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江西省萍鄉市城廂中學高三化學測試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.某溶液中含有的溶質是FeBr2、FeI2,若向該溶液中通入一定量的氯氣,再向反應后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,結果溶液變為血紅色,則下列敘述中正確的是(

①原溶液中Br-一定被氧化

②通入氯氣后原溶液中的Fe2+一定被氧化③不能確定通入氯氣后的溶液中是否存在Fe2+

④若取少量所得溶液,加入CCl4,靜置,向上層溶液中加入足量的AgNO3溶液,只產生白色沉淀,說明原溶液中Fe2+、Br-均被完全氧化A.①②③

B.②③④

C.①③④

D.①②③④

參考答案:B略2.下列情況下,可以大量共存的離子組是A.使pH試紙呈紅色的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+B.由水電離的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液中:Ba2+、K+、Cl-、HCO3-C.與鋁反應放出大量氫氣的溶液中:NH4+、SO42-、CO32-、Na+D.在c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH4+、Al3+、Ca2+、Cl-

參考答案:D3.某烴結構式用鍵線式表示為,該烴與Br2按物質的量1:1加成時所得產物有

A.3種

B.4種

C.5種

D.6種參考答案:C略4.右圖為原電池,其中鹽橋是只允許陰陽離子自由通過的導電材料。電極I通入氫氣、電極II有氫氣逸出,原電池總反應為。下列相關描述錯誤的是A

電極II為正極發生還原反應B電流方向由I經外電路到IIC.放電時電極I周圍pH減小D.原電池總反應不一定是氧化一還原反應參考答案:B略5.下列實驗裝置或操作(已略去部分夾持儀器)正確的是()配置溶液

實驗室制乙烯

制備Fe(OH)2

制備與收集氨氣A

B

C

D參考答案:C考點:化學實驗方案的評價.專題:實驗評價題.分析:A.玻璃棒的下端應在刻度線以下,且加水至刻度線1~2cm應改用膠頭滴管定容;B.用濃硫酸、乙醇共熱到約170℃制乙烯;C.氫氧化亞鐵極易被氧氣氧化;D.收集氨氣應利用向下排空氣法.解答:解:A.玻璃棒的下端應在刻度線以下,圖中玻璃棒下端在刻度線以上,且加水至刻度線1~2cm應改用膠頭滴管定容,故A錯誤;B.用濃硫酸、乙醇共熱到約170℃制乙烯,溫度計應插入液面以下,故B錯誤;C.氫氧化亞鐵不穩定,容易被空氣中的氧氣氧化生成紅褐色的氫氧化鐵,應隔絕空氣制取,故C正確;D.收集氨氣應利用向下排空氣法,圖中收集氨氣時導管應伸到小試管的底部,故D錯誤;故選C.點評:本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,涉及溶液的配制、物質制備及氨氣的制備實驗等,把握實驗基礎知識和裝置圖的作用為解答的關鍵,注意實驗的評價性、操作性分析,題目難度不大.6.若溶液中由水電離產生的c(OH-)=l×l0mol,滿足此條件的溶液中一定可以大量共存的離子組是:參考答案:B7.在甲、乙兩燒杯溶液中,共含有Cu2+、K+、H+、Cl-、CO、OH-6種離子。已知甲燒杯的溶液含其中3種離子并呈藍色,則乙燒杯的溶液中含有的另3種離子是(

A.Cu2+、H+、Cl-

B.K+、CO、Cl-

C.K+、OH-、CO

D.K+、H+、Cl-參考答案:C略8.下列裝置圖及有關說法正確的是(

A.裝置①中K鍵閉合時,片刻后CuSO4溶液中c(Cl-)增大

B.裝置①中K鍵閉合時,片刻后可觀察到濾紙a點變紅色C.裝置②中鐵腐蝕的速度由大到小的順序是:只閉合K1>只閉合K3>只閉合K2>都斷開D.裝置③中當鐵制品上析出1.6g銅時,電源負極輸出的電子數為0.025NA參考答案:B9.(08上海12校第二次聯考)Mg的焦炭與Xg的O2置于密閉容器中,在一定條件下充分反應后恢復到原來的溫度,容器中反應物均無剩余。設反應前后壓強分別為P1、P2,以下說法正確的是

A.如果P1=P2,m≥3X/8

B.如果2P1=P2,m≤3X/4

C.如果P1<P2--<2P1,3x/4>m>3X/8

D.無論前后壓強如何變化,m=3X/8參考答案:答案:C10.下列各組離子,能在指定溶液中大量共存的是:①無色溶液中:K+、Cl—、Na+、HCO3-、OH-②使pH試紙變深藍的溶液中:K+、CO32-、Na+、AlO2-③水電離的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:ClO-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、Na+、SO42-⑤使甲基橙變紅的溶液中:MnO4-、NO3-、SO42-、Na+、Fe3+⑥pH=0的溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、Cl-

A.①③④

B.②④⑤

C.①②⑤

D.②③⑥參考答案:B11.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.某無色澄清透明溶液中:K+、H+、Fe2+、NO3-

B.c(H+)<c(OH-)的溶液中:Na+、K+、SO42-、ClO-C.含0.1mol·L-1HCO3-的溶液中:Al3+、Ca2+、NO3-、SO42-D.含0.1mol·L-1SCN-的溶液中:Fe3+、NH4+、Cu2+、NO3-參考答案:B略12.短周期金屬元素甲~戊在元素周期表中的相對位置如圖所示.下列判斷正確的是()A.原子半徑:丙<丁<戊B.金屬性:甲>丙C.氫氧化物堿性:丙>丁>戊D.最外層電子數:甲>乙

參考答案:C考點:元素周期律和元素周期表的綜合應用.專題:元素周期律與元素周期表專題.分析:由短周期金屬元素甲~戊在周期表中的位置可知,甲為Li、乙為Be、丙為Na、丁為Mg、戊為Al,A.同周期自左而右原子半徑減小;B.同主族自上而下金屬性增強;C.同周期自左而右金屬性減弱,最高價氧化物對應水化物的堿性減弱;D.同周期自左而右最外層電子數增大.解答:解:由短周期金屬元素甲~戊在周期表中的位置可知,甲為Li、乙為Be、丙為Na、丁為Mg、戊為Al,A.同周期自左而右原子半徑減小,故原子半徑:丙>丁>戊,故A錯誤;B.同主族自上而下金屬性增強,故金屬性:甲<丙,故B錯誤;C.同周期自左而右金屬性減弱,最高價氧化物對應水化物的堿性減弱,故氫氧化物堿性:丙>丁>戊,甲<丙,故C正確;D.甲、乙同周期,乙的原子序數較大,故最外層電子數:甲<乙,故D錯誤,故選C.點評:本題考查元素周期表與元素周期律應用,側重對元素周期律的考查,比較基礎,注意對元素周期表的整體把握.13.有關實驗操作或實驗突發事件處理正確的是(

)A.用10mL量筒量取8.58mL蒸餾水

B.將氫氧化鈉固體直接放在稱量紙上稱量C.中和滴定時,滴定管用蒸餾水洗凈后直接裝入標準鹽酸溶液D.不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用酒精清洗參考答案:D略14.下列敘述正確的是(

)A.25℃、1標準大氣壓下,1mol1-丙醇燃燒放出QkJ熱量,1-丙醇燃燒的熱化學方程式為2C3H8O(l)+9O2(g)=6CO2(g)+8H2O(l);△H=-2QkJ·mol-1B.如圖B銅鋅原電池工作時,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液C.選擇合適的試劑,用如圖C所示裝置可分別制取少量H2、C2H2和NO2D.圖D中b、a分別是有無催化劑時N2與H2合成氨的能量變化曲線,由此可確定該反應1molN2和4molH2充分反應時放熱一定低于92kJ。圖B

圖C

圖D參考答案:D略15.某有機物X的結構簡式如下圖所示,則下列有關說法中正確的是A.X的分子式為C12H16O3B.X在一定條件下能發生加成、加聚、取代、消去等反應C.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與1molH2加成D.可用酸性高錳酸鉀溶液區分苯和X參考答案:D知識點:有機化合物解析:A、通過結構簡式可得分子式是C12H14O3,故A錯誤;B、與-OH所在C相鄰的C原子上沒有H,所以不能發生消去反應,故B錯誤;C、在Ni作催化劑的條件下,1molX最多能與4mol氫氣發生加成反應,故C錯誤;D、苯不能是酸性高猛酸鉀褪色,而X含有碳碳雙鍵和醇羥基能使酸性高錳酸鉀褪色,故D正確。思路點撥:本題考查了有機化合物的結構與性質,主要是考查考生對官能團分析能力,和對有機物性質的熟練程度,較簡單。二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.下圖是實驗室制備氯氣并進行一系列相關實驗的裝置(夾持設備已略)。

(1)制備氯氣選用的藥品為:漂粉精固體【主要成分為Ca(ClO)2】和濃鹽酸,相關的化學反應方程式為:

。(2)裝置B中飽和食鹽水的作用是

;同時裝置B亦是安全瓶,監測實驗進行時C中是否發生堵塞,請寫出發生堵塞時B中的現象

。(3)裝置C的實驗目的是驗證氯氣是否具有漂白性,為此C中I、II、III依次放入

abcdI干燥的有色布條干燥的有色布條濕潤的有色布條濕潤的有色布條II堿石灰硅膠濃硫酸無水氯化鈣III濕潤的有色布條濕潤的有色布條干燥的有色布條干燥的有色布條(4)設計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性。當向D中緩緩通入足量氯氣時,可以看到無色溶液逐漸變為紅棕色,說明氯的非金屬性大于溴。打開活塞,將裝置D中少量溶液加入裝置E中,振蕩。觀察到的現象是

。該現象

(填“能”或“不能”)說明溴的非金屬性強于碘,原因是

。參考答案:(1)Ca(ClO)2+4HCl(濃)===CaCl2+2Cl2↑+2H2O(2)除去Cl2中的HCl

錐形瓶中液面下降,長頸漏斗中液面上升(3)d(4)E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色

不能

過量的Cl2也可將I-氧化為I2略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.卡托普利E是用于治療各種原發性高血壓的藥物,合成路線如下:(1)A的結構簡式是______

__,B中官能團的名稱是______________。(2)C→D的反應類型是__________________。(3)下列關于卡托普利E說法正確的是__________________。

a.能發生取代反應

b.在氧氣中充分燃燒的產物中含有SO2

c.能與Na反應生成氫氣

d.E的分子式為C9H16NO3S(4)已知:),則B→F的化學方程式為____________________________________________;高分子化合物H的結構簡式為____________________________。參考答案:略18.乙醇脫水反應在不同溫度條件下得到的產物組成不同。下表是常壓、某催化劑存在條件下,分別以等量乙醇在不同溫度下進行脫水實驗獲得的數據,每次實驗反應時間均相同。

溫度(℃)乙醇轉化率(﹪)有機產物含量(體積分數)乙烯(﹪)乙醚(﹪)125208.790.21506816.782.21758832.366.82009086.912.1

已知:乙醇和乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的沸點分別為78.4℃和34.5℃。請回答下列問題:(1)乙醇脫水制乙烯的反應是________(填“放熱”、“吸熱”)反應,若增大壓強,平衡_____________(選填“正向”、“逆向”、“不”)移動;(2)已知:150℃時,1mol乙醇蒸汽脫水轉變為1mol乙烯,反應熱的數值為46KJ,寫出該反應的熱化學方程式____________________________________;(3)寫出乙醇脫水制乙醚的反應的平衡常數表達式________________。當乙醇起始濃度相同時,平衡常數K值越大,表明

(填字母)。a.乙醇的轉化率越高

b.反應進行得越不完全c.達到平衡時乙醇的濃度越大

d.化學反應速率越快(4)據表分析,150℃時乙醇催化脫水制取的乙醚產量______(選填“大于”、“小于”、“等于”)125℃時;為了又快又多地得到產品,乙醇制乙醚合適的反應溫度區域是

。參考答案:(1)吸熱

逆向(2)C2H5OH(g)=C2H4(g)+H2O(g)△H=+46KJ/mol(3),

a(4)大于

150~175℃

略19.鋰元素被譽為“能源元素”.鋰及鋰鹽具有的優異性能和特殊功能,在化工、電子、宇航、核能、能源等領域都得到廣泛應用.Ⅰ.鋰的原子結構示意圖為;鋰暴露在濕空氣中時,會迅速地失去金屬光澤、表面開始變黑,更長時間則變成白色.生成的化合物是氮化鋰、氫氧化鋰,最終生成碳酸鋰.寫出生成氮化鋰的化學方程式

.Ⅱ.下面是從鋰輝石(Li2O?Al2O3?SiO2)中提出鋰的工業流程示意圖.①高溫煅燒時的反應原理為:Li2O?Al2O3?SiO2+K2SO4=K2O?Al2O3?SiO2+Li2SO4Li2O?Al2O3?SiO2+Na2SO4=Na2O?Al2O3?SiO2+Li2SO4②鋰離子浸取液中含有的金屬離子為:K+、Na+、Li+、Fe3+、Fe2+、Al3+、Mn2+.③幾種金屬離子沉淀完全的pH金屬離子Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3Mn(OH)2沉淀完全的pH4.79.03.210.1④Li2SO4、Li2CO3在不同溫度下的溶解度(g/100g水)溫度溶解度10℃

20℃

50℃

80℃

Li2SO435.434.733.131.7Li2CO31.431.331.080.85(1)浸取時使用冷水的原因是

.(2)濾渣2的主要成分為 .(3)流程中分2次調節pH(pH7~8和pH>13),有研究者嘗試只加一次濃NaOH溶液使pH>13,結果發現在加飽和碳酸鈉溶液沉鋰后,隨著放置時間延長,白色沉淀增加,最后得到的Li2CO3產品中雜質增多.Li2CO3產品中的雜質可能是

,用離子方程式表示其產生的原因

.(4)加熱濃縮的作用是

.(5)洗滌Li2CO3晶體使用

.參考答案:I.;6Li+N2=2Li3N;Ⅱ.(1)Li2SO4的溶解度隨溫度升高而減少,用冷水浸取可以提高浸取率;(2)Al(OH)3、Fe(OH)3;(3)Al(OH)3;Al3++4OH﹣=AlO2﹣+2H2O;2AlO2﹣+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32﹣;(4)提高Li+濃度和溶液溫度,使得Li2CO3容易析出;(5)熱水.

【考點】制備實驗方案的設計.【專題】無機實驗綜合.【分析】I.鋰的原子核外有2個電子層,各層電子數為2、1;Li與氮氣反應生成Li3N;Ⅱ.鋰輝石(Li2O?Al2O3?4SiO2)煅燒后,冷卻、研磨,有利于冷水的浸取,抽濾,得到濾渣為硅酸鹽,結合鋰離子浸取液中含有的金屬離子、離子沉淀完全pH,可知加熱NaOH濃溶液,調節溶液pH=7~8,Al3+、Fe3+轉化為Al(OH)3、Fe(OH)3,抽濾后再加入NaOH濃溶液,調節溶液pH>13,應是將Mn2+轉化為沉淀,抽濾后,加熱濃縮,加入飽和碳酸鈉溶液,由于Li2CO3的溶解度遠小于Li2SO4,會析出Li2CO3,由于Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,用熱水洗滌可減少Li2CO3的損失,得到最終產物碳酸鋰.(1)Li2SO4的溶解度隨溫度升高而減少;(2)濾渣2為氫氧化鋁、氫氧化鐵;(3)只加一次濃NaOH溶液使pH>13,會使溶液中Al3+轉化為AlO2﹣,放置后,空氣中二氧化碳與AlO2﹣、水反應生成Al(OH)3;(4)Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,加熱濃縮,提高Li+濃度和溶液溫度,利用析出Li2CO3;(5)Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,應用熱水洗滌.【解答】解:I.鋰的原子核外有2個電子層,各層電子數為2、1,原子結構示意圖為:,Li與氮氣反應生成Li3N,反應方程式為:6Li+N2=2Li3N,故答案為:;6Li+N2=2Li3N;Ⅱ.鋰輝石(Li

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