藥甲類非處方藥專有標識為A.紅色B.橙色C.黃色D.綠色E.藍色中藥計量舊制與米制的換算，不正確的是A.1兩=30gB.1錢=5gC.1錢=3gD.1分=0.3g1厘=0.03g中藥處方的調配程序為計價收費T審方T調配T復核T發藥審方T調配T計價收費T復核T發藥審方T計價收費T調配T復核T發藥審方T復核T計價收費T調配T發藥審方T調配T復核T計價收費T發藥下列有關中藥處方調配的敘述，不正確的是已計價的處方在調配時應再次進行審方分劑量時應“逐劑復戥”，不可主觀估量有需要特殊處理的藥品應單包并注明用法一般按處方藥味所列順序調配，但對體積松泡而量大的飲片應先稱銅沖應潔凈，但搗碎無毒飲片時有點兒殘留無妨中藥斗譜排列的目的是便于審核發藥便于特殊藥品的存放便于藥品質量自查便于調劑操作便于監督部門的檢查下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是A.屬于配伍禁忌的藥物B.有惡劣氣味的藥物C.貴重藥物D.毒性中藥和麻醉中藥E.需要先煎或后下的藥物下列有關氣調養護法的敘述，不正確的是氣調也就是對空氣組成的調整管理氣調養護就是將中藥所處環境的氧濃度進行有效的控制氣調養護就是人為地調整空氣的壓力氣調養護法可使需要氧氣的生物學反應和化學反應均受到抑制氣調養護就是人為地造成低氧狀態馬錢子的成人一日常用量是A.0.1?0.3gB.0.3?0.6gC.0.01?0.03g0.03?0.06gE.0.06?0.09g生半夏的成人一日常用量是A.3.0?9.0gB.6.0?10.0gC.1.0?3.0gD.3.0?6.0gE.0.1?0.5g附子的成人一日常用量是A.3?9gB.60?10gC.10?30gD.3?6gE.3?15g洋金花的成人一日常用量是A.0.1?0.3gB.0.3?0.6gC.0.3?0.9gD.0.5?1.0gE.0.1?0.5g生甘遂的成人一日常用量是E.0.5?0.1-0.3gB.0.3?0.6gC.0.3?0.9gD.0.5?1.0g1.5gE.0.5?主要報告引起嚴重、罕見或新的不良反應的藥品是上市5年內的藥品B.上市5年后的藥品列為國家重點監測的藥品D.麻醉藥品E.毒性藥品發現嚴重、罕見或新的不良反應病例，必須用有效方法快速報告，最遲不超過A.1個工作日B.3個工作日C.5個工作日D.7個工作日E.15個工作日上市5年以內的藥品，進行不良反應監測的內容是A.所有可疑的不良反應B.新的不良反應C.嚴重的不良反應D.罕見的不良反應&以上均非烏頭堿中毒主要是針對A.神經系統B.消化系統C.泌尿系統D.循環系統皮膚和黏膜中藥不良反應是A-不合格藥品出現的有害反應B-合格藥品用量過大時出現的與用藥目的無關的和意外的有害反應。.合格藥品在正常用法、用量時出現的與用藥目的無關的和意外的有害反應錯用藥品出現的有害反應有害中藥長期大量應用出現的有害反應【B型題】[51?54]A.淡紅色B.橙色C.淡黃色D.淡綠色E.白色麻醉藥品處方的印刷用紙應為急診處方的印刷用紙應為兒科處方的印刷用紙應為普通處方的印刷用紙應為[55?61]A.“H”B.“Z”C.“B”D.“S”E.“T”F.“F”G.“J”《關于統一換發并規范藥品批準文號格式的通知》中，對藥品批準文號格式的規定是55.進分包裝藥品使用字母化學藥品使用字母藥用輔料使用字母生物制品使用字母體外化學診斷試劑使用字母保健藥品使用字母中藥使用字母[62?65]A.綠色B.紅色C.橢圓形背景下的OTC三個英文字母D.非處方藥E.處方藥只有國家批準和公布的“非處方藥目錄”中發布的藥品才是.非處方藥的專有標識為.甲類非處方藥專有標識為65.乙類非處方藥為[66?69]A.古方B.時方C.驗方（偏方）D.秘方E.單方.在民間流行，有一定療效的簡單處方稱.古醫籍中所記載的處方稱68.有一定療效，但秘而不傳的處方稱69.清代至今出現的處方稱[70?72]A.PDB.OTCC.RpD.RE.GSP處方藥簡稱非處方藥簡稱72.用作西藥處方起頭的是[73?75]A.正名B.別名C.并開藥名D.處方名E.俗名73.2?3種療效基本相似或有協同作用的飲片縮寫在一起而構成藥名稱74.藥品標準收載的藥名稱正名以外的中藥名稱[76?78]妊娠禁用藥B.妊娠忌用藥C.妊娠慎用藥D.婦科禁用藥E.產科忌用藥一般包括通經祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應根據孕婦病情，酌情使用的中藥為毒性較強或毒性猛烈，孕婦應避免應用的中藥為.毒性強，孕婦絕對不能使用的中藥為[79?82]A.3天B.1年C.2年D.3年E.4年.處方有效期最長不得超過普通處方、急診處方、兒科處方保存醫療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留麻醉藥品處方保留[83?86]A.80.5%B.18.6%C.沉淀D.氧化鉛E.醋酸鉛狼毒與密陀僧配伍可產生有毒的.甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產生.木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達.大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達[87?90]A.新物質B.鞣質生物堿絡合物C.分子絡合物5-羥甲基-2-糠醛E.毒性物質生脈散經煎煮能生成新成分中藥復方在水煎煮過程中會產生附子和甘草配伍經煎煮，甘草次酸與附子生物堿會生成檳榔與常山配伍經煎煮會產生[91?95]A.56.76mg/gB.39.89mg/gC.30.68mg/gD.49.91mg/g33.35mg/g黃苓苷的煎出量黃苓單煎黃苓配黃連合煎黃苓、黃連、半夏、干姜合煎黃苓、黃連、甘草、大棗合煎半夏瀉心湯全方合煎【X型題】湯劑的處方正文包括飲片名稱B.劑量C.劑數D.一般用法用量E.腳注下列藥物，處方中寫藥名給付炮制品，藥名前冠以“生”時才給付生品的是A-穿山甲（砂炒醋制）B.草烏（水制）。.自然銅（煅）D.五味子（酒炙）E.王不留行（清炒）《中國藥典》25年版一部規定的藥物中未作不宜同用的規定的是甘草與海藻B.人參與五靈脂C.芍藥與藜蘆D.肉桂與赤石脂E.半夏與烏頭下列屬于中藥配伍發生的物理化學變化是溶解度變化B.產生蒸發現象C.產生沉淀出現吸濕現象E.發生氧化、還原、聚合、分解等反應下列屬于中藥配伍的生理效應變化是吸收作用B.協同作用C.排泄作用D.制約作用有害作用中藥處方腳注的內容一般包括A.炮制法B.煎法C.服法D.調配方法E?包裝方法“三致”作用是指A.致癌B.致敏C.致畸D.致熱E.致突變古籍中屬中藥調劑范疇的A.修合B.修治C.和藥。.合藥分劑￡.合和所載處方稱為經方的經典著作是A.《黃帝內經》B.《傷寒論》C.《金匱要略》D.《神農本草經》E.《三海經》105.氣調養護中藥具有的優點是可提高藥材的質量能保持藥材原有的色澤和氣味C?可防止藥材成分的水解適用范圍廣，對不同質地的中藥均可使用操作安全，無殘毒，無公害下列有關中成藥品種使用期限的表示方法，應該廢止的A.失效期B.使用期限C.T方負責期D.有效期E-以上均是處方內容一般分為A.腳注B.并開C.前記D.正文E.后記腳注的內容一般包括A.制法B.炮制法C.煎法D.服法E.貯藏法常見的腳注術語有A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.烊化中成藥用“藥引”送服，是因為藥引能A.調和諸藥B.引藥歸經C.引藥入腎D.增強療效E.解除藥物的毒性下列需要特殊存放的中藥是A.屬于配伍禁忌的藥物B.有惡劣氣味的藥物C.貴重藥物D.毒性中藥E.麻醉中藥下列屬于中藥品質變異現象的是A.發霉B.蟲蛀C.變色D.散氣變味E.泛油中藥表面附著的霉菌生長繁殖的適宜條件是A.溫度20?35°CB.相對濕度75%以上C.含水量超過15%D.足夠的營養E.充足的光照害蟲的主要來源有產地采收污染了害蟲及蟲卵運輸工具上潛伏了害蟲及蟲卵包裝不嚴，害蟲侵入庫房內潛伏了害蟲及蟲卵庫房不嚴，害蟲侵入115.害蟲對中藥帶來的危害有A-害蟲將中藥蛀蝕成洞孔，使有效成分損失B-害蟲本身的強烈氣味導致中藥變味害蟲蟲體所帶的微生物，對人體有害。.害蟲分泌酶，溶蝕藥材E-害蟲的排泄物、分泌物、殘骸，對人體有害下列哪幾類藥材易出現走油現象A.含脂肪油的中藥B?含揮發油的中藥C.含生物堿的中藥D.含鞣質的中藥E.含糖、黏液質的中藥貯藏過程中影響中藥質量的因素有A.氧氣B.光線C.水分D.溫度E.生物下列有利于中藥貯藏的條件有A.25P以下B.藥物的含水量為9%?13%環境相對濕度60%?70%D.隔絕空氣E.遮光高溫養護法能預防中藥A-蟲蛀B.變色C.發霉D.潮解E.氣味散失當環境濕度過低時中藥易出現A.風化B.失水而干裂發脆C.蜜丸失潤發硬D.泛油E.氣味散失微波干燥養護法的優點有A.受熱均勻B.節能省電C.干燥迅速D.反應靈敏E.隔絕氧氣下列屬于埋藏養護法的是A.石灰埋藏法B.砂子埋藏法C.滑石粉埋藏法地下室貯藏法E.糠殼埋藏法下列屬于傳統中藥養護技術的是A.高溫養護法B.埋藏養護法C.密封養護法D.低溫養護法E.對抗同貯養護法124.化學養護法常用殺蟲劑有A-生石灰B.硫磺C.氯化苦D.磷化鋁E.高錳酸鉀125.下列屬于現代養護技術的是A.氣調養護法B.遠紅外加熱干燥養護法C.微波干燥養護法D.6oCo-Y射線輻射養護法E.環氧乙烷養護法126.大蜜丸在貯藏過程易出現A.發霉B-蟲蛀C.變色D.腐爛E.氣味散失127.注射劑應貯藏于A.中性硬質玻璃瓶中B.遮光C.10?20PD.環境相對濕度60%?70%E.氣壓恒定128.對中藥飲片倉庫的要求是A.密閉性好B.陰涼干燥通風C.遮光性好D.25P以下E.相對濕度在85%以下常見報告所發現的藥品不良反應的單位有A.藥品生產部門B.藥品經營部門C.藥品監督部門D.醫療部門E.預防保健部門需要報告所有可疑不良反應的藥品是A.上市5年內的藥品B.上市5年后的藥品C.列為國家重點監測的藥品D.麻醉藥品E.毒性藥品國家對藥物不良反應實行的報告制度是逐級報告定期報告嚴重或罕見的藥品不良反應必須隨時報告必要時可以越級報告快速報告上市5年后的藥品主要報告其引起的A?所有的不良反應B.嚴重的不良反應C.可疑的不良反應D.罕見的不良反應E.新發現的不良反應133.藥物不良反應報表填寫要點有A.病人的一般情況病人用藥情況、用藥劑量、起止時間、合并用藥情況病人原有疾病情況，本人及家族的藥物過敏史臨床檢查結果，處理情況不良反應結果，因果關系分析評價134.目前，我國把不良反應因果關系評價分為A.不可能B.可疑C.可能D.很可能E.肯定.烏頭類藥物中毒的原因有A.用藥過量B.煎煮時間短C.泡酒服用D.個體差異E.蓄積性中毒.中藥中毒解救通常采用的方法有A.清除毒物B.給氧C.化學藥對癥治療D.中藥治療：甘草、綠豆煎湯服用E.中醫對癥治療中毒后可使用呼吸中樞興奮劑解救的中藥是半夏及含半夏的中成藥天南星及含天南星的中成藥雄黃以及神、砒霜等制劑朱砂、輕粉、紅粉等制劑馬錢子及含馬錢子的中成藥中毒后可通過服牛奶、豆漿、生雞蛋清解救的中藥是半夏及含半夏的中成藥天南星及含天南星的中成藥雄黃以及神、砒霜等制劑朱砂、輕粉、紅粉等制劑馬錢子及含馬錢子的中成藥合理用藥基本原則有使用安全的藥品使用有效的藥品使用經濟實惠的藥品使用給藥方便的藥品使用進藥品中西藥聯用時應注意權衡中西藥聯用的利弊了解中西藥的藥理作用熟悉中西藥的組成清楚中西藥的價格E-了解中西藥生產廠家二、名詞解釋中藥調劑處方醫師處方法定處方協定處方經方腳注毒性中藥麻醉中藥不良反應有效期批準文號非處方藥泛油中藥藥源性疾病藥物不良反應監測三、填空題中藥調劑分為中藥飲片調劑和中成藥調劑。中載有“十八反”歌訣，中載有“十九畏”歌訣。一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當的“藥引”送服。藥品有效期是藥品穩定性和使用安全性的標識。中藥飲片在藥斗櫥中存放及排列方式叫中藥斗譜。在中藥表面附著的霉菌在進行生長繁殖時，分泌的酶溶蝕藥材組織，破壞藥材有效成分有的霉菌可產生毒素，一旦人們服用了發霉的藥品，就可能引起肝、腎、神經系統、造血組織等方面的損害，嚴重者可導致癌癥。中藥變色不僅是藥物外觀性狀的變化，同時也預示著藥物內在質量的改變。中藥的走油并非單純某些含油中藥，某些含糖質或黏液質類的中藥表面呈現出油樣物質的現象也屬泛油范疇。含揮發性成分的中藥揮發散失而使其氣味改變的現象稱“散氣變味”。氣調養護的原理是將中藥置于密閉的容器內，人為地造成低氧狀態，或人為地造成高濃度的二氧化碳狀態，使中藥在此環境中品質穩定。中藥藥源性疾病包括藥物正常使用情況下所產生的不良反應，及不合理使用藥物所引起的疾病。四、是非題如遇缺藥或特殊情況需要調劑人員修改處方時，必須在修改處簽字后才能調配。麻醉中藥是指連續使用易產生身體依賴性，能成癮癖的藥物。它與具有麻醉作用的乙醚、普魯卡因、利多卡因等麻醉劑基本相同。毒性中藥的收購、經營，由各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位負責；配方用藥由國營藥店、醫療單位負責。醫療單位供應和調配毒性中藥，需憑醫師簽名的正式處方。藥品說明書上必須標明有效期，但在接近期限并經觀察判斷質量沒有太大問題的情況下，可適當調整有效期。藥品的生產文號是判斷藥品合法性的依據之一。不是以醫師處方的形式開具的藥都是非處方藥。昆蟲雖能蠶食藥材，但不產生毒性產物，所以蟲蛀不嚴重的藥材可以藥用。目前很多中藥的有效成分尚未闡明，中藥氣味是其重要的質量監測指標。氣調養護是使藥物處于氧氣的保護之中，以免其他因素對中藥侵襲。藥品不良反應由藥品生產經營企業和醫療預防保健機構按規定報告，與個人無關。當患者病情嚴重時，不要顧慮太多，應該選用價格昂貴的藥品予以治療。五、簡答題處方前記包括哪些內容？處方正文包括哪些內容？處方后記包括哪些內容？簡述處方意義。簡述飲食禁忌的內容。簡述中藥說明書的內容。簡述非處方藥特點。使用非處方藥應該注意些什么？簡述審方的內容。簡述中藥調配過程的復合內容。傳統中藥養護方法有哪些？簡述合理用藥的主要內容。六、論述題1.論述中藥配伍的生理效應變化。2.論述湯劑的用法。3.敘述斗譜的編排原則。4.敘述中藥中毒解救通常采用的方法。1.論述中藥配伍的生理效應變化。2.論述湯劑的用法。3.敘述斗譜的編排原則。4.敘述中藥中毒解救通常采用的方法。參考答案【A型題】D4.A5.C6.E7.A8.B9.A10.1.C2.D3.11.E12.C13.E14.B15.A16.B17.D18.C19.E20.21.C22.B23.D24.C25.A26.C27.D28.C29.E30.31.E32.B33.D34.A35.B36.C37.E38.D39.E40.41.B42.A43.E44.B45.E46.B47.E48.A49.A50.【B型題】51.A52.C53.D54.E55.G56.A57.F58.D59.60.C61.B62.D63.C64.B65.A66.C67.A68.D69.70.A71.B72.CD73.C74.A75.B76.C77.B78.A79.80.B81.C82.D83.D84.C85.B86.A87.D88.A89.90.B91.A92.B93.C94.D95.EDBACCEBAC【X型題】一、選擇題96.ABCD97.ABCE98.AB99.ACE1.BDE101.ABC102.ACE103.DE104.BC105.BDE106.ABC107.CDE108.BCD109.ABCDE110.BDE111.ABCDE112.ABCDE113.ABCD114.ABCDE115.ACE116.ABE117.ABCDE118.ABCDE119.ACD120.ABCDE121.ABD122.ABDE123.ABCDE124.BCD125.ABCD126.ABE127.ABC128.BCD129.ABDE130.AC131.ABCD132.BDE133.ABCDE134.ABCDE135.ABCDE136.ABCDE137.AB138.CD139.ABCD140.ABC二、名詞解釋中藥調劑系指藥學專業技術人員根據中醫處方調配中藥的一項操作技術。處方是由醫師在診療活動中為患者開具的，由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書。醫師處方系指醫師為患者防治疾病而用藥的書面文件。法定處方是指《中國藥典》、《局（部）頒藥品標準》等所收載的處方，具有法律約束力。協定處方是指醫院醫師會同藥房藥師，根據臨床病人的需要，相互協商制定的處方，協定處方藥劑的制備須經上級主管部門批準，只限于本單位使用，可大量配制成制劑，減少患者等候調配取藥的時間。經方是指《傷寒論》、《金匱要略》中記載的處方。中藥處方腳注是指醫師開寫處方時在某味藥的上角或下角處所寫的簡明要求，指示調劑人員對該飲片采取特定處理。毒性中藥系指毒性劇烈，治療量與中毒量相近，使用不當可致人中毒或死亡的中藥。麻醉中藥是指連續使用易產生身體依賴性，能成癮癖的藥物。不良反應系指藥物在常規劑量下出現的與治療無關的副作用、毒性和過敏反應。有效期系指藥品被批準的使用期限。其含義是藥品在一定貯存條件下，能夠保證質量的期限。12.批準文號系指國家批準的藥品生產文號。非處方藥是指經國家食品藥品監督管理局批準，不需憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者按藥品說明書即可自行判斷、購買和使用安全有效的藥品。中藥泛油又稱走油，是指含有揮發油、脂肪油或含糖的中藥，在一定溫度、濕度下，造成油脂外溢，質地返軟、發黏、顏色變混，并發出油敗氣味的現象。中藥藥源性疾病是指因藥物不良反應致使機體某（幾）個器官或局部組織產生功能性或器質性損害而出現的一系列臨床癥狀或體征。藥物不良反應監測是對合格藥品在正常用法、用量時出現與用藥目的無關的或意外的有害反應進行的監督和考察。三、填空題飲片中成藥《儒門事親》《醫經小學》溫開水“藥引”穩定性安全性排列方式酶有效成分毒素腎外觀性狀內在質量糖質黏液質類10.揮發散失氣味改變11.低氧高濃度12.正常使用不合理使用四、是非題1.X2.X3./4./5.x4./5.x6./7.x8.x9./10.X11.X12.X五、簡答題處方前記包括醫療、預防、保健機構名稱、處方編號、科別、病歷號、患者姓名、年齡（或出生日期）、性別、婚否、住址（或單位名稱）、臨床診斷、開具日期等；中藥湯劑處方一般還有取藥號。中成藥的處方正文包括藥品的名稱、劑型、規格、數量和用法用量。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數、一般用法用量及腳注。處方后記包括醫師簽名、藥師簽名、藥價及現金收訖印戳。①法律意義：因處方書寫或調配錯誤而造成醫療事故時，醫師或藥劑人員負有法律責任；②技術意義：處方中寫明了醫師用藥的名稱、劑型、規格、數量及用法用量，為藥劑人員配發藥品和指導患者用藥提供依據；③經濟意義：處方是患者已交藥費的憑據及統計醫療藥品消耗、預算采購藥品的依據。飲食禁忌包括：①忌食可能妨礙脾胃消化吸收功能，影響藥物吸收的食物，如生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性等食物；②忌食對某種病證不利的食物，如寒性病服溫熱藥時要忌食生冷物，熱性病服寒涼藥時要忌食辛辣食物；服鎮靜安神藥時，忌食辛辣、酒、濃茶等刺激和興奮中樞神經的食物；③忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關系的食物，如地黃、首烏忌蔥、蒜、白蘿卜等。中藥說明書內容包括：藥品名稱（品名，漢語拼音）、主要成分、性狀、藥理作用、功能與主治、用法與用量、不良反應、禁忌癥、注意事項、規格、貯藏、包裝、有效期、批準文號、生產企業（企業名稱、地址、郵