動物疫病的防控第1頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢1、動物傳染病的種類越來越多,老病未消滅，新病不斷增加。據初步統計，近10年全球先后新出現禽病13種、豬病7種、牛羊病8種、馬病2種、經濟動物病5種，其中多數疫病已在我國發現。2第2頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢2、病原變異，型別增多（1）大腸桿菌血清型繁多，各地流行的血清型不一、極易產生耐藥性菌株。（2）雞白痢以前主要發生于雛雞，現在育雛末期、育成期、成年雞也常發生。（3）傳染性法氏囊病毒有亞型和超強毒株存在。3第3頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢（4）雞馬立克氏病毒有超強毒株、超超強毒株存在。（5）鏈球菌病以前主要是C群獸疫鏈球菌，但近幾年鏈球菌2型對豬危害大，禽鏈球菌病也有發生。（6）豬肺疫以前主要是由B群巴氏桿菌引起，現有些地方發現A群、B群巴氏桿菌同時流行。4第4頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢3、繼發感染、混合感染、并發病增多，使疫情更復雜在實際上生產中常見很多病例是由兩種或兩種以上的病原對同一動物協同致病引起的，并發病和繼發感染、混合感染的病例上升，給疾病的診斷和防治帶來了很大困難。5第5頁/共311頁混合感染的類型有：（1）病毒混合感染，如新城疫與傳染性支氣管炎、傳染性法氏囊與網狀內皮組織增殖癥、豬瘟與偽狂犬病、豬瘟與細小病毒；（2）病毒和細菌混合感染，如新城疫與大腸桿菌病；（3）細菌混合感染，如雞大腸桿菌于沙門氏桿菌；（4）細菌與寄生蟲混合感染，雞大腸桿菌病與球蟲病。6第6頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢4、某些細菌病和寄生蟲病危害越來越嚴重（1）隨著養殖場集約化和規模化的不斷發展，環境污染日益嚴重，細菌性疫病和寄生蟲病明顯增多，如雞的大腸桿菌病、沙門氏菌病、葡萄球菌病、綠膿桿菌病、支原體病、雞球蟲病和雞住白細胞蟲病等。7第7頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢4、某些細菌病和寄生蟲病危害越來越嚴重（2）某些損害免疫系統的疾病如傳染性法氏囊病、雞傳染性貧血等未能有效控制，使雞的免疫功能及抵抗力下降，也容易引起細菌性疾病的發生。8第8頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢4、某些細菌病和寄生蟲病危害越來越嚴重（3）由于長期用藥不合理、濫用抗生素和含抗菌藥物的飼料，細菌性傳染病病原的抗藥性越來越嚴重，使一些常見的細菌病如大腸桿菌病、雞毒支原體感染及傳染性鼻炎等的防控難度加大。9第9頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢5、非典型（亞臨床型）感染病例增多，診斷難度增大所謂非典型（亞臨床型）感染就是流行特點、臨床癥狀、病理變化既不明顯又不典型。如非典型豬瘟、非典型雞新城疫。10第10頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢6、免疫抑制導致免疫失敗經常發生（1）許多病毒感染可引起免疫抑制，如傳染性法氏囊病病毒、雞馬立克氏病病毒、禽白血病病毒、雞傳染性貧血病毒、網狀內皮組織增殖癥病毒、禽呼腸孤病毒、新城疫病毒、禽流感病毒、傳染性喉氣管炎病毒等。11第11頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢6、免疫抑制導致免疫失敗經常發生（2）一些細菌感染可引起免疫抑制，如大腸埃希氏菌、結核分支桿菌、豬肺炎支原體、禽支原體等。12第12頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢6、免疫抑制導致免疫失敗經常發生（3）寄生蟲感染、真菌毒素中毒（黃曲霉素等）、抗菌素使用不當（慶大霉素、強力霉素）、應激、營養物質缺乏等也能引起免疫抑制。13第13頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢7、營養代謝性疾病和中毒性疾病增多（1）營養缺乏癥。氨基酸（尤其是賴氨酸、蛋氨酸），維生素（尤其是VA、VD、VE），礦物質（尤其是Ca、P），微量元素（尤其Fe、Se）等的缺乏引起的疾病較多。14第14頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢7、營養代謝性疾病和中毒性疾病增多（2）營養代謝病。如高產奶牛酮病、妊娠綿羊的毒血癥、家禽痛風等。15第15頁/共311頁一、動物疫病的防控形勢7、營養代謝性疾病和中毒性疾病增多（3）中毒性疾病。尤其農藥中毒、霉敗飼料中毒、菜籽餅中毒、棉籽餅中毒、氟化物中毒、痢特靈中毒、喹乙醇中毒、毒鼠強中毒等。16第16頁/共311頁二、當前流行豬病的防控17第17頁/共311頁1、豬繁殖與呼吸綜合征本病1987年最早發現于美國，開始時由于病原沒有確定，暫名為“豬神秘病”、“豬神秘繁殖綜合癥”、又因患豬耳部等處發紺變蘭，又名為“豬藍耳病”，1991年開始定為今名（PRRS）。18第18頁/共311頁1、豬繁殖及呼吸綜合征－病原

豬繁殖與呼吸綜合癥病毒（PRRSV），動脈炎病毒科、動脈炎病毒屬，病原首由荷蘭獸醫研究所分離到，定名為Lelystad病毒（LV）（該研究所所在地為Lelystad）。單股RNA病毒，有囊膜。PRRSV分為兩個亞群，A亞群為歐洲原型，LV只能在豬肺泡巨噬細胞培養物上生長增殖并產生病變。B亞群為美國原型，VR-2332可在多種細胞系培養，并產生病變。LV和VR-2332核苷酸和氨基酸分析，證實在抗原性上有差異。19第19頁/共311頁1、豬繁殖及呼吸綜合征－癥狀不同年齡和性別的豬感染臨診癥狀差別很大。（１）母豬明顯的癥狀是食欲廢絕、流產、早產、死產、胎兒木乃伊化，產弱仔和呼吸困難。（２）仔豬少數仔豬發熱，耳部發紺；死亡率較高，臨診癥狀與日齡有關，新生仔豬出現呼吸困難、肌肉震顫、后軀癱瘓、共濟失調；較大日齡的仔豬則較少死亡。（３）育肥豬感染后僅出現一過性食欲下降和輕微的呼吸困難。（４）公豬感染后食欲不振，精神沉郁，精子質量嚴重下降。

本病毒主要侵害巨噬細胞系統，從而損害機體的免疫防御機能，病豬常因細菌繼發感染而使病情加重。20第20頁/共311頁1、豬繁殖及呼吸綜合征－病理變化

肺彌漫性間質性肺炎，并伴有細胞浸潤和卡他性肺炎區。21第21頁/共311頁1、豬繁殖及呼吸綜合征-診斷

根據臨床癥狀、間質性肺炎和三項指標，即死產至少20%，流產母豬和提前產仔至少為8%，斷奶仔豬的死亡率至少為26%，可初步診斷。確診進行病毒分離與鑒定和間接ELISA法檢測抗體等。22第22頁/共311頁1、豬繁殖及呼吸綜合征-防控（1）疫苗方面已研制出弱毒苗和滅活苗，在應用中既要強調效果性，又要注意安全性。①弱毒苗：后備豬4月齡時首免，1~2個月后加強免疫；②滅活苗：后備母豬在配種前進行2次免疫，小豬進行2次免疫，經產母豬空懷期1次免疫。（2）發病豬進行對癥治療，使用抗生素類藥物防制繼發感染是十分重要的，特別是防制呼吸系統傳染病（豬傳染性胸膜肺炎、豬支原體性肺炎、豬萎縮性鼻炎）、豬鏈球菌病、豬弓形體病、豬流行性感冒和豬圓環病毒感染等。23第23頁/共311頁2、豬圓環毒感染（PCV）先天性震顫（PCV1/PCV2）斷奶后多系統衰弱綜合征皮炎腎病綜合征（PDNS）--類似于豬瘟增生性壞死性肺炎（PNP)(PRRSV+PCV2)呼吸道疾病綜合征母豬流產24第24頁/共311頁2、豬圓環病毒感染（PCV）

—傳播方式水平傳播：

交配傳播：精液中檢出PCV2核酸，已證實可以通過交配感染母豬。

接觸傳播：健康豬接觸病豬／感染豬10-14天后即可發病，糞便中含病毒。

可通過空氣傳播：間隔幾個欄。25第25頁/共311頁2、豬圓環病毒感染（PCV）

—傳播方式垂直傳播：病毒可通過胎盤感染胎兒—引起流產、死胎、木乃伊等。26第26頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化發病日齡：4~16周齡（常見于7~9周齡）。潛伏期：

2周。共同癥狀：衰弱、消瘦、蒼白、黃疸、生長不良、體表淋巴結腫脹、呼吸困難、腹瀉。發病率：15~20%27第27頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化衰竭、黃疸28第28頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化中央2頭衰竭、消瘦、精神沉郁29第29頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化頭頸腫脹、眼臉水腫30第30頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化消瘦31第31頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化消瘦、弓背、皮膚感染32第32頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化消瘦、皮膚感染33第33頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化皮膚蒼白34第34頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化瘦弱、比同窩豬小35第35頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化皮膚病變36第36頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化皮膚病變37第37頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化皮膚病變、像過敏38第38頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化皮膚病變、像過敏39第39頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化腹股溝淋巴結腫大40第40頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化腸系膜淋巴結腫大41第41頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化淋巴結顯著腫大、皮質出血42第42頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化內臟器官、漿膜黃染43第43頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化心臟變形、質地柔軟冠狀脂肪黃染水腫44第44頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化肺間質水腫、肺出血淋巴結出血腫脹45第45頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化間質性肺炎支氣管淋巴結的病變46第46頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化胃黏膜、食道部潰瘍47第47頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化結腸有微小膿腫淋巴結病變48第48頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化腹膜炎、化膿49第49頁/共311頁PMWS--臨床癥狀和病理變化白斑腎50第50頁/共311頁PMWS—流行形式A.流行型：

（1）豬場感染后，隨后很快在保育舍廣泛擴散，導致腹瀉，對抗生素治療不敏感。（2）特殊的結膜炎伴隨面部、下頜和肩部的水腫。（3）幾乎所有的淋巴結腫脹，豬體非常瘦、衰弱、蒼白、部分豬黃疸，最早的感染日齡可能提前到14-21日齡。51第51頁/共311頁PMWS—流行形式B.散發型

如果疾病呈地方性流行，損失較輕（保育舍3~7%），仔豬慢性衰弱。有幾個月出現，過幾個月又消失。通過早期斷奶或常規的用藥不能完全防止發病。52第52頁/共311頁PMWS—診斷PMWS的診斷標準

1、臨床和肉眼病變：生長遲緩和衰弱、通常有呼吸困難和腹股溝淋巴結腫脹，有時有黃疸；白班腎。2、組織學病變：淋巴器官淋巴細胞缺失和肉芽腫性炎；PCV-2包涵體（約30-35%病例有）3、病毒檢測：在感染豬的淋巴組織病變中檢出53第53頁/共311頁PMWS—治療（1）感染豬：抗生素治療+充足的營養+退燒藥（2）使用退熱藥如醋氨酚30mg/千克體重，連用10天（其它藥物如阿斯匹林、氨乃近等也可以）。（3）添加檸檬酸、延呼索酸增加采食量。54第54頁/共311頁PMWS—治療（1）調整營養，改善衛生和飼養管理。（3）控制繼發和/或混合感染。（4）降低應激，消除影響仔豬免疫抑制的因素，尤其是斷奶后；在飼料中添加霉菌毒素吸附劑。（5）減群減少了PCV2陽性母豬，降低PMWS發病率。（6）引進種豬：避免頻繁引進（換代速度與PMWS的發病率有密切的關系）。55第55頁/共311頁PMWS—預防（1）使用自家組織滅活苗，病死豬的肺、脾為材料。（2）如免疫PRRSV，將大大降低PMWS的損失。仔豬10~15日齡，PRRS滅活疫苗注射接種。56第56頁/共311頁PMWS—控制（1）斷奶時按體重大小分群，將瘦弱的豬、病豬挑到病豬舍、病豬欄。（2）飼養過程中不斷挑出病豬，到病豬舍、病豬欄。（3）感染特別嚴重的豬應該不惜代價淘汰。（4）病死豬妥善處理。57第57頁/共311頁PMWS—藥物控制凈化母豬體內的細菌性病原體——選擇：（1）支原凈100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林300ppm（2）支原凈100ppm+氟甲砜霉素100ppm（3）支原凈100ppm+先鋒4號（頭孢拉定）80ppm（4）支原凈100ppm+金霉素300ppm+乳酸環丙沙星300ppm（5）泰樂菌素350ppm+金霉素300ppm

產前產后各連用7天。58第58頁/共311頁PMWS—藥物控制控制仔豬細菌性感染——選擇：（1）支原凈100ppm+金霉素400ppm+呼瀉凈200ppm（2）強力霉素200ppm+支原凈100ppm+阿莫西林300ppm（3）支原凈100ppm+氟甲砜霉素100ppm（外貿豬場不能用）（4）支原凈100ppm+先鋒4號（頭孢拉定）80ppm（5）支原凈100ppm+金霉素300ppm+環丙沙星300ppm（6）泰樂菌素400ppm+金霉素300ppm斷奶后連續飼喂14天。59第59頁/共311頁3、豬偽狂犬病－病原

豬偽狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus簡稱PrV），又稱豬皰疹病毒Ⅰ型為皰疹病毒科的成員之一。PrV只有一個血清型。PrV基因組為線性雙股DNA分子，PrV的毒力由幾種基因協同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。60第60頁/共311頁3、豬偽狂犬病－臨床癥狀（１）母豬群出現繁殖異常，屢配不孕，空懷率高，妊娠母豬發生流產、死產、木乃伊胎及延遲分娩現象，其中以產死胎為主；流產、死產胎兒大小相差不顯著，無畸形胎。（２）引起新生仔豬大量死亡，特別是一周齡內仔豬發病率及死亡率幾乎100%，主要表現突然發病、有明顯神經癥狀、昏睡、鳴叫、發抖、運動不協調、間歇性痙攣、拉稀等。哺乳仔豬年齡越小，病死率越高。（３）斷奶仔豬群及育成豬群出現中樞神經系統病損綜合征候群，呼吸器官感染癥和腹瀉癥劇增。61第61頁/共311頁3、豬偽狂犬病－臨床癥狀豬偽狂犬病四支張開不能站立62第62頁/共311頁3、豬偽狂犬病－病理變化

非化膿性腦炎，腦膜充血、水腫，腦實質小點狀出血；實質器官可見直徑1-2mm灰白色或黃白色壞死灶，肝、腎的壞死灶周圍有紅色暈圈；肺充血、水腫，上呼吸道常見卡他性、化膿性及出血性炎癥，內有大量泡沫樣液體。63第63頁/共311頁3、豬偽狂犬病－病理變化

豬偽狂犬病脾散在壞死結節64第64頁/共311頁3、豬偽狂犬病－診斷（1）動物接種：可采取病豬的扁桃體、大腦、肺臟、脾臟為病料，用生理鹽水或PBS制成10%懸液，經離心后取上清液接種于家兔皮下或小白鼠腦內，家兔經2~5d或小白鼠經2~10d發病死亡，死前大多數家兔及小白鼠的注射部位發生劇癢和四肢麻痹。（2）雞胚接種：取上述上清液接種于9~11日齡雞胚絨毛尿囊膜，經3~4d后形成特征性痘皰樣白斑，死亡的雞胚神經系統出血導致胚胎顱腔突出。（3）血清學方法：免疫熒光試驗、瓊脂擴散試驗、病毒中和試驗、補體結合試驗、酶聯免疫吸附試驗和乳膠凝集試驗等。65第65頁/共311頁3、豬偽狂犬病-防疫措施

豬偽狂犬病弱毒凍干苗和滅活油乳劑苗不能有效預防感染發生和強毒擴散，也不能防止潛伏感染狀態的建立，從而使偽狂犬病難以控制與根除。最好使用多基因缺失疫苗。（1）懷孕母豬（產前1個月）注射1頭份/只。（2）仔豬剛出生1頭份/只滴鼻免疫，15日齡肌肉注射免疫1頭份/只。66第66頁/共311頁三、當前流行的牛羊病防控67第67頁/共311頁

口蹄疫

第68頁/共311頁概述1、人獸共患急性、熱性高度接觸性傳染病。2、臨床特征：口腔粘膜、四肢下端及乳房皮膚形成水皰和爛斑。3、感染譜廣，流行快，難控制，雖多呈良性經過，但影響生產性能，耗費人力物力，影響對外貿易。第69頁/共311頁概述4、各國及國際組織都極重視，列為全球各國共同商定撲滅的頭號法定傳染病5、我國——五號病指揮部6、本病全球流行，尤其是歐、亞、非、南美、亞洲最嚴重，我國周邊國家流行極為嚴重。歐洲44%病例來自實驗室及疫苗廠，56％來自畜產品第70頁/共311頁病原1、分類地位：微RNA科，FMDV屬，僅一成員2、血清型：7個主型、65個亞型我國主要是A、O和亞洲I型歐洲主要是A、O型病毒變異最快－抗原漂移第71頁/共311頁病原3、形態特征：RNA病毒中最小者，圓形或六角形，20面體4、病毒抗原：基因工程苗主要是VP1產物第72頁/共311頁病原5、體內分布：水泡液、水皰皮、淋巴液。發熱期血液內的病毒含量最高，退熱后在奶、尿、口涎、淚、糞便都有6、抵抗力：較強，耐低溫，但對光、酸、堿敏感7、培養：可用多種哺乳動物細胞培養第73頁/共311頁流行病學1、易感動物：多種動物，偶蹄目為最黃牛、奶牛＞牦牛、水牛＞豬＞羊、駝人中兒童嚴重、成人輕易感性：幼齡＞老齡第74頁/共311頁流行病學2、傳染源：患病及帶毒動物病者水泡皮1克可感染100萬頭牛、10萬頭豬3、傳播途徑：多途徑、直接、間接廣泛污染環境綿羊是本病的“貯存器”（羊群帶毒）豬是“擴大器”（排毒量大）牛是“指示器”第75頁/共311頁流行特點

1、傳播快：跳躍式、直線式流行2、易感譜廣：包括人3、周期性：3年左右一次，但近年連續流行，主要是動物數量大，更新快4、季節性冬春嚴重5、順序性：牛→羊→豬

第76頁/共311頁癥狀（牛）

潛伏期1～7天，一般2～4天。T↑至40～41℃，全身癥狀明顯，并有流涎、吮吸聲。

1天后唇內、口腔、舌面粘膜發瘡，黃豆大，后融合至核桃大，淡黃轉灰白，口掛白沫似胡須。1天后破潰，呈紅色糜爛，體溫下降至正常。口腔水泡出現1～2天后，蹄、乳房皮膚發皰，很快破潰，糜爛，1周愈合。繼發感染者跛行，化膿，蹄匣脫落，變形，臥地。第77頁/共311頁癥狀（牛）

良性口蹄疫，病程1～2周，死亡率3﹪左右，但目前已上升。個別呈惡性口蹄疫，因心肌炎或者出血性胃腸炎而死亡，死亡率高達25～50%，尤以犢牛多見。孕牛可流產。奶牛產奶下降。第78頁/共311頁病理變化

常見口腔和蹄部出現水皰和爛斑咽喉、氣管、支氣管和前胃黏膜爛斑和潰瘍典型的可見“虎斑心”惡性口蹄疫可在心肌切面上見到灰白色活淡黃色條紋與正常的心肌相伴而行，如同虎皮狀斑紋。第79頁/共311頁第80頁/共311頁牛口蹄疫癥狀第81頁/共311頁牛口蹄疫癥狀第82頁/共311頁癥狀（羊）

與牛相似，但輕。綿羊多于蹄部，山羊多于口腔發生水皰。孕牛流產，羔羊可死于心肌炎及胃腸炎。第83頁/共311頁癥狀（人）

也叫“鵝口瘡“，一般由傷口及口傳播，潛伏期3～6天，短者1天。牛、豬均可傳染。第1期原發部位發皰，體溫升高，第二期在指、趾間、舌面、鼻腔、面部、生殖器官發皰，乏力，不適，神郁，頭疼，眩暈等。病程2～3周自愈合，幼兒嚴重。第84頁/共311頁鑒別診斷1.牛瘟蹄部和乳房無病變，病死率高。2.牛惡性卡他熱多呈散發，無傳染性。無蹄冠、蹄趾間皮膚病變。3.傳染性水皰性口炎發病率低，死亡率低。4.牛粘膜病地方流行性，有爛斑，無水皰。第85頁/共311頁防制

預防：①一般措施：上報、封鎖、隔離、消毒、撲殺、免疫接種②疫苗：滅活苗，0型為主，但免疫效果差。

合成肽疫苗，康復血清或高免血清德國西部伊諾斯，為預防口蹄疫爆發，宰殺1500只羊。英國，最先發現口蹄疫的埃塞克斯屠宰場已經焚毀了約300頭豬和60頭牛。

第86頁/共311頁治療

應在嚴格隔離的條件下，及時對病畜進行治療精心飼養，加強護理，給予柔軟的飼料口腔：用清水、食醋或0.1％高錳酸鉀洗漱糜爛面：涂1％-2％明礬或碘酊甘油、冰硼散蹄部：用3％臭藥水或來蘇兒洗滌，擦干后涂松餾油或魚石脂軟膏等，再用繃帶包扎。乳房：用肥皂水或2％-3％硼酸水洗滌，然后涂以青霉素軟膏或其他防腐軟膏，定期將奶擠出以防發生乳房炎。惡性口蹄疫：用強心劑和補劑：如安那加、葡萄糖鹽水，用結晶樟腦口服第87頁/共311頁防制

治療

全球性不允許治療01年3月英國洛克比焚燒發現的第一批患有口蹄疫的奶牛

臺灣省對發生口蹄疫的奶牛進行集中焚燒第88頁/共311頁防制

西班牙吊車將死牛扔進處理廠

韓國在首都漢城南部60公里處準備掩埋一批已經感染口蹄疫的奶牛。第89頁/共311頁

牛病毒性腹瀉-黏膜病（Bovineviraldiarrhea—Mucosaldisease，BVD）第90頁/共311頁概念

牛病毒性腹瀉（粘膜病）是由牛病毒性腹瀉病毒（屬于黃病毒科瘟病毒屬）引起的傳染病。特征為腹瀉、粘膜壞死、雙相熱（在數日內連續出現2次發熱，每次發熱持續時間2-3天，兩次發熱最高溫度和持續時間都類似，發熱間期1-6日不等）、白細胞減少、病死率高。

第91頁/共311頁病原牛病毒性腹瀉病病毒，又稱粘膜病病毒，黃病毒科，瘟病毒屬1.球型，有囊膜，直徑35-55nm，單股RNA；2.可在多種細胞上培養生長；3.抵抗力一般；4.耐過牛可獲得長期免疫。第92頁/共311頁流行病學１.各年齡牛易感黃牛＞水牛＞牦牛，犢牛發病較多；２.病牛為主要傳染源，分泌物、排泄物含毒；３.直接或間接接觸性傳播，消化道、呼吸道傳播多見，也可垂直傳播；４.全年發病，寒冷季節如冬春多發；第93頁/共311頁癥狀：潛伏期：7-10天急性型：少見，多見于流行初期1、突發，T40-42℃，雙相熱，在發熱期白細胞明顯減少，呼吸心跳加快，精神沉郁、食欲減退或廢絕、反芻停止；2、咳嗽、流淚、流涎、流涕；第94頁/共311頁癥狀3、粘膜充血、水腫、壞死性炎癥：A．鼻鏡、口腔粘膜糜爛、呼氣惡臭；B．嚴重腹瀉、水瀉，含粘液、壞死片；C．蹄冠部皮膚糜爛、壞死、跛行；4．孕牛流產；病程1-2周，或有3-4周，高致死；第95頁/共311頁癥狀慢性型：較多見1.可有微熱，精神稍差；生長發育受阻，消瘦，持續或間斷腹瀉。2.鼻鏡、口腔、齒跟糜爛；3.蹄冠、蹄葉皮膚糜爛，跛行；4.皮膚鱗屑狀，孕牛流產；病程2-6月甚至1年，或有惡化死第96頁/共311頁癥狀隱性感染：老疫區比例高多無癥狀、孕牛可導致流產，或產畸胎，小腦發育不全；第97頁/共311頁癥狀第98頁/共311頁病理變化1.整個消化道粘膜病變較典型，粘膜壞死性炎癥、充血、出血、糜爛，鼻鏡腔干裂，表皮脫落；（急性病例明顯）2.蹄間和蹄冠部皮膚糜爛、潰瘍；3.特征性病變為食管粘膜有縱行排列的小糜爛斑。4.消化管淋巴結水腫。5.先天感染的犢牛常見小腦發育不全，腦側室積水第99頁/共311頁診斷1.臨床診斷：流行特點，急性病例癥狀病變可初診；2.類癥區別：口蹄疫，牛瘟等；3.實驗室確診：病原分離鑒定血清中和試驗第100頁/共311頁防制1.加強檢疫，防止病原引入。2.發現病例及時隔離、診斷、淘汰、消毒；尸體、排泄物、分泌物、污染物等進行無害化處理，消滅傳染源。3.免疫預防：使用牛粘膜病弱毒苗和滅活苗接種，增強免疫力。但弱毒苗不穩定；也有用豬瘟兔化弱毒苗免疫成功的例子4.目前尚無特效治療方法。

第101頁/共311頁綿羊痘

Sheeppox第102頁/共311頁概念綿羊痘(sheeppox，SP)又名綿羊天花(variolaovina)，是綿羊痘病毒(sheeppoxvirus，SPV)引起的一種接觸性傳染病，呈流行性。它是各種家畜痘病中危害最為嚴重的一種熱性接觸性的傳染病。它的特征是在全身皮膚、有時也在粘膜上出現典型的痘疹，病羊發熱并有較高的死亡率。第103頁/共311頁概述

大多數綿羊生產國均有流行。非洲的阿爾及利亞、埃塞俄比亞、肯尼亞、利比亞、馬里、摩洛哥、尼日利亞、塞內加爾和埃及均曾報道過綿羊痘和山羊痘。亞洲的阿富汗、印度、巴基斯坦、土爾其、伊朗、伊拉克、以色列、約旦、科威特、尼泊爾和沙特阿拉伯也發生過本病。第104頁/共311頁概述

該病的死亡率很高，羔羊的發病致死率甚至高達100%，妊娠母羊常發生流產，多數羊在發生嚴重的羊痘以后即喪失生產力，使養羊業遭受巨大的損失。第105頁/共311頁病原

SPV屬痘病毒科、山羊痘病毒屬。1.病毒形態：呈橢圓形，其大小為115nm×194nm。2.抵抗力：對熱的抵抗力不強3.培養：SPV可在綿羊、山羊、犢牛等的睪丸細胞和腎細胞培養物以及BHK21細胞系培養物中生長繁殖。第106頁/共311頁病原病原特性:該病毒是一種親上皮性的病毒，大量存在于病羊的皮膚、黏膜的丘疹、膿瘡及痂皮內。鼻黏膜分泌物也含有病毒，發病初期血液中也有病毒存在。第107頁/共311頁流行病學

羊痘最初是由個別羊發病，以后逐漸蔓延全群。本病主要通過呼吸道感染，病毒也可通過損傷的皮膚或粘膜侵入機體。飼養管理人員、護理用具、皮毛產品、飼料、墊草和外寄生蟲等都可成為傳播的媒介。在自然情況下，綿羊痘發生于綿羊，不能傳染給山羊或其它家畜。第108頁/共311頁流行病學易感性：細毛羊較粗毛羊有更高的易感性羔羊較老齡羊敏感季節性：冬末春初流行但是氣候嚴寒、雨雪、霜凍、枯草和飼養管理不良等因素都有助于本病的發生和加重病情第109頁/共311頁癥狀潛伏期平均為6-8天。病羊體溫升高到41-42℃，食欲減少，精神不振，結膜潮紅，有漿液或膿性分泌物從鼻孔流出，呼吸和脈搏增速。

發痘期：約經1-4天后發痘。痘疹多發生于皮膚少毛部分，如腿周圍、唇、鼻、頰、四肢和尾內側、陰唇、乳房、陰囊和包皮上。第110頁/共311頁癥狀開始為紅斑，1-2天后形成丘疹，突出皮膚表面，隨后丘疹逐漸增大，變成灰白色或淡紅色，半球狀的隆起結節。結節在幾天之內變成水皰。在此期間體溫稍微下降。

化膿性：水皰內容物起初象淋巴液，由于白細胞的浸潤以及化膿菌的侵入，水皰內容物開始變渾濁，繼之變成膿性液體，體溫伴隨著再次升高。一般持續2～3天。第111頁/共311頁癥狀結痂期（痊愈期）：如果無繼發感染則在幾天內干燥變成棕色或者黑褐色痂塊，好像生銹的鐵釘釘在皮膚上一樣。痂塊脫落遺留一個紅斑，后顏色逐漸變淡。頓挫型羊痘。常呈良性經過。通常不發燒，痘疹停止在丘疹期，呈硬結狀，不形成水皰和膿皰，俗稱“石痘”。在初次感染的群體中，發病率和死亡率均較高，但在地方性流行時，發病率和死亡率則很低。第112頁/共311頁癥狀

在癥狀嚴重時，也可能出現其他幾種非典型的惡性經過，一般分為以下幾種：融合痘（臭痘）痘疹密集，覆蓋在大部分的皮膚上，痘疹相互融合成為一片，以后出現同樣大的痂皮，由于化膿菌的侵入，痂皮下面積聚大量的膿液。皮膚發生彌漫性的腫脹和壞死，放出惡臭的氣味，并伴有發熱和重劇的全身癥狀。第113頁/共311頁癥狀出血痘（黑痘），其特征是在痘疹聚集部位發生出血和淤血，膿包呈黑紅色或紫紅色。壞疸痘，由于侵入的壞死桿菌的作用，使痘疹形成潰瘍，皮膚壞死深達肌肉層。綿羊痘由于發病的輕重有所不同，所以病程也不一樣，一般典型的發痘病程達3～4周。重癥病羊常繼發肺炎和腸炎，導致敗血癥或膿毒敗血癥而死亡。第114頁/共311頁第115頁/共311頁第116頁/共311頁病理變化特征性病變是在咽喉、氣管、肺和第四胃等部位出現痘疹。在消化道的嘴唇、食道、胃腸等粘膜上出現大小不同的扁平的灰白色痘疹，其中有些表面破潰形成糜爛和潰瘍，特別是唇粘膜與胃粘膜表面更明顯。第117頁/共311頁病理變化但氣管粘膜及其它實質器官，如心臟、腎臟等粘膜或包膜下則形成灰白色扁平或半球形的結節，特別是肺的病變與腺瘤很相似，多發生在肺的表面，切面質地均勻，但很堅硬，數量不定，形狀則一致。在這種病灶的周圍有時可見充血和水腫等第118頁/共311頁診斷臨床診斷:根據臨陣癥狀和流行病學做出診斷鑒別診斷：應與羊傳染性膿皰鑒別。病理學診斷：吉姆薩染色法等染色后顯微鏡鏡檢實驗室診斷：凝膠沉淀反應實驗中和試驗第119頁/共311頁防治（一）平時的預防措施1.飼養管理：羊圈內要經常清掃，定期消毒，通風良好，陽光充足，保持干燥。2.檢疫：新引入的羊只要隔離21天，經觀察和檢疫后證明完全健康的方可與原有的羊群混養，不從疫區購羊。第120頁/共311頁防治3.預防注射羊痘雞胚化膿弱毒疫苗：可用于不同品種的成年羊、羔羊、懷孕母羊及瘦弱羊，在尾內面或者腋下無毛區皮內注射接種，接種后四天就可產生免疫力。免疫期可持續1至1.5年。第121頁/共311頁防治

羊痘組織培養細胞苗：經注射后，患病動物不擴散本病。因產生免疫力較快，可用于緊急接種，且已廣泛使用，免疫期>1年。（二）治療本病尚無特效藥，可采取對癥治療。痘疹局部可用0.1%的高錳酸鉀溶液洗滌，晾干后可涂抹龍膽紫或碘甘油。也可用康復血清肌肉注射。第122頁/共311頁布魯氏菌病（Brucellosis）第123頁/共311頁概述1886年英國軍醫Bruce在馬爾他島從死于“馬爾他熱”的士兵脾臟中分離出“布魯氏菌”，首次明確了該病的病原體。1897年Hughes根據本病的熱型特征，建議稱“波浪熱”。后來，為紀念Bruce，學者們建議將該病取名為“布魯氏菌病”。1897年Wright與其同事發現病人血清與布魯氏菌的培養物可發生凝集反應，稱為Wright凝集反應，從而建立了迄今仍用的血清學診斷方法。第124頁/共311頁布魯菌病（布氏桿菌病）又稱傳染性流產，是由布魯菌（布氏桿菌）引起的人獸共患的一種接觸性傳染病。概念第125頁/共311頁病原1、形態：布魯氏菌為革蘭氏陰性短小桿菌，大小為1.5微米×0.5微米。初次分離時多呈球狀，球桿狀和卵圓形，無芽胞形成。2、生物型：6個種，19個生物型，中國：15個生物型第126頁/共311頁病原3、體內分布特點（1）廣泛存在流產胎兒、胎衣、乳房及淋巴系統并隨胎兒、胎衣、乳汁、尿液排出（2）只是發病初期和剛流產后方可引起菌血癥（3）平時局限在生殖器官附近的淋巴結及肝、脾、骨髓等網狀內皮系統中（4）典型的胞內寄生菌

第127頁/共311頁病原4、抵抗力：該菌對光、熱、常用化學消毒劑等均很敏感；日光照射10～20分鐘、濕熱60℃10～20分鐘、3%漂白粉澄清液等數分鐘即可將其殺滅。布氏桿菌在外界環境的生活力較強，在干燥土壤、皮毛和乳類制品中可生存數周至數月，在水中可生存5日至4個月。第128頁/共311頁流行病學傳染源：羊在國內為主要傳染源，其次為牛和豬。這些家畜得本病后，早期往往導致流產或死胎，其陰道分泌物特別具傳染性，其皮毛、各臟器、胎盤、羊水、胎畜、乳汁、尿液也常染菌。病畜乳汁中帶菌較多，排菌可達數月至數年之久。第129頁/共311頁流行病學易感動物①幾乎所有動物：羊>牛>豬>人②試驗動物中：小鼠、豚鼠、鴿子③人對各型的敏感程度：羊>豬>牛④雌性>雄性；青壯年>老幼第130頁/共311頁流行病學傳播途徑：①經皮膚粘膜接觸傳染直接接觸病畜或其排泄物，陰道分泌物，娩出物；或在飼養、擠奶、剪毛，屠宰以及加工皮、毛、肉等過程中沒有注意防護。可經皮膚微傷或眼結膜受染；也可間接接觸病畜污染的環境及物品而受染；第131頁/共311頁流行病學②經消化道傳染食用被病菌污染的食品、水或食生乳以及未熟的肉、內臟而受染；③經呼吸道傳染病菌污染環境后形成氣溶膠，可發生呼吸道感染。這三種途徑在流行區可兩種或三種途徑同時發生；④其它如蒼蠅攜帶，蜱叮咬也可傳播本病。易感動物：易感譜比較廣，牛羊豬最易感。人類的易感性最高。第132頁/共311頁流行病學流行特征：本病一年四季均可發病，但以家畜流產季節為多。發病率牧區高于農區，農區高于城市。流行區在發病高峰季節（春末夏初）可呈點狀暴發流行。第133頁/共311頁病理變化病變主要在子宮內部。在于宮絨毛膜間隙有污灰色或黃色無氣味的膠樣滲出物；絨毛可見有壞死病灶，表面覆以黃色壞死物或圬灰色膿液；胎膜因水腫而肥厚，呈膠樣浸潤，表面覆以纖維素和膿汁。流產的胎兒主要為敗血癥變化，脾與淋巴結腫大，肝臟中有壞死灶，肺常見支氣管肺炎。第134頁/共311頁病理變化流產之后母牛常繼發子宮炎，子宮內膜充血、水腫，呈圬紅色，有時還可見彌漫性紅色斑紋，有時尚可見到局灶性壞死和潰瘍；輸卵管腫大，有時可見卵巢囊腫；嚴重時乳腺可因間質性炎而發生萎縮和硬化。公牛主要是化膿壞死性睪丸炎或附睪炎。卑丸顯著腫大，其被膜與外漿膜層粘連，切面可見到壞死灶或化膿灶。陰莖可以出現紅腫，其黏膜上有時可見到小而硬的結節第135頁/共311頁癥狀（牛）潛伏期短者兩周，長者可達半年。牛感染上布氏桿菌病后，多數病例為隱性傳染，不表現明顯癥狀。雖然部分病牛在患病初期有不同程度的體溫反應，但常常不易被察覺。母牛除流產外，其他癥狀常不明顯。流產多發生在妊娠后第5～8個月，產出死胎或弱胎。第136頁/共311頁癥狀（牛）流產前母牛精神沉郁，食欲減退，起臥不安，陰道粘膜和陰門腫脹，流出粘膿性分泌物，隨后產出死胎，或產出生活力很弱的胎兒，很快死亡；胎衣往往滯留不下，常伴發子宮內膜炎。流產后陰道內繼續排褐色惡臭液體。公牛發生睪丸炎，并失去配種能力。有的病牛發生關節炎、滑液囊炎、淋巴結炎或膿腫。第137頁/共311頁癥狀（羊）多數病例為隱性感染。懷孕羊主要癥狀是發生流產，但不是必有的癥狀。流產前食欲減退、口渴、萎頓、陰道流出黃色粘液。流產多發生于懷孕后的第三個月、第四個月。流產母羊多數胎衣不下，繼發子宮內膜炎，影響受胎。有時患病羊發生關節炎和滑液囊炎而致跛行；公羊發生睪丸炎；少部分病羊發生角膜炎和支氣管炎。第138頁/共311頁流產第139頁/共311頁第140頁/共311頁子宮內膜炎第141頁/共311頁診斷臨床診斷：根據臨床癥狀，可懷疑為本病。實驗室診斷：細菌學血清學

血清凝集試驗鑒別診斷：牛地方性流產、牛化膿放線桿菌病綿羊地方性流產、弓形蟲病第142頁/共311頁防治防控措施我國對牛、羊、豬布病采取常年預防免疫注射、檢疫、隔離、撲殺淘汰陽性畜的綜合性防制措施。疫苗預防免疫是控制布病的有效措施，但目前使用的活苗對人有不同程度的殘余毒力，防疫過程中應注意自身防護。第143頁/共311頁防治二要堅持定期檢疫，對種畜和奶牛每年進行兩次檢疫，要隔離、撲殺淘汰檢疫的陽性畜，培育健康畜群；對犢、羔羊作隔離飼養，定期檢疫，撲殺淘汰陽性畜。三要加強飼養環節的管理，堅持自繁自養，不從疫區引進種畜，需要引進時要對引進畜進行嚴格檢疫。第144頁/共311頁防治四要完善消毒制度，被病畜污染的畜舍、運動場和用具等要嚴格消毒。五要加大防病知識宣傳力度，使廣大群眾了解和掌握一定的防病知識，既要防止布氏桿菌在畜間傳播，又要防止病畜傳染人。第145頁/共311頁治療對一般病牛應淘汰，無治療價值。價值較昂貴的種牛可在隔離條件下進行治療。對流產伴有子宮內膜炎的母牛，可用0.1%高錳酸鉀溶液沖洗陰道和子宮，每日早、晚各一次。另外，應用抗生素（如四環素、土霉素、鏈霉素等）治療。第146頁/共311頁

牛結核病（Tubereulosis）第147頁/共311頁概述由結核分枝桿菌引起的人獸共患的慢性傳染病。又稱癆病或白色瘟疫。世界衛生組織（OIE）將其列為B類動物疫病，我國將其列為二類動物疫病。病理特征在多種組織器官形成肉芽腫和干酪樣壞死或鈣化結節。臨床以頻咳、呼吸困難及體表淋巴結腫大為特征。第148頁/共311頁病原結核分枝桿菌主要有三個型；即牛型、人型和禽型。人型是直或微彎的細長桿菌，牛型比人型菌短粗，且著色不均勻。禽型短而小，為多形性。無芽胞和莢膜，也不能運動，為革蘭氏染色陽性菌，用一般染色法較難著色，常用抗酸染色法。第149頁/共311頁病原抵抗力：對外界環境的抵抗力很強，在水、土壤和糞便中能生存5個月以上，常用的消毒藥如70％酒精、3％～5％來蘇兒可將其殺死。第150頁/共311頁流行病學易感動物：本病可侵害多種動物，據報道，約50種哺乳動物，25種禽類可患病。奶牛最易感，其次為水牛，黃牛、牦牛。人也可感染。傳染源：結核病病牛是本病最主要的傳染源。感染途徑：健康牛可通過被污染的空氣、飼料、飲水等經過消化道、呼吸道等途徑感染。第151頁/共311頁癥狀主要癥狀牛潛伏期一般為16～45天，有的更長。臨床以肺結核、乳房結核、腸結核最為常見。病牛初期有短而干性咳嗽，隨后加重且日漸消瘦、貧血，體表淋巴結腫大。肺結核以長期頑固的干咳為特點，且以清晨最明顯。食欲正常，容易疲勞，午后和晚上體溫升高，逐漸消瘦。病情嚴重者，可見呼吸困難，發生全身性結核，即栗粒性結核。第152頁/共311頁癥狀乳房結核一般先是乳房上淋巴結腫大，繼而后兩乳區患病，以發生局限性的或彌漫性的硬結為特點，硬結無熱無痛，表面高低不平。泌乳量降低，乳汁變稀，嚴重時乳腺萎縮，泌乳停止。腸結核以消瘦和持續性下痢，或便秘下痢交替出現為特點。糞便帶血或帶膿汁，味腥臭。第153頁/共311頁癥狀犢牛多發消化道結核，出現消化不良，頑固性下痢；生殖系統結核見性機能紊亂，性欲亢進，頻繁發情，屢配不孕，流產，睪丸腫大等；腦膜結核出現癲癇癥狀，運動障礙；胸膜、腹膜發生結核病灶時呈現所謂的“珍珠病”，胸部聽診可聽到摩擦音。羊結核病極少見，一般為慢性經過，無明顯臨床癥狀。第154頁/共311頁病理變化牛結核多見肺和肺門淋巴結結核。嚴重時縱膈淋巴結腫大；胸膜、心外和腦膜均可見結核結節。結節從粟粒大至豌豆大，甚至互相融合，變成大的干酪樣壞死。漿膜結核由于大小相似，形如珍珠，俗稱珍珠腫。腸和氣管粘膜結核多形成潰瘍。乳房結核是細菌通過血行蔓延的結果，表現為干酪樣壞死。第155頁/共311頁第156頁/共311頁第157頁/共311頁第158頁/共311頁第159頁/共311頁診斷根據流行病學、癥狀和病變可診斷。確診需作組織涂片、抗酸染色，鏡檢見紅染桿菌；畜群可用結核菌素作變態反應。有條件時做細菌分離培養、動物接種。熒光抗體技術準確、快速。免疫學實驗：變態反應實驗第160頁/共311頁防治嚴格執行綜合防疫措施，防止疫病傳入。引進種畜應嚴格隔離、檢疫。牛群每年春、秋兩季用結核菌素檢疫，陽性者淘汰。病牛所產犢牛，吃完三天初乳后，應找無病的保姆牛喂養或喂消毒奶；于1月齡、6月齡和7.5月齡三次檢疫，陽性者淘汰，假定健康牛，每隔3個月檢查一次。加強消毒工作，每半年一次。第161頁/共311頁防治處方1：（1）鏈霉素600萬-800萬IU注射用水30ml用法：一次肌肉注射，每天2次，連用5d。（2）異煙肼0.8g用法：一次口服，每日2次，可長期服用。說明：也可用利福平3-5g口服或與異煙肼配合應用。

第162頁/共311頁治療處方2：（1）卡那霉素400萬IU用法：一次肌肉注射，每日2次，連用5d。（2）對氨基水楊酸鈉80-100g用法：每日分2次口服。注：診斷牛結核病用牛型結核菌素，診斷綿羊、山羊用稀釋的牛型和禽型兩種結核菌素。消毒藥常用5%來蘇兒或克遼林、10%漂白粉、20%石灰乳第163頁/共311頁

炭疽第164頁/共311頁概念炭疽是由炭疽桿菌引起的人和動物共患的一種急性、熱性、敗血性傳染病，常呈散發或地方性流行。其特征是血液凝固不良，天然孔出血,死后尸僵不全,脾臟腫大，皮下和漿膜下出血性,膠樣浸潤。

世界動物衛生組織（OIE）將其列為必須報告的動物疫病，我國將其列為二類動物疫病。第165頁/共311頁概述炭疽桿菌是人類歷史上第一個被發現的病原菌，是致病菌中最大的桿菌之一，兩端平切，無鞭毛，在宿主標本涂片中呈單個或短鏈，培養后常形成竹節狀長鏈。在有氧條件下形成芽孢，呈橢圓形，位于菌體中心，囊孢不膨大。

第166頁/共311頁概述我國30多個省都不同程度的有炭疽的發生和流行.1956-1998年我國炭疽累計發病113495例,死亡4168例,死亡率3.64%.畜間檢測發現,我國南方以牛炭疽為主,其次是豬犬馬,羊也有發病.北方以羊炭疽為主.其次為牛.馬.驢.騾.第167頁/共311頁病原體內分布：炭疽桿菌存在于炭疽病畜的尸體、土壤和水中。病畜死亡后各個臟器、血液、淋巴系統、分泌物及排泄物等處均有炭疽桿菌存在。

其中以脾臟的含菌量為最多，血液的含菌量次之。抵抗力：炭疽桿菌的繁殖型菌體對外界理化因素的抵抗力較弱。但形成芽胞后抵抗力特別強，在污染的土壤、皮張、毛及掩埋炭疽尸體的土壤中能存活數年至數十年，在糞便和水中能長期存活。第168頁/共311頁病原該菌之芽胞抵抗力則特別強，在直射陽光下可生存4天，在干燥環境中可存活10年，在土壤中可存活30年；煮沸1時尚能檢出少數芽胞，加熱100℃，2小時才能全部殺死。消毒藥殺芽胞的效果為：乙醇對芽胞無害；3％—5％石炭酸1—3天；3％—5％來蘇兒12~24小時；4％碘酊2小時；若在0.1％升汞中加入0.5％鹽酸則1—5分鐘；據報道20％漂白粉或10％氫氧化鈉消毒作用顯著。

第169頁/共311頁流行病學易感動物：各種家畜和人均可感染，其中牛、馬、綿羊感受性最強；山羊、水牛、駱駝和鹿次之；豬感受性較低。狗、貓等雜食動物，虎、獅、豹、狼等肉食動物也可因誤食炭疽病畜肉而感染死亡。傳染源：病畜的分泌物、排泄物和尸體等都可作為傳染來源。第170頁/共311頁流行病學傳播途徑有三：1、主要通過消化道感染這是因為采食或飲用被炭疽桿菌污染的草料、井水、河水，以及在污染牧地放牧受到感染。2、其次是通過皮膚感染主要是由帶有炭疽桿菌的吸血昆蟲叮咬及創傷(如綿羊的剪毛、斷尾、去勢傷口、咽粘膜創傷等)而感染。第171頁/共311頁流行病學3、第三經過呼吸道：由于吸入混有炭疽芽胞的灰塵，粘膜侵入血液而發病。季節性：本病有一定季節性，夏季發病較多，秋、冬發病較少。夏季發生較多，可能與放牧時間長，氣溫高，雨量多，吸血昆蟲大量活動等因素有關系。第172頁/共311頁癥狀（牛）牛：潛伏期20天。病牛多呈急性經過，病初體溫高達41～41℃，呼吸增速，心跳加快；食欲廢絕，有時可見瘤胃膨脹；可視黏膜有出血點；有時精神興奮，行走搖擺；皮膚型炭疽常發生于頸、胸、腰及外陰，有時發生于口腔，造成嚴重的呼吸困難；發生腸癰（腸型炭疽）時，下痢帶血，肛門浮腫。第173頁/共311頁癥狀（牛）呈慢性經過的病牛，在頸、胸前、肩胛、腹下或外陰部常見水腫；皮膚病灶溫度增高，堅硬，有壓痛，也可發生壞死，有時形成潰瘍；頸部水腫常與咽炎和喉頭水腫相伴發生，致使呼吸困難加重。最急性型常在放牧或使役中突然倒斃，無典型癥狀。急性病例一般經24-36小時后死亡，亞急性病例一般經2-5天后死亡。第174頁/共311頁癥狀（羊、馬）羊：多表現為最急性（猝死）病癥，搖擺、磨牙、抽搐，掙扎、突然倒斃，有的可見從眼、鼻、口腔及肛門等天然孔流出帶氣泡的黑紅色血液。病程稍長者也只持續數小時后死亡。尸僵不全。馬：體溫升高，腹下、乳房、肩及咽喉部常見水腫。舌炭疽多見呼吸困難、發紺；腸炭疽腹痛明顯。急性病例一般經24-36小時后死亡，有炭疽癰時，病程可達3-8天。第175頁/共311頁病理變化炭疽病畜的尸體、血液和各臟器組織內含有大量炭疽桿菌，暴露在空氣中則形成芽胞，抵抗力很強，不易徹底消滅，因此，對病畜禁止剖檢。牛表現為天然孔流出煤焦油樣血液，血液凝固不良；皮下、肌肉及漿膜上均有紅色或黃色膠樣浸潤和出血點；脾腫大2-3倍，包膜緊張，甚至破裂；肺充血，水腫；心肌松軟，心內外膜出血；全身淋巴結腫大，出血。第176頁/共311頁病理變化1、急性敗血型

尸體迅速腐敗而膨脹，尸僵不全，天然孔流出暗紅色帶泡沫的血液。粘膜呈暗紫色，有出血點，剝開皮膚可見皮下、肌肉及漿膜有紅色或黃紅色膠樣浸潤，并有數量不等的出血點。血液粘稠，顏色為黑紫色呈煤焦油樣，不易凝固。脾臟高度腫大，比正常大2--5倍，包膜緊張，切面脾髓軟如泥狀，黑紅色，脾的結構模糊不清，用刀可大量刮下。淋巴結腫大，出血。肺充血、水腫。心、肝、腎變性。胃腸有出血性炎癥。

第177頁/共311頁病理變化2．癰型炭疽癰實質上是局部組織或器官發生的出血壞死性或漿液出血性炎癥。其中心部位發生壞死呈黑褐色，致密、堅實；壞死區周圍出血、色紅；再向外則是大面積淡黃色或黃紅色膠樣浸潤。體表癰腫部呈現漿性出血性水腫。腸型多見十二指腸及空腸，初紅色圓形隆起，界限明顯，表面覆有纖維素，隨后發生壞死，形成灰褐色痂。周圍組織及腸系膜出血。第178頁/共311頁3．咽型

炭疽可見扁桃腺壞死，喉頭、會咽、頸部組織發生炎性水腫。周圍淋巴結腫脹、出血、壞死。第179頁/共311頁第180頁/共311頁第181頁/共311頁診斷1.疑似病例經鄉鎮動物防疫辦（或鄉鎮畜牧獸醫站）確診，符合流行病學特點和臨床癥狀的。

2.確診病例經縣動物疫控中心確診，疑似病例符合實驗室診斷之一的。第182頁/共311頁診斷實驗室診斷實驗室病原學診斷必須在相應級別的生物安全實驗室進行。病原鑒定樣品采集、包裝與運輸病原學診斷炭疽的病原分離及鑒定:分離培養.鏡檢等血清學診斷:炭疽沉淀反應

分子生物學診斷:聚合酶鏈式反應（PCR）第183頁/共311頁防治依據本病流行病學調查、臨床癥狀，結合實驗室診斷做出的綜合判定結果可做為疫情處理依據。當地動物防疫監督機構接到疑似炭疽疫情報告后，應及時派員到現場進行流行病學調查和臨床檢查，采集病料送符合規定的實驗室診斷，并立即隔離疑似患病動物及同群動物，限制移動。對病死動物尸體，嚴禁進行開放式解剖檢查，采樣時必須按規定進行，防止病原污染環境，形成永久性疫源地。第184頁/共311頁防治免疫接種各省根據當地疫情流行情況，按農業部制定的免疫方案，確定免疫接種對象、范圍。并且使用國家批準的炭疽疫苗，并按免疫程序進行適時免疫接種，建立免疫檔案。免疫對炭疽常發地區或威脅區的家畜，應每年定期免疫預防注射。我國目前應用的有以下兩種菌苗：無莢膜炭疽芽胞苗：1歲以上馬、牛皮下注射1毫升，1歲以下皮下注射0.5毫升，綿羊、豬皮下注射0.5毫升，免疫期1年。Ⅱ號炭疽芽胞苗：各種動物均皮下注射1毫升，免疫期山羊為6個月，其他動物為1年。第185頁/共311頁防治

對房屋、廄舍的處理開放式房屋、廄舍可用5%福爾馬林噴灑消毒三遍，每次浸漬2小時。也可用20％漂白粉液噴霧，200mL/m2作用2小時。對磚墻、土墻、地面污染嚴重處，在離開易燃品條件下，亦可先用酒精或汽油噴燈地毯式噴燒一遍，然后再用5％福爾馬林噴灑消毒三遍。第186頁/共311頁防治對可密閉房屋及室內櫥柜、用具消毒，可用福爾馬林熏蒸。在室溫18℃條件下，對每25～30m3空間，用10％濃甲醛液（內含37％甲醛氣體）約4000mL，用電煮鍋蒸4小時。蒸前先將門窗關閉，通風孔隙用高粘膠紙封嚴，工作人員戴專用防毒面具操作。密封8～12小時后，打開門窗換氣，然后使用。第187頁/共311頁防治

土壤處理炭疽動物倒斃處的土壤消毒，可用5％甲醛溶液500mL/m2消毒三次，每次2小時，間隔1小時。亦可用氯胺或10％漂白粉乳劑浸漬2小時，處理2次，間隔1小時。亦可先用酒精或柴油噴燈噴燒污染土地表面，然后再用5％甲醛溶液或漂白粉乳劑浸漬消毒。第188頁/共311頁防治及時用青霉素或抗炭疽血清治療病畜，青霉素劑量按每千克體重1.5萬IU，每8h肌注1次，連用3天；抗血清的劑量為：羊50-120ml，牛100-300ml，皮下或靜脈注射均可，必要時12h后再重復1次。第189頁/共311頁

羊快疫第190頁/共311頁概念羊快疫是由腐敗梭菌引起的一種急性傳染病。以突然發病，死亡胃出血和壞死為特征。多發生在寒冬和早春低溫季節，發病快，死亡率高。第191頁/共311頁病原形態特性

革蘭氏陽性大桿菌，動物體內外均能形成芽孢、不形成莢膜，芽孢卵圓形位于菌體中央或偏向菌端，使菌體呈梭形，菌體單個或兩三個相連，有的呈無關節的長絲狀，其中一些可能斷為數段。

第192頁/共311頁病原抵抗力：芽孢對各種消毒藥抵抗力很強，只有20%的漂白粉、3%福爾馬林、0.2%升汞和35%氫氧化鈉可以短時間內殺滅腐敗梭菌可產生四種毒素：α、β、γ、δ。α：使消化道粘膜，特別使真胃粘膜發生出血和壞死，進入血液，刺激中樞神經系統，引起急性休克。第193頁/共311頁流行病學易感動物：本病多發生于綿羊，尤其是6-18個月，營養中等以上的羊，山羊少見，鹿也可感染

傳播途徑：經消化道感染流行特點：一般呈地方流行，多發于秋、冬和初春氣候驟變，陰雨連綿季節；于低洼地、潮濕地、沼澤地放牧的羊只易患本病。

第194頁/共311頁癥狀突然發病，往往未出現任何臨診癥狀，突然死亡；常常在放牧途中或在牧場上死亡，也有早晨發現死在羊圈舍內。病程長的病羊離群臥地，不愿走動，強迫行走時，運動失調。可見到不食、磨牙、呼吸困難、甚至昏迷；有的興奮不安，腹部鼓脹，有痛感，排糞困難，有疝痛癥狀，里急后重，有的排黑色稀糞。一般體溫不高，有的可升高到41℃，數小時內痙攣或昏迷而死。

第195頁/共311頁病理變化主要是真胃出血性炎癥變化。胃底部幽門附近的粘膜和十二指腸粘膜充血、出血、甚至發生壞死，粘膜下組織常水腫；胸腔、腹腔和心包有大量的積液；心內膜和心外膜有點狀出血；肝臟腫大、質脆、呈煮熟狀，膽囊擴張，充滿膽汁

第196頁/共311頁肺臟漿膜下出血第197頁/共311頁診斷在羊生前診斷本病有困難，根據臨床癥狀只能初步診斷,死后剖檢可見真胃出血，確診需進行細菌學檢驗。抹片鏡檢:用死羊肝臟的被膜觸片、染色、鏡檢，可見到無關節的長絲狀菌體。第198頁/共311頁診斷鑒別診斷:

羊快疫與羊炭疽的鑒別羊快疫與羊腸毒血癥的鑒別羊快疫與羊黑疫的鑒別第199頁/共311頁防治預防：(1)本病常發地區，每年定期注射“羊快疫、猝狙、腸毒血癥、三聯苗或羔羊痢疾、黑疫五聯菌苗”，不論大小羊，均皮下或肌肉注射5毫升；(2)當本病嚴重發生時，轉移牧地，可收到減弱和停止發病的效果。應將所有未發病的羊只轉移到高燥地區放牧，早上不宜太早出放；(3)及時隔離病羊；對病死羊嚴禁剝皮利用，尸體及排泄物應深埋；被污染的圈舍和場地、用具、用3％的燒堿溶液或20％的漂白粉溶液消毒；第200頁/共311頁防治大多數病羊來不及治療即死亡。對那些病程稍長的病羊，可用青霉素肌肉注射，每只羊每次160～320萬單位，每天2次，或內服磺胺嘧啶0.1～0.2g/kg體重，每天2次。輔助療法是：強心、補液解除代謝性酸中毒。可用含糖鹽水500～1000ml，5%碳酸氫鈉100～150ml，10%安鈉咖10～15ml，混合后靜脈注射，或內服20%石灰乳，每次50～100ml，每天1～2次。對可疑病羊全群進行預防性投藥，如飲水中加入恩諾沙星，或環丙沙星，并口服2％的硫酸銅，每只羊100毫升。第201頁/共311頁

羊腸毒血癥第202頁/共311頁概念羊腸毒血癥是魏氏梭菌產生毒素所引起的綿羊急性傳染病。該病以發病急，死亡快，死后腎臟多見軟化為特征。臨床癥狀與羊快疫相似，故又稱“類快疫”。死后腎組織多半軟化，故還稱“軟腎病”。第203頁/共311頁病原魏氏梭菌又稱為產氣莢膜桿菌，分類上屬于梭菌屬。本菌為厭氧型粗大桿菌，革蘭氏染色陽性；在動物體內可形成莢膜，芽孢位于菌體中央。抵抗力：一般消毒藥均易殺死本菌的繁殖體，但芽孢抵抗力較強，在95℃下需2.5小時方可殺死。廣泛存在于土壤、動物腸道和污水中。第204頁/共311頁病原本菌可產生α、β、ε等多種外毒素，依據毒素～抗毒素中和試驗可將魏氏梭菌分為A、B、C、D、E等5個毒素型。羊腸毒盤癥由D型魏氏梭茵所引起。

第205頁/共311頁流行病學發病以綿羊為多，山羊較少。通常為2-12月齡、膘情好的羊為主；經消化道而發生內源性感染。牧區以春夏之交搶青時和秋季牧草結籽后的一段時間發病為多。農區則多見于收割搶茬季節或食入大量富含蛋白質飼料時。多呈散發流行。第206頁/共311頁流行病學一、發病原因

1、羊只采食被病菌芽孢污染的飼料與飲水，芽孢進入腸道并繁殖進而產生大量毒素，高濃度的毒素改變了腸道通透性，毒素大量進入血液，引起全身毒血癥，并損害與生命活動有關的神經元，發生休克而死。

2、過食。舍飼或放牧時間過長，牧草幼嫩豐茂都可能引起過食。

第207頁/共311頁流行病學3、高蛋白飼料過多，降低了胃里的酸度，導致病原體生長繁殖增快。4、吸收了大劑量的毒素。該菌是一種土壤菌，在動物體外形成芽孢，吸收毒素過量易發生本病。第208頁/共311頁癥狀肉綿羊羔羊發生本病的特點是沒有發病預兆而突然死亡。有時白天放牧未表現任何癥狀，而第二天發現羊已死于圈舍內；也有在放牧過程中突然倒下，心跳加快，呼吸急迫，抽搐幾分鐘，昏迷死亡；病情稍慢的在1～4小時內死亡，病羊步行蹣跚，呼吸困難，有時磨牙，全身肌肉顫抖、抽搐，四肢劃動，鼻孔流白沫，口腔粘膜蒼白，四肢發涼，頭頸向后彎曲，痙攣而死亡。第209頁/共311頁癥狀成年肉綿羊的病程有的稍長，病羊不愛吃草，離群呆立，時而興奮，時而沉郁，粘膜黃染，發生腹瀉、排褐色稀便混有粘液或血液，局部肌肉顫抖，昏迷，體溫多數不高，1～3天死亡。第210頁/共311頁病理變化幼齡羊病變比較明顯，胸、腹、心包積液較多。心臟擴張，心內外膜有出血點。小腸粘膜充血或出血，嚴重腸段的腸壁呈血紅色，有的潰瘍。腸系膜淋巴結腫大，切面呈黑褐色。腎臟充血，但隨著解剖時間的延長，腎臟發生進行性變軟，如泥狀。肝臟腫大，有的呈灰褐色半熟狀，質地脆軟。肺臟水腫。第211頁/共311頁第212頁/共311頁第213頁/共311頁診斷根據典型臨床癥狀和病理變化可做出初步診斷，確診需進一步做實驗室診斷。(1)病原學檢查

①病料采集

②染色鏡檢

③分離培養(2)毒素檢查(3)類癥鑒別本病應與炭疽、巴氏桿菌病和羊快疫等相鑒別。第214頁/共311頁防治1．平時的防治措施在常發區，每年應進行預防接種，可使用蘭州生物制品廠生產的羊四防苗（羊快疫、猝疽、羊腸毒血癥和羔羊痢疾），成年羊每年注射一次。母羊產前2周接種，羔羊生后10～12周齡接種一次，6周后再接種一次，以后間隔6個月再接種。第215頁/共311頁防治2．發病時的防治肉綿羊腸毒血癥最急性型，多數來不及治療而死亡。對急性型或病程稍緩的羊只可進行對癥治療。口服磺胺或痢菌凈等腸道消炎藥，每4小時一次；排毒可采用輸液療法，靜脈注射生理鹽水500毫升，10％安納咖5毫升，0.5％氫化可的松20毫升，加入大劑量的青霉素，然后再靜脈注射5％碳酸氫鈉300毫升，每隔4小時一次，有疝痛癥狀可肌肉注射安乃近10毫升；為防止腸道出血，可肌肉注射止血敏4毫升。同時必須加強對病羊的護理，經常供給溫鹽水，多給優質干草，停喂精料。第216頁/共311頁

牛肺疫第217頁/共311頁概念牛肺疫（contagiousbovinepleuropneumonia）也稱牛傳染性胸膜肺炎，俗稱爛肺疫。是由絲狀霉形體引起的對牛危害嚴重的一種接觸性傳染病，主要侵害肺和胸膜，其病理特征為纖維素性肺炎和漿液纖維素性肺炎。第218頁/共311頁病原細菌形態：牛肺疫絲狀霉形體，過去稱星球絲菌。細小，多形，但常見球形，革蘭氏染色陰性。多存在于病牛之肺組織、胸腔滲出液和氣管分泌物中。抵抗力:日光、干燥和熱力均不利于本菌的生存；對苯胺染料和青霉素具有抵抗力。但1%來蘇兒、5%漂白粉、1%--2%氫氧化鈉或0.2%升汞