[單選題]1.常用的水溶性抗氧劑是A.叔丁基對（江南博哥）羥基茴香醚B.2，6-二叔丁基對甲酚C.生育酚D.焦亞硫酸鈉E.BHA參考答案：D參考解析：本題考查抗氧劑的種類。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基對甲酚(BHT)和生育酚等。故本題答案應選D。[單選題]2.鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括A.靜電作用B.偶極作用C.共價鍵D.范德華力E.疏水作用參考答案：C參考解析：本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除C答案共價鍵外，均正確，故本題答案應選C。[單選題]3.代謝物丙烯醛具有膀胱毒性，需和泌尿系統保護劑美司鈉(巰乙磺酸鈉)一起使用，以降低毒性的抗腫瘤藥物是A.順鉑B.阿霉素C.多西他賽D.環磷酰胺E.甲氨蝶呤參考答案：D參考解析：本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。環磷酰胺、異環磷酰胺代謝物丙烯醛有膀胱毒性，需和泌尿系統保護劑美司鈉(巰乙磺酸鈉)一起使用。[單選題]4.某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩態血藥濃度的95％需要多少時間A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h參考答案：B參考解析：本題考查的是半衰期與達坪濃度分數關系。方法一，根據靜脈滴注半衰期的個數與達坪濃度分數的關系，4個半衰期達坪濃度分數為93.75％，5個半衰期達坪濃度分數為96.88％，4～5個半衰期為95％，因已知半衰期為6h，故可推出B選項為正確答案。方法二，半衰期個數（n）=-3.32lg(1-fss)，已知fss為95％，根據公式得出，n=4.32，則達穩態血藥濃度的95％需要4.32個t1/2。即4.32*6=25.92h。故正確答案為B選項。[單選題]5.屬于制劑化學穩定性改變的為A.混懸劑中藥物顆粒結塊B.乳劑的分層、破裂C.片劑崩解時間延長D.顆粒劑的吸潮E.片劑含量下降參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物制劑的穩定性及其變化。化學不穩定性是指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產生的化學反應，使藥物含量（或效價）、色澤產生變化。其余選項均屬于物理穩定性變化。[單選題]6.脂質體不具有哪個特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩定性E.提高藥物穩定性參考答案：D參考解析：本題考查的是脂質體的特點：①靶向性和淋巴定向性；②緩釋和長效性；③細胞親和性與組織相容性；④降低藥物毒性；⑤提高藥物穩定性。[單選題]7.含有膦酰結構的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.纈沙坦參考答案：C參考解析：福辛普利含有膦酰基的ACE抑制藥的代表，以次膦酸類結構替代依那普利拉中的羧基，可產生與巰基和羧基相似的方式和ACE的鋅離子結合。[單選題]8.下列哪個實驗的檢測指標屬于質反應A.利尿實驗中對尿量多少的測定B.抗驚厥實驗中驚厥發生與否的檢測C.解熱實驗中體溫變化的測定D.鎮痛實驗中痛覺潛伏期檢測E.降壓實驗中血壓變化的測定參考答案：B參考解析：本題考查的是對質反應的理解。抗驚厥實驗中驚厥發生與否的檢測屬于質反應。質反應為藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而為反應的性質變化。一般以陽性或陰性、全或無的方式表示。其他皆屬于量反應。[單選題]9.關于乳劑說法不正確的是A.兩種互不相容的液體混合B.包含油相、水相和乳化劑C.防腐劑可增加乳劑的穩定性D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類E.口服乳劑吸收快、藥效發揮快及生物利用度高參考答案：D參考解析：本題考查的是乳化劑的相關知識點。乳化劑可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末三種類型。按乳滴大小分類可分為普通乳、亞微乳、納米乳。[單選題]10.熱原的耐熱性較強，一般經60％加熱1小時不受影響，下列哪一條件可使熱原徹底破壞A.100℃加熱15分鐘B.120℃加熱15分鐘C.180℃～200℃加熱15分鐘D.250℃加熱15分鐘E.650℃加熱1分鐘參考答案：E參考解析：本題考查的是熱原的耐熱性。熱原的耐熱性較強，一般經60℃加熱1小時不受影響，100℃也不會發生熱解，但在120℃下加熱4小時能破壞98％左右，在180℃～200℃干熱2小時或250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。由此可見，在通常采用的注射劑滅菌條件下，熱原不能被完全破壞。[單選題]11.不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內注射C.肺部給藥D.腹腔注射E.口服給藥參考答案：A參考解析：本題考查注射部位的吸收。藥物的非胃腸道吸收，主要包括藥物從注射部位吸收、肺部吸收和黏膜吸收。一般注射方式有靜脈注射、肌內注射、皮下與皮內注射、腹腔注射和鞘內注射等，靜脈給藥后藥物直接入血，不存在吸收，起效快；而其他的給藥方式要想發揮藥效，必須先要被吸收。除靜脈注射外，其他注射方式均存在吸收的問題。故本題答案應選A。[單選題]12.下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環，抗菌活性均增加參考答案：C參考解析：本題考查喹諾酮類抗菌藥的構效關系的相關知識。喹諾酮類藥物的構效關系總結以下：①吡啶酮酸的A環是抗菌作用必需的基本藥效基團，變化較小；②B環可作較大改變，可以是合并的苯環、吡啶環、嘧啶環等；③3位羧基COOH和4位羰基為抗菌活性不可缺少的藥效基團；④1位取代基為烴基或環烴基活性較佳，其中以乙基或與乙基體積相近的氟乙基或環丙基的取代活性；⑤5位可以引入氨基，雖對活性略有影響，但可提高吸收能力或組織分布選擇性；⑥6位引入氟原子可使抗菌活性增大，特別有助于對DNA回旋酶的親和性，改善了對細胞的通透性；⑦7位引入五元或六元環，抗菌活性均增加，以哌嗪基最好；⑧8位以氟甲氧基取代或1位成環，可使活性增加。故本題答案應選C。[單選題]13.利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成的脂質體稱為A.前體脂質體B.長循環脂質體C.免疫脂質體D.熱敏脂質體E.常規脂質體參考答案：D參考解析：本題考查的是微粒制劑脂質體的分類。新型靶向脂質體分為前體脂質體、長循環脂質體、免疫脂質體、熱敏脂質體、pH敏感性脂質體。利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質體。靶向制劑的分類為常考的內容。[單選題]14.有關順鉑的敘述，錯誤的是A.抑制DNA復制B.易溶于水，注射給藥C.屬于金屬配合物D.有嚴重的腸道毒性E.有嚴重腎毒性參考答案：B參考解析：本題考查的是金屬鉑配合物。作用機理是使腫瘤細胞DNA復制停止。順鉑的水溶性差，且僅能注射給藥并伴有嚴重的腎臟、胃腸道毒性、耳毒性及神經毒性，故B選項符合題意。[單選題]15.有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，已解離的形式和非解離的形式同時存在于體液中，當pH=pKa時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90％和10％B.10％和90％C.50％和50％D.33.3％和66.7％E.66.7％和33.3％參考答案：C參考解析：本題考查藥物解離常數(pKa)、體液介質pH與藥物在胃和腸道中的吸收關系。酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高；當pKa=pH時，分子型和解離型藥物各占一半；當pH變動一個單位時，（分子型藥物／離子型藥物）的比例也隨即變動近10倍。通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中的分子型藥物量增加，吸收也增加，反之都減少。故本題答案應選C。[單選題]16.造成裂片和頂裂的原因錯誤的是A.壓力分布的不均勻B.顆粒中細粉太多C.結合力不夠D.物料的塑性較差E.硬度不夠參考答案：E參考解析：產生裂片的處方因素有：①物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出，導致壓片后氣體膨脹而裂片；②物料的塑性較差，結合力弱。硬度不夠為造成片劑松片的原因。[單選題]17.二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.吸入粉霧劑C.混懸型氣霧劑D.W／O乳劑型氣霧劑E.O／W乳劑型氣霧劑參考答案：A參考解析：本題重點考查氣霧劑的分類。氣霧劑按相的組成分為二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。故本題答案應選A。[單選題]18.藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵鍵合和非共價鍵鍵合兩大類，以共價鍵鍵合方式與生物大分子作用的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物的化學鍵合形式。卡莫司汀屬于亞硝基脲類烷化劑抗腫瘤藥，與腫瘤細胞DNA之間通過共價鍵形成不可逆結合，產生強大的殺死腫瘤細胞的作用。[單選題]19.普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據是A.油相B.水相C.粒徑D.乳化劑E.穩定劑參考答案：C參考解析：本題考查的是微粒制劑的分類。分散相粒徑在1～500μm范圍內統稱為粗(微米)分散體系的MDDS，主要包括微囊、微球、亞微乳等；粒徑小于1000nm屬于納米分散體系的MDDS，主要包括脂質體、納米乳、納米粒、聚合物膠束等。[單選題]20.影響血一腦屏障藥物轉運因素的敘述正確的是A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉運B.血漿蛋白結合率高，則透過量大C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.水溶性高易向腦轉運E.葡萄糖通過被動轉運進入腦內參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物腦內分布的影響因素。藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素。藥物向中樞神經系統的轉運，取決于在pH7.4時(弱堿性，所以弱堿性藥物容易向腦脊液轉運)的分配系數大小，而分配系數又受解離度影響。如藥物在pH7.4的體液中大部分以非解離型分子存在時，分配系數大，轉運至中樞神經系統的量也就大。藥物與蛋白質結合后，不能透過血管壁向組織臟器轉運。葡萄糖、氨基酸則通過主動轉運機制進入腦內。[單選題]21.下列有關眼用制劑的敘述中不正確的是A.眼用制劑貯存應密封避光B.滴眼劑啟用后最多可用4周C.眼用半固體制劑每個容器的裝量應不超過5gD.滴眼劑每個容器的裝量不得超過20mlE.洗眼劑每個容器的裝量不得超過200ml參考答案：D參考解析：本題考查的是眼用制劑的分類和質量要求。滴眼劑每個容器的裝量不得超過10ml。[單選題]22.有關藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物選擇性的特點。藥物作用的選擇性有高低之分。有些藥物可影響機體多種功能，則選擇性低，有些藥物只影響機體的一種功能，則選擇性高。而藥物特異性與選擇性不一定平行。如阿托品特異性地阻斷M膽堿受體，作用特異性強，但阿托品藥理效應的選擇性并不高，其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞都有影響。選擇性低的藥物效應廣泛，一般副作用較多。在復雜病因或診斷未明時選用應選用選擇性低的藥物，如廣譜抗生素、廣譜抗心律失常藥等。選擇性一般是相對的，有時也與藥物劑量有關。如小劑量阿司匹林有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發揮解熱鎮痛作用，大劑量則具有抗炎抗風濕作用。[單選題]23.Noyes—Whitney擴散方程可以評價A.藥物溶出速度B.體內游離血漿藥物濃度和結合型血漿藥物濃度的比例C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關系D.藥物解離度與pH的關系E.脂水分配系數與吸收的關系參考答案：A參考解析：本題考查的是溶出速度對藥物吸收的影響。溶出速度的理論是基于Noyes—Whitney擴散溶解理論。[單選題]24.下列屬于水性凝膠劑基質的是A.液狀石蠟B.聚乙烯C.膠體硅D.脂肪油與膠體硅E.卡波姆參考答案：E參考解析：本題考查的是水性凝膠劑基質材料。凝膠劑基質屬單相分散系統，有水性與油性。水性凝膠基質一般由水、甘油或丙二醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽、西黃蓍膠、明膠、淀粉等構成。油性凝膠基質由液狀石蠟與聚乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂等構成。[單選題]25.有關具有以下結構藥物的說法，錯誤的是A.該藥物是甲氧氯普胺，是第一個用于臨床的促胃腸動力藥B.是中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷藥C.該結構與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類似物D.有中樞神經系統的副作用(錐體外系反應)E.該藥臨床用于局部麻醉參考答案：E參考解析：本題考查的是甲氧氯普胺的結構、作用機制及臨床用途。雖然甲氧氯普胺的結構與普魯卡因胺類似，均為苯甲酰胺的類似物，但無局部麻醉和抗心律失常的作用，其臨床用于促胃腸動力。[單選題]26.以下處方所制備的制劑是【處方】紫杉醇6.0g卵磷脂72g膽固醇10.8g賴氨酸1.4g5％葡萄糖適量A.乳劑B.乳膏劑C.脂質體D.注射劑E.凝膠劑參考答案：C參考解析：本題考查的是脂質體的處方分析。卵磷脂與膽固醇為脂質體制備材料，脂質體作為藥物載體，具有靶向性，可以增強藥物治療作用又可以減低藥物毒性。[單選題]27.注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.反滲透法E.離子交換法參考答案：A參考解析：本題考查的是熱原的除去方法。高溫法：對于耐高溫的容器或用具，如注射用針筒及其他玻璃器皿，在洗滌干燥后，經180℃加熱2小時或250℃加熱30分鐘，可以破壞熱原。對于耐酸堿的玻璃容器、瓷器或塑料制品，用強酸強堿溶液處理，可有效地破壞熱原。[單選題]28.關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產物比原藥物的極性大D.藥物代謝僅在肝臟進行E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝參考答案：D參考解析：本題考查的是影響藥物代謝的因素。影響藥物代謝的因素包括給藥途徑和劑型、給藥劑量、代謝反應的立體選擇性、酶誘導作用和抑制作用、基因多態性等。通常代謝產物比原藥物的極性大。藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝。[單選題]29.非線性動力學參數中兩個最重要的常數是A.K，VmB.Km，VmC.K，VD.K，CE.Km，V參考答案：B參考解析：本題考查米氏方程及米氏過程的藥動學特征。非線性藥物動力學的米氏方程為：其中Vm為藥物在體內消除過程中理論上的最大消除速率；km為米氏常數，指藥物在體內的消除速度為Vm的一半時所對應的血藥濃度；兩者均是非線性藥動學過程的藥物動力學參數。故本題答案應選B。[單選題]30.靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L參考答案：C參考解析：本題考查藥動學參數。表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數，可以設想為體內的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。靜脈注射給藥，注射劑量即為X0，初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，故該藥的表觀分布容積V=X0／C0=6000μg／(10μg／ml)=6L。故本題答案應選C。[單選題]31.藥用麻黃堿的構型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S參考答案：A參考解析：本題考查的是鹽酸麻黃堿的立體構型。藥用麻黃堿為(1R，2S)。[單選題]32.能反映藥物的內在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價D.半數有效量E.治療指數參考答案：A參考解析：本題考查的是對效能的理解。效能是指在一定范圍內，增加藥物劑量或濃度，其效應隨之增加，但效應增至一定程度時，若繼續增加劑量或濃度而效應不再繼續增強，此藥理效應的極限稱為最大效應，效能反映了藥物的內在活性。而閾劑量、效價、半數有效量和治療指數皆與藥物的內在活性無關。[單選題]33.腸-肝循環發生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄參考答案：B參考解析：本題考查腸-肝循環的概念。腸-肝循環是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環的現象。因此本題答案選B。[單選題]34.1，8位以氧原子環合形成嗎啉環，結構中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星參考答案：D參考解析：本題考查的是喹諾酮類藥物。左氧氟沙星是將喹諾酮1位和8位成環得到含有手性嗎啉環的藥物，藥用左旋體；左旋體的抗菌作用大于右旋異構體8～128倍。[單選題]35.空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm參考答案：D參考解析：本題考查的是影響肺部藥物吸收的因素。肺部給藥時，藥物粒子大小影響藥物到達的部位，大于10μm的粒子沉積于氣管中，2～10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管，2～3μm的粒子可到達肺泡。粒徑太小的粒子不能停留在呼吸道，容易通過呼氣排出。PM2.5即是2.5μm左右的粒子。[單選題]36.對映體之間，一個有麻醉作用，一個有中樞神經作用，具有致幻覺作用的藥物是A.哌替啶B.可待因C.曲馬多D.納洛酮E.氯胺酮參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物立體結構對藥物活性的影響。手性藥物對映體之間的活性差異有6種情況：等同活性與強度，如普羅帕酮、氟卡尼等；活性不同，如丙氧酚、奎寧和奎尼丁等；活性相同強弱不同，如氯苯那敏、萘普生等；一個有活性，一個沒有活性，如甲基多巴、氨己烯酸等；活性相反，如依托唑啉、扎考必利等；一個有活性，一個有毒性，如氯胺酮、乙胺丁醇、丙胺卡因等。[單選題]37.膠囊服用方法不當的是A.最佳姿勢為站著服用B.抬頭吞咽C.須整粒吞服D.溫開水吞服E.水量在100ml左右參考答案：B參考解析：本題考查的是口服膠囊劑的臨床應用與注意事項。膠囊劑服用時的最佳姿勢為站著服用、低頭咽，且須整粒吞服。所用的水一般是溫度不能超過40℃的溫開水，水量在100ml左右較為適宜，避免由于膠囊質地輕，懸浮在會厭上部而引起嗆咳。[單選題]38.關于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45％g/mlC.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑D.糖漿劑應澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存參考答案：D參考解析：本題考查的是糖漿劑的質量要求。糖漿劑要求含蔗糖量應不低于45％(g/ml)。除另有規定外，糖漿劑應澄清。在貯存期間不得有發霉、酸敗、產生氣體或其他變質現象，藥材提取物糖漿劑允許有少量搖之易散的沉淀。除另有規定外，糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存。[單選題]39.熱原不具備的性質是A.水溶性B.耐熱性C.揮發性D.可被離子交換樹脂吸附E.可濾性參考答案：C參考解析：本題考查的是熱原的性質。水溶性、不揮發性、耐熱性、過濾性、熱原能被強酸、強堿、強氧化劑如高錳酸鉀、過氧化氫以及超聲波破壞。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹脂所吸附。[單選題]40.關于藥物在胃腸道的吸收描述正確的是A.胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸收的主要部位B.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差C.主動轉運很少受pH的影響D.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸收較差E.胃腸道的pH從胃到大腸逐漸下降參考答案：C參考解析：本題考查影響胃腸道吸收的生理因素。胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位。小腸有利于弱堿性藥物的吸收；胃部有利于弱酸性藥物吸收；胃腸道的pH從胃到大腸逐漸上升；主動轉運的藥物是在特定部位由載體或酶促系統進行吸收的，一般不受消化道pH變化的影響。故本題答案應選C。[多選題]1.關于注射劑的正確表述有A.中藥注射劑應考慮設溶血與凝聚檢查項B.肌內注射用注射劑應考慮設立異常毒性檢查項C.皮下注射藥物的吸收比肌內注射快D.皮內注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過敏試驗E.注射劑用輔料使用面廣，用量大，來源復雜參考答案：ABDE參考解析：本題考查的是注射劑的性質。肌內注射藥物的吸收比皮下注射快。因為肌肉內所含血管比皮內或皮下豐富得多，吸收迅速，藥物可很快到達全身發揮作用[多選題]2.有關質子泵抑制藥抗潰瘍藥物(結構通式如圖所示)，下列說法正確的是A.苯并咪唑環為活性必需，苯環可被吡啶、噻吩等芳雜環替換B.吡啶環用堿性基團取代的苯環替換仍保持活性C.亞磺酰基可以被磺酰基替代，藥效增強。D.苯并咪唑基團的解離常數決定了藥物轉化為活性次磺酰胺的轉化速率，苯環上引入吸電子基，轉化慢，起效慢E.吡啶環上4位引入強給電子取代基，藥物解離能力增強，對質子泵抑制作用越快參考答案：ABDE參考解析：本題考查的是質子泵抑制藥抗潰瘍藥物的構效關系及結構特點。該類藥物結構中的亞磺酰基換成磺酰基將失去活性。[多選題]3.下列藥物中為常用的選擇性β1受體阻斷藥的是A.美托洛爾B.倍他洛爾C.醋丁洛爾D.阿替洛爾E.噻嗎洛爾參考答案：ABCD參考解析：本題考查的是非選擇性β受體阻斷藥、選擇性β1受體阻斷藥的代表藥物。非選擇性β體阻斷藥的代表藥物有普萘洛爾、阿普洛爾、氧烯洛爾、吲哚洛爾、納多洛爾和噻嗎洛爾；選擇性β1受體阻斷藥的代表藥物有美托洛爾、倍他洛爾、醋丁洛爾、阿替洛爾和艾司洛爾。[多選題]4.藥物在體內發生的結合反應，水溶性增加結合反應的有A.與葡萄糖醛酸的結合反應B.與硫酸的結合反應C.叔胺甲基化成季銨鹽D.乙酰化結合反應E.甲基化結合反應參考答案：ABC參考解析：本題考查的是藥物的第Ⅱ相結合反應。藥物的第Ⅱ相結合反應水溶性增加的有：葡萄糖醛酸的結合反應、氨基酸的結合反應、硫酸酯的結合反應、谷胱甘肽的結合反應。藥物的第Ⅱ相結合反應脂溶性增加的有：乙酰化結合反應和甲基化結合反應，只有叔胺化合物甲基化后生成季銨鹽，有利于提高水溶性而排泄。[多選題]5.苯二氮?類鎮靜催眠藥的構效關系包括A.1，2位的酰胺鍵在酸性條件下易發生水解開環反應，引起藥物失活B.4，5位雙鍵還原后活性降低，該雙鍵在酸性條件下易水解開環失去活性，但在堿性條件下又重新關環恢復藥效C.A環被其他雜環置換，活性消失D.B環的七元亞胺內酰胺環是活性必需基團E.C環的苯環2位引入體積小的吸電子基團可使活性增強參考答案：ABDE參考解析：本題考查的是苯二氮?類鎮靜催眠藥的構效關系。該類藥物的結構通式為：其結構中A環可以被其他雜環置換，也可保持活性；B環的七元亞胺內酰胺環是活性必需基團；1，2位的酰胺鍵在酸性條件下易發生水解開環反應，引起藥物失活，在該位置并上1，2，4一三氮唑環，可使穩定性和脂溶性增加，活性顯著增加。3位引入羥基后活性降低，但副作用也降低；4，5位雙鍵還原后活性降低。該雙鍵在酸性條件下易水解開環失去活性，但在堿性條件下又重新關環恢復藥效。C環的苯環2′位引入體積小的吸電子基團可使活性增強；7位有吸電子基團活性增加，引入大體積取代基及供電基均使活性下降。選項C不正確，如依替唑侖具有很好的鎮靜催眠活性，其A環由苯環替換為乙基噻吩結構。[多選題]6.藥物產生毒副作用的原因包括A.藥物對hERG產生抑制作用B.藥物對肝藥酶具有誘導或抑制作用C.藥物代謝物具有明顯毒性D.藥物在非治療部位與靶標結合E.藥物在治療部位與非靶標結合參考答案：ABCDE參考解析：本題考查的是藥物毒副作用原因。毒副作用原因包括：含有毒性基團；在非結合靶標產生非治療作用(包括非治療部位與靶標結合、治療部位或非治療部位與非靶標結合)；對hERG產生抑制；代謝影響(包括對肝藥酶產生抑制、誘導作用，代謝物毒性強)。[多選題]7.與藥效有關的因素包括A.理化性質B.官能團C.鍵合方式D.立體構型E.代謝反應參考答案：ABCDE參考解析：本題考查的是與藥效有關的因素。與藥效有關的因素眾多，包括藥劑學因素、藥理學因素、藥物化學因素等。本章所講的內容均與藥效有關，包括理化性質、官能團、鍵和方式、立體構型、代謝反應等。[多選題]8.能與水互溶的注射用溶劑有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000參考答案：ABCD參考解析：本題考查的是注射用溶劑性質。注射用水性溶劑主要有乙醇、丙二醇、聚乙二醇(PEG300、PEG400為液體，PEG4000為固體不與水互溶)和甘油。[多選題]9.下列屬于第三信使的有A.AChB.IP3C.Ca2+D.生長因子E.轉化因子參考答案：DE參考解析：本題考查的是對第三信使的理解。第三信使指的是指負責細胞核內外信息傳遞的物質，其轉導蛋白以及某些癌基因產物，參與基因調控、細胞增殖和分化以及腫瘤的形成等過程。生長因子和轉化因子屬于第三信使。而神經遞質ACh屬于第一信使，IP3和Ca2+屬于第二信使。[多選題]10.影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球濾過速度參考答案：ABCD參考解析：本題考查的是腎小管重吸收特點。有主動重吸收和被動重吸收兩種，身體必需物質如葡萄糖等，雖然被腎小球大量濾過，但在近曲小管處由主動轉運幾乎被全部重吸收。藥物在腎小管重吸收主要是被動重吸收，這種被動重吸收與藥物的脂溶性、pKa、尿的pH和尿量有密切關系。共享題干題紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-去乙酰基漿果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結構上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。[不定項選擇題]1.按藥物來源分類，多西他賽屬于A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素參考答案：B參考解析：本題考查的是紫杉烷類抗腫瘤藥物的分類及代表藥物。根據題干“多西他賽是由10-去乙酰基漿果赤霉素進行半合成得到的一種紫杉烷類抗腫瘤藥物”，即半合成天然藥物。[不定項選擇題]2.紫杉醇白蛋白納米粒中的甘露醇，其作用是A.助懸劑B.穩定劑C.等滲調節劑D.凍干骨架劑E.金屬螯合劑參考答案：D參考解析：本題考查的是藥物輔料。甘露醇為紫杉醇白蛋白納米粒的凍干骨架劑。[不定項選擇題]3.根據構效關系判斷，屬于多西他賽結構的是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是多西他賽的結構。掌握結構特點就可以判斷出正確選項。多西他賽結構上與紫杉醇有兩點不同：一是第10位去乙酰基，二是13位上的側鏈。符合僅去乙酰基的選項有BCE，但B結構中最右上側環多一個苯甲酰基，C結構13位上的側鏈沒變化，都不符合題干描述，所以正確答案是E。某患者，27歲，患有疥瘡。醫囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。[不定項選擇題]4.該處方中羧甲基纖維素鈉的作用是A.潤濕劑B.助懸劑C.防腐劑D.矯味劑E.增溶劑參考答案：B參考解析：本題考查的是混懸劑的典型處方分析。羧甲基纖維素鈉為助懸劑，可增加混懸液的動力學穩定性。[不定項選擇題]5.該處方中甘油的作用是A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.防腐劑E.矯味劑參考答案：C參考解析：本題考查的是混懸劑的典型處方分析。甘油為潤濕劑，使硫黃能在水中均勻分散。[不定項選擇題]6.該制劑屬于A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑參考答案：B參考解析：本題考查的是劑型的分類。該處方中硫黃為強疏水性藥物，故屬于混懸型液體制劑。[不定項選擇題]7.關于該制劑以下說法錯誤的是A.加入樟腦醑時應急劇攪拌B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑C.可加入軟肥皂作潤濕劑D.本品使用前需要搖勻后才可使用E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻參考答案：C參考解析：本題考查的是混懸劑的典型處方分析。加入樟腦醑時應急劇攪拌，以免樟腦因溶劑改變而析出大顆粒。不宜使用軟肥皂，其能與硫酸鋅生成不溶性的二價鋅皂。張某，女，45歲，有哮喘病史、糖尿病史。2天前因發熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發作，大汗、發紺、強迫坐位。[不定項選擇題]8.阿司匹林誘發哮喘的機制為A.促進花生四烯酸代謝過程中環氧酶途徑，不促進脂氧酶途徑B.促進花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進環氧酶途徑C.抑制花生四烯酸代謝過程中環氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環氧酶途徑E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環氧酶途徑參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用及機制。阿司匹林性哮喘是由于本類藥物抑制了花生四烯酸代謝過程中的環氧酶途徑，使前列腺素合成受阻，但不抑制脂氧酶途徑，從而造成脂氧酶途徑的代謝產物白三烯合成增多，導致支氣管痙攣引發哮喘。[不定項選擇題]9.若患者在服用阿司匹林之后出現嘔血，下列最可能發生的情況是A.胃黏膜糜爛出血B.胃黏膜萎縮C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生參考答案：A參考解析：非甾體抗炎藥易導致急性胃炎，主要為胃黏膜糜爛出血。[不定項選擇題]10.若在患者就診后，醫生為其開治療哮喘的藥物，一段時間后，患者出現滿月臉、水牛背等現象，那么該藥物極有可能為A.沙丁胺醇B.糖皮質激素C.氨茶堿D.特布他林E.沙美特羅參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。皮質功能亢進綜合征可表現為滿月臉、水牛背、高血壓、多毛、糖尿、皮膚變薄等，是糖皮質激素所致。共享答案題A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性[單選題]1.藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性參考答案：B參考解析：本題考查的是引濕性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液體；②極具引濕性：引濕增重不小于15％；③有引濕性：引濕增重小于15％但不小于2％；④略有引濕性：引濕增重小于2％但不小于0.2％；⑤無或幾乎無引濕性：引濕增重小于0.2％。共享答案題A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性[單選題]2.藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性參考答案：A參考解析：本題考查的是引濕性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液體；②極具引濕性：引濕增重不小于15％；③有引濕性：引濕增重小于15％但不小于2％；④略有引濕性：引濕增重小于2％但不小于0.2％；⑤無或幾乎無引濕性：引濕增重小于0.2％。共享答案題A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性[單選題]3.藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性參考答案：C參考解析：本題考查的是引濕性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液體；②極具引濕性：引濕增重不小于15％；③有引濕性：引濕增重小于15％但不小于2％；④略有引濕性：引濕增重小于2％但不小于0.2％；⑤無或幾乎無引濕性：引濕增重小于0.2％。共享答案題A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性[單選題]4.藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于0.2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性參考答案：E參考解析：本題考查的是引濕性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液體；②極具引濕性：引濕增重不小于15％；③有引濕性：引濕增重小于15％但不小于2％；④略有引濕性：引濕增重小于2％但不小于0.2％；⑤無或幾乎無引濕性：引濕增重小于0.2％。共享答案題A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性[單選題]5.藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性參考答案：D參考解析：本題考查的是引濕性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液體；②極具引濕性：引濕增重不小于15％；③有引濕性：引濕增重小于15％但不小于2％；④略有引濕性：引濕增重小于2％但不小于0.2％；⑤無或幾乎無引濕性：引濕增重小于0.2％。共享答案題A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物[單選題]6.在胃中易吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物參考答案：A參考解析：根據藥物的解離常數(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時還可以計算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物如胍乙啶在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。故選A。共享答案題A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物[單選題]7.在腸道易吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物參考答案：B參考解析：根據藥物的解離常數(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時還可以計算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物如胍乙啶在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。故選B。共享答案題A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物[單選題]8.在消化道難吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物參考答案：C參考解析：根據藥物的解離常數(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時還可以計算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物如胍乙啶在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。故選E。共享答案題A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型[單選題]9.機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型參考答案：A參考解析：清除率是單位時間從體內消除的含藥血漿體積，又稱為體內總清除率(TBCL)，清除率常用“Cl”表示，故選A。共享答案題A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型[單選題]10.根據血藥濃度-時間曲線人為模擬的模型是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型參考答案：E參考解析：房室模型是根據血藥濃度-時間曲線人為模擬的，血藥濃度-時間曲線的形狀與實驗時血液樣本取樣間隔等因素有關，故選E。共享答案題A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50％最大效應的劑量D.引起等效反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度[單選題]11.半數有效量(ED50)是指A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50％最大效應的劑量D.引起等效反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度參考答案：C參考解析：半數有效量(ED50)是指引起50％陽性反應(質反應)或50％最大效應(量反應)的濃度或劑量。效能是指在一定范圍內，增加藥物劑量或濃度，其效應強度隨之增加，但效應增至一定程度時，繼續增加劑量或濃度而效應不再繼續增強，稱為最大效應，也稱效能。最低有效濃度是指引起藥物效應的最低藥物濃度，亦稱閾濃度，故選C。共享答案題A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50％最大效應的劑量D.引起等效反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度[單選題]12.效能是指A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50％最大效應的劑量D.引起等效反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度參考答案：B參考解析：半數有效量(ED50)是指引起50％陽性反應(質反應)或50％最大效應(量反應)的濃度或劑量。效能是指在一定范圍內，增加藥物劑量或濃度，其效應強度隨之增加，但效應增至一定程度時，繼續增加劑量或濃度而效應不再繼續增強，稱為最大效應，也稱效能。最低有效濃度是指引起藥物效應的最低藥物濃度，亦稱閾濃度。共享答案題A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50％最大效應的劑量D.引起等效反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度[單選題]13.閾濃度是指A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50％最大效應的劑量D.引起等效反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度參考答案：E參考解析：半數有效量(ED50)是指引起50％陽性反應(質反應)或50％最大效應(量反應)的濃度或劑量。效能是指在一定范圍內，增加藥物劑量或濃度，其效應強度隨之增加，但效應增至一定程度時，繼續增加劑量或濃度而效應不再繼續增強，稱為最大效應，也稱效能。最低有效濃度是指引起藥物效應的最低藥物濃度，亦稱閾濃度。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]14.苯環上有多個吸電子取代基，苯環的電子云密度減少，苯環不被氧化的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物代謝特點。三個題目都涉及苯環，選項D、E不含苯環，應先排除。丙磺舒含有羧基、磺酰基，都是強吸電子基團，不發生羥化反應。華法林具有手性碳原子，且側鏈含有酮基，S一異構體主要發生苯環羥化，R一異構體主要發生側鏈酮基還原。普萘洛爾可發生羥化反應，發生在萘環的對位。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]15.可發生苯環羥化的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物代謝特點。三個題目都涉及苯環，選項D、E不含苯環，應先排除。丙磺舒含有羧基、磺酰基，都是強吸電子基團，不發生羥化反應。華法林具有手性碳原子，且側鏈含有酮基，S一異構體主要發生苯環羥化，R一異構體主要發生側鏈酮基還原。普萘洛爾可發生羥化反應，發生在萘環的對位。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]16.代謝具有立體選擇性，S-異構體主要發生苯環羥化，R-異構體主要發生側鏈酮基還原的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物代謝特點。三個題目都涉及苯環，選項D、E不含苯環，應先排除。丙磺舒含有羧基、磺酰基，都是強吸電子基團，不發生羥化反應。華法林具有手性碳原子，且側鏈含有酮基，S一異構體主要發生苯環羥化，R一異構體主要發生側鏈酮基還原。普萘洛爾可發生羥化反應，發生在萘環的對位。共享答案題A.神經遞質如乙酰膽堿B.一氧化氮C.環磷酸腺苷(cAMP)D.生長因子E.鈣離子[單選題]17.既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神經遞質如乙酰膽堿B.一氧化氮C.環磷酸腺苷(cAMP)D.生長因子E.鈣離子參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物作用信號的傳導。第一信使在細胞膜外，有藥物、神經遞質如乙酰膽堿、激素等。第二信使是第一信使作用于受體在細胞漿中產生的信息分子，鈣離子、廿碳烯酸類、一氧化氮(NO)，其中一氧化氮還具有第一信使的特征。第三信使是指負責細胞核內外信息傳遞的物質，包括生長因子、轉化因子等。共享答案題A.神經遞質如乙酰膽堿B.一氧化氮C.環磷酸腺苷(cAMP)D.生長因子E.鈣離子[單選題]18.最早發現的第二信使是A.神經遞質如乙酰膽堿B.一氧化氮C.環磷酸腺苷(cAMP)D.生長因子E.鈣離子參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物作用信號的傳導。第一信使在細胞膜外，有藥物、神經遞質如乙酰膽堿、激素等。第二信使是第一信使作用于受體在細胞漿中產生的信息分子，第一個發現的是環磷酸腺苷(cAMP)，還有環磷酸鳥苷(cGMP)、二酰基甘油(DAG)和三磷酸肌醇酯(IP3)、鈣離子、廿碳烯酸類、一氧化氮(NO)，其中一氧化氮還具有第一信使的特征。第三信使是指負責細胞核內外信息傳遞的物質，包括生長因子、轉化因子等。共享答案題A.相加作用B.增強作用C.生理性拮抗D.藥理性拮抗E.化學性拮抗[單選題]19.肝素過量引起出血，靜脈注射魚精蛋白注射液解救，屬于A.相加作用B.增強作用C.生理性拮抗D.藥理性拮抗E.化學性拮抗參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物相互作用。魚精蛋白與肝素發生化學反應形成穩定的復合物，使肝素的抗凝作用迅速消失，屬于化學性拮抗。共享答案題A.相加作用B.增強作用C.生理性拮抗D.藥理性拮抗E.化學性拮抗[單選題]20.腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于A.相加作用B.增強作用C.生理性拮抗D.藥理性拮抗E.化學性拮抗參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物相互作用。魚精蛋白與肝素發生化學反應形成穩定的復合物，使肝素的抗凝作用迅速消失，屬于化學性拮抗。組胺作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動脈、小靜脈和毛細血管擴張，毛細血管通透性增加，引起血壓下降，甚至休克；腎上腺素作用于β腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛，小動脈、小靜脈和毛細血管前括約肌收縮，可迅速緩解休克，用于治療過敏性休克；組胺和腎上腺素合用則發揮生理性拮抗作用。共享答案題A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮[單選題]21.口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物的臨床應用。氟西汀屬于5一羥色胺再攝取抑制藥；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的s一(+)一異構體，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆無活性。美沙酮臨床上被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療。共享答案題A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮[單選題]22.因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物的臨床應用。氟西汀屬于5一羥色胺再攝取抑制藥；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的s一(+)一異構體，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆無活性。美沙酮臨床上被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療。共享答案題A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮[單選題]23.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物的臨床應用。氟西汀屬于5一羥色胺再攝取抑制藥；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的s一(+)一異構體，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆無活性。美沙酮臨床上被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]24.結構中不含手性中心、有兩個甲酯基，口服吸收迅速完全，適用于各種類型高血壓的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是1，4—二氫吡啶類鈣通道阻滯藥代表藥物的結構特點及臨床用途。本題可根據題干信息對應選項中的結構進行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]25.結構中含手性中心、所連接的兩個羧酸酯的結構不同，其中一個為甲酯，另一個為乙酯，苯環上間位有硝基取代的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是1，4—二氫吡啶類鈣通道阻滯藥代表藥物的結構特點及臨床用途。本題可根據題干信息對應選項中的結構進行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]26.結構中含手性中心，所連接的兩個羧酸酯的結構不同，4位為雙氯取代苯基，為選擇性鈣通道阻滯藥，選擇性擴張小動脈的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是1，4—二氫吡啶類鈣通道阻滯藥代表藥物的結構特點及臨床用途。本題可根據題干信息對應選項中的結構進行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]27.結構中含手性中心，4位含有苯并氧雜二唑的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是1，4—二氫吡啶類鈣通道阻滯藥代表藥物的結構特點及臨床用途。本題可根據題干信息對應選項中的結構進行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]28.結構中不含手性中心、4位苯環上取代基為叔丁氧一3一氧代一1一丙烯基，系特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是1，4—二氫吡啶類鈣通道阻滯藥代表藥物的結構特點及臨床用途。本題可根據題干信息對應選項中的結構進行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]29.具有噻唑烷二酮結構，作用于過氧化酶一增殖體活化受體的降血糖藥物是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是降糖藥。A選項是米格列醇，是葡萄糖類似物，葡萄糖的結構特點是六元環上帶有多個羥基。其余選項結構式分析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]30.具有雙胍結構，幾乎全部以原型從腎臟排泄，腎功能減退時，可在體內大量積聚而引起高乳酸血癥或乳酸性酸中毒的降血糖藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是降糖藥。A選項是米格列醇，是葡萄糖類似物，葡萄糖的結構特點是六元環上帶有多個羥基。其余選項結構式分析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]31.具有苯磺酰脲結構，屬于促胰島素分泌劑的降血糖藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是降糖藥。A選項是米格列醇，是葡萄糖類似物，葡萄糖的結構特點是六元環上帶有多個羥基。其余選項結構式分析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]32.具有氨甲酰甲基苯甲酸結構，屬于促胰島素分泌劑的降血糖藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是降糖藥。A選項是米格列醇，是葡萄糖類似物，葡萄糖的結構特點是六元環上帶有多個羥基。其余選項結構式分析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]33.具有類似葡萄糖結構，屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的降血糖藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是降糖藥。A選項是米格列醇，是葡萄糖類似物，葡萄糖的結構特點是六元環上帶有多個羥基。其余選項結構式分析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]34.5-HT3受體抑制劑，具有咔唑酮環，可以止吐，用于對抗癌癥病人化療、放療的惡心、嘔吐的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是止吐藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]35.5-HT3受體抑制劑，具有吲唑環和含氮雙環，可以止吐，無錐體外系反應的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是止吐藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]36.5-HT3受體抑制劑，具有吲哚環和托品醇結構，可以止吐，用于預防癌癥化療的嘔吐的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是止吐藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]37.5-HT3受體抑制劑，具有苯并異喹啉和手性氮雜雙環結構，具有止吐作用強、作用時間長、用量小、不良反應少的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是止吐藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]38.5-HT3受體抑制劑，具有1，4-苯并噁嗪和氮雜雙環結構，可以止吐，用于對抗癌癥病人化療、放療的惡心、嘔吐的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是止吐藥。共享答案題A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑[單選題]39.復方硫黃洗劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑參考答案：E參考解析：本題考查的是口服混懸劑的典型處方分析。復方硫黃洗劑處方中硫黃為疏水性藥物，制成混懸劑。磷酸可待因糖漿劑處方中為小分子藥物，制成低分子溶液劑。魚肝油乳處方中為油性藥物，以阿拉伯膠和西黃蓍膠為乳化劑制成乳劑。胃蛋白酶合劑處方中為蛋白質藥物，屬于高分子溶液劑。納米銀溶膠是由難溶性固體藥物以膠粒狀態分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系，屬于溶膠劑。共享答案題A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑[單選題]40.磷酸可待因糖漿劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑參考答案：B參考解析：本題考查的是典型處方分析。復方硫黃洗劑處方中硫黃為疏水性藥物，制成混懸劑。磷酸可待因糖漿劑處方中為小分子藥物，制成低分子溶液劑。魚肝油乳處方中為油性藥物，以阿拉伯膠和西黃蓍膠為乳化劑制成乳劑。胃蛋白酶合劑處方中為蛋白質藥物，屬于高分子溶液劑。納米銀溶膠是由難溶性固體藥物以膠粒狀態分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系，屬于溶膠劑。共享答案題A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑[單選題]41.魚肝油乳屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑參考答案：A參考解析：本題考查的是口服乳劑的典型處方分析。復方硫黃洗劑處方中硫黃為疏水性藥物，制成混懸劑。磷酸可待因糖漿劑處方中為小分子藥物，制成低分子溶液劑。魚肝油乳處方中為油性藥物，以阿拉伯膠和西黃蓍膠為乳化劑制成乳劑。胃蛋白酶合劑處方中為蛋白質藥物，屬于高分子溶液劑。納米銀溶膠是由難溶性固體藥物以膠粒狀態分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系，屬于溶膠劑。共享答案題A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑[單選題]42.胃蛋白酶合劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑參考答案：C參考解析：本題考查的是高分子溶液劑的典型處方分析。復方硫黃洗劑處方中硫黃為疏水性藥物，制成混懸劑。磷酸可待因糖漿劑處方中為小分子藥物，制成低分子溶液劑。魚肝油乳處方中為油性藥物，以阿拉伯膠和西黃蓍膠為乳化劑制成乳劑。胃蛋白酶合劑處方中為蛋白質藥物，屬于高分子溶液劑。納米銀溶膠是由難溶性固體藥物以膠粒狀態分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系，屬于溶膠劑。共享答案題A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑[單選題]43.納米銀溶膠屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑參考答案：D參考解析：本題考查的是溶膠劑的典型處方分析。復方硫黃洗劑處方中硫黃為疏水性藥物，制成混懸劑。磷酸可待因糖漿劑處方中為小分子藥物，制成低分子溶液劑。魚肝油乳處方中為油性藥物，以阿拉伯膠和西黃蓍膠為乳化劑制成乳劑。胃蛋白酶合劑處方中為蛋白質藥物，屬于高分子溶液劑。納米銀溶膠是由難溶性固體藥物以膠粒狀態分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系，屬于溶膠劑。共享答案題A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇[單選題]44.常用作注射用無菌粉末填充劑的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇參考答案：E參考解析：本題考查的是注射用附加劑性質。共享答案題A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇[單選題]45.常用作滴眼劑抑菌劑的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇參考答案：A參考解析：本題考查的是液體眼用制劑附加劑性質。共享答案題A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇[單選題]46.常用作注射劑等滲調節劑的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇參考答案：D參考解析：本題考查的是注射用附加劑性質。共享答案題A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇[單選題]47.常用作注射劑抗氧劑的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇參考答案：C參考解析：本題考查的是注射用附加劑性質。共享答案題A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇[單選題]48.可用作注射劑增溶劑的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇參考答案：B參考解析：本題考查的是注射用附加劑性質。共享答案題A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨[單選題]49.【處方】吲哚美辛10g交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴銨10.0g蒸餾水加至1000g作為水性凝膠基質的是A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨參考答案：B參考解析：本題考查的是凝膠劑處方分析。主藥為吲哚美辛；交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)為水性凝膠基質；PEG4000為透皮吸收促進劑；甘油為保濕劑；苯扎溴銨為防腐劑。共享答案題A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨[單選題]50.【處方】吲哚美辛10g交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴銨10.0g蒸餾水加至1000g作為防腐劑的是A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨參考答案：E參考解析：本題考查的是凝膠劑處方分析。主藥為吲哚美辛；交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)為水性凝膠基質；PEG4000為透皮吸收促進劑；甘油為保濕劑；苯扎溴銨為防腐劑。共享答案題A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨[單選題]51.【處方】吲哚美辛10g交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴銨10.0g蒸餾水加至1000g作為保濕劑的是A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨參考答案：D參考解析：本題考查的是凝膠劑處方分析。主藥為吲哚美辛；交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)為水性凝膠基質；PEG4000為透皮吸收促進劑；甘油為保濕劑；苯扎溴銨為防腐劑。共享答案題A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨[單選題]52.【處方】吲哚美辛10g交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴銨10.0g蒸餾水加至1000g作為透皮吸收促進劑的是A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨參考答案：C參考解析：本題考查的是凝膠劑處方分析。主藥為吲哚美辛；交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)為水性凝膠基質；PEG4000為透皮吸收促進劑；甘油為保濕劑；苯扎溴銨為防腐劑。共享答案題A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨[單選題]