第3節合成高分子化合物[課標要求]1．認識高分子化合物的分類、構成和構造特色，能依據高聚物的構造簡式確立其單體和鏈節。2．認識加聚反響和縮聚反響的差別，并能進行反響種類的判斷，知道高分子資料與高分子化合物的關系。合成高分子化合物的化學反響稱聚合反響，分為加聚反響和縮聚反響。2．三大常有合成高分子資料：塑料、合成纖維、合成橡膠。3．功能高分子資料：離子交換樹脂，光敏高分子，導電高分子，醫用高分子，膜用高分子。4．高聚物單體推測的重點，一是判斷高聚物的種類，二是找準斷鍵的地點。高分子化合物1．高分子化合物概括觀點由很多小分子化合物以共價鍵聯合成的、相對分子質量很高(往常為104～106)的一類化合物，又常稱為聚合物或高聚物。單體能用來合成高分子化合物的小分子化合物。如聚乙烯CH2—CH2的單體是CH2CH2。鏈節高分子中化學構成和構造均能夠重復的最小單位稱為重復構造單元，又稱鏈節。如：聚乙烯CH2—CH2中鏈節為—CH2—CH2—。鏈節數鏈節的數量n稱為重復構造單元數或鏈節數。分類①依照高分子化合物的根源：1天然高分子化合物、合成高分子化合物。②依照高分子化合物分子鏈的連結形式：線型高分子、支鏈型高分子、體型高分子。③依照高分子化合物受熱時的不一樣行為：熱塑性高分子、熱固性高分子。④依照高分子化合物的工藝性質和使用：塑料、橡膠、纖維、涂料、黏合劑與密封資料。2．高分子化合物的合成——聚合反響觀點由小分子物質合成高分子化合物的化學反響。加成聚合反響單體經過加成的方式生成高分子化合物的反響，簡稱加聚反響，反響過程中沒有小分子化合物產生?？s合聚合反響單體經過分子間的互相縮合而生成高分子化合物的聚合反響，簡稱縮聚反響。反響過程中除生成高分子化合物外還陪伴有小分子化合物(如H2O、HX等)生成。1．單體與構造單元能否同樣？有何關系？提示：不同樣。單體是反響物，構造單元是高分子中的最小重復單位；單體是物質，能獨立存在，構造單元不是物質，只好存在于高分子中；單體含不飽和鍵，構造單元不必定含不飽和鍵。單體發生聚合反響就產生了構造單元。2．怎樣差別加成聚合反響和縮合聚合反響？提示：可依據產物中能否有小分子生成進行劃分。若無小分子生成的則是加聚反響；如有小分子生成的則是縮合聚合反響。1．常有加聚反響的種類(1)分子內含有一個的烯烴及其衍生物發生的加聚反響。如合成聚苯乙烯：分子內擁有共軛雙鍵的烯烴及其衍生物發生的加聚反響。如合成順丁橡膠：引起劑nCH2===CH—CH===CH2――→CH2—CH===CH—CH2。2由不一樣烯烴及其衍生物間發生的加聚反響。如合成丁苯橡膠：2．常有縮聚反響的種類羧酸與醇縮聚氨基酸縮聚酚醛縮聚3．加聚反響與縮聚反響的比較種類加聚反響縮聚反響反響物特色含特色官能團(如—OH、—COOH)含不飽和鍵產物特色高聚物與單體擁有同樣的構成高聚物和單體有不一樣的構成產物種類只產生高聚物高聚物和小分子(如H2O等)反響種類單烯加聚，雙烯加聚酚醛類、酯類、肽鍵類4．高分子化合物單體的判斷方法由加聚產物推單體的方法3由加聚產物推單體的方法是“收半鍵法”。即高聚物―→鏈節―→半鍵復原，雙鍵重現―→正推考證。②凡鏈節主鏈上有四個碳原子，且鏈節無雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在正中央劃線斷開，而后將兩個半鍵閉合即可。如的單體是CH2===CH2和CH3CH===CH2。③凡鏈節主鏈上只有碳原子，并存在碳碳雙鍵構造的高聚物，其規律是“凡雙鍵，四個碳；無雙鍵，兩個碳”劃線斷開，而后將半鍵閉合，即單雙鍵交換。由縮聚產物推單體的方法①凡鏈節為NH—R—CO構造的高聚物，其合成單體必為一種。在亞氨基上加氫，在羰基碳上加羥基，即得高聚物單體。如NH—CH2—CH2—CO的單體為H2N—CH2—CH2—COOH。②凡鏈節中間含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中中斷開，雙側為不對稱性構造的，其單體必為兩種：在亞氨基上加氫，在羰基碳上加羥基即得高聚物單體。41．以下對于高分子化合物的說法中正確的選項是( )A．高分子化合物的相對分子質量一般在幾千至幾萬B．高分子化合物一般都是混淆物C．高分子化合物分子都是長直鏈構造D．高分子化合物分子只含C、H、O三種元素分析：選B高分子化合物的n值一般都很大，其相對分子質量都是幾萬到幾百萬或更高，故A項不正確；因為聚合度不一樣，所以只管高分子化合物叫“化合物”，但一般都是混合物，B項正確；線型高分子化合物一般都是長的直鏈構造，但假如高分子之間又以化學鍵發生交聯，就會形成更穩固的構造——體型構造，故C項不正確；高分子化合物中除C、H、O外還可能含有N、S等其余元素，故D項不正確。2．某高分子化合物的部分構造以下，以下說法中正確的選項是( )B．聚合物的分子式是C3H3Cl3C．聚合物的單體是CHCl—CHCl5D．若n為鏈節數，則其相對分子質量為97n分析：選D依據高分子化合物鏈節的定義，該高分子化合物中重復的構造單元為，故該聚合物的鏈節為，故A項錯誤；該聚合物的分子式為，其單體為CHCl===CHCl，相對分子質量為97n，故B、C兩項錯誤，D項正確。3．此刻有兩種烯烴CH2===CH—CH3和，它們的混淆物在必定條件下發生加聚反響，其產物中可能有( )A．所有B．①②③⑤C．①②③④D．③⑤⑥4．丁苯橡膠的構造簡式為6分析：選D由丁苯橡膠的構造簡式可知它是由加聚反響而得，聚合物的兩種單體分別為和CH2CHCHCH2。5．用短線連結(Ⅰ)與(Ⅱ)兩欄相應內容。(Ⅰ)反響物(Ⅱ)可發生反響種類答案：A—①B—①②C—②D—①6．高分子化合物A和B的部分構造以下：合成高分子化合物A的單體是________，生成A的反響是________反響。合成高分子化合物B的單體是________，生成B的反響是________反響。分析：7答案：(1)CH2CHCOOH加聚(2)縮聚7．近來醫用化學雜志報告，用聚乙交酯纖維資料所制成的醫用縫合線比天然高分子資料(如腸線)還好。前者的化學構造簡式可表示為，它是由中間有機化合物聚合而成的。試推導聚乙交酯纖維的單體______________________________________________。寫出相關的化學反響方程式_____________________________________________________________________________________________________________________。分析：8高分子化學反響合成高分子資料1．高分子化學反響觀點有高分子化合物參加的化學反響。應用①合成帶有特定功能基團的新的高分子化合物，如纖維素改性制黏膠纖維、硝化纖維、醋酸纖維。②合成不可以直接經過小分子物質聚合而獲取的高分子化合物，如可先制得聚乙酸乙烯酯，再使其與甲醇發生酯交換反響而間接制得聚乙烯醇?；瘜W方程式為③橡膠的硫化：直線型的橡膠分子經過單硫鍵或雙硫鍵交聯，形成空間網狀構造，稱為橡膠的硫化。硫化橡膠的彈性和耐磨性顯然提升。9降解高分子化合物的降解也屬于高分子化學反響，在降解過程中，高分子化合物的鏈節數變小。比如，有機玻璃在氮氣中270℃熱降解，可回收到95%的甲基丙烯酸甲酯，實現了對高分子荒棄資料的再利用。2．合成高分子資料基本構成合成高分子資料是以合成高分子化合物為基根源料，加入適合的助劑，經過必定加工過程制成的資料，此中助劑往常指填料、增塑劑、顏料、發泡劑等。常有的合成高分子資料①塑料：塑料的主要成分是樹脂，依據需要加入擁有某些特定用途的增添劑。塑料依據其受熱性能可分為熱塑性塑料和熱固性塑料。②合成纖維：滌綸、錦綸、腈綸、丙綸、維尼綸和氯綸被稱為“六大綸”。它們都有強度高、彈性好、耐磨、耐化學腐化、不發霉、不怕蟲蛀和不縮水等性能，并且每一種還擁有各自獨到的性能。③合成橡膠：合成橡膠擁有高彈性、絕緣性、耐油、耐高溫或低溫等性能。功能高分子資料在合成高分子的主鏈或支鏈上接上帶有某種特定功能的官能團，使它們擁有特別的功能以知足光學、電學、磁學、化學、生物學、醫學等方面的要求，這樣形成的高分子叫功能高分子。①離子交換樹脂a．構成：由一種不溶于水的高分子骨架和若干活性基團構成的樹脂，常用樹脂母體是苯乙烯與對苯二乙烯的交聯聚合物。b．功能：擁有離子交換能力。．分類：陽離子交換樹脂：含磺酸基—SO3H，羧基依照交換基團性質的不一樣

—COOH等酸性基團，如磺酸型陽離子交換樹脂的交換原理為以Ca2＋為例：32＋32＋2R—SOH＋CaR—SOCa＋2H陰離子交換樹脂：含有季銨基[R—N＋CH33]，氨基—NH2等堿性基團，用于與溶液中的陰離子進行交換d．作用：分別、提純。②醫用高分子a．常有醫用高分子：10聚乳酸：O—CH(CH3)CO、硅橡膠：、聚氨酯、聚丙烯、聚乙烯醇等。b．性能：生物相容性較好，安全無毒。．用途：制造醫用器材、人造器官等。1．(全國卷Ⅰ)以下生活用品中主要由合成纖維制造的是( )A．尼龍繩B．宣紙C．羊絨衫D．棉襯衣分析：選A尼龍繩是由尼龍切片制成的纖維絲經一系列加工制成的，它屬于合成纖維，A項正確；宣紙的主要成分是纖維素，它屬于天然纖維，B項錯誤；羊絨衫的主要原料是羊毛，屬于蛋白質，C項錯誤；棉襯衣的主要原料是棉花，棉花屬于天然纖維，D項錯誤。2．以下相關功能高分子資料的用途的表達中不正確的選項是( )A．高吸水性樹脂可用于干旱地域抗旱保水、改進土壤、改造荒漠B．離子交換樹脂主要用于分別和提純物質C．醫用高分子可用于制造醫療器材和人造器官D．聚乙炔膜可用于分別工業廢水和海水的淡化分析：選D高吸水性樹脂能在短時間內汲取自己重量的幾百倍至上千倍的水，可在干旱地域抗旱保水，A項正確；離子交換樹脂是帶有官能團(有交換離子的活性基團)、擁有網狀構造、不溶性的高分子化合物，主要用于分別和提純物質，B項正確；醫用高分子資料是指用以制造人體內臟、體外器官、藥物劑型及醫療器材等的聚合物資料，C項正確；聚乙炔膜屬于導電高分子，主要用于電子元件，D項錯誤。3．用高分子塑料骨釘代替鈦合金骨釘是醫學上的一項新技術，這種塑料骨釘不單擁有相當的強度，并且可在人體內水解，使骨科病人免遭拔釘的難過。合成這種塑料骨釘的原料能與強堿溶液反響，也能在濃硫酸條件下形成環酯。則合成這種塑料骨釘的原料是( )A．CH2===CH—CH2ClB．CH2===CH—COOHC．CH3—CH(OH)—COOHD．H2N—CH2—COOH分析：選C能與強堿溶液反響則應含有羧基或酚羥基；能形成環狀酯，則分子中同時含有—OH和—COOH。4．以下塑料的合成中，所發生的化學反響種類與此外三種不一樣的是( )A．聚乙烯塑料B．聚氯乙烯塑料C．酚醛塑料D．聚苯乙烯塑料分析：選CA、B、D項的三種有機高分子資料是由加聚反響生成的，而C項是由苯酚與11甲醛發生縮聚反響獲取的。5．使用有機資料制成的塑料薄膜，會給環境造成“白色污染”，結果十分嚴重。我國最近研制成功的一類可降解塑料的構造以下，該類塑料擁有優秀的生物適應性和分解性，能夠自然腐化分解。試回答以下問題：(1)這種可降解塑猜中A、B、C的單體分別為________、________、________________________________________________________________________。可降解塑料在自然界可經過________(填反響種類)反響分解為小分子物質。同樣條件下焚燒以下物質，污染大氣最嚴重的是________(填選項字母)。a．聚氯乙烯b．可降解塑料c．聚丙烯d．有機玻璃分析：(1)依據三種塑料的構造可知它們的單體的構造簡式。(2)三種塑料均含酯基，故可經過水解反響分解為小分子物質。(3)聚氯乙烯的焚燒產物中除了碳的氧化物和水外，還有含氯元素的有害物質，比其余三種物質對大氣的污染更嚴重。答案：HO—CH2—CH2—CH2—COOH(2)水解(3)a[二級訓練·節節過關]1．以下說法中，不正確的選項是( )A．用于溶解涂猜中的成膜物質的有機溶劑會污染環境B．黏合劑的主要成分是各樣樹脂，如酚醛樹脂、脲醛樹脂等C．合成高分子資料包含塑料、合成纖維、光導纖維、橡膠、涂料、黏合劑等D．“白色污染”指的是荒棄的塑料制品對環境造成的污染分析：選C光導纖維的主要成分是SiO2，屬于無機資料，橡膠分為天然橡膠和合成橡膠，而天然橡膠不是合成高分子資料。122．以下合成高分子資料的化學方程式和反響種類均正確的選項是( )分析：選DA、C、D發生的反響都是加聚反響，加聚反響是發生在雙鍵上，A應為nCH2===CH—CH3―→，故A、C錯誤，D正確。B發生縮聚反響，應為，故B錯誤。3．DAP是電器和儀表零件中常用的一種高分子化合物，其構造簡式為合成它的單體可能有( )①鄰苯二甲酸②丙烯醇③丙烯④乙烯⑤鄰苯二甲酸甲酯A．①②B．④⑤C．①③D．③④分析：選A經過剖析分子構造，可看出DAP是加聚產物，同時又有酯的構造。先把高分子復原成單體，再把酯基翻開復原，獲取鄰苯二甲酸和丙烯醇?？梢娫撐镔|能夠當作是由鄰苯二甲酸和丙烯醇酯化后，再加聚而成。4．以下各組高分子化合物中，所有的物質都是經縮聚反響生成的一組是( )13A．聚乙烯、聚酯纖維、蛋白質B．聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯C．蛋白質、聚丙烯、聚氯乙烯D．酚醛樹脂、聚酯纖維、蛋白質分析：選D聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯為加聚反響的產物，酚醛樹脂、聚酯纖維、蛋白質都是經縮聚反響生成的，答案為D。5．高分子化合物，可由有機化工原料R和其余有機試劑通過鹵化、水解、氧化、縮聚反響獲取，則R是( )A．1-丁烯B．乙炔C．1,3-丁二烯D．乙烯分析：選D已知高分子化合物是經過縮聚反響合成的，單體為HOOCCOOH、HOCH2CH2OH。乙二醇連續氧化生成乙二酸；乙二醇可由二鹵代烴水解制?。欢u代烴可由乙烯與鹵素單質加成獲取，則R應為乙烯，故D正確。6．“噴水溶液法”是一種使荒漠變綠洲的新技術，它先是在荒漠中噴灑必定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子與沙土粒子聯合，在地表下30～50cm處形成一個厚0.5cm的隔水層，既能阻擋地下的鹽分上升，又有攔截、積蓄雨水的作用。以下對于聚丙烯酸酯的說法錯誤的選項是( )A．單體的構造簡式為CH2===CH—COORB．由單體合成聚丙烯酸酯屬于加聚反響C．在必定條件下能發生水解反響D．有固定的熔沸點分析：選D聚丙烯酸酯的單體為丙烯酸酯，構造簡式為CH2===CHCOOR，故A正確；合成聚丙烯酸酯的反響屬于加聚反響，故B正確；聚丙烯酸酯的鏈節為CH2CHCOOR，含有酯基，必定條件下能發生水解反響，故C正確；聚丙烯酸酯屬于混淆物，沒有固定的熔沸點，故D錯誤。7．合成導電高分子化合物PPV的反響為：以下說法正確的選項是( )A．PPV是聚苯乙炔B．該反響為縮聚反響C．PPV與聚苯乙烯的最小構造單元構成同樣14D．1mol最多可與2molH2發生反響分析：選BA項，聚苯乙炔為，錯誤；B項，該反響除產生高分子化合物外，還有小分子生成，屬于縮聚反響，正確；C項，PPV與聚苯乙烯的重復單元不同樣，錯誤；D項，該物質的一個分子中含有2個碳碳雙鍵和苯環都能夠與氫氣發生加成反響，所以最多能夠與5mol氫氣發生加成反響，錯誤。8．以下對于聚合物ACH2CHCHCH2和聚乙炔CH===CH的說法中正確的選項是( )A．兩種聚合物的單體互為同系物B．聚合物A不屬于單雙鍵交織的構造C．聚合物A的相對分子質量是聚乙炔的兩倍D．1mol兩種聚合物的單體分別與Br2發生加成反響，最多耗費Br2的物質的量之比為2∶1分析：選B聚乙炔的單體是乙炔，聚合物A的單體是1,3-丁二烯，構造不相像，不互為同系物，故A錯誤；聚合物A中每2個單鍵與1個雙鍵交織，故B正確；聚合物A和聚乙炔的n值不一樣，兩者的相對分子質量沒有確立的關系，故C錯誤；1mol乙炔能夠與2molBr2發生加成反響，1mol1,3-丁二烯也能與2molBr2發生加成反響，故最多耗費Br2的物質的量之比為1∶1，故D錯誤。9．感光高分子也稱為“光敏高分子”，是一種在激光制版及集成電路制造中應用較廣的新式高分子資料，某光敏高分子A的構造簡式以下圖。試回答以下問題：已知它是由兩種單體經酯化后聚合而成的，試寫出這兩種單體的構造簡式：________________________、________________________。寫出由(1)中兩種單體生成A的化學反響方程式：_______________________________________________________________________________________________________。對高聚物A的性質判斷不正確的選項是________。A．在酸性條件下能夠發生水解反響B．此高聚物不可以使溴水褪色C．此高聚物能夠使高錳酸鉀酸性溶液褪色15D．此高聚物可與液溴發生代替反響分析：由所給高聚物A的構造簡式可知，它鏈節中含酯的構造，且是由雙鍵加聚形成的聚合物。所以，它在酸性條件下能夠發生水解反響，可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；鏈節中含有苯環，在催化劑作用下，可與液溴發生反響。(3)B1．食品保鮮膜按材質分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等種類。PE保鮮膜可直接接觸食品，PVC保鮮膜則不可以直接接觸食品，PVC保鮮膜對人體有潛伏的危害。以下相關表達不正確的是( )A．PE、PVC都屬于線型高分子化合物，受熱易融化B．PE、PVC的單體都是不飽和烴，能使溴水褪色C．焚燒PVC保鮮膜會放出有毒氣體，如HClD．荒棄的PE和PVC均可回收利用以減少白色污染分析：選B聚乙烯、聚氯乙烯都屬于線型高分子化合物，擁有熱塑性，A項正確；PVC的單體是CH2===CHCl，不屬于烴，B項錯誤；PVC中含有氯元素，在焚燒過程中會產生HCl，對人體有害，C項正確；荒棄塑料可造成白色污染，回收利用可減少白色污染，D項正確。2．線型彈性資料“丁苯吡橡膠”的構造簡式以下：16正確的組合是( )A．②③⑥B．②③⑤C．①②⑥D．②④⑥分析：選B剖析構造簡式可知，該高分子化合物是加聚產物，其單體能夠依照單鍵變雙鍵和雙鍵變單鍵的原則找尋，自右向左挨次是⑤②③，選項B正確。3．以下高聚物中，由兩種不一樣的單體經過縮聚反響制得的是( )分析：選DA、B、C三項中主鏈上只有碳原子，故為加聚產物，此中A的單體是乙烯，B的單體是1,3-丁二烯，C是由1,3-丁二烯與苯乙烯共聚獲取的；D項是由乙二醇和對苯二甲酸發生縮聚反響獲取的。4．尼龍-66是一種重要的合成纖維，它是由己二酸和己二胺[H2N—(CH2)6—NH2]以相等的物質的量在必定條件下聚合而成的，以下表達中不正確的選項是( )A．尼龍-66的構造簡式是B．合成尼龍-66的反響屬于縮合聚合反響C．合成尼龍-66的反響基礎是酯化反響D．尼龍-66的長鏈構造中含有肽鍵分析：選C尼龍-66是HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)6NH2經過成肽反響縮聚而成的高分子化合物，分子中含有肽鍵，在必定條件下能夠發生水解。5．生物降解塑料是在微生物的作用降落解生成二氧化碳和水，進而除去荒棄塑料對環境的污染，PHB塑料就屬于這種塑料，其構造簡式為。下邊對于PHB說法正確的是( )A．PHB有固定的熔、沸點B．PHB的降解過程不需要氧氣參加反響C．合成PHB的單體是CH3CH2CH(OH)COOHD．經過加聚反響可制得PHB17分析：選C高聚物的n值不一樣，是混淆物，沒有固定的熔、沸點，A錯；由題目知，該高聚物降解生成CO2和H2O，從高聚物的構成知需要氧氣參加反響，B錯；該高聚物是經過縮聚反響生成的，其單體為CH3CH2CH(OH)COOH，D錯，C正確。6．有一種脂肪醇經過一系列反響可獲取丙三醇，且這種脂肪醇可經過氧化、酯化、加聚反響而制得高聚物，這種脂肪醇為( )分析：選B合成題中高聚物的單體為CH2===CH—COOCH2CH===CH2，由所給信息逆推可獲取該脂肪醇的構造簡式為CH2===CH—CH2—OH。7．某些毛絨玩具的內充物為無毒的聚酯纖維，其構造簡式為。以下說法正確的選項是( )A．羊毛與聚酯纖維的化學成分同樣B．聚酯纖維和羊毛在必定條件下均能水解C．該聚酯纖維的單體為對苯二甲酸和乙醇D．由單體合成聚酯纖維的反響屬于加聚反響分析：選B羊毛的主要成分為蛋白質，而聚酯纖維屬于酯類，兩者化學成分不一樣，A錯；聚酯纖維中含有酯基、蛋白質分子中含有肽鍵，在必定條件下都能水解，B正確；該聚酯纖維的單體為對苯二甲酸和乙二醇，C錯；由單體合成聚酯纖維的反響屬于縮聚反響，D錯。8．(全國卷Ⅰ)秸稈(含多糖類物質)的綜合利用擁有重要的意義。下邊是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答以下問題：以下對于糖類的說法正確的選項是________。(填標號)a．糖類都有甜味，擁有CnH2mOm的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖．用銀鏡反響不可以判斷淀粉水解能否完整d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反響種類為________。18(3)D中的官能團名稱為________，D生成E的反響種類為________。(4)F的化學名稱是________，由F生成G的化學方程式為________________________________________________________________________。(5)擁有一種官能團的二代替芬芳化合物W是E的同分異構體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44gCO2，W共有________種(不含立體構造)，此中核磁共振氫譜為三組峰的構造簡式為______________________________________________________。參照上述合成路線，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選)，設計制備對苯二甲酸的合成路線___________________________________________________________________________________________________________________________。分析：(1)a選項，不是所有的糖都有甜味，如纖維素等多糖沒有甜味，也不是所有的糖都擁有CnH2mOm的通式，如脫氧核糖的分子式為C5H10O4，所以說法錯誤；b選項，麥芽糖水解只生成葡萄糖，所以說法錯誤；c選項，假如淀粉部分水解生成葡萄糖，也能夠發生銀鏡反響，即銀鏡反響不可以判斷溶液中能否還含有淀粉，所以只用銀鏡反響不可以判斷淀粉水解能否完整，所以說法正確；d選項，淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物，所以說法正確。(2)B生成C的反響是酸和醇生成酯的反響，屬于代替(或酯化)反響。經過察看D分子的構造簡式，可判斷D分子中含有酯基和碳碳雙鍵；由D生成E的反響為消去反響。(4)F為分子中含6個碳原子的二元酸，名稱為己二酸，己二酸與1,4-丁二醇發生縮聚反應，其反響的化學方程式為(5)W為二代替芬芳化合物，所以苯環上有兩個代替基，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44gCO2，說明W分子構造中含有兩個羧基，還有兩個碳原子，先將兩個羧基和苯環相連，假如碳原子分別插入苯環與羧基間，有一種狀況，假如兩個代替基分別在苯環的鄰、間、對位，有3種同分異構體；假如2個碳原子只插入此中一個苯環與羧基之間，有—CH2CH2—和—CH(CH3)—兩種狀況，兩個代替基分別在苯環上鄰、間、對位，有6種同分異構體；再將苯環上連結一個甲基，另一個代替基為一個碳原子和兩個羧基，即—CH(COOH)2，有一種狀況，兩個代替基分別在苯環的鄰、間、對位，有3種同分異構體；所以共有12種同分異構體，其中核磁共振氫譜為三組峰的構造簡式為。由題給路線圖可知，己二烯與乙烯可生成環狀烯，環狀烯可轉變為對二甲苯，用高錳酸鉀可將對二甲苯氧化為對苯二甲酸，所以其合成路線為：19答案：(1)cd(2)代替反響(或酯化反響)(3)酯基、碳碳雙鍵消去反響(4)己二酸一、選擇題(此題包含12小題，每題5分，共60分)1．以下物質中既能發生加聚，又能發生縮聚反響的是( )分析：選D能發生加聚和縮聚反響的化合物中應含有的官能團是、—COOH、—NH2(或—OH)。2．在有機合成中官能團的引入或改變是極為重要的，以下說法正確的選項是( )A．甲苯在光照下與Cl2反響，主反響為苯環上引入氯原子B．引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的復原C．將CH2===CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反響即可獲取CH2===CH—COOHD．HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三種單體在必定條件下發生加成、酯化反響即可獲取20分析：選B選項A，甲苯在光照下與Cl2反響，主反響為—CH3上的氫原子被代替。選項C，酸性KMnO4也可將分子中的碳碳雙鍵氧化。選項D，發生加成和加聚反響可獲取該高聚物。3．以下高聚物一定由兩種單體加聚而成的是( )分析：選C依據高分子化合物的構造簡式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2-甲基-1,3-丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3-丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛縮聚生成的，答案選C。4．已知某有機物C6H12O2能發生水解反響生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能發生銀鏡反響，則C6H12O2切合條件的構造簡式有(不考慮立體異構)( )A．3種B．4種C．5種D．6種分析：選B某有機物C6H12O2能發生水解反響生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一個酯基，B能氧化成C，則B為醇，A為羧酸。若A、C都能發生銀鏡反響，則都含有醛基，故A為甲酸，B能被氧化成醛，則與羥基相連的碳原子上起碼含有2個氫原子，B的分子構造中除—CH2OH外，還含有4種構造，所以，C6H12O2切合條件的構造簡式有4種。5．有4種有機化合物：A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④216．由乙醇制乙二酸乙二酯最簡單的正確流程門路次序是( )①代替反響②加成反響③氧化反響④復原反響⑤消去反響⑥酯化反響⑦水解反響A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥7．天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯，構造簡式為，以下對于天然橡膠的說法正確的選項是( )A．合整天然橡膠的化學反響種類是加聚反響B．天然橡膠是高聚物，不可以使溴的CCl4溶液褪色C．合整天然橡膠的單體是CH2CH2和CH3CHCH2D．盛酸性KMnO4溶液的試劑瓶可用橡膠塞228．近來幾年來，因為石油價錢不停上升，以煤為原料制備一些化工產品的遠景又被看好。如圖是以烴A為原料生產人造羊毛的合成路線。以下說法正確的選項是( )A．合成人造羊毛的反響屬于縮聚反響B．A生成C的反響屬于加成反響C．A生成D的反響屬于代替反響D．烴A的構造簡式為CH2===CH2分析：選B必定條件下，CH2===CH—CN、CH3COOCH===CH2發生加聚反響生成人造羊毛，必定條件A項錯誤；A是反響方程式為nCH2===CH—CN＋nCH3COOCH===CH2――→乙炔，與HCN發生加成反響獲取的C為HC===CH—CN，故B項正確；A→D的化學方程式：29．脲醛塑料(UF)，俗稱“電玉”，可制得多種制品，如日用品、電器元件等，在必定條件下合成脲醛塑料的反響以下，以下說法中正確的選項是( )A．合成脲醛塑料的反響為加聚反響B．尿素與氰酸銨(NH4CNO)互為同系物23C．HNCONHCHOH能發生水解反響22D．脲醛塑料均勻相對分子質量為10000，均勻聚合度為111分析：選C依據題給信息，合成電玉除有高分子生成外，還有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反響為縮聚反響，A項錯誤；尿素的分子式為H4CN2O，與氰酸銨(NH4CNO)分子式同樣，構造不一樣，互為同分異構體，B項錯誤；該物質中含有肽鍵，可發生水解反響，C項正確；脲醛塑料的鏈節為—NHCONHCH—，該鏈節的相對分子質量為72，脲醛塑料均勻相對分2子質量為10000，則均勻聚合度為10000＝138，D項錯誤。7210．感光高分子是制作大規模集成電路的重要資料，常用的感光高分子聚肉桂酸乙烯酯的構造簡式為。以下說法錯誤的選項是( )A．聚肉桂酸乙烯酯的化學式可表示為C2n＋9H3n＋7O2B．聚肉桂酸乙烯酯的鏈節中碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的數量相等C．肉桂酸的構造簡式是D．聚肉桂酸乙烯酯能夠和NaOH反響分析：選A聚肉桂酸乙烯酯的化學式為C11nH10nO2n；聚肉桂酸乙烯酯的鏈節中碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的數量均為1，要注意苯環不含碳碳雙鍵；聚肉桂酸乙烯酯含有酯基，能夠和NaOH反響。11．為防治“白色污染”，有一個重要門路是將合成高分子化合物從頭變為小分子化合物。當前對構造簡式為的化合物已成功實現了這種辦理，其運用的原理是酯交換反響(即酯與醇在酸或堿的催化作用下生成一個新酯和一個新醇的反響)。試剖析若用CH3OH來辦理這種化合物能獲取的有機物可能是( )分析：選C原化合物水解獲取對應的乙二醇和對苯二甲酸，再由對苯二甲酸與甲醇酯化，故能獲取化合物C。2412．某有機物的蒸氣密度是同樣狀況下甲烷密度的3.625倍，把1.16g該有機物在氧氣中充分焚燒，將生成的氣體混淆物經過足量堿石灰，堿石灰增重3.72g。又知生成的H2O和CO2物質的量之比為1∶1。該有機物能使溴水褪色，能和酸發生酯化反響。則該有機物的構造簡式為( )分析：選B依據焚燒只生成CO2和H2O，利用有機物焚燒反響中相關物質的量的關系，可求出分子中碳、氧、氫原子個數，確立它的分子式。而后，聯合物質的分子式及性質，從可能的同分異構體中選出切合題意的物質。M(有機物)＝3.625×16g·mol－1－11.16g＝0.0258g·mol－1mol。設該有機物的分子式為CHO，則有：xyzxyz＋y－z22y2CHO＋x42O―→xCO＋2HOxmoly1mol2mol0．02mol0.02xmol0.01ymol依題意：0.02x＝0.01y0.02xmol×44g·mol－1＋0.01ymol×18g·mol－13.72g解此方程組，得：x＝3，y＝6。M(C3H6Oz)＝58，3×12＋6＋16z＝58，z＝1，所以分子式為C3H6O。該有機物能使溴水褪色，能跟酸發生酯化反響，構造簡式可能為CH3CH===CHOH或CH2===CHCH2OH，而C===C連結羥基為不穩固構造，所以該有機物的構造簡式為CH2===CHCH2OH。二、非選擇題(此題包含3小題，共40分)13．(12分)功能高分子P的合成路線以下：25(1)A的分子式是C7H8，其構造簡式是________。試劑a是________。反響③的化學方程式：________________________________________________。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：________。反響④的反響種類是________。反響⑤的化學方程式：____________________________________________。以乙烯為開端原料，采用必需的無機試劑合成E，寫出合成路線(用構造簡式表示有機物，用箭頭表示轉變關系，箭頭上注明試劑和反響條件)。分析：依據高分子P的構造和A的分子式為C7H8，能夠推出，D為對硝基苯甲醇，那么A應當為甲苯，B為對硝基甲苯，C為一氯甲基對硝基苯。(1)A的構造簡式為。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基甲苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。反響③是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發生代替反響生成對硝基苯甲醇，反響的化學方程式為(4)E為CH3CH===CHCOOC25。E中含有碳碳雙鍵和酯基。反響④為加聚反響。反響⑤為酯的水解反響。乙烯和水能夠直接加成生成乙醇，乙醇經催化氧化生成乙醛，乙醛發生已知條件中的反響即能夠使碳鏈增加，3-羥基丁醛發生消去反響即可獲取2-丁烯醛，2-丁烯醛再被氧化生成2-