執業藥師之西藥學專業一考前沖刺參考B卷附答案

單選題（共100題）1、對糖皮質激素結構與活性關系描述錯誤的是A.對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質或穩定性B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】C2、屬于主動轉運的腎排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A3、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(A.吡啶環B.氫化萘環C.嘧啶環D.吡咯環E.吲哚環【答案】C4、粉末直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C5、藥物制劑的靶向性指標是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】C6、（2015年真題）短效胰島的常用給藥途徑是（）A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B7、下列表面活性劑毒性最大的是A.單硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新潔爾滅D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C8、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物，發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】C9、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C10、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】A11、（2016年真題）乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A12、具有乳化作用的基質是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】D13、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】C14、（2017年真題）在經皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】A15、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】A16、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.B.C.D.E.【答案】B17、關于藥物制劑規格的說法，錯誤的是A.阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】A18、可增加栓劑基質的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B19、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現了受體的性質是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B20、（2020年真題）第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B21、（2019年真題）含有孤對電子，在體內可氧化成亞砜或砜的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C22、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達到靶向治療作用，患者需要進行檢測的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B23、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B24、關于藥物制劑穩定性的敘述錯誤的是A.藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性B.藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定【答案】C25、硫噴妥在體內代謝生成戊巴比妥，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】C26、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑【答案】D27、藥品的包裝系指選用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應用D.增強藥物療效E.商品宣傳【答案】D28、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】D29、國家藥品抽驗主要是A.評價抽驗B.監督抽驗C.復核抽驗D.出場抽驗E.委托抽驗【答案】A30、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C31、藥品儲存按質量狀態實行色標管理：不合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A32、以下有關質量檢查要求，顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.衛生學檢查【答案】C33、壓力的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B34、下列物質中不具有防腐作用的物質是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C35、可作為栓劑硬化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】A36、神經氨酸酶抑制劑()A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶【答案】D37、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】B38、《中國藥典》規定“稱定”時，指稱取重量應準確至所取重量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】D39、液體制劑中，檸檬揮發油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C40、造成下列乳劑不穩定現象的原因是酸敗A.ζ電位降低B.分散相與分散介質之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C41、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性（a=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B42、下列對治療指數的敘述正確的是A.值越小則表示藥物越安全B.評價藥物安全性比安全指數更加可靠C.英文縮寫為TI，可用LDD.質反應和量反應的半數有效量的概念一樣E.需用臨床實驗獲得【答案】C43、不能用作注射劑溶劑的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】C44、制劑中藥物進入血液循環的程度和速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸-肝循環D.單室模型藥物E.表現分布容積【答案】B45、（2016年真題）戒斷綜合征是A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】B46、要求在3分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】D47、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D48、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏感脂質體【答案】B49、可用于軟膠囊中的分散介質是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D50、癲癇患兒長期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現佝僂病屬于A.酶誘導B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】A51、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A52、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B53、屬于藥物制劑化學不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】A54、（2016年真題）阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D55、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C56、在體內發生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應教育C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B57、藥物被機體吸收后，在體內酶及體液環境作用下發生的化學結構的轉化為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C58、抗氧劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】D59、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚A.喜樹堿B.硫酸長春堿C.多柔比星D.紫杉醇E.鹽酸阿糖胞苷【答案】B60、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A61、清除率A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】A62、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A63、一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑的是()。A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B64、藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】A65、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D66、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()A.聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性B.聯合用藥導致避孕藥首過消除發生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D67、關于熱原性質的說法，錯誤的是A.具有不揮發性B.具有耐熱性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有濾過性【答案】C68、關于眼部給藥吸收的說法錯誤的是A.脂溶性藥物容易經角膜滲透吸收B.滴眼液在中性時有利于藥物吸收C.低滲溶液導致淚液分泌增加容易造成藥物的損失D.親水性藥物及多肽蛋白質類藥物主要通過結膜途徑吸收E.眼膏和膜劑與角膜接觸時間都比水溶液長，作用也延長【答案】C69、關于新諾明敘述錯誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強，對多數革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強至數十倍E.磺胺嘧啶分子有較強酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預防和治療重度燒傷的感染【答案】D70、可作為栓劑增稠劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基對甲酚D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】D71、精神依賴性為A.一種以反復發作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態C.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A72、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質中形成的均相液體制劑是A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.混懸劑D.溶膠劑E.乳劑【答案】A73、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性βC.選擇性βD.選擇性βE.選擇性β【答案】A74、（2018年真題）細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為（）。A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D75、（2020年真題）無明顯腎毒性的藥物是A.青霉素B.環孢素C.頭孢噻吩D.慶大霉素E.兩性霉素B【答案】A76、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C77、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預防治心絞痛的藥物是（）A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D78、復方乙酰水楊酸片A.產生協同作用，增強藥效B.減少或延緩耐藥性的發生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】A79、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.化學性拮抗E.生化性拮抗【答案】B80、下列說法錯誤的是A.血樣包括全血、血清、血漿B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】B81、屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復方硫磺先劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D82、關于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的A.阿西美辛為主藥B.MCC和淀粉為填充劑C.CMS-Na為分散劑D.1%HPMC溶液為黏合劑E.微粉硅膠為潤滑劑【答案】C83、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A84、當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合，此拮抗作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】A85、適合于制成混懸型注射劑的是A.水中難溶且穩定的藥物B.水中易溶且穩定的藥物C.油中易溶且穩定的藥物D.水中易溶且不穩定的藥物E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】A86、關于治療藥物監測的說法不正確的是A.治療藥物監測可以保證藥物的安全性B.治療藥物監測可以保證藥物的有效性C.治療藥物監測可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監測E.治療藥物監測可以明確血藥濃度與臨床療效的關系【答案】D87、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D88、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C89、評價指標"清除率"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B90、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D91、體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D92、關于藥物吸收的說法正確的是()。A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運【答案】A93、枸櫞酸芬太尼的結構的特征是A.含有嗎啡喃結構B.含有氨基酮結構C.含有4-苯基哌啶結構D.含有4-苯氨基哌啶結構E.含有4-苯基哌嗪結構【答案】D94、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg／dayB.0.10mg／dayC.0.17mg／dayD.1.0mg／dayE.1.7mg／day【答案】C95、（2018年真題）合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產生的相互作用屬于（）A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D96、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】B97、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續又出現頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效【答案】A98、抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標結合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B99、復方乙酰水楊酸片A.產生協同作用，增強藥效B.減少或延緩耐藥性的發生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】A100、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B多選題（共40題）1、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD2、對β-內酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC3、下面哪些參數是混雜參數A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC4、凍干制劑常見的質量問題包括A.含水量偏高B.出現霉團C.噴瓶D.用前稀釋出現渾濁E.產品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD5、下列關于完全激動藥的描述，正確的有A.對受體有很高的親和力B.內在活性α=1C.增加劑量可因占領受體而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態的受體親和力大于活化態，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB6、關于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B.單室模型是指藥物在體內迅速達到動態平衡C.是最常用的動力學模型D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義E.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD7、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD8、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD9、給藥方案設計的目的是使藥物在靶部位達到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴格的給藥方案并進行血藥濃度的檢測A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強心苷類等治療指數窄、毒副反應強的藥物E.二甲雙胍【答案】CD10、關于注射用溶劑的正確表述有A.純化水是原水經蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑B.注射用水是純化水再經蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D.制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】ABCD11、可以進行乙酰化結合代謝反應的藥物有A.對氨基水楊酸B.布洛芬C.氯貝丁酯D.異煙肼E.磺胺嘧啶【答案】AD12、結構中含有環丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD13、下列物質屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長因子D.轉化因子E.NO【答案】AB14、下列頭孢類抗生素結構中含有肟基的是A.頭孢氨芐B.頭孢羥氨芐C.頭孢克洛D.頭孢呋辛E.頭孢曲松【答案】D15、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合,而與組織結合較少【答案】AC16、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD17、影響藥物與蛋白結合的因素包括A.藥物的理化性質B.給藥劑量C.藥物與蛋白質的親和力D.藥物相互作用E.生理因素【答案】ABCD18、（2016年真題）藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩定性C.降低不良反應D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應性【答案】ABCD19、口崩片臨床上用于A.解熱鎮痛藥B.催眠鎮靜藥C.消化管運動改性藥D.抗過敏藥E.胃酸分泌抑制藥【答案】ABCD20、鹽酸柔紅霉素脂質體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD21、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入【答案】ABCD22、影響藥效的立體因素有A.官能團之間的距離B.對映異構C.幾何異構D.構象異構E.結構異構【答案】ABCD23、參與硫酸酯化結合過程的基團的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD24、關于受體的敘述正確的是A.化學本質主要為大分子蛋白質B.是首先與藥物結合的細胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜上、胞漿內或細胞核上E.與藥物結合后，受體可直接產生生理效應【答案】ABCD25、以下為物理常數的是A.熔點B.吸光度C.理論板數D.比旋