PAGEPAGE1藥學(xué)（士）資格《相關(guān)專業(yè)知識》近年考試真題題庫（含真題、典型題）一、單選題1.測定粉體比表面積可采用的方法是A、沉降法B、篩分法C、顯微鏡法D、氣體吸附法E、庫爾特記數(shù)法答案：D解析：此題考查測定粉體比表面積的方法。粉體比表面積測定方法有氣體吸附法和氣體透過法。故本題答案應(yīng)選D。2.膜材PVA05-88中，88表示A、醇解度B、酸解度C、聚合度D、水解度E、黏度答案：A3.下列有關(guān)防腐劑描述正確的是A、對羥基苯甲酸酯類稱為尼泊金類B、山梨酸在pH8．0的水溶液中防腐效果較好C、苯扎溴銨為陰離子表面活性劑D、苯甲酸在pH8．0的水溶液中防腐效果較好E、苯扎溴銨又稱洗必泰答案：A4.劑型的分類不包括A、按分散系統(tǒng)分類B、按給藥途徑分類C、按劑量分類D、按形態(tài)分類E、按制備方法分類答案：C5.我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號是A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩答案：E解析：此題重點(diǎn)考查藥篩的分類。我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按孔徑大小分為1～9號，其中1號篩最大，9號篩最小。所以答案應(yīng)選擇為E。6.目前較新的浸出技術(shù)是A、脈沖浸出技術(shù)B、大孔樹脂吸附分離技術(shù)C、超臨界萃取技術(shù)D、煎煮法E、滲漉法答案：A7.化學(xué)的配伍變化可以觀察到的后果是A、結(jié)塊B、粒徑變小C、粒徑變大D、變色E、以上都是答案：D8.對熱敏感的生物制品應(yīng)盡量避免的操作是A、減少受熱時間B、無菌操作C、冷凍干燥D、熱壓滅菌E、低溫貯存答案：D9.目前下列既可局部給藥，也可口服給藥的劑型是A、氣霧劑B、膠囊C、軟膏劑D、咀嚼片E、膜劑答案：E10.下列關(guān)于藥材浸出操作敘述錯誤的是A、藥材品質(zhì)檢查包括藥材的來源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測定及含水量測定等B、藥材含水量一般約為9％～16％C、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出D、為了增加藥材的浸出，藥粉越細(xì)越好E、藥物毒性較大者或有刺激性的，宜用濕法粉碎答案：D解析：中藥材的粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出。藥材的性質(zhì)不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。將藥材粉碎成適當(dāng)?shù)牧６?，有利于有效成分的浸出。一般將草藥處理成飲片后提取，不僅可以達(dá)到提取有效成分的效果，過細(xì)的顆粒可能造成"洗滌浸出"，不利于后處理。因此藥粉不是越細(xì)越好。11.混懸劑中使微粒ζ電位減小的物質(zhì)是A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：E解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加入適量的無機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑；使微粒表面由固-氣兩相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液兩相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。12.氣霧劑中噴射藥物的動力是()A、非定量閥門B、耐壓容器C、定量閥門D、附加劑E、拋射劑答案：E13.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯的商品名稱是A、BrijB、MyrijC、吐溫80D、司盤85E、司盤60答案：C14.生物藥劑研究中的劑型因素是指A、藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型)B、藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等C、處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D、藥物的類型(如酯、復(fù)鹽等)E、以上都是答案：E15.單沖壓片機(jī)在壓片的過程中靠什么施加壓力使物料成型A、上沖B、先是下沖再是上沖C、先是上沖再是下沖D、上下沖同時E、下沖答案：A16.呼吸道吸入氣霧劑在藥物與拋射劑噴出后隨呼吸吸入的部位是A、口腔B、口腔黏膜C、咽喉D、食道E、肺部答案：E17.滅菌常以殺滅什么為準(zhǔn)A、芽孢B、莢膜C、菌毛D、鞭毛E、細(xì)胞壁答案：A18.下列關(guān)于栓劑敘述錯誤的是A、栓劑為人體腔道給藥的固體狀外用制劑B、難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥C、正確使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應(yīng)D、藥物與基質(zhì)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無刺激性E、栓劑應(yīng)有適宜的硬度答案：B解析：栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑。對胃腸有刺激的藥物可考慮制成栓劑直腸給藥。但難溶性藥物和在直腸黏膜中呈離子型的藥物不宜直腸給藥。19.下列劑型屬于經(jīng)胃腸道給藥劑型的是A、噴霧劑B、洗劑C、溶液劑D、栓劑E、粉霧劑答案：C20.下列屬于陽離子型表面活性劑的是A、卵磷脂B、苯扎溴銨C、吐溫80D、硬脂酸三乙醇胺E、泊洛沙姆答案：B解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，吐溫80和泊洛沙姆為兩性離子表面活性劑，硬脂酸三乙醇胺為陰離子表面活性劑，所以本題答案應(yīng)選擇B。21.包衣時隔離層的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖漿C、膠漿D、糊精E、沉降碳酸鈣答案：C22.粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是A、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均勻C、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性D、有助于從天然藥物提取有效成分E、為了提高藥物的穩(wěn)定性答案：E解析：此題考查粉碎的藥劑學(xué)意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答案應(yīng)選擇為E。23.《中國藥典》規(guī)定，膠囊劑的裝量差異檢查，每粒裝量與平均裝量比較，規(guī)定為A、超出裝量差異限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍B、不得有超出裝量差異限度的C、超出裝量差異限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍D、超出裝量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍E、超出裝量差異限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍答案：C24.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪項(xiàng)因素成反比A、微粒半徑B、微粒半徑平方C、微粒與分散介質(zhì)的密度差D、分散介質(zhì)的粘度E、混懸微粒的粉碎度答案：D解析：混懸劑中的微粒受重力作用產(chǎn)生沉降時，其沉降速度服從Stokes定律：可見微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。25.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是A、舌下片B、軟膏劑C、顆粒劑D、陰道片E、栓劑答案：E26.下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄A、格列苯脲B、氯化鈉C、鏈霉素D、乙醚E、青霉素答案：B27.關(guān)于TDDS的敘述不正確的是A、可以維持恒定的血藥濃度B、大多數(shù)藥物透過皮膚的速度都很小，需添加透皮吸收促進(jìn)劑C、可通過改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量D、可以減少給藥次數(shù)E、有肝臟的首過效應(yīng)答案：E28.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括以下內(nèi)容A、乳化劑B、拋射劑C、耐壓容器D、防腐劑E、潛溶劑答案：E29.復(fù)方氯化鈉注射液熱原檢查藥典規(guī)定的方法A、兩者均不可用B、兩者均可用C、鱟試劑法D、家兔法E、以上都不對答案：D30.下列為天平不正確的操作的有A、稱重時須在稱盤上襯上包藥紙或其他容器B、保持天平干燥整潔C、用手輕拿砝碼D、稱重完畢砝碼回盒，天平休止E、稱重前檢驗(yàn)天平的靈敏度答案：C31.影響藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是A、汗腺B、表皮的角質(zhì)層C、毛細(xì)血管D、真皮E、皮下脂肪組織答案：B32.下列不屬于氣霧劑基本組成的是A、崩解劑B、藥物與附加劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、拋射劑答案：A33.下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)的是A、甘油明膠B、卡波普C、泊洛沙姆D、聚乙二醇E、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類答案：B34.樟腦屬于含有下列A、非極性的晶形物質(zhì)B、極性的晶形物質(zhì)C、含脂肪油較多的藥物D、含糖類較多的黏性藥物E、非晶形藥物答案：A35.以下與混懸劑物理穩(wěn)定性無關(guān)的因素為A、介質(zhì)的粘度B、微粒大小的均勻性C、加入防腐劑D、微粒半徑E、微粒雙電層的ζ電位答案：C36.以下不是影響眼用藥物吸收的因素是A、藥物的pH值與pK值B、刺激性C、溶血性D、表面張力E、藥物從眼瞼縫隙的損失答案：C37.在苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸鈉的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大離子強(qiáng)度E、防腐答案：B38.相對正確反映片劑中主藥溶出速度和溶出程度指標(biāo)的是A、溶化性B、均勻度C、有效部位沉積量檢查D、溶出度E、崩解時限答案：D39.下列是液體制劑優(yōu)點(diǎn)的是A、可內(nèi)服，不可外用B、只適用于成人C、能減少某些藥物的溶血性D、攜帶、運(yùn)輸、貯存方便E、能較迅速地發(fā)揮藥效答案：E40.生物堿類藥物在下列哪個條件下易透過角膜A、pH9．7B、pH8．4C、pH10．2D、pH7．4E、pH6．0答案：D41.脂質(zhì)體的形態(tài)觀察以高倍顯微鏡觀察較好，粒徑小的脂質(zhì)體以什么來觀察A、光學(xué)顯微鏡B、任何顯微鏡都可以C、電子顯微鏡D、光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡均可E、電鏡照片答案：C42.流通蒸氣滅菌法的溫度是()A、80℃B、90℃C、110℃D、100℃E、120℃答案：D43.滴丸劑的制備方法為下列中的A、熔融法B、研磨法C、流化法D、滴制法E、壓制法答案：D44.下列哪個屬于主動靶向制劑()A、前體藥物B、脂質(zhì)體C、毫微粒D、磁性納米囊E、磁性微球答案：A45.質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定項(xiàng)目是A、體內(nèi)吸收試驗(yàn)B、重量差異C、體外溶出試驗(yàn)D、融變時限E、硬度測定答案：A解析：在對栓劑進(jìn)行質(zhì)量評定時，需檢查重量差異、融變時限、微生物限定。一般重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗(yàn)，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度一時間曲線，計(jì)算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。46.下列哪項(xiàng)不是影響片劑成形的因素A、壓縮成形性B、崩解時限C、壓力D、藥物的熔點(diǎn)E、粘合劑答案：B解析：片劑成形的影響因素包括：壓縮成形性、藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài)、粘合劑和潤滑劑、水分、壓力等。片劑的崩解時限是片劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目之一。47.以離子交換為主要原理制備緩、控釋制劑的為A、制成植入劑B、凝膠骨架片C、制成微囊D、包衣控釋片E、制成藥樹脂答案：E48.下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收敘述錯誤的是A、角質(zhì)層是影響藥物吸收的主要屏障B、當(dāng)藥物和組織的結(jié)合力強(qiáng)時，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物E、同系藥物中相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的答案：C解析：皮膚的結(jié)構(gòu)主要分為四個層次，即角質(zhì)層、生長表皮、真皮和皮下脂肪組織。藥物經(jīng)皮吸收，在整個滲透過程中含有類脂質(zhì)的角質(zhì)層起主要的屏障作用。因此，分子量大于600的物質(zhì)較難通過角質(zhì)層。藥物的擴(kuò)散系數(shù)與分子量的平方根或立方根成正比，分子量愈大，分子體積愈大，擴(kuò)散系數(shù)愈小。同樣，由于從TDDS至皮膚的轉(zhuǎn)運(yùn)伴隨著分配過程，分配系數(shù)的大小也影響藥物從TDDS進(jìn)入角質(zhì)層的能力。如果TDDS中的介質(zhì)或者某組分對藥物具有很強(qiáng)的親和力，且其油水分配系數(shù)小，將減少藥物進(jìn)入角質(zhì)層的量，進(jìn)而影響藥物的透過。藥物的脂溶性越高越易透過皮膚。49.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A、阿拉伯膠B、西黃芪膠C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸鈉答案：C解析：本題考查靜脈注射用脂肪乳劑乳化劑的選擇?？捎糜陟o脈注射脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluronicF-68)等數(shù)種。一般以卵磷脂為好。穩(wěn)定劑常用油酸鈉。故本題答案應(yīng)選C。50.常用的天然高分子成膜材料是A、糊精B、聚乙烯醇C、羥丙基纖維素D、聚維酮E、乙烯一醋酸乙烯共聚物答案：A解析：常用的成膜材料有天然高分子化合物(如明膠、蟲膠、阿拉伯膠、瓊脂、淀粉、糊精等)、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物及其他(如羥丙基纖維素、聚維酮等)。51.關(guān)于W／O或O／W型乳劑的區(qū)別，敘述正確的是A、W／O型乳劑可用水稀釋B、O／W型乳劑不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電C、水溶性染料可將O／W型乳劑內(nèi)相染色D、O／W型乳劑通常為乳白色E、油溶性染料可將O／W型乳劑外相染色答案：D52.下列不宜制成膠囊劑的藥物為A、液體藥物B、含油量高的藥物C、藥物的水溶液D、對光敏感的藥物E、具有苦味及臭味的藥物答案：C53.狹義的控釋制劑一般指在預(yù)定的時間內(nèi)以哪種形式釋放的藥物制劑A、零能或按近零級B、二級以上C、一級或接近一級D、不一定E、二級或接近二級答案：A54.下列選項(xiàng)中不是栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目的是A、重量差異測定B、融變時限測定C、藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn)D、稠度檢查E、熔點(diǎn)測定范圍答案：D55.為了提高混懸劑的物理穩(wěn)定性可在制備時加入附加劑來提高穩(wěn)定性，下列哪項(xiàng)不能提高其穩(wěn)定性A、助懸劑B、著色劑C、絮凝劑D、反絮凝劑E、潤濕劑答案：B解析：為提高混懸劑的物理穩(wěn)定性，在制備時需加入一定附加劑可提高穩(wěn)定性。穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等。著色劑便于識別制劑的品種，與混懸劑的物理穩(wěn)定性無關(guān)。56.以下不能除去熱原的方法是A、用0．22μm的微孔濾膜除去B、活性炭等吸附除去C、離子交換法D、酸堿法E、用反滲透法通過三醋酸纖維膜除去答案：A57.以下不是熱原的去除方法的是A、高溫法B、吸附法C、滲透法D、酸堿法E、離子交換法答案：C58.下列哪類藥不會與PEG發(fā)生配伍禁忌A、阿昔洛韋B、銀鹽C、吲哚美辛D、奎寧E、阿司匹林答案：C59.能進(jìn)行粒度為3～20μm的粉碎機(jī)械是A、流能磨B、沖擊式粉碎機(jī)C、萬能粉碎機(jī)D、研缽E、球磨機(jī)答案：A60.膜劑可控速釋藥意味著A、可以延緩藥物釋放B、制成不同釋藥速度的膜C、可以控制藥物釋放的速度D、可以迅速釋放藥物E、以上說法都不正確答案：B61.下列哪種輔料不適宜粉末直接壓片A、山梨醇B、乳糖C、葡萄糖D、微晶纖維素E、甲基纖維素答案：E62.下列哪個是化學(xué)滅菌法()A、氣體滅菌法B、干熱滅菌法C、紫外線滅菌法D、輻射滅菌法E、濾過滅菌法答案：A63.注射用水貯存在80℃以上的時間不宜超過A、6小時B、10小時C、8小時D、12小時E、14小時答案：D64.下列哪種藥物容易通過血腦屏障A、硫噴妥B、戊巴比妥鈉C、青霉素D、氨芐青霉素E、布洛芬答案：A65.油脂性基質(zhì)的栓劑應(yīng)保存于A、室溫B、陰涼處C、30℃以下D、冰箱中E、冷凍答案：D66.常用于固體分散體水溶性載體有A、聚丙烯酸樹脂ⅡB、EudragitLC、聚乙二醇類D、鄰苯二甲酸醋酸纖維素E、硬脂酸鹽答案：C解析：此題考查固體分散體載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。EudragitE是聚丙烯酸樹脂類，為難溶性載體材料；鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚丙烯酸樹脂Ⅱ?yàn)槟c溶性載體材料，硬脂酸鹽為陰離子型表面活性劑，不能作為固體分散體載體，只有聚乙二醇類為水溶性載體材料。故本題答案應(yīng)選擇C。67.下屬方法不能增加藥物溶解度的是A、制成鹽類B、加入助溶劑C、加入助懸劑D、加入增溶劑E、加入非離子型表面活性劑答案：C68.排泄的主要器官是A、胰臟B、膽囊C、腎D、肝E、小腸答案：C69.對溫度敏感的藥品，長期試驗(yàn)的溫度和時間要求為A、4～8℃，十二個月B、20～25℃，六個月C、14～18℃，十二個月D、15～20℃，十二個月E、6～10℃，十二個月答案：A70.關(guān)于眼膏劑敘述正確的是A、眼膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體外用制劑B、眼膏劑系指藥物制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑C、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合，制成無菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半固體制劑D、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑E、眼膏劑系指藥物與乳狀液混合制成的半固體外用制劑答案：C71.關(guān)于非均相液體制劑，正確的是A、非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻B、溶膠劑是均相液體制劑C、分散相與液體分散介質(zhì)之間具有相界面液體制劑稱為均相液體制劑D、高分子溶液劑均是非均相液體制劑E、均相液體制劑是不穩(wěn)定的多相分散體系答案：A72.軟膏基質(zhì)的熔程以何種物質(zhì)的熔程為宜A、石蠟B、凡士林C、十六醇D、脂酸E、十八醇答案：B73.《中華人民共和國藥典》是由A、國家藥物監(jiān)委員會制定的藥物手冊B、國家頒布的藥品集C、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典D、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E、國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典答案：E74.氣霧劑中氟利昂(如F12)主要用作A、消泡劑B、拋射劑C、防腐劑D、助懸劑E、潛溶劑答案：B75.顆粒劑與散劑的制備工藝基本相同，以下不同的是A、過篩B、粉碎C、質(zhì)量檢查D、包裝E、制軟材答案：E76.關(guān)于緩、控釋制劑敘述錯誤的是A、控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動地以設(shè)定的速度釋放的制劑B、對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)C、控釋制劑系指藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放的制劑D、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用E、緩(控)釋制劑系指在用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的的制劑答案：C77.制備疏水性藥物的混懸劑下列方法中可采用的是A、藥物加水研勻后再加潤濕劑研磨B、藥物加潤濕劑研勻后再加液研磨C、藥物加酸或堿使溶解再用化學(xué)凝聚法D、物理凝聚法E、直接混合法答案：B78.根據(jù)《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小于A、0．25EUB、0．5EUC、0．75EUD、1．0EUE、1．5．EU答案：A解析：根據(jù)《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小于0．25EU。79.脂質(zhì)體由磷脂和附加劑組成，常用的可以調(diào)節(jié)雙分子層流動性、通透性的附加劑為A、磷脂酸B、膽固醇C、豆磷脂D、十八胺E、合成磷脂答案：B80.有關(guān)苯甲酸防腐劑的表述中，錯誤的是A、用量一般為0．03％～0．1％B、pH值增高時解離度增大，防腐效果降低C、苯甲酸的最適pH值是6D、苯甲酸未解離的分子抑菌作用強(qiáng)E、在酸性條件下抑菌效果較好答案：C81.溶膠劑的制備方法包括A、混合法和凝聚法B、分散法和凝聚法C、凝聚法和稀釋法D、分散法和混合法E、稀釋法和混合法答案：B82.膜材EVA中，醋酸乙烯的比例越大，材料的溶解性及柔軟性A、不變B、越小C、不確定D、越大E、以上答案都不正確答案：D83.下列不屬于氣霧劑質(zhì)量要求的指標(biāo)是A、崩解時限檢查B、安全、漏氣檢查C、藥物粒度測定D、噴出總量檢查E、含量檢查答案：A84.下列與表面活性劑特性無關(guān)的術(shù)語是A、CMCB、βC、Krafft點(diǎn)D、HLBE、曇點(diǎn)答案：B85.大體積(>50ml)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是A、大于10000級B、100000級C、大于1000000級D、100級E、10000級答案：D86.公式F=(AUCt／AUCr)×100％為A、血藥法測定藥物的生物利用度B、血藥法測定藥物的絕對生物利用度C、尿藥法測定藥物的相對生物利用度D、尿藥法測定藥物的絕對生物利用度E、血藥法測定藥物的相對生物利用度答案：E87.下面不屬于藥用天然高分子的是A、阿拉伯膠B、明膠C、西黃蓍膠D、淀粉E、卡波普答案：E解析：藥用高分子是指一類分子量很高的化合物，一般在10～10之間，構(gòu)成的原子數(shù)多達(dá)10～10個，其分子鏈?zhǔn)怯稍S多簡單的結(jié)構(gòu)單元以一定方式重復(fù)連接而成。阿拉伯膠、明膠、西黃蓍膠、淀粉是藥用天然高分子。卡波普是藥用合成高分子。88.氣霧劑的敘述中錯誤的是A、藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全B、常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害，今后將逐步被取代C、避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應(yīng)D、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用E、使用劑量小，藥物的副作用也小答案：A89.眼用散應(yīng)全部通過篩子為A、5號B、6號C、8號D、9號E、7號答案：D90.輸液的質(zhì)量要求與一般注射液相比區(qū)別有A、無菌B、無熱原C、澄明度D、滲透壓E、不能添加抑菌劑答案：E解析：輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的，包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)等，但是輸液要求不得添加任何抑菌劑。91.下屬哪種方法不能增加藥物溶解度A、加入助懸劑B、加非離子型表面活性劑C、制成鹽類D、加入潛溶劑E、加入助溶劑答案：A92.下列不屬于拋射劑的要求的是A、惰性，不與藥物發(fā)生反應(yīng)，不易燃燒、不易爆炸B、在常溫下的蒸汽壓應(yīng)大于大氣壓C、澄明液體D、價廉易得E、無色、無臭、無味、無毒、無致敏反應(yīng)、無刺激性答案：C93.用尿藥法來測定生物等效性時，集尿時間為A、11個半衰期B、9個半衰期C、7個半衰期D、5個半衰期E、13個半衰期答案：C94.相對生物利用度是A、制劑中藥物被機(jī)體利用的速度與程度B、同一種藥物不同制劑之間比較吸收速度與程度C、制劑中藥物在體內(nèi)吸收的速度與程度D、不同藥物相同制劑之間比較吸收速度與程度E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值答案：B95.下列膜劑的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸濕性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、HPMCC、HPCD、藥膜樹脂04E、瓊脂答案：A96.直腸栓欲發(fā)揮全身作用，其給藥途徑有A、四條B、三條C、兩條D、一條E、五條答案：C97.眼膏劑基質(zhì)加熱熔合后用絹布等適當(dāng)濾材保溫過濾，并用A、180℃干熱滅菌1小時B、121℃濕熱滅菌1小時C、170℃干熱滅菌1小時D、115℃濕熱滅菌1小時E、150℃干熱滅菌1～2小時答案：E98.在水楊酸乳膏的處方中，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油脂的作用為A、油脂型基質(zhì)B、混合乳化劑C、油包水型乳劑基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)E、類脂類基質(zhì)答案：B99.脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞的作用過程分為A、脂交換→吸附→融合→內(nèi)吞B、脂交換→吸附→內(nèi)吞→融合C、融合→吸附→脂交換→內(nèi)吞D、吸附→融合→脂交換→內(nèi)吞E、吸附→脂交換→內(nèi)吞→融合答案：E100.中性環(huán)境下，滅菌溫度如何適度變化以及時間如何適度變化A、降低……提高B、提高……提高C、不需改變D、降低……降低E、提高……降低答案：B101.制備注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是A、氯化鈉B、枸櫞酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、碳酸氫鈉E、依地酸二鈉答案：C解析：此題重點(diǎn)考查注射劑的主要附加劑。常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。故本題答案應(yīng)選C。102.下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑有A、羧甲基纖維素B、硬脂酸鈉C、西黃耆膠D、硅藻土E、海藻酸鈉答案：B103.眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于A、0．4％～0．9％的氯化鈉溶液B、0．6％～2．4％的氯化鈉溶液C、0．9％～2．5％的氯化鈉溶液D、0．6％～1．5％的氯化鈉溶液E、0．2％～0．45％的氯化鈉溶液答案：D104.下列無抑菌作用的溶液是A、0．02％苯扎溴銨B、0．5％三氯叔丁醇C、0．5％苯酚D、20％乙醇E、0．02％羥苯乙酯答案：E105.下列敘述不正確的是A、消除是指藥物從測量部位代謝消失與不復(fù)存在的過程B、吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程C、代謝指藥物用于機(jī)體后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或稱生物轉(zhuǎn)化的過程D、排泄指吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排出體外的過程E、分布是指藥物吸收并進(jìn)入體循環(huán)后向機(jī)體可布及的組織、器官和體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程答案：A106.目前，可取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是A、羧甲基纖維素鈉B、交聯(lián)聚維酮C、半合成或全合成脂肪酸甘油酯D、卡波普E、乙烯-醋酸乙烯共聚物答案：C107.下列哪個不是藥物制成劑型的目的()A、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、改變藥理作用C、適應(yīng)與應(yīng)用、保管運(yùn)輸方面的要求D、適應(yīng)藥物性質(zhì)的要求E、適應(yīng)治療目的與給藥途徑的要求答案：B108.制備片劑的干燥設(shè)備有多種，下列不屬于制備片劑的干燥設(shè)備的為A、廂式干燥器B、流化床干燥器C、微波干燥器D、紫外干燥器E、紅外干燥器答案：D109.下列哪類基質(zhì)的栓劑可以常溫保存A、半合成椰油脂B、甘油明膠C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇脂E、可可豆脂答案：B110.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是A、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B、正常眼可耐受的pH為5.0～9.0C、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmD、滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜E、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收答案：E解析：此題考查滴眼劑的概念、特點(diǎn)、質(zhì)量要求及吸收途徑。按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH為5.0～9.0，對混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50μm粒子存在.否則會引起強(qiáng)烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進(jìn)入角膜，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜。另一個吸收途徑是通過結(jié)膜途徑吸收，再通過鞏膜到達(dá)眼球后部。滴眼劑的質(zhì)量要求之一是有一定的黏度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強(qiáng)藥效，而不是不利于藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選E。111.濕法制粒法的操作流程是A、粉碎，制軟材，制濕顆粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制軟材，混合，制濕顆粒，干燥，整粒C、粉碎，制濕顆粒，制軟材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，干燥，整粒E、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，整粒，干燥答案：D112.下列關(guān)于局部作用栓劑基質(zhì)的錯誤表述為A、油性藥物應(yīng)選擇油性基質(zhì)B、不需具備促進(jìn)吸收能力C、局部作用通常在0．5h內(nèi)開始D、最少要持續(xù)6hE、水性藥物應(yīng)選擇水性基質(zhì)答案：D113.在半固體制劑的基質(zhì)中，一般無油膩感的是A、乳劑型基質(zhì)與O／W乳劑型基質(zhì)B、水性凝膠基質(zhì)與乳劑型基質(zhì)C、水性凝膠基質(zhì)與O／W乳劑型基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)與W／O乳劑型基質(zhì)E、水溶性基質(zhì)與乳劑型基質(zhì)答案：C114.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個措施A、每次用藥量減半B、每次用藥量加倍C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D、延長給藥間隔時間E、縮短給藥間隔時間答案：C115.多室脂質(zhì)體的粒徑為A、≤5nmB、≥5nmC、≥5μmD、≤5μmE、以上答案都不正確答案：D116.兩種制劑AUC比值在多少范圍內(nèi)可認(rèn)為生物等效A、70％～130％B、70％～145％C、90％～120％D、80％～120％E、100％答案：D117.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A、羥丙基甲基纖維素B、大豆磷脂C、乙基纖維素D、無毒聚氯乙烯E、單硬脂酸甘油酯答案：A解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應(yīng)選擇A。118.空膠囊的制備流程是A、溶膠-干燥-蘸膠-拔殼-整理B、溶膠-蘸膠-干燥-拔殼-切割-整理C、溶膠-切割-干燥-拔殼-整理D、溶膠-蘸膠-拔殼-切割-整理-干燥E、溶膠-干燥-蘸膠-拔殼-切割-整理答案：B解析：空膠囊系由囊體和囊帽組成，主要制備工藝流程是：溶膠一蘸膠一干燥-拔殼一切割-整理。119.關(guān)于Handerson-Hasselbalch方程的敘述正確的是A、由方程可知所有弱電解質(zhì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)都受油／水分配系數(shù)的影響B(tài)、用于描述藥物的解離程度與油／水分配系數(shù)之間的關(guān)系C、由方程可知弱堿性藥物在胃中吸收較好D、用于描述藥物的解離度與胃腸道pH值之間的關(guān)系E、由方程可知弱酸性藥物在腸中吸收較好答案：D120.對于同一種藥物，口服吸收最快的劑型應(yīng)該是A、糖衣片B、溶液劑C、片劑D、混懸劑E、軟膏劑答案：B121.下列對藥劑學(xué)的分支學(xué)科表述錯誤的是A、工業(yè)藥劑學(xué)的主要任務(wù)是研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理，以便為臨床提供安全、有效、穩(wěn)定和便于使用的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品B、藥用高分子材料學(xué)主要介紹藥劑學(xué)的劑型設(shè)計(jì)和制劑處方中常用的合成和天然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)特征以及其功能與應(yīng)用C、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、與排泄的機(jī)制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科D、藥代動力學(xué)是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的體內(nèi)經(jīng)時過程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科E、臨床藥學(xué)是以藥物為對象，研究合理、有效、安全用藥等與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科答案：E解析：藥劑學(xué)是以多門學(xué)科的理論為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)，數(shù)理、電子、生命、材料、化工、信息等科學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展推動藥劑學(xué)的進(jìn)步。包括了工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)和臨床藥學(xué)等。工業(yè)藥劑學(xué)是藥劑學(xué)的核心，其主要任務(wù)是研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理，以便為臨床提供安全、有效、穩(wěn)定和便于使用的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。藥用高分子材料學(xué)主要介紹藥劑學(xué)的劑型設(shè)計(jì)和制劑處方中常用的合成和天然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)特征以及其功能與應(yīng)用。生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科。藥代動力學(xué)是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的體內(nèi)經(jīng)時過程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科，對指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革、安全合理用藥等提供量化指標(biāo)。臨床藥學(xué)是以患者為對象，研究合理、有效、安全用藥等與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科。122.有關(guān)處方藥，正確的敘述是A、處方藥需在藥師的指導(dǎo)下使用B、處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳C、處方藥只有憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買D、處方藥可以在任何醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹E、處方藥只有憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買答案：B123.溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A、布朗運(yùn)動B、雙分子層結(jié)構(gòu)C、丁鐸爾現(xiàn)象D、界面動電現(xiàn)象E、聚結(jié)不穩(wěn)定性答案：B解析：此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì)。溶膠劑的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場作用下產(chǎn)生電位差，即界面動電現(xiàn)象；動力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動；溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結(jié)不穩(wěn)定性和動力不穩(wěn)定性；溶膠劑的性質(zhì)是由于其具有雙電層構(gòu)造，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)。所以本題答案應(yīng)選擇B。124.下列哪個不是緩釋與控釋制劑的特點(diǎn)()A、減少用藥次數(shù)B、血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象C、使用方便，提高患者服藥的順應(yīng)性D、不減少用藥的總劑量E、降低毒副作用答案：D125.在下列試劑中，軟膏劑常用的附加劑有A、潤濕劑B、抗氧劑C、膠漿劑D、芳香劑E、絮凝劑答案：B126.靜脈滴注用注射液的滅菌一般選擇的滅菌條件是()A、115.5℃(68.6kPa)，20分鐘B、115.5℃(68.6kPa)，30分鐘C、121.5℃(98.0kPa)，30分鐘D、126.5℃(137.2kPa)，15分鐘E、121.5℃(98.0kPa)，20分鐘答案：B127.下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、使藥物具靶向性E、提高藥物的生物利用度答案：D解析：此題重點(diǎn)考查包合物的特點(diǎn)。β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，降低藥物的刺激性與毒副作用；調(diào)節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物利用度等。故本題答案應(yīng)選擇D。128.下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少A、脂質(zhì)體B、微球C、溶液劑D、復(fù)合乳劑E、毫微粒答案：C129.下列基質(zhì)常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓劑的是A、泊洛沙姆B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、甘油明膠E、硬脂酸甘油酯答案：D130.腦組織對外來物質(zhì)有選擇的攝取能力被稱為A、腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)B、血液-腦脊液屏障C、脂質(zhì)屏障D、腦靶向轉(zhuǎn)運(yùn)E、血-腦屏障答案：E131.藥物要制成散劑，其制備的第一步為A、混合B、整粒C、粉碎D、過篩E、制粒答案：C132.下列哪個不屬于矯味劑()A、甜味劑B、泡騰劑C、膠漿劑D、芳香劑E、混懸劑答案：E133.以下不是注射用凍干制品的制備工藝過程的是A、減壓B、升華C、解凍D、預(yù)凍E、干燥答案：C134.在安瓿灌封過程，一般不會出現(xiàn)的問題是A、劑量不準(zhǔn)B、癟頭C、焦頭D、出現(xiàn)毛細(xì)孔E、藥液蒸發(fā)答案：E解析：在安瓿灌封過程中可能出現(xiàn)的問題有劑量不準(zhǔn)，封口不嚴(yán)(毛細(xì)孔)、出現(xiàn)大頭、癟頭、爆頭等，應(yīng)分析原因及時解決。藥液蒸發(fā)在安瓿灌封時一般不發(fā)生。135.適用于空氣和表面滅菌方法的是A、通人無菌空氣B、過濾滅菌C、紫外線滅菌D、化學(xué)試劑擦拭E、輻射滅菌答案：C解析：此題考查紫外線滅菌的適用情況。紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌；不適合于藥液的滅菌及固體物料深部的滅菌。故答案應(yīng)選擇C。136.有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是A、干燥失重B、融變時限C、溶化性D、主藥含量E、衛(wèi)生學(xué)檢查答案：B解析：此題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目除主藥含量外，在藥典中還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異和衛(wèi)生學(xué)檢查。所以答案應(yīng)選擇為B。137.關(guān)于劑型敘述，不正確的是A、同一藥物可根據(jù)臨床需要制成不同劑型B、所有同一種藥物不同劑型的臨床用途是不相同的C、同一種劑型可以有不同的藥物D、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑E、適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式答案：B138.通過脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞作用的哪個階段可以使脂質(zhì)體特異地將藥物濃集于起作用的細(xì)胞內(nèi)A、第四階段B、第一階段C、第二階段D、第三階段E、以上答案都不正確答案：D139.無菌制劑A、系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑B、系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體的一類藥物制劑C、系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含病原微生物繁殖體的一類藥物制劑D、系指采用化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物的繁殖體和芽孢的一類藥物制劑E、系指采用化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的繁殖體和芽孢的一類藥物制劑答案：A解析：滅菌制劑系指采用物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。無菌制劑系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。140.不等滲注射液使用后造成溶血，可以改進(jìn)的是A、適當(dāng)增加堿性B、適當(dāng)增加氯化鈉用量C、適當(dāng)增加酸性D、適當(dāng)增加水的用量E、適當(dāng)減少氯化鈉用量答案：B141.英國藥典的英文縮寫是A、EPB、CPC、BPD、JPE、USP答案：C142.關(guān)于乳劑，敘述正確的是A、根據(jù)乳滴組成，將乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳B、乳劑屬于均相液體制劑C、乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系D、制備乳劑時常需加入乳化劑E、乳劑系由兩種物質(zhì)混合形成的分散體系答案：D143.下列關(guān)于滴制法制備滴丸特點(diǎn)的敘述，哪一項(xiàng)是錯的A、可使液態(tài)藥物固態(tài)化B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設(shè)備、控制冷卻液溫度的設(shè)備、冷卻液的容器等組成D、工藝周期短E、用固體分散體技術(shù)制備的滴丸會降低藥物的生物利用度答案：E144.中和1g油脂中含有的游離酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)稱A、置換價B、分配系數(shù)C、酸價D、真密度E、粒密度答案：C解析：置換價是指藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值；分配系數(shù)是控、緩釋制劑的影響因素之一，分配系數(shù)過高的藥物，其脂溶性太大，藥物能與脂質(zhì)膜產(chǎn)生結(jié)合力而不能進(jìn)入血液循環(huán)中，分配系數(shù)小的藥物透過膜較困難，通常生物利用度較差；酸價是指中和1g油脂中含有的游離酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)，表明游離脂肪酸的多少，越多表示油脂水解酸敗越嚴(yán)重。145.內(nèi)毒素的主要成分是A、磷脂B、蛋白質(zhì)C、單糖D、脂多糖E、水答案：D解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。146.藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A、唾液腺B、淚腺C、汗腺D、膽汁E、呼吸系統(tǒng)答案：D147.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有A、溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度B、pH值與溫度C、賦形劑或附加劑的影響D、水分、氧、金屬離子和光線E、以上都是答案：E148.下列不屬于固體分散體的水溶性載體材料的是A、高分子聚合物B、表面活性劑C、糖類D、纖維素衍生物E、乙基纖維素答案：E解析：常用的水溶性載體材料有高分子聚合物(聚乙二醇類與聚維酮類)、表面活性劑(泊洛沙姆188)、有機(jī)酸(枸櫞酸)、糖類(右旋糖)以及纖維素衍生物(羥丙纖維素)等。乙基纖維素是難溶性載體材料。149.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：D解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑的基質(zhì)是藥物的賦形劑和載體，在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂、蜂蠟為類脂類油脂性基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)。聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。150.藥物在下列劑型中吸收速度最慢的是A、片劑B、混懸液C、包衣片劑D、膠囊劑E、散劑答案：C151.關(guān)于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯誤的是A、特定部位才能轉(zhuǎn)運(yùn)藥物是由于載體具有部位專屬性B、吸收部位藥物濃度很高時藥物吸收符合零級速度過程C、吸收部位藥物濃度很低時藥物吸收符合一級速度過程D、競爭抑制的原因是載體的數(shù)量有限E、只要藥物濃度增加，吸收速度就會相應(yīng)增加答案：E152.能與水混溶的注射用非水溶劑不包括A、甲醇B、聚乙二醇C、甘油D、丙二醇E、乙醇答案：A153.有關(guān)緩控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是A、減少給藥次數(shù)B、避免峰谷現(xiàn)象C、降低藥物的毒副作用D、減少用藥總劑量E、適用于半衰期很長的藥物（t1/2＞24小時）答案：E解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的特點(diǎn)。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數(shù)，方便使用，提高患者的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇E。154.下列過程中哪一過程一般不存在競爭抑制A、腎小管分泌B、膽汁排泄C、藥物從血液透析D、腎小球過濾E、腎小管重吸收答案：D155.關(guān)于乳劑的特點(diǎn)，敘述正確的是A、靜脈注射乳劑，注射后分布較快B、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，但不能減少刺激性C、油包水型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可加入矯味劑D、乳劑的生物利用度低E、油性藥物制成乳劑，不能保證劑量準(zhǔn)確答案：A156.維生素C注射液中可應(yīng)用的抗氧劑是A、維生素E或亞硫酸鈉B、焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉D、亞硫酸鈉或硫代硫酸鈉E、硫代硫酸鈉或維生素E答案：B157.下列哪個可在注射劑中作金屬離子絡(luò)合劑()A、亞硫酸鈉B、焦亞硫酸鈉C、依地酸二鈉D、亞硫酸氫鈉E、硫代硫酸鈉答案：C158.固態(tài)溶液中藥物以何種狀態(tài)存在A、晶體B、微晶C、膠態(tài)D、無定形E、分子答案：E159.下列哪些不是影響胃排空速率的因素A、藥物B、食物的pH值C、胃內(nèi)容物的體積D、食物的類型E、胃內(nèi)容物的黏度答案：B160.關(guān)于軟膏劑，不正確的敘述是()A、軟膏劑常用基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑型三種B、軟膏劑在醫(yī)療中主要用于皮膚、黏膜表面C、軟膏劑是具有一定稠度的半固體外用制劑D、糊劑形態(tài)上類似軟膏，但稠度較大E、軟膏劑不能產(chǎn)生全身治療作用答案：E161.需無菌操作或低溫滅菌的安瓿通常A、在180℃干熱滅菌1hB、在200℃干熱滅菌1hC、在150℃干熱滅菌1．5hD、在150℃干熱滅菌1hE、在180℃干熱滅菌1．5h答案：E162.眼膏劑滅菌條件正確的是A、130℃30分鐘B、121℃30分鐘C、150℃30分鐘D、150℃至少1小時E、121℃至少1小時答案：D163.直腸栓若只通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂靜脈繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)入大循環(huán)，這樣不經(jīng)過肝臟而發(fā)揮藥效可有給藥總量的A、75％～85％B、50％～75％C、40％～50％D、30％～40％E、85％～90％答案：B164.HLB值為A、最大增溶濃度B、油的酸值C、油水分布系數(shù)D、親水親油平衡值E、臨界膠束濃度答案：D165.以下為設(shè)計(jì)成靶向性制劑的前體藥物是A、磺胺嘧啶銀B、氟奮乃靜庚酸酯C、雌二醇雙磷酸酯D、阿司匹林賴氨酸鹽E、無味氯霉素答案：C166.自動乳化的基本原理是在何種條件下乳狀液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的納米級乳滴A、在溫度較高的條件下B、在適當(dāng)條件下C、在特定條件下D、在一定條件下E、在較溫和條件下答案：C167.制備滴丸劑時若冷凝液用液狀石蠟，推測該滴丸的基質(zhì)為()A、單硬脂酸甘油酯B、氫化植物油C、聚乙二醇6000D、蟲蠟E、硬脂酸答案：C168.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定幾個取樣點(diǎn)A、4個B、3個C、5個D、2個E、1個答案：B169.包衣主要是為了達(dá)到的目的不正確的是A、控制藥物在胃腸道的釋放部位B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度C、掩蓋苦味或不良?xì)馕禗、防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E、防止松片現(xiàn)象答案：E解析：此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加藥物的穩(wěn)定性、掩蓋藥物不良?xì)馕?、隔離配伍禁忌、增加識別能力、改變藥物釋放的位置及速度。所以答案應(yīng)選擇E。170.關(guān)于芳香水劑，敘述正確的是A、有的芳香水劑不澄明B、芳香水劑可大量配制并久貯C、用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑D、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的水溶液E、含揮發(fā)性成分的植物藥材多用稀釋法答案：C171.下列哪個屬于脂肪性栓劑基質(zhì)()A、聚乙二醇B、半合成脂肪酸酯C、泊洛沙姆D、吐溫61E、甘油明膠答案：B172.在混懸劑體系中加入一定量某種電解質(zhì)，可使其中的微粒呈絮狀，形成疏松的纖維狀結(jié)構(gòu)，振搖后可重新分散均勻，這種作用稱為A、聚集B、反絮凝C、絮凝D、聚結(jié)E、反聚集答案：C173.在硫酸鋅滴眼液中，為防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、醋酸B、硫酸C、鹽酸D、磷酸E、硼酸答案：E174.藥物在消化道的代謝也相當(dāng)普遍，其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝是主要的代謝過程，它的代謝反應(yīng)類型主要是A、氧化反應(yīng)B、分解反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、結(jié)合反應(yīng)答案：C175.下列方法中不能增加藥物溶解度的是A、改變?nèi)軇〣、加增溶劑C、加助溶劑D、成鹽E、加助懸劑答案：E176.下列軟膏基質(zhì)處方中的保濕劑和防腐劑為[處方]硬脂醇220g十二烷基硫酸鈉15g白凡士林250g羥苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸餾水加至1000gA、白凡士林和羥苯丙酯B、蒸餾水和羥苯丙酯C、十二烷基硫酸鈉和丙二醇D、丙二醇和羥苯丙酯E、蒸餾水和硬脂醇答案：D177.下列材料不能作為包合技術(shù)中的包合材料的是A、糊精B、膽酸C、蛋白質(zhì)D、纖維素E、環(huán)糊精答案：A178.藥物的有效期指藥物降解至一定百分比時所需的時間，此百分比為A、63％B、10％C、50％D、2％E、18％答案：B179.制備磁性微球所用磁性鐵的粒徑一般在A、10μm左右B、5μm左右C、10～20μmD、5～10μmE、1～2μm答案：C180.下列關(guān)于藥典的敘述中，正確的是A、美國藥典簡稱UAPB、《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》C、《中國藥典》現(xiàn)行版是2005年6月1日執(zhí)行的D、藥典是一個國家記載藥品制備、規(guī)格的法典E、日本藥典簡稱BP答案：B181.下列能形成W／O型乳劑的乳化劑是A、pluronicF68B、膽固醇C、吐溫-80D、阿拉伯膠E、十二烷基硫酸鈉答案：B182.不屬于液體制劑者為A、合劑B、干混懸劑C、搽劑D、醑劑E、灌腸劑答案：B183.顆粒劑與散劑相比，以下不是顆粒劑特點(diǎn)的是A、服用方便，根據(jù)需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑B、劑量準(zhǔn)確，便于嬰幼兒服用C、必要時可對顆粒進(jìn)行包衣D、要注意多種顆粒的混合物，如各種顆粒的大小或粒密度差異較大時產(chǎn)生離析現(xiàn)象E、飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性等均較少答案：B184.下列對膜劑敘述錯誤的是A、工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉塵飛揚(yáng)B、成膜材料較其他劑型用量多C、含量準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好D、起效快，可制成控速釋藥制劑E、只適合于小劑量的藥物答案：A185.哪種藥物易透入角膜A、脂溶性藥物B、水溶性藥物C、既能溶于水又能溶于油的藥物D、生物堿類藥物E、油溶性藥物答案：C186.下列不適合做填充劑的輔料有哪些A、糊精B、硫酸鈣C、十二烷基硫酸鈉D、微晶纖維素E、預(yù)膠化淀粉答案：C187.干熱滅菌法規(guī)定135～145℃滅菌需要A、3～4hB、0．5～1hC、1～2hD、3～5hE、2～4h答案：D188.影響干燥的因素不包括A、空氣溫度B、蒸氣濃度C、物料性狀D、干燥方法E、干燥濕度答案：B189.下列哪種方法不屬于克服物理化學(xué)配伍禁忌的方法A、調(diào)整處方組成B、調(diào)整溶液的pH值C、改變藥物的調(diào)配次序D、用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性E、改變貯存條件答案：D190.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是A、融變時限測定B、重量差異檢查C、刺激性試驗(yàn)D、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E、稠度檢查答案：E解析：此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測定，當(dāng)研究新藥栓劑時還應(yīng)作吸收試驗(yàn)，以保證用藥安全應(yīng)作刺激性試驗(yàn)?！吨袊幍洹?010年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇E。191.關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是A、純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B、純化水中不含有任何附加劑C、注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D、注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E、純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑答案：D解析：本題考查常用制藥用水的知識。純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。故本題答案應(yīng)選D。192.需要水飛法粉碎的藥物是A、冰片B、朱砂C、甘草D、水楊酸E、麥冬答案：B193.下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個是正確的A、隨血藥濃度的下降而縮短B、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)C、在任何劑量下，固定不變D、與首次服用的劑量有關(guān)E、隨血藥濃度的下降而延長答案：B194.下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為A、中粉可全部通過四號篩B、粗粉可全部通過三號篩C、細(xì)粉可全部通過五號篩D、最粗粉可全部通過一號篩E、最細(xì)粉可全部通過六號篩答案：B195.各國藥典法定的熱原檢查法是A、家兔熱原試驗(yàn)法B、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法C、放射性檢驗(yàn)法D、生物效應(yīng)法E、鱟試驗(yàn)法答案：A196.藥物的脂溶性是影響下列哪一步聚的最重要因素A、腎小管分泌B、腎小管重吸收C、尿液酸堿性D、尿量E、腎小球過濾答案：B197.單糖漿的含糖濃度以g／ml表示應(yīng)為多少A、90％B、85％C、75％D、80％E、68％答案：B198.下列是防腐劑的是A、二甲基亞砜B、對羥基苯甲酸甲酯C、醋酸乙酯D、丙二醇E、醋酸答案：B199.對血管外注射給藥敘述錯誤的是A、注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B、注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度慢C、局部熱敷、運(yùn)動可使血流加快，能促進(jìn)藥物的吸收D、O／W乳劑的吸收速率較W／O乳劑的吸收速度慢E、水混懸的吸收速率較油混懸液的吸收速度快答案：D解析：血管外注射的藥物吸收受藥物的理化性質(zhì)、制劑處方組成及機(jī)體的生理因素影響，主要影響藥物的被擴(kuò)散和注射部位的血流。注射部位血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，如血流量是三角?。敬笸韧鈧?cè)肌＞臀大肌，吸收速度也是三角?。敬笸韧鈧?cè)?。就未蠹。痪植繜岱?、運(yùn)動可使血流加快，能促進(jìn)藥物的吸收；藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物的釋放速率排序?yàn)椋核芤海舅鞈乙海綩／W乳劑＞W(wǎng)／O乳劑＞油混懸乳劑。200.下面不屬于主動靶向制劑的是A、修飾的微球B、pH敏感脂質(zhì)體C、腦部靶向前體藥物D、長循環(huán)脂質(zhì)體E、免疫脂質(zhì)體答案：B解析：本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。201.二相氣霧劑一般是指A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、W／O乳劑型氣霧劑E、O／W乳劑型氣霧劑答案：C解析：二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。202.淀粉不能作為片劑中的A、稀釋劑B、崩解劑C、黏合劑D、潤滑劑E、填充劑答案：D203.應(yīng)用于臨床的藥物制劑A、不能在醫(yī)院制備B、只能在醫(yī)院藥劑科制備C、可以在藥廠生產(chǎn)，也可以在醫(yī)院藥劑科制備D、只能由藥物研究部門生產(chǎn)E、只能由藥廠生產(chǎn)答案：C204.氣霧劑噴出的藥物霧滴一般應(yīng)為A、＞50μmB、＜100μmC、＜75μmD、＜50μmE、＞75μm答案：D205.盛裝磺胺嘧啶鈉注射液(pH10～10．5)應(yīng)選擇的玻璃容器為A、中性玻璃B、含鋇玻璃C、棕色玻璃D、含鈉玻璃E、含鉀玻璃答案：B206.我國工業(yè)所用標(biāo)準(zhǔn)篩常用"目"表示篩號，其"目"表示為A、每一平方米上的篩空數(shù)目B、每一平方分米上的篩空數(shù)目C、每一平方厘米上的篩空數(shù)目D、每一英寸長度上的篩空數(shù)目E、每一英尺長度上的篩空數(shù)目答案：D解析：我國工業(yè)用的標(biāo)準(zhǔn)篩常用"目"表示篩號，即每一英寸(25．4mm)長度上的篩孔數(shù)目。207.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、pHB、廣義酸堿催化C、光線D、溶劑E、離子強(qiáng)度答案：C解析：本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中處方因素包括pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑和處方中的輔料；光線是影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素，故本題答案應(yīng)選擇C。208.關(guān)于干膠法制備乳劑，敘述正確的是A、初乳中植物油、水、膠的比例為4：2：1B、干膠法是先將乳化劑(膠)分散于水相中研勻后加油相制備成初乳，再稀釋成全量C、干膠法又叫液中乳化劑法D、初乳中揮發(fā)油、水、膠的比例為3：2：1E、初乳中液狀石蠟、水、膠的比例為2：2：1答案：A209.適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物有A、每日劑量大于15mg的藥物B、相對分子質(zhì)量大于600的藥物C、在水中及油中的溶解度接近的藥物D、熔點(diǎn)高的藥物E、離子型藥物答案：C解析：制備經(jīng)皮吸收制劑一般首選是劑量小、作用強(qiáng)的藥物，使用過程中每日劑量不超過10～15mg。相對分子質(zhì)量大于600的藥物較難通過角貢層，離子型藥物一般不易透過角質(zhì)層，熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的透過速率較低。適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是在水中及油中的溶解度接近的藥物。210.普通乳的液滴大小一般為A、1～100μmB、0．01～0．05μmC、0．05～0．1μmD、0．01～1μmE、0．1～0．5μm答案：A211.下列關(guān)于控釋制劑敘述正確的是A、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑B、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時間不恒定維持在有效濃度范圍的制劑C、控釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長效作用的制劑D、控釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到短效作用的制劑E、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)人為地以不預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑答案：A解析：控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。212.近年來，在氣霧劑的研究中，研究越來越多的是A、呼吸道系統(tǒng)用藥氣霧劑B、燒傷用藥氣霧劑C、多肽類藥物氣霧劑D、解痙藥氣霧劑E、心血管系統(tǒng)用藥氣霧劑答案：C213.注射劑熱原污染的主要途徑不包括A、從注射用水中帶入B、制備過程中的污染C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、從原料中帶入E、包裝時帶入答案：E解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水、原輔料、容器、用具、管道、制備過程與生產(chǎn)環(huán)境、輸液器具等。214.藥物經(jīng)皮膚吸收的主要屏障是A、角質(zhì)層B、透明層C、顆粒層D、網(wǎng)狀層E、胚芽層答案：A解析：皮膚由表皮、真皮和皮下脂肪組織構(gòu)成。表皮從外向內(nèi)又分為角質(zhì)層、透明層、顆粒層、網(wǎng)狀層和胚芽層，其中角質(zhì)層對皮膚的吸收極為重要，是藥物吸收的主要屏障。215.以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是A、片劑B、滴丸C、散劑D、貼片E、微丸答案：B解析：固體分散技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。難溶性藥物通常是以分子、膠態(tài)微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性、或難溶性、或腸溶性材料中呈固體分散體，滴丸就是應(yīng)用此技術(shù)。216.不具有法律約束力的藥典是A.JPA、Ph．IntB、CHPC、USPD、E、P答案：B217.硫酸阿托品滴眼液處方：硫酸阿托品10g氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量哪一個正確的A、6．3gB、5．8gC、8．5gD、7．7gE、7．2g答案：D218.下列選項(xiàng)，不能作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑是A、氯化鈉B、硼酸C、氯化鉀D、葡萄糖E、甲醇答案：E解析：滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑選擇時，要選擇無毒，無刺激性物質(zhì)。甲醇對人體有害，所以不采用。219.在下列物質(zhì)中矯味劑是A、甜味劑B、著色劑C、抗氧劑D、色素E、金屬離子絡(luò)合劑答案：A220.50％(g／ml)葡萄糖(葡萄糖摩爾質(zhì)量是198)注射液的摩爾濃度是A、2．500mol／LB、2．520mol／LC、2．525mol／LD、2．530mol／LE、2．555mol／L答案：C解析：50％(g／m1)葡萄糖通過單位轉(zhuǎn)化得500g／L，再除以摩爾質(zhì)量，即得摩爾濃度2．525mol／L。221.在膜劑的制備方法中，需要在熱融狀態(tài)下加入藥粉的方法是A、都不是B、延壓制膜法C、熱塑制膜法D、復(fù)合制膜法E、勻漿制膜法答案：C222.注射用水規(guī)定氨含量不超過A、0．00002％B、0．0002％C、0．0005％D、0．002％E、0．05％答案：A解析：根據(jù)《中國藥典》(2015版)第二部對注射用水規(guī)定：氨含量不超過0．00002％。223.綜合法制備注射用水的最適工藝流程為A、自來水→離子交換→電滲析→蒸餾→濾過→注射用水B、自來水→濾過→蒸餾→離子交換→電滲析→注射用水C、自來水→濾過→電滲析→離子交換→多效蒸餾→注射用水D、自來水→電滲析→離子交換→蒸餾→濾過→注射用水E、自來水→濾過→離子交換→電滲析→蒸餾→注射用水答案：C224.關(guān)于糖漿劑的制備，敘述正確的是A、熱溶法適合于對熱穩(wěn)定的藥物B、溶解法系將藥物與糖漿均勻混合制備而成C、冷溶法所需時間較長但不易污染微生物D、糖漿劑的制備方法有溶解法和稀釋法E、一般含藥糖漿的含糖量較高，要注意防腐答案：A225.散劑按醫(yī)療用途可分為A、分裝量散劑與不分裝量散劑B、口服劑與外用劑C、內(nèi)服散劑與局部用散劑D、倍散與普通散劑E、單散劑與復(fù)散劑答案：C226.乳劑型軟膏劑的制備中，在形成乳劑型基質(zhì)后加入的藥物常為A、可溶性的微細(xì)粉末B、不溶性的粗粉末C、可溶性的粗粉末D、不溶性的微細(xì)粉末E、不溶性的液體答案：D227.某藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量為0．24，配制2％滴眼液100ml需要加氯化鈉A、0．48gB、0．36gC、1．42gD、0．42gE、0．24g答案：A228.關(guān)于液體制劑的不足，錯誤的是A、水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑B、藥物分散度大，易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效C、非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題D、服用不方便E、液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便答案：D229.下列有關(guān)混懸劑的敘述，正確的是A、毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用B、混懸劑的分散介質(zhì)為水C、難溶性藥物需要以溶液劑形式給藥可制備成混懸劑D、系指固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑E、混懸劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定的粗分散體系答案：C230.在膽汁中排泄的藥物或其他代謝物在小腸中移動期間重新被吸收經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟的現(xiàn)象被稱為A、腸肝排泄B、膽汁排泄C、腸肝循環(huán)D、肝代謝E、肝的首過效應(yīng)答案：C231.藥典規(guī)定注射用水的水源為A、常水B、純化水C、滅菌的常水D、礦泉水E、飲用水答案：B232.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1％溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)是A、O．45℃B、0．15℃C、O．58℃D、0．66℃E、0．77℃答案：C解析：1％氯化鈉的冰點(diǎn)下降度為0．58℃。233.藥材浸提過程中推動滲透與擴(kuò)散是靠A、浸提壓力B、濃度差C、溶媒用量D、溫度E、時間答案：B234.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A、普通乳劑B、納米乳劑C、溶膠劑D、低分子溶液E、混懸劑答案：D解析：此題考查液體藥劑的概念。液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的以液體形態(tài)應(yīng)用的各種類型的制劑。藥物以分子狀態(tài)分散于介質(zhì)中，形成穩(wěn)定的均勻分散的液體制劑，如溶液劑；藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，則形成物理不穩(wěn)定狀態(tài)的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。235.輸液是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，一次給藥在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B236.溶液型或混懸型軟膏劑的制備常采用A、溶解法B、滴制法C、乳化法D、流化法E、熔融法答案：E237.以下不是高分子溶液的性質(zhì)的是A、膠凝性B、表面活性C、黏度D、滲透壓E、荷電性答案：B238.處方中主要藥物的劑量很小，片劑可以采用下列何種工藝制備A、粉末直接壓片B、空白顆粒法C、濕法制粒壓片D、結(jié)晶壓片法E、干法制粒法答案：B239.以下不屬于毫微粒制備方法的是A、界面聚合法B、乳化聚合法C、加熱固化法D、鹽析固化法E、膠束聚合法答案：C240.某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程，稱為A、助溶B、潛溶C、溶解D、成鹽E、增溶答案：E241.對腸肝循環(huán)描述正確的是A、有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留較短的時間B、有腸肝循環(huán)的藥物與某些藥物合用，不影響藥效和毒性C、有腸肝循環(huán)的藥物改變制劑工藝，不影響藥效和毒性D、地高辛不存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象E、膽汁排泄中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象答案：E242.同一種藥物可以制成A、多種劑型，多種途徑給藥B、多種劑型，一種途徑給藥C、一種劑型，一種途徑給藥D、一種劑型，多種途徑給藥E、以上答案都不正確答案：A243.用于空間消毒氣霧劑噴出的粒子直徑為A、不超過60μmB、超過20μmC、超過30μmD、不超過50μmE、超過40μm答案：D244.關(guān)于濕法制粒，敘述正確的是A、流動性好B、適于濕敏性物料C、適于熱敏性物料D、適于極易溶性物料E、壓縮成形性不好答案：A245.以下不作為片劑崩解劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B、微粉硅膠C、交聯(lián)聚維酮D、羧甲基淀粉鈉E、干淀粉答案：B246.毫微粒制劑最適宜的制備方法是A、交聯(lián)劑固化法B、膠束聚合法C、高壓乳勻法D、注入法E、重結(jié)晶法答案：B247.堆密度是指A、絕干密度B、比密度C、真密度D、顆粒密度E、松密度答案：E248.含脂肪油較多的藥材采用的粉碎方法是A、串研法B、串油法C、干法粉碎D、濕法粉碎E、混合粉碎答案：B解析：此題考查藥材的粉碎方法。藥材的性質(zhì)不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。含脂肪油較多的藥物，如杏仁、桃仁、蘇子、大風(fēng)子等需先搗成稠糊狀，再與已粉碎的其他藥物摻研粉碎。所以本題答案應(yīng)選擇B。249.關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求不正確的是A、外用的液體制劑應(yīng)無刺激性B、液體制劑均是澄明溶液C、包裝容器應(yīng)適宜，方便患者攜帶和使用D、液體制劑要有一定的防腐能力，保存和使用過程不應(yīng)發(fā)生霉變E、口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜答案：B250.藥物的代謝過程是指A、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程B、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程D、藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程E、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程答案：B251.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑為A、甘油劑B、搽劑C、酊劑D、洗劑E、涂劑答案：D252.通常要求微囊囊心物應(yīng)達(dá)到的細(xì)度A、2～5μmB、1～2μmC、5～10μmD、4～8μmE、3μm左右答案：B253.《中國藥典》按篩孔大小將藥篩分成一號篩、二號篩等，共分A、十級B、七級C、六級D、九級E、八級答案：D254.乳劑型氣霧劑在容器內(nèi)呈A、凝膠B、液態(tài)氣體C、乳劑D、混懸型E、液體答案：C255.關(guān)于乳化劑的選擇，敘述正確的是A、非離子型乳化劑不可以混合使用B、外用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑C、應(yīng)根據(jù)乳化劑的用量選擇D、O／W型的乳劑應(yīng)選擇O／W型的乳化劑E、陰離子型乳化劑和陽離子型乳化劑可以混合使用答案：D256.系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑的是A、搽劑B、涂膜劑C、洗劑D、合劑E、含漱劑答案：B解析：搽劑系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。含漱劑系指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑。257.不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是A、糖精鈉B、單糖漿C、薄荷水D、山梨酸E、泡騰劑答案：D解析：此題重點(diǎn)考查矯味劑的種類。常用的有天然和合成的甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。258.下列濾器中能用于分子分離的是哪種A、砂濾棒B、板框?yàn)V器C、微孔濾膜D、超濾膜E、垂熔玻璃濾器答案：D259.下列不屬于膜劑特點(diǎn)的是A、可制成緩、控釋劑給藥B、膜材用量少C、載藥量多，適用于大劑量藥物D、制備工藝簡單E、配伍變化少答案：C260.除去葡萄糖注射液中的熱原可采用的方法有A、離子交換法B、活性炭吸附法C、高溫法D、酸堿法E、濾過法答案：B261.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A、濾過滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、射線滅菌法D、熱壓滅菌法E、火焰滅菌法答案：D262.氯化鈉注射液pH值為A、4．0～9．0B、6．0～9．5C、3．0～10．0D、4．5～7．0E、3．5～8．0答案：D263.影響藥物溶解度的因素不包括A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色E、藥物的晶型答案：D解析：本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的因素：①藥物的極性；②藥物的晶型；③溫度；④粒子大小；⑤加入第三種物質(zhì)。故本題答案應(yīng)選D。264.下列哪個不是藥物劑型的分類方法()A、按分散系統(tǒng)分類B、按給藥途徑分類C、按形態(tài)分類D、按制法分類E、按顏色分類答案：E265.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了A、防腐與抑菌B、減少基質(zhì)的吸水性C、增加藥物的穩(wěn)定性D、增加基質(zhì)的吸水性E、增加藥物溶解度答案：D266.屬于酰胺類化合物的助溶劑的A、尿素B、對氨基苯甲酸C、水楊酸鈉D、氯化鈉E、苯甲酸鈉答案：A267.下列適宜制成膠囊劑的藥物是A、易風(fēng)干藥物或易潮解藥物B、易溶性的刺激性藥物C、藥物水溶液D、藥物稀乙醇溶液E、苦味藥物答案：E268.脂質(zhì)體是具有獨(dú)特的類脂質(zhì)雙分子結(jié)構(gòu)的微型泡囊，其分子層厚度約為A、8nmB、20nmC、10nmD、25nmE、4nm答案：E269.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是A、熔變時限測定B、熔點(diǎn)范圍測定C、重量差異測定D、稠度檢查E、藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn)答案：D270.關(guān)于軟膏劑的錯誤表述為A、凡士林常用于乳膏劑的制備B、常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水或水溶性基質(zhì)C、羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性與穩(wěn)定性D、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為三類，即溶液型、混懸型和乳劑型E、刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評價指標(biāo)答案：A271.關(guān)于注射用無菌分裝產(chǎn)品，敘述正確的是A、分裝室相對濕度應(yīng)控制在分裝產(chǎn)品的臨界相對濕度以上B、分裝需在10000級潔凈環(huán)境中C、分裝須按照無菌操作法進(jìn)行D、無菌藥物粉末常用無菌溶劑法或凍干法精制而得E、分裝室的溫度需在15℃以下答案：C272.下列關(guān)于氣霧劑表述錯誤的是A、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查B、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑時，常以細(xì)微粉粒分散于拋射劑中C、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查D