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文檔簡介
緒論單元測試下列說法不正確的是()
A:不合格的藥品不得出廠、不得銷售、不得使用
B:藥物分析在藥物研究、生產、經營、使用及藥品監督管理中都有運用
C:藥物可用于預防、治療、診斷人的疾病
D:藥品是特殊商品
E:藥品比藥物通常表達更廣的內涵
答案:E中國藥典主要內容分為()
A:凡例、制劑、原料
B:凡例、正文、附錄
C:前言、正文、附錄
D:鑒別、檢查、含量測定
E:正文、含量測定、索引
答案:B藥典所指的“精密稱定”,系指稱取重量應準確到所取質量的()
A:百萬分之一
B:十萬分之一
C:百分之一
D:萬分之一
E:千分之一
答案:E保證藥品質量的法定依據是()
A:《中國藥典)2010版
B:企業標準
C:藥品標準
D:食品藥品監督管理局份布的標準
E:國家藥品標準
答案:ADE評價-個藥物的質量的主要方面有()
A:外觀
B:檢查
C:鑒別
D:穩定性
E:含量測定
答案:BCDE第一章測試下列屬于信號雜質的是()
A:硫酸鹽
B:砷鹽
C:氰化物
D:水分
E:重金屬
答案:A藥物的雜質限量是指()
A:雜質的最大允許量
B:雜質的最小允許量
C:雜質的指定允許量
D:雜質的存在量
E:雜質的合適含量
答案:A藥品干燥失重時所減失的重量,主要包括()
A:中性物質
B:水分
C:揮發性物質
D:酸性物質
E:堿性物質
答案:BC細菌內毒素檢查的兩種方法是凝膠法和光度測定法。()
A:錯
B:對
答案:B耐熱器皿常用干熱滅菌法去除。()
A:錯
B:對
答案:B第二章測試非規定滅菌制劑主要包括()
A:中藥原粉、豆豉、神曲、動物組織
B:陰道片、外用可溶片
C:鼻用制劑、灌腸劑
D:口服液、糖漿劑、散劑
答案:ABCD控制菌檢查流程主要包括()
A:分離培養
B:染色鏡檢
C:增菌培養
D:純培養
答案:ABCD經增殖培養后,被檢菌大量繁殖,同時其他一些雜菌也出現增殖,因此采用隔離培養使目的菌從混合菌中分離出來。()
A:錯
B:對
答案:AIMVC實驗可以區別大腸桿菌和沙門菌。()
A:錯
B:對
答案:A微生物的限度檢查要求微生物的種類和數量必須控制在一定的范圍內或不得檢出。()
A:錯
B:對
答案:B第三章測試在ELISA技術中,將抗原或抗體固定化的過程稱為包被。()
A:對
B:錯
答案:AELISA中有三個必要的試劑,分別是()
A:酶的底物
B:結合物
C:免疫吸附劑
D:混合物
答案:ABC常用的封閉劑是()
A:5%的脫脂奶粉
B:0.05%-0.5%的BSA
C:1%的明膠
D:10%的小牛血清
答案:ABCD并非所有的ELISA固相均需封閉。()
A:對
B:錯
答案:A常用的HRP反應終止液是()
A:鹽酸
B:硝酸
C:磷酸
D:硫酸
答案:D第四章測試影響電泳的外界因素有()
A:溶液pH值
B:粒子的遷移率
C:溶液的離子強度
D:電場強度
答案:ABCD對于蛋白質和氨基酸等兩性電解質而言,pH值離等電點越遠()
A:顆粒所帶的電荷越少,電泳速度越慢
B:顆粒所帶的電荷越多,電泳速度越慢
C:顆粒所帶的電荷越少,電泳速度越快
D:顆粒所帶的電荷越多,電泳速度越快
答案:D電泳的主要設備是電泳儀電源和電泳槽。()
A:對
B:錯
答案:ASDS是按照蛋白質分子量的大小使其在水平方向進行分離。()
A:對
B:錯
答案:B蛋白質樣品經過凝膠電泳兩次分離之后,呈現為斑點狀。()
A:錯
B:對
答案:B第五章測試液相固定柱就是將固定液注入色譜柱中充當固定相。()
A:錯
B:對
答案:A色譜分析中,塔板高度越小,塔板數越大,則說明柱效能越高。()
A:錯
B:對
答案:B在氣相色譜分析中,常用的檢測器有()
A:QID
B:ECD
C:FID
D:FPD
E:TCD
答案:BCDE在一定的操作條件下,組分在固定相和流動相之間的分配達到平衡時的濃度比,稱為分配系數。()
A:對
B:錯
答案:A在色譜分析中,用于定量分析的參數是()
A:保留時間
B:保留體積
C:峰面積
D:半峰寬
答案:C第六章測試下列哪個藥物可發生異羥肟酸鐵反應()
A:青霉素
B:慶大霉素
C:鏈霉素
D:維生素A
E:硫酸阿托品
答案:A可用下列哪種反應鑒別鏈霉素()
A:三氯化鐵反應
B:三氯化銻反應
C:與濃硫酸顯色
D:重氨化-偶合反應
E:坂口反應
答案:E以下敘述錯誤的是()
A:四環素類抗生素是酸堿兩性化合物
B:β-內酰胺類抗生素沒有旋光性
C:鏈霉素為鏈霉胍和鏈霉雙糖胺縮合而成的堿性苷
D:頭孢菌素類藥物分子母核是7-氨基頭孢烷酸
E:青霉素類藥物分子母核是6-氨基青霉烷酸
答案:B抗生素類藥物的特點是()
A:化學純度較低
B:不易降解
C:結構、組成比化學合成藥物簡單
D:活性組分易發生變異
E:穩定性差
答案:ADE抗生素類藥物常用的鑒別試驗方法有()
A:官能團的顯色反應
B:生物學法
C:色譜法
D:電化學法
E:光譜法
答案:ABCE第七章測試下列哪種維生素屬于水溶性維生素()
A:維生素K
B:維生素D
C:維生素E
D:維生素A
E:維生素C
答案:E維生素C注射液中抗氧化劑對碘量法有干擾,能排除其干擾的掩蔽劑是()
A:硼酸
B:酒石酸
C:鹽酸
D:丙酮
E:草酸
答案:D維生素C的鑒別反應,常用的試劑有()
A:乙酰丙酮
B:硫酸銅
C:硝酸銀
D:碘化鉍鉀
E:堿性酒石酸銅
答案:C中國藥典中,用AAS檢查維生素C中()
A:汞鹽
B:鐵鹽
C:砷鹽
D:銅鹽
E:鋅鹽
答案:BD維生素C分子中因具有烯二醇結構,可被硝酸銀氧化產生黑色銀沉淀。()
A:錯
B:對
答案:B第八章測試核苷酸的組成為()
A:戊糖
B:核酸
C:堿基
D:磷酸
答案:ACD核酸的特征紫外吸收波長為260nm,是由堿基引起的。()
A:對
B:錯
答案:A地衣酚反應特異性較差,凡是戊糖均有此反應。()
A:對
B:錯
答案:A由于核酸分子所含的堿基中都有共軛雙鍵,故具有特殊的紫外吸收峰。()
A:對
B:錯
答案:A嘌呤類核苷酸藥物(指現在已經國家批準的)一般都用紫外分光光度法測定。()
A:錯
B:對
答案:B第九章測試參與蛋白質合成的20多種氨基酸除脯氨酸外,都是a-氨基酸。()
A:對
B:錯
答案:A氨基酸藥物的酸堿性為()
A:中性
B:酸性
C:兩性
D:堿性
答案:C蛋白質類藥物的鑒別反應為()
A:雙縮脲反應
B:紫外吸收
C:茚三酮反應
D:福林酚反應
答案:ABCD氨基酸在堿性溶液中能與茚三酮作用,生成藍紫色的化合物。()
A:錯
B:對
答案:B由于大多數氨基酸無紫外吸收及熒光發射特性,故需將氨基酸進行衍生化,使其可利用紫外吸收或熒光檢測器進行測定。()
A:錯
B:對
答案:B第十章測試基因工程藥物的質量控制要點藥為()
A:培養過程的質量控制
B:最終產品的質量控制
C:純化過程的質量控制
D:原材料的質量控制
答案:ABCD用SDS鑒別生物樣品必須要求該品有極純的標準對照品。()
A:錯
B:對
答案:B蛋白質物質必須具有一定的分子結構才具有生物學活性。()
A:對
B:錯
答案:A肽圖分析是指用酶解或自然降解蛋白質后,對生成的肽段進行分離、分析的技術。()
A:錯
B:對
答案:A在各種測定蛋白質氨基酸序列的方法中,Edman降解法是最準確、可靠的方法。()
A:對
B:錯
答案:A第十一章測試酶對底物的結構具有嚴格的選擇性,體現在()
A:手性結構專一性
B:立體異構專一性
C:絕對專一性
D:相對專一性
答案:BCD酶可分類為()
A:裂合酶
B:氧化還原酶
C:轉移酶
D:水解酶
答案:ABCD酶-底物復合物加速反應速率的原因不包括()
A:定向作用與底物濃縮
B:裂解催化
C:酶使底物分子變形
D:酸堿催化
答案:B結合酶中除含有酶蛋白外,還含有某些熱穩定的非蛋白質的小分子物質輔助因子,二者結合起來稱為全酶。()
A:對
B:錯
答案:A在酶促反應中,反應底物首先與酶分子上活性部位結合,形成酶-底物復合物,增加反應活性能,使酶促反應順利進行。()
A:對
B:錯
答案:B第十二章測試糖蛋白通過糖肽鍵將糖鏈和肽鏈兩部分連接起來。()
A:對
B:錯
答案:A多糖的理化性質為()
A:旋光性
B:硫酸蒽酮反應
C:硫酸苯酚反應
D:氨基己糖–乙酰丙酮
答案:ABCD多糖純度測定的方法包括()
A:粘度法
B:電泳法
C:凝膠色譜法
D:超離心法
答案:ABCD凝膠層析法將分子量不同的蛋白質通過一定孔徑的凝膠固定相,由于各組分流經體積的差異,使不同分子量的組分得以分離,最先淋出的是最小的分子。()
A:對
B:錯
答案:B肝素鈉測定含量采用生物測定法。()
A:錯
B:對
答案:B第十三章測試按照組成和用途不同,生物制品可以分為()
A:病毒類疫苗
B:抗毒素及免疫血清
C:細菌類疫苗
D:聯合疫苗
答案:ABCD生物制品的理化檢定可分為()
A:純度檢查
B:蛋白質含量測定
C:防腐劑和滅活劑含量測定
D:物理性狀檢查
答案:ABCD判斷生物制品的真偽,主要依據生物制品的理化性質和生物學特征。()
A:對
B:錯
答案:A凍干制品中殘留水分的含量高低,不會影響制品的質量和穩定性。()
A:錯
B:對
答案:A活菌疫苗可通過活菌含量測定和活病毒滴度測定兩種方法測定免疫效力。()
A:對
B:錯
答案:A第十四章測試有關藥物制劑的分析,下列說法不正確的是()
A:復方制劑需要考慮各種藥物間的互相干擾
B:要考慮賦形劑、附加劑對含量測定的影響
C:含量測定方法需要考慮定量限、選擇性及準確度等指標
D:藥物制劑如其原料藥符合藥典規定則可以不再進行任何分析
答案:D藥物制劑的檢查中()
A:雜質檢查主要是檢查制劑生產、儲存過程引入或產生
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