執業藥師之西藥學專業一題庫檢測精華B卷附答案

單選題（共100題）1、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B2、聯合用藥時所發生的體內或體外藥物之間的相互影響A.藥物協同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D3、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】A4、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關于兩藥以下說法正確的是A.A藥物的清除藥物量小于B藥物B.A藥物的清除比B慢C.A藥物的清除比B快D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物E.以上說法都不對【答案】B5、屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹脂E.羧甲基纖維素鹽【答案】A6、影響結構非特異性全身麻醉藥活性的因素是A.解離度B.分配系數C.立體構型D.空間構象E.電子云密度分布【答案】B7、（2018年真題）屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C8、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D9、可作為片劑潤濕劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D10、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應時的毒性，屬于A.效能B.效價強度C.半數致死量D.治療指數E.藥物的安全范圍【答案】D11、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】B12、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】B13、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A14、2012年4月，某藥廠生產一批注射用青霉素鈉，要進行出廠檢驗。A.穩定性B.鑒別C.檢查D.含量測定E.性狀【答案】A15、根據藥典等標準，具有一定規格并具有一定質量標準的具體品種為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調劑學E.方劑學【答案】B16、（2019年真題）選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產生心血管不良反應的原因是（）A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B.阻斷前列環素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環素（PGI2）的生成D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環素（PGI2）的生成E.阻斷前列環素（PGI2）的生成，同時抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】B17、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B18、根據藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D19、以下“WH0定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調節生理功能過程中出現D.人在接受正常劑量藥物時出現E.在預防、診斷和治療疾病過程中出現【答案】D20、有關藥物的結構、理化性質與藥物活性的關系說法正確的是A.logP是脂水分配系數，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系數，衡量藥物在不同環境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少E.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少【答案】C21、引導全身各器官的血液回到心臟A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】C22、（2016年真題）硝苯地平的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】C23、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B24、下列引起慢性間質性腎炎的藥物不包括A.非甾體類抗炎藥B.環孢素C.關木通D.卡托普利E.馬兜鈴【答案】D25、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D26、藥物以離子狀態分散在分散介質中所構成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】A27、與受體有親和力，內在活性弱的是A.激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C28、《中國藥典》規定的注射用水應該是（）A.飲用水B.蒸餾水C.無熱原的蒸餾水D.去離子水E.純化水【答案】C29、引起半數動物中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】C30、藥物吸收入血液由循環系統運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關于藥物與血漿蛋白的結合，說法錯誤的是A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現象D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內的分布E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】C31、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】A32、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】C33、在治療疾病時，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時辰給藥適用于A.糖皮質激素類藥物B.胰島素C.抗腫瘤藥物D.平喘藥物E.抗高血壓藥物【答案】D34、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D35、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是PEG6000（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩定劑E.溶劑【答案】B36、關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是A.可改變藥物的作用性質B.可調節藥物的作用速度C.可調節藥物的作用靶標D.可降低藥物的不良反應E.可提高藥物的穩定性【答案】C37、藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的()A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C38、下列對布洛芬的描述，正確的是A.R一異構體和S一異構體的藥理作用相同B.R一異構體的抗炎作用強于S一異構體C.腸道內停留時間越長，R一異構體越多D.在體內R一異構體可轉變成S一異構體E.在體內S一異構體可轉變成R一異構體【答案】D39、（2016年真題）藥物從給藥部位進入體循環的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A40、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現口干等癥狀，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應【答案】C41、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】A42、（2015年真題）生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B43、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經腎小球濾過膜進入原尿C.腎小管分泌是一個主動轉運過程，要通過腎小管的特殊轉運載體D.腎小管重吸收是被動重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】D44、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B45、用作栓劑水溶性基質的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】B46、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調節劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩定劑E.止痛劑【答案】B47、維生素C的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B48、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會出現沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.反應時間E.成分的純度【答案】D49、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發咳嗽，醫生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調節劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調節劑應調至偏酸性【答案】B50、干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B51、硬膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】B52、布洛芬口服混懸劑A.甘油為潤濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】D53、黏度適當增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B54、下列關于輸液的臨床應用與注意事項敘述不正確的是A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變C.一般提倡臨用前配制D.滲透壓可為等滲或偏高滲E.避免使用超過使用期的輸液器【答案】A55、半數有效量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】B56、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B57、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】C58、藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，屬于A.A類反應(擴大反應)B.D類反應(給藥反應)C.E類反應(撤藥反應)D.H類反應(過敏反應)E.B類反應(過度或微生物反應)【答案】A59、多發生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性反應【答案】C60、在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響。可增強與受體的結合力，增加水溶性的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】A61、在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥效基團是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B62、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動脈注射E.椎管內注射【答案】B63、經直腸吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】D64、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.為丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對因治療C.遇熱或撞擊下易發生爆炸D.硝酸甘油經谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機鹽E.在體內逐漸代謝生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】B65、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D66、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性（a=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B67、（2019年真題）器官移植患者應用免疫抑制劑環孢素，同時服用利福平會使機體出現排斥反應的原因是（）。A.利福平與環孢素競爭與血漿蛋白結合B.利福平的藥酶誘導作用加快環孢素的代謝C.利福平改變了環孢素的體內組織分布量D.利福平與環孢素競爭腎小管分泌機制E.利福平增加胃腸運動，使環孢素排泄加快【答案】B68、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C69、（2018年真題）作用于神經氨酸酶的抗流感毒藥物的是（）A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.奧司他韋D.膦甲酸鈉E.金剛烷胺【答案】C70、弱堿性藥物在酸性環境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C71、（2019年真題）含有孤對電子，在體內可氧化成亞砜或砜的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C72、向乳劑中加人相反類型的乳化劑可引起乳劑A.分層B.絮凝C.破裂D.轉相E.酸敗【答案】D73、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數的計算可采用A.殘數法B.對數法C.速度法D.統計矩法E.以上都不是【答案】A74、屬于大環內酯類抗生素的是A.阿米卡星B.紅霉素C.多西環素D.阿昔洛韋E.吡嗪酰胺【答案】B75、鈰量法中常用的滴定劑是A.碘B.高氯酸C.硫酸鈰D.亞硝酸鈉E.硫代硫酸鈉【答案】C76、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B77、含有磺酰脲結構的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B78、半數有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B79、（2016年真題）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D80、可溶性成分的遷移將造成片劑的A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D81、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A82、可作為栓劑吸收促進劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】B83、使微粒Zeta電位增加的電解質為A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D84、屬于單環類β內酰類的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B85、可用作滴丸非水溶性基質的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D86、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.使用前應充分搖勻儲藥罐B.首次使用前，直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】B87、具有腸一肝循環特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現為()。A.B.C.D.E.【答案】C88、物料塑性差，結合力弱，壓力小，易發生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C89、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】C90、需進行崩解時限檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B91、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C92、機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A93、屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。A.醋酸纖維素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-環糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】A94、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下A.抑制DNA拓撲異構酶ⅡB.與DNA發生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂【答案】A95、普魯卡因體內被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，屬于A.N-脫烷基代謝B.水解代謝C.環氧化代謝D.羥基化代謝E.還原代謝【答案】B96、體內乙酰化代謝產生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發肝毒性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】C97、按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于A.A類反應（擴大反應）B.D類反應（給藥反應）C.E類反應（撤藥反應）D.C類反應（化學反應）E.H類反應（過敏反應）【答案】D98、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C99、孟魯司特A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】C100、薄膜衣中加入增塑劑的作用是A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度B.降低膜材的晶型轉變溫度C.降低膜材的流動性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發性【答案】A多選題（共40題）1、下列屬于卡托普利與結構中巰基有關的特殊不良反應是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺障礙【答案】D2、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD3、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC4、紅外光譜的構成及在藥物分析中的應用，描述正確的有A.由可見光區、紫外光區等構成B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC5、（2015年真題）提高藥物穩定性的方法有（）A.對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD6、當氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調配次序C.改變溶劑或添加助溶劑D.調整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD7、（2017年真題）根據藥品的不良反應的性質分類,與藥物本身的藥理作用無關的不良反應包括（）A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.變態反應E.特異質反應【答案】D8、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環現象【答案】AD9、哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD10、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD11、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC12、關于藥物的基本作用和藥理效應特點，正確的是A.具有選擇性B.使機體產生新的功能C.具有治療作用和不良反應兩重性D.藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發揮作用【答案】ACD13、影響藥物作用的機體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個體差異【答案】ABCD14、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD15、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合，而與組織結合較少【答案】AC16、管碟法常用的檢定法是A.標準曲線法B.二計量法C.三計量法D.單計量法E.外標法【答案】BC17、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態的受體親和力大于活化態，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC18、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC19、分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制質子泵產生抗潰瘍作用的藥物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C20、根據作用機制將抗潰瘍藥分為A.HB.質子泵抑制劑C.胃黏膜保護劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC21、阿米卡星結構中α-羥基酰胺側鏈構型與活性關系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC22、中藥注射劑質量符合規定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間，應