常見耐藥菌感染的治療現狀第一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六重要耐藥菌（1）耐甲氧西林的葡萄球菌耐萬古霉素的金葡菌、腸球菌耐青霉素的肺炎鏈球菌、腦膜炎雙球菌耐大環內酯類的鏈球菌屬耐喹諾酮類與多重耐藥的淋球菌耐喹諾酮類的彎曲菌第二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六重要耐藥菌（2）多重耐藥的沙門菌屬、志賀菌屬產ESBL的大腸桿菌、肺炎克雷伯菌等產AmpC型酶的腸桿菌屬多重耐藥的非發酵菌群（假單胞菌屬、不動桿菌屬、黃色桿菌屬、嗜麥芽窄食單胞菌）多重耐藥的結核桿菌、鳥型分支桿菌第三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六耐藥現狀及特點1.耐藥菌種數多；2.耐藥面寬（幾乎涉及所有抗菌藥物）；3.耐藥率高，并多呈上升趨勢；4.多重耐藥與交叉耐藥均不少見；5.耐藥機制多樣，并陸續發現新的耐藥機制，且一菌可同時有多種機制參與。第四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六面對耐藥，怎么辦?經驗性策略性換藥周期性循環用藥適當限制應用過多的藥物努力選用敏感藥或適當聯用，避免不合理用藥（包括濫用）總之，減少其選擇壓力。希望盡少誘發新耐藥機制的產生，以遏制耐藥率上升第五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六耐藥株葡萄球菌感染藥物的選擇取決于——耐藥特征：對甲氧西林敏感抑或耐藥——感染程度與發生背景——感染部位目前很少首先選用青霉素G，除非已證實為不產酶株所致第六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六對甲氧西林敏感株通常單用耐酶青霉素、主要是雙氯西林、氯唑西林或苯唑西林較重者，并用慶大霉素或阿米卡星等，也可合并應用萬古霉素、利福平等備選用藥：頭孢唑林克林霉素大環內酯類磷霉素環丙沙星第七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六對耐甲氧西林者最有效藥物應該是糖肽類抗生素，如萬古、去甲萬古以及替考拉寧等如係嚴重感染（敗血癥、心內膜炎），則應聯用利福平優點：它能穿透葡萄球菌形成的生物膜，加之滲透性好，可提高其殺菌活性缺點：僅能口服，且不宜單獨應用也可聯用磷霉素（它干擾細菌細胞壁合成第一步，萬古為干擾其第二步）或阿米卡新星（需警惕腎毒性！！）第八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六注意事項如有局部膿腫形成，應切開引流如有導管插管感染，應拔管或換管如為血管移植術后的吻合口動脈瘤或假性動脈瘤，應除去已感染的移植血管如為心臟換瓣術后感染，對內科治療療效不佳者，應考慮置換瓣膜第九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六關于替代萬古霉素治療MRS感染的問題，可視藥敏酌選以下藥物之一：紅霉素環丙沙星四環素克林霉素復方磺胺甲噁唑慶大霉素/阿米卡星第十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六對萬古霉素“中介”時的葡萄球菌感染，仍可應用萬古霉素，但必須聯用利福平、阿米卡星、四代氟喹諾酮類或氨芐西林/舒巴坦第十一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六腸球菌感染（1）

敏感株：青霉素、氨芐西林或氨芐西林-舒巴坦，聯用氨基糖苷類；頭孢硫咪、頭孢匹羅，亦宜與氨基糖苷類聯用。第十二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六腸球菌感染（2）如上述方案無效，可能為耐氨基糖苷類株可選用：環丙沙星+氨芐西林萬古霉素+利福平亞胺培南+青霉素（延長PAE）依藥敏結果選用大環內酯類第十三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六腸球菌感染（3）耐萬古霉素株（有多種基因決定）：替考拉寧1（單用）或與亞胺培南聯用，或鏈陽霉素（streptogramin）21主用于含VanC的腸球菌2用于含VanA、VanB的腸球菌多重耐藥株亦可用鏈陽霉素第十四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六新藥簡介1.烷基糖肽類（oritavancin）的作用機制與萬古霉素相仿。濃度依賴型用于嚴重耐藥的MRSA、VRE與PRSP感染。2.寡糖類的晚霉素（evernimicin）可能適用于耐藥革蘭陽性球菌感染。第十五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六鏈陽菌素類（Streptogramins）（1）抗菌機制：抑制蛋白質合成抗菌特點對耐甲氧西林金葡菌，耐糖肽類屎腸球菌，耐青霉素肺炎鏈球菌，對部分厭氧菌與個別革蘭陰性菌有抗菌活性。但對腸桿菌科、銅綠假單胞菌及糞腸球菌無抗菌活性。第十六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六鏈陽菌素類（Streptogramins）（2）半衰期1h（組分A）~0.5h（組分B）可用于VREF、MRSA、MRSE、MRCNS與PRP感染主經膽汁排泄不良反應少（<5%）惡心、腹瀉、嘔吐與皮膚發紅第十七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六奎奴普丁（quinupristin）+達福普汀（delfopristin）第一個鏈陽霉菌類用藥兩者以30：70組成復方兩藥各自單用為抑菌制合用有協同作用與PAE第十八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六奎奴普丁/達福普汀（synercid）適應證耐萬古的屎腸球菌感染（包括敗血癥）金葡菌或凝固酶陰性葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐藥）感染化膿性鏈球菌引起的復雜性皮膚-軟組織感染敏感革蘭陽性球菌（如肺炎鏈球菌）引起的醫院內肺炎軍團菌屬、流感桿菌、卡他莫拉菌及支原體屬感染厭氧菌感染第十九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六奎奴普丁/達福普汀的用法

每次7.5mg/kg每8-12小時一次IV（中心靜脈）療程至少7-10日以上不良反應有肌痛、關節痛、靜脈炎及肝動脈異常等第二十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六耐藥株大腸埃希菌、

肺炎克雷伯菌感染兩菌是產ESBLS最常見的細菌兩菌中，也有產非誘導性AmpC內酰胺酶少數菌可同時產上述兩種酶攜帶ESBL基因的質粒上還可同時攜帶氨基糖苷類與喹諾酮類的耐藥基因第二十一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六超廣譜?-內酰胺酶的若干特征1.體外試驗顯示，它使頭孢菌素類（一二三代，可能還包括四代）、單環?酰胺類（氨曲南）的抑菌圈縮小；加克拉維酸后，抑菌圈擴大。2.除大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌外，腸桿菌屬、銅綠假單胞菌與傷寒沙門菌等亦可產生。

現發現TEM、SHV等百余種ESBLS第二十二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六產ESBLS的可能原因

1.與應用三代頭孢菌素過多有關（尤其是頭孢他啶，還有頭孢曲松、噻肟）2.與病人免疫功能有關中性粒細胞減少者（尤其是兒童）腫瘤病人（放、化療）慢性病病人住院較久者長期預防性用藥者第二十三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六治療1.碳青霉素烯類2.頭孢西丁、頭孢美唑3.哌拉西林-他唑巴坦（大劑量）4.頭孢哌酮-舒巴坦第二十四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六

產AmpC(注)的細菌感染

（見于腸桿菌屬及銅綠菌等）對三代頭孢的復合劑（舒普深）耐藥對頭孢西丁、氨基糖苷類耐藥可選用第四代頭孢菌素，如頭孢吡肟碳青霉烯類氟喹諾酮類，如環丙沙星氨基糖苷類

(注)來自枸櫞酸菌、沙雷菌屬、摩氏摩根菌等第二十五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六對青霉素耐藥的肺炎鏈球菌感染大劑量青霉素萬古霉素或依藥敏制定聯用方案第二十六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六耐藥株銅綠假單胞菌感染有抗菌活性的抗菌藥物抗假單胞菌?-內酰胺類哌拉西林及其復方頭孢哌酮及其復方頭孢他啶、頭孢吡肟、氨曲南亞胺培南、美洛培南喹諾酮類氨基糖苷類粘菌素類第二十七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六存在高耐藥可能性的藥物環丙沙星慶大、妥布霉素頭孢他啶亞胺培南（北京中日友好的耐藥率高達36%）第二十八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六存在低耐藥可能性的藥物哌拉西林或替卡西林及其復方阿米卡星、奈替米星、妥布霉素頭孢哌酮頭孢吡肟美洛培南（1）多粘菌素B（1）其抗菌活性為亞胺培南2~8倍第二十九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六耐藥機制多種，對碳青酶烯類而言，往往是幾種機制共同作用的結果。外膜屏障（OprD2丟失）主動泵出機制（OprM增加）Ⅰ型?-內酰胺酶的產生（IMP，VIM）（金屬?-內酰胺酶類）OprD2丟失：只引起亞胺培南耐藥，不引起美洛培南耐藥OprM：對二菌均耐藥誘導Ⅰ型?-內酰胺酶：亞胺培南﹥美洛培南第三十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六選用單一敏感藥物的療效，與聯合用藥的療效可能沒有多少差別，但對嚴重感染仍推薦聯合用藥。優先選用低耐藥可能性藥物，限制高耐藥可能性藥物的應用，有助于遏制其耐藥性進一步發展。第三十一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六推薦方案氨基糖苷類或氟喹諾酮類與抗假單胞?-內酰胺類聯合應用。但治療失敗率仍可在30%以上。第三十二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六

舉例1.妥布霉素+替卡西林（或哌拉西林、美洛西林及其復方）；2.妥布霉素+頭孢他啶（或哌酮）；3.氨基糖苷類+亞胺培南（或美洛培南）、或氨曲南。第三十三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六耐藥株不動桿菌感染鮑曼不動桿菌是呼吸機相關性肺炎最常見的病原菌之一。亞胺培南的抗菌活性最強，優于美洛培南羧芐西林、亞胺培南或?-內酰胺類的復方制劑，聯合氨基糖苷類，具有協同作用氟喹諾酮類聯用阿米卡星亦有協同作用第三十四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六頭孢哌酮-舒巴坦（舒普深）或氨芐西林-舒巴坦（優力新）對此菌亦有高度抗菌活性對耐亞胺培南者可選此類藥物治療亦可視藥敏選用多粘菌素B或粘菌素第三十五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六治療首選亞胺培南或美洛培南、氨芐西林-舒巴坦、氟喹諾酮類加阿米卡星備選頭孢他啶頭孢吡肟哌拉西林及其復方氨曲南四環素多粘菌素第三十六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六嗜麥芽窄食單胞菌感染首選復方新諾明候選替卡西林-克拉維酸氨曲南環丙沙星第三十七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六替卡西林/克拉維酸與氨曲南聯用，有協同作用，但未見聯用報道。若選用某些新喹諾酮類（如左氧氟沙星、加替沙星），可試用于復方新諾明失敗或不適合應用復方新諾明的病例。成功與治療者均有報道。第三十八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六

結核病治療的基本原則

1.早期用藥TB菌生長旺盛，對藥物敏感病灶處血供豐富，藥物易滲入2.聯合用藥，2種以上，可以異煙肼與鏈霉素為主防止或延緩耐藥性產生再加一抗結核藥，幾乎不易產生3.堅持“全程”在規定時間內有規律用藥，確保治療不失敗4.劑量適當過大，不良反應多過小，易耐藥，且影響療效第三十九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六

化療方案短程療法6-9個月主用利福平（R）異煙肼（H）重者（病變廣泛，病情嚴重）加鏈霉素（S）乙胺丁醇（E）吡嗪酰胺（Z） 優點：近期療效好（6個月內痰菌轉陰）二年復發率與長程相似用藥量少，不需住院第四十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期六長程療法或間歇療法（

18-24個月）

強化階段每日用藥鞏固階段每周三次療效保證，使病灶空洞關閉早日實現痰菌轉陰減少用藥次數，又保證鞏固療效（接觸藥物后，TB菌生長期延緩，有一段休眠期）依從性好，不良反應少，費用減少第四十一頁，共四十