執業藥師之西藥學專業一整理試題參考A4排版

單選題（共100題）1、碘酊中碘化鉀的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】C2、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(A.吡啶環B.氫化萘環C.嘧啶環D.吡咯環E.吲哚環【答案】C3、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】C4、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.宜以純品形式放置和運輸E.在用藥最初幾天可出現頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續用藥可自然消失【答案】D5、青霉素過敏試驗的給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A6、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用A.維生素EB.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.半胱氨酸E.亞硫酸鈉【答案】B7、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現象稱為A.首過效應B.酶誘導作用C.酶抑制作用D.肝腸循環E.漏槽狀態【答案】B8、在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C9、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】B10、合成的氨基酮結構，阿片類鎮痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A11、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C12、可防止藥物在胃腸道中失活，或對胃有刺激性的藥物易制成的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.混懸顆粒C.腸溶顆粒D.緩釋顆粒E.控釋顆粒【答案】C13、（2015年真題）關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）A.藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性C.皮膚給藥只能發揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統，藥物達到真皮即可很快地被吸收E.藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主要途徑【答案】C14、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】B15、藥物以液滴狀態分散在分散介質中所構成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】C16、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是A.擴散原理?B.溶出原理?C.滲透泵原理?D.溶蝕與擴散相結合原理?E.離子交換作用原理?【答案】B17、適合作消泡劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A18、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A19、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2℃～10℃【答案】D20、表面活性劑，可作栓劑基質A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C21、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A22、細胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】C23、打光衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】B24、藥物的基本作用是使機體組織器官A.產生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C25、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續又出現頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C26、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼27、（2018年真題）葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發生（）A.溶血性貧血B.系統性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經炎【答案】A28、（2018年真題）可能引起腸肝循環的排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D29、普魯卡因主要發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】B30、藥物從給藥部位進入體循環的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動轉運E.排泄【答案】B31、含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物是A.卡托普利B.依那普利C.賴諾普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D32、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.40mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D33、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A34、（2016年真題）戒斷綜合征是A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】B35、是一種以反復發作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】B36、世界衛生組織關于藥物“嚴重不良事件”的定義是()。A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發生的任何不可預見不良事件，不一定與治療有因果關系C.在任何計量下發生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導致持續的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】C37、新藥上市后在社會群大范圍內繼續進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】D38、屬于第一信使的是A.神經遞質B.環磷酸腺苷C.環磷酸鳥苷D.鈣離子E.二酰基甘油【答案】A39、依賴性是指A.機體受藥物刺激所發生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數病人用藥后發生與藥物本身藥理作用無關的有害反應C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態，表現出一種強迫性的要連續或定期用藥的行為和其他反應D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節功能失調而發生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】C40、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數k=0．46h-1，達到2μg/ml的治療濃度。A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清【答案】B41、（2017年真題）在經皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】A42、可導致藥源性肝損害的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】A43、規定在20℃左右的水中3分鐘內崩解的片劑是（）A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B44、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羥基的VO－HE.烯V＝C－H【答案】A45、關于單室模型單劑量血管外給藥的錯誤表述是A.C-t公式為雙指數方程B.達峰時間與給藥劑量XC.峰濃度與給藥劑量XD.曲線下面積與給藥劑量XE.由殘數法可求藥物的吸收速度常數k【答案】B46、非磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】D47、關于藥物動力學參數表觀分布容積（V）的說法，正確的是A.表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間的比例常數，單位通常是L或L/KgB.特定患者的表觀分布容積是一個常數，與服用藥物無關C.表觀分布容積通常與體內血容量相關，血容量越大，表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數，所以特定藥物的常規臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】A48、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C49、依那普利抗高血壓作用的機制為A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】A50、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產生相同的利尿強度，這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價強度強100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時程比藥物B短【答案】B51、通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B52、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現。A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.PLGAE.PEG【答案】D53、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】C54、（2016年真題）藥物從體循環向組織、器官或體液轉運的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B55、關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產物比原藥物的極性小、水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物腸道代謝率很高E.代謝產物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C56、（2018年真題）某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D57、表示藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是A.消除速率常數B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A58、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.潛溶劑【答案】B59、組胺和腎上腺素合用是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】D60、利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次，其原因被認為是利培酮的代謝產物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產物是A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西汀【答案】D61、潤滑劑用量不足A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】B62、保泰松在體內代謝成羥布宗，發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼63、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A64、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.鹵素【答案】D65、在體內藥物分析中最為常用的樣本是A.尿液B.血液C.唾液D.臟器E.組織【答案】B66、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B67、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節劑）．著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A68、含有二氨基硝基乙烯結構片段的抗潰瘍藥物是A.法莫替丁B.奧關拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D69、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，生成羥基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】A70、關于被動擴散(轉運)特點，說法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現象【答案】D71、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為羧甲基纖維素鈉A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】C72、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮【答案】B73、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最高的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D74、（2018年真題）可能引起腸肝循環的排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D75、可以減少或避免首過效應的給藥途徑是A.肌內注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】B76、關于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應兩重性C.使機體產生新的功能D.藥物作用與藥理效應通常是互相通用的E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發揮作用【答案】C77、對乙酰氨基酚在體內會轉化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會耗竭肝內儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結構形成共價加成物引起肝毒性。根據下列藥物結構判斷,可以作為對名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B78、乙琥胺的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】B79、引起乳劑轉相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】D80、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑A.穩定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】A81、（2018年真題）為延長脂質體在體內循環時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環脂質體,常用的修飾材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D82、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】C83、藥物化學的概念是A.發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律的學科E.研究和發展藥物質量控制規律的應用學科，其基本內涵是藥品質量研究與評價【答案】A84、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C85、被動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區的供血和營養，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】A86、依那普利是對依那普利拉進行結構修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于A.對羧基進行成酯的修飾B.對羥基進行成酯的修飾C.對氨基進行成酰胺的修飾D.對酸性基團進行成鹽的修飾E.對堿性基團進行成鹽的修飾【答案】A87、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.水溶液滴定法B.電位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色譜-質譜聯用法E.氣相色譜法【答案】D88、《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分【答案】B89、表觀分布容積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D90、色譜法中用于定量的參數是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間【答案】A91、在苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑侖E.氟地西泮【答案】D92、（2020年真題）主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A93、防腐劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】D94、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B95、左炔諾孕酮的化學結構是A.B.C.D.E.【答案】D96、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結合反應的是()。A.親核取代反應(SB.芳香環親核取代反應C.酚化反應D.Michael加成反應E.還原反應【答案】C97、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A98、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C99、片劑的物料塑性較差會造成A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】A100、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環C.二氫呲啶環D.鳥嘌呤環E.喹啉酮環【答案】D多選題（共40題）1、膠囊劑具有的特點是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實現藥物的定位釋放【答案】ABCD2、藥理反應屬于量反應的指標是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD3、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD4、藥物相互作用的預測方法包括A.體外篩查B.根據體外代謝數據預測C.根據藥理活性預測D.根據患者個體的藥物相互作用預測E.根據藥物化學結構預測【答案】ABD5、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD6、（2015年真題）提高藥物穩定性的方法有（）A.對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD7、以下為物理常數的是A.熔點B.吸光度C.理論板數D.比旋度E.旋光度【答案】AD8、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC9、下列藥物在體內發生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環氧化物D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD10、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD11、對β-內酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC12、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨魯米特E.長春瑞濱【答案】ABD13、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是A.此方程稱Arrhenius方程B.dC／dt為溶出速度C.方程中dC／dt與Cs成正比D.方程中dC／dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數【答案】BCD14、（2017年真題）藥物的化學結構決定了藥物的理化性質，體內過程和生物活性。由化學結構決定的藥物性質包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內過程，B選項屬于理化性質，C選項屬于生物活性，藥物化學結構決定了藥物的理化性質、體內過程、生物活性，故答案選ABCDE。【答案】ABCD15、《中國藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導原則C.通用檢測方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC16、藥物與受體之間的可逆的結合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD17、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD18、依據檢驗目的不同，整理藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗B.抽查檢驗分為評價抽驗和監督抽驗，國家藥品抽驗以監督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于已獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】AD19、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD20、（2016年真題）藥物的協同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD21、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC22、影響藥物制劑穩定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD23、（2018年真題）可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）A.丙烯酸樹脂ⅡB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖【答案】BCD24、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】