學必求其心得，業必貴于專精學必求其心得，業必貴于專精學必求其心得，業必貴于專精2020-2021學年高中生物人教版選修3配套作業：學業質量標準檢測專題一基因工程含解析專題一學業質量標準檢測時間70分鐘，滿分100分。一、選擇題（每小題2分，共50分)1．抗菌肽對治療癌癥有一定作用，下圖表示抗菌肽合成過程。相關說法正確的是（A）eq\x（\a\al（克隆目，的基因）)?eq\x(\a\al(導入畢,赤酵母菌)）?eq\x（\a\al(篩選，菌種))?eq\x（\a\al（甲醇誘導,抗菌肽表達））?eq\x（\a\al(分離,純化)）?eq\x（功能研究)A．用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶B．基因表達載體包含起始密碼和終止密碼C．用顯微注射法導入基因表達載體D．篩選菌種時用基因探針檢測相關蛋白質解析：PCR技術中采用的是高溫變性，因此用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶，A正確；基因表達載體包含啟動子和終止子，而起始密碼和終止密碼位于mRNA上，B錯誤；將基因表達載體導入酵母菌細胞時應用感受態細胞法，C錯誤；篩選菌種時用基因探針檢測相關基因或mRNA，不能用基因探針檢測蛋白質，D錯誤。2．下列關于基因工程的說法中，正確的是（D）A．基因工程的設計和施工都是在細胞水平上進行的操作B．目前基因工程中所有的目的基因都是從供體細胞中直接分離得到的C．只要檢測出受體細胞中含有目的基因，那么目的基因一定能成功表達D．基因工程能使科學家打破物種界限,定向改造生物性狀解析：基因工程是在分子水平上進行的操作；目前獲取目的基因的方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成三種；檢測出受體細胞中含有目的基因，只能證明目的基因已導入受體細胞，目的基因是否翻譯成蛋白質要用抗原—抗體雜交法檢測。3．下列有關基因工程的敘述，錯誤的是（C）A．從基因組文庫中獲取的某種生物的部分基因，可以實現物種間的基因交流B．從cDNA文庫中獲取的目的基因,既無啟動子，又無終止子C．用人胰高血糖素基因制成的DNA探針，檢測人胰島B細胞中的mRNA,可形成雜交分子D．基因表達載體中的標記基因,不能含有限制酶的切割位點解析：基因工程可以克服遠緣雜交不親和的障礙,因此從基因組文庫中獲取的某種生物的部分基因,可以實現物種間的基因交流，A正確;啟動子不能轉錄形成mRNA，內含子雖然能轉錄形成mRNA，但在加工過程中會被剪切掉，因此以mRNA為模板逆轉錄形成的cDNA中既沒有啟動子，又無終止子和內含子，B正確；胰高血糖素基因只在胰島A細胞中表達，因此用人的胰高血糖素基因制成的DNA探針，檢測人胰島A細胞中的mRNA，才形成雜交分子,C錯誤；基因表達載體中的標記基因不能含有限制酶的切割位點,否則在構建基因表達載體時標記基因會被限制酶破壞，D正確。4．中美科學家通過改變一種名為NR2B的基因研制出了轉基因超級小鼠Hobbie－J，Hobbie－J比普通老鼠更加聰明，大腦運轉更加迅速，它能夠輕松完成迷宮任務。下列關于Hobbie－J產生過程的描述，錯誤的是（B）A．NR2B基因可通過PCR技術進行擴增B．改變后的NR2B基因作為目的基因，可直接注入小鼠受精卵內C．通常采用顯微注射法將改變后的NR2B基因重組質粒導入小鼠受精卵內D．可采用基因探針檢測改變后的NR2B基因是否導入小鼠體內5．下列說法不正確的是(D）A．基因治療是把正常基因導入病人體內，使該基因的表達產物發揮功能，從而達到治療疾病的目的B．基因文庫包括基因組文庫、cDNA文庫等C．基因工程的核心是基因表達載體的構建D．外源基因插入到轉基因生物染色體DNA上后就能夠表達6．某科學家從細菌中分離出耐高溫淀粉酶（Amy)基因a,通過基因工程的方法,將a轉到馬鈴薯植株中,經檢測發現Amy在成熟塊莖細胞中存在，下列說法不正確的是(B）A．基因a要導入馬鈴薯某細胞中需要限制性核酸內切酶、DNA連接酶和運載體等工具B．基因工程中使用的酶都能夠識別特定的堿基序列C．導入的對象可以是馬鈴薯的受精卵也可以是馬鈴薯的體細胞D．目的基因進入受體細胞后可隨著馬鈴薯的DNA分子的復制而復制,傳給子代細胞解析：將目的基因導入馬鈴薯某細胞中需要限制性核酸內切酶、DNA連接酶和運載體等工具，A正確；基因工程中使用的酶包括限制酶和DNA連接酶,其中只有限制酶能夠識別特定的堿基序列，B錯誤;導入的對象可以是馬鈴薯的受精卵也可以是馬鈴薯的體細胞，但導入體細胞后，還需要采用植物組織培養技術，C正確;目的基因進入受體細胞后,會隨著馬鈴薯DNA分子的復制而復制，傳給子代細胞,使之定向變異,從而改變其遺傳性狀，D正確。7．下表關于基因工程中有關基因操作的名詞及對應的內容，正確的組合是（C）供體剪刀針線載體受體A質粒限制性核酸內切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物DNA連接酶限制性核酸內切酶質粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性核酸內切酶DNA連接酶質粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性核酸內切酶提供目的基因的生物質粒8．下列敘述正確的共幾項(B）①限制性核酸內切酶的特點是識別特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位點②上海醫學遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶白蛋白的轉基因牛，可以想象這頭牛發生了基因突變③根據mRNA的信息推出并獲取目的基因的方法是用DNA探針測出目的基因④轉基因抗蟲棉的生產過程中不需要用到的工具是噬菌體⑤可以作目的基因“分子運輸車”的是天然質粒⑥在基因操作的基本步驟中,不進行堿基互補配對的是將目的基因導入受體細胞⑦培育成抗除草劑的作物新品種,導入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體⑧基因工程常用細菌等原核生物作受體細胞的原因包括繁殖速度快、遺傳物質相對較少、多為單細胞，操作簡便A．三 B．四 C．五 D．六解析:限制性核酸內切酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開,故其特點是識別特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位點，①正確；基因工程培育出的轉基因牛發生了基因重組，②錯誤;根據mRNA的信息推出并獲取目的基因的方法是以mRNA為模板反轉錄出目的基因,③錯誤；轉基因抗蟲棉的生產過程中需要用到的工具是限制性核酸內切酶、DNA連接酶、質粒，不需要噬菌體，④正確；在進行基因工程操作中，真正被用作載體的質粒，都是在天然質粒的基礎上進行過人工改造的，⑤錯誤；在基因工程操作的基本步驟中，將目的基因導入受體細胞不進行堿基互補配對，⑥正確；植物細胞的全能性較高，可以直接導入體細胞再進行植物組織培養，不需要像動物一樣只能導入受精卵，如農桿菌轉化法的受體細胞是植物傷口處的體細胞，⑦錯誤;基因工程常用細菌等原核生物作受體細胞的原因包括繁殖速度快、遺傳物質相對較少、多為單細胞，操作簡便，⑧正確。9．利用基因工程技術生產羧酸酯酶(CarE）制劑的流程如圖所示,下列敘述正確的是（D）A．過程①需使用轉錄酶B．過程②需使用解旋酶和PCR技術獲取目的基因C．過程③使用的感受態細胞可用NaCl溶液制備D．過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導入受體細胞解析：通過流程圖分析，考查基因工程的操作程序.基因工程操作過程中，過程①為逆轉錄,需要逆轉錄酶；過程②為PCR技術擴增目的基因,該過程應用高溫使DNA雙螺旋解開,不需要解旋酶;過程③為將目的基因導入受體細胞，以大腸桿菌作為受體細胞時，常用的方法就是利用氯化鈣溶液處理大腸桿菌，使之成為感受態細胞，利于基因表達載體進入受體細胞;導入目的基因的大腸桿菌就成為工程菌,因此，過程④為目的基因的檢測，檢測目的基因是否導入大腸桿菌的第一步是用DNA分子雜交法.10．下列有關蛋白質工程和基因工程的敘述錯誤的是（D）A．基因工程是通過基因操作把外源基因轉入適當的生物體內，并在其中進行表達，它的產品還是該基因編碼的天然存在的蛋白質B．蛋白質工程的產品已不再是天然的蛋白質，而是經過改造的,具有了人類所需要的優點的蛋白質C．蛋白質工程利用基因工程的手段，按照人類自身的需要，定向地改造天然的蛋白質，甚至于創造全新的蛋白質分子D．蛋白質工程是在分子水平上對蛋白質分子直接進行操作，定向改變分子的結構解析：蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。其目標是根據人們對蛋白質功能的特定需求，對蛋白質結構進行分子設計，但因為基因決定蛋白質，因此對蛋白質的結構進行設計改造，歸根到底,還需對相應的基因進行操作，按要求進行修飾加工改造,使之能控制合成人類需要的蛋白質。11．下圖是某單基因遺傳病的系譜圖，表是對該家系中1～4號個體進行相關基因檢測(先用某種限制酶切割樣品DNA，再進行電泳)得到的電泳結果(電泳時不同大小的DNA片段移動速率不同).已知編號a對應的樣品來自圖中4號個體,下列有關敘述錯誤的是（D)編號abcd條帶1???條帶2???條帶3???A．由圖1可知該病屬于常染色體隱性遺傳病B．由圖、表可知致病基因內部存在相關限制酶的酶切位點C．8號個體基因檢測的電泳結果可能是編號b或c的條帶類型D．9號與該病基因攜帶者結婚生一個正常男孩的概率為5/6解析：由圖4號為患者，其父母1和2號正常，可判斷該病是常染色體隱性遺傳病，A正確；結合圖、表，a、b、c、d中a、b、d都具有條帶2和3，4號患病，是隱性純合子，卻有兩個條帶,故致病基因內部存在相關限制酶的1個切點，B正確；1號基因型為Aa,2號基因型為Aa，5號是A_，由于5號和6生了一個患者7aa,故可推知5基因型為Aa，8號基因型是1/3AA、2/3Aa,8號個體基因檢測的電泳結果可能是編號b或c的條帶類型，C正確；9號基因型是1/3AA、2/3Aa與Aa結婚，生一個正常男孩的概率是:(eq\f（1，3）×1＋eq\f（2,3）×eq\f(3，4））×eq\f（1，2）＝eq\f（5，12）,D錯誤。12．科學家將控制某藥物蛋白合成的基因轉移到白色來亨雞胚胎細胞的DNA中，發育后的雌雞就能產出含該藥物蛋白的雞蛋，在每一只雞蛋的蛋清中都含有大量的藥物蛋白；而且這些含該藥物蛋白的雞蛋孵出的雞，仍能產出含該藥物蛋白的雞蛋.據此分析不正確的一項是（C）A．這些雞是基因工程的產物B．這種變異屬于可遺傳的變異C．該過程屬于蛋白質工程技術D．該種變異屬于定向變異解析：據題意可知這些雞屬于轉基因動物，是基因工程的產物，不屬于蛋白質工程.基因工程是按照人們的愿望，通過DNA重組和轉基因技術創造出符合人們需要的新的生物類型或生物產品，依據的原理是基因重組，屬于可遺傳的定向變異。13．研究者將含有鐵蛋白肽基因和人干擾素基因的DNA片段分別制成探針，與從轉基因奶牛的乳腺細胞、口腔上皮細胞、蹄部細胞中提取的mRNA分別進行雜交，結果如下表所示.下列敘述正確的是（B）探針乳腺細胞口腔上皮細胞蹄部細胞乳鐵蛋白肽基因探針出現雜交帶未現雜交帶未現雜交帶人干擾素基因探針出現雜交帶出現雜交帶出現雜交帶A．乳鐵蛋白肽基因可在轉基因奶牛的多種體細胞中表達B．人干擾素基因可在轉基因奶牛的多種體細胞中表達C．表中兩種基因探針所含的脫氧核苷酸的序列相同D．乳鐵蛋白肽基因和人干擾素基因都是mRNA片段解析：據表分析可知，牛乳鐵蛋白肽基因探針只在乳腺細胞出現了雜交帶，即只在乳腺細胞中表達，A錯誤;據表格信息:人干擾素基因探針在三種細胞都出現了雜交帶，說明該基因可以在轉基因奶牛的全身多種體細胞中表達，B正確;表中兩種基因探針所含的脫氧核苷酸的序列不同,才會出現不同的雜交結果，C錯誤；乳鐵蛋白肽基因和人干擾素基因都是特定的DNA片段，D錯誤。14．下列關于用轉基因動物作器官移植供體的研究的敘述，不正確的是(C)A．器官短缺和免疫排斥是目前制約人體器官移植的兩大難題B．豬的內臟構造、大小和血管分布與人的極為相似C．靈長類動物體內隱藏的、可導致人類疾病的病毒少于豬D．無論以哪種動物作為供體,都需要在其基因組中導入某種調節因子以抑制抗原決定基因的表達，或設法除去抗原決定基因解析:人體移植器官短缺是一個世界性難題，要實現器官移植，最大難題是免疫排斥，A正確；由于豬的內臟構造、大小和血管分布與人極為相似，人類將解決器官短缺的問題目光集中在小型豬的身上，B正確；豬體內隱藏的、可導致人類疾病的病毒遠遠少于靈長類動物，C錯誤；無論哪種動物作為供體,都需要將器官供體基因組導入某種調節因子，以抑制抗原決定基因的表達,或設法除去抗原決定基因,再結合克隆技術，培育出沒有免疫排斥反應的轉基因克隆器官，D正確。15．據下圖分析，下列有關基因工程的說法不正確的是（D）A．為防止目的基因與質粒任意結合而影響基因的表達，應用限制酶Ⅰ、Ⅱ同時切割二者B．限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵C．與啟動子結合的應該是RNA聚合酶D．能夠檢測到標記基因表達產物的受體細胞中，也一定會有目的基因的表達產物解析：將質粒與目的基因進行切割、連接時，不能保證二者全部成功連接，因此，導入了原質粒的受體細胞中能檢測到標記基因的表達產物，但是不會檢測到目的基因的表達產物。16．反義RNA是指與mRNA或其他RNA互補的小分子RNA，當其與特定基因的mRNA互補結合時，可阻斷該基因的表達。研究發現抑癌基因的一個鄰近基因能指導合成反義RNA，其作用機理如圖.下列有關敘述錯誤的是（B)A．將該反義RNA導入正常細胞,可能導致正常細胞癌變B．反義RNA不能與DNA互補結合,故不能用其制作探針C．能夠抑制該反義RNA形成的藥物有助于預防癌癥的發生D．該反義RNA能與抑癌基因轉錄的mRNA的堿基序列互補解析：抑癌基因可以抑制細胞不正常的增殖，將該反義RNA導入正常細胞，可能使抑癌基因不能正常表達,導致正常細胞癌變，A正確；反義RNA是由DNA轉錄形成的，可以與DNA互補結合，可以用其制作探針，B錯誤;抑制該反義RNA形成的藥物可以使抑癌基因正常表達，有助于預防癌癥的發生，C正確;該反義RNA與抑癌基因轉錄的mRNA可以進行堿基互補配對，阻止抑癌基因表達,D正確.17．(2020·山東省高三一模)B基因存在于水稻基因組中，僅在體細胞和精子中正常表達,在卵細胞中不轉錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響，設計了如下實驗來獲取能夠在卵細胞中表達B基因的轉基因植株。注：啟動子﹡指可在水稻卵細胞中啟動轉錄的啟動子；Luc基因表達的熒光素酶能催化熒光素產生熒光下列關于該實驗的敘述，不正確的是（C)A．B基因在水稻卵細胞中不轉錄，可能是B基因的啟動子在卵細胞中無法啟動轉錄B．可從水稻體細胞和精子中提取RNA構建的cDNA文庫中獲得B基因中編碼蛋白的序列C．過程②在培養基中應加入卡那霉素以檢測T－DNA是否整合到水稻細胞染色體DNA上D．在鑒定和篩選轉基因植株時，可以檢測加入熒光素的該植株卵細胞中是否發出熒光解析:檢測T－DNA是否整合到水稻細胞染色體DNA上,應該用DNA分子雜交法，C錯誤。18．基因芯片技術是近幾年才發展起來的嶄新技術,涉及生命科學、信息學、微電子學、材料學等眾多的學科，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子,而待測DNA分子用同位素或能發光的物質標記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的,它們就會結合起來,并在相應的位置發出熒光或者射線，出現“反應信號”,下列說法中不正確的是(C）A．基因芯片的工作原理是堿基互補配對B．待測的DNA分子首先要解旋變為單鏈，才可用基因芯片測序C．基因芯片可進行感染性疾病、遺傳性疾病、惡性腫瘤的診斷和治療D．由于基因芯片技術可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應用前景解析：根據題意，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子，如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的，它們就會結合起來，并在相應的位置發出熒光或者射線,出現“反應信號”，說明基因芯片的工作原理是堿基互補配對,A正確；待測的DNA分子首先要解旋變為單鏈，才可用基因芯片測序，B正確；基因芯片可進行遺傳性疾病、惡性腫瘤等與基因有關的疾病診斷和治療，不能進行感染性疾病的診斷和治療，C錯誤;由于基因芯片技術可以檢測未知DNA堿基序列,因而具有廣泛的應用前景，D正確.19．多聚酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促反應合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如圖所示。下列關于PCR技術敘述不正確的是(C）A．PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術B．反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板C．PCR技術中以核糖核苷酸為原料,以指數方式擴增D．應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變20．下列關于基因工程技術的敘述，正確的是(C)A．切割質粒的限制酶均只能特異性的識別3～6個核苷酸序列B．PCR反應中兩種引物的堿基間互補以保證與模板鏈的正常結合C．載體質粒通常采用抗生素抗性基因作為標記基因D．目的基因必須位于重組質粒的啟動子和終止子之間才能進行復制解析:切割質粒的限制酶大多能特異性的識別6個核苷酸序列,A錯誤；PCR反應中兩種引物的堿基間不能互補,否則引物不能與模板鏈結合，B錯誤;載體質粒通常采用抗生素抗性基因作為標記基因，C正確；目的基因必須位于重組質粒的啟動子和終止子之間，才能進行轉錄，D錯誤.21．MstⅡ是一種限制性核酸內切酶，它總是在CCTGAGG的堿基序列中切斷DNA.下圖顯示用MstⅡ處理后的突變型血紅蛋白基因片段。鐮刀型細胞貧血癥因血紅蛋白基因發生基因突變，使某一處CCTGAGG突變為CCTGTGG。下列有關敘述正確的是(ABD）A．利用MstⅡ酶進行基因診斷，該過程是在細胞外進行的B．將MstⅡ酶用于基因診斷,若產生四個DNA片段,則血紅蛋白基因是正常的C．在起初的正常血紅蛋白基因中有4個CCTGAGG序列D．鐮刀型細胞貧血癥患者的成熟紅細胞中沒有MstⅡ酶的識別序列解析：由圖可知，正常血紅蛋白基因中含有3個CCTGAGG序列,故能把該基因切成4個片段，如果某一處CCTGAGG片段突變，則該位點不能被識別和切割，所以MstⅡ酶切后只能產生3個片段。鐮刀型細胞貧血癥的基因診斷時，如果酶切后出現4個DNA片段，則說明血紅蛋白基因正常。22．下列關于載體的敘述中，錯誤的是(D)A．載體與目的基因結合后,實質上就是一個重組DNA分子B．對某種酶而言,載體最好只有一個切點，但還要有其他多種酶的切點C．目前常用的載體有質粒、λ噬菌體的衍生物和動植物病毒D．載體具有某些標記基因，便于對其進行切割解析:載體必須具備的條件有：①對受體細胞無害，不影響受體細胞正常的生命活動；②具有自我復制能力，或能整合到受體細胞的染色體DNA上，隨染色DNA的復制而同步復制；③具有一個至多個限制酶切點,以便目的基因可以插入到載體中；④帶有特殊的標記基因,如抗生素抗性基因，以便于對外源基因是否導入進行檢測；⑤載體DNA分子大小適合，以便于提取和進行體外操作.23．(不定項選擇)報道稱深圳某生物制品公司將人的乙肝抗原基因導入酵母菌，生產出乙型肝炎疫苗.下列關于此乙肝疫苗的說法正確的是(CD)A．乙肝抗原基因可從酵母菌基因文庫中獲得B．轉基因過程中用到的質粒是一種類似于染色體的鏈狀DNA的遺傳物質C．轉基因酵母菌生產乙肝疫苗的理論基礎之一是生物共用一套遺傳密碼D．將乙肝抗原基因導入酵母菌時用CaCl2處理酵母菌,可增大細胞膜的通透性解析：乙肝抗原基因應從乙肝病毒中獲得，A錯誤;質粒是位于細胞質中的環狀DNA，B錯誤;乙肝病毒的基因能在酵母菌中表達出乙肝病毒的蛋白質是因為生物共用一套遺傳密碼,C正確；用CaCl2處理酵母菌，可增大細胞膜的通透性，使之變為感受態，D正確。24．(不定項選擇）（重慶高考)下列有關人胰島素基因表達載體的敘述，不正確的是（ABD）A．表達載體中的胰島素基因可通過人肝細胞mRNA反轉錄獲得B．表達載體的復制和胰島素基因的表達均啟動于復制原（起）點C．借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細胞篩選出來D．啟動子和終止密碼子均在胰島素基因的轉錄中起作用解析：由于人肝細胞中胰島素基因不能表達，所以無法利用肝細胞mRNA反轉錄獲得胰島素基因,A項錯誤；表達載體的復制啟動于復制原點，胰島素基因的轉錄啟動于啟動子，B項錯誤；抗生素基因是標記基因，作用是檢測受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有胰島素基因的受體細胞篩選出來,C項正確;啟動子是RNA聚合酶識別和結合的部位，是轉錄的起點，而終止密碼子位于mRNA上，在翻譯中起作用，D項錯誤.25．下圖表示蛋白質工程的操作過程，相關說法不正確的是(B）A．蛋白質工程中對蛋白質分子結構的了解是非常關鍵的工作B．蛋白質工程是完全擺脫基因工程技術的一項全新的生物工程技術C．a、b過程分別是轉錄、翻譯D．蛋白質工程中可能構建出一種全新的基因解析:蛋白質工程中了解蛋白質分子結構如蛋白質的空間結構、氨基酸的排列順序等，對于合成或改造基因至關重要;蛋白質工程的進行離不開基因工程,對蛋白質的改造是通過對基因的改造來實現的；圖中a、b過程分別是轉錄、翻譯過程；蛋白質工程中可根據已經明確的蛋白質的結構構建出一種全新的基因。二、非選擇題（共50分)26．（10分）（2020·福建省高三考試)新型肺炎的病原體—-新冠病毒，結構如下圖所示(棘突、脂質膜、包膜成分都是含有蛋白質，它們分別是由病毒RNA的基因S、M、E指導合成)。根據相關知識回答下列問題：(1)新冠病毒侵染過程中，棘突首先與細胞膜上受體結合，可能作為病毒的疫苗。如果利用基因工程研制新冠病毒疫苗，第一步是得到基因S，以用于后續操作，請簡述獲取S基因過程：__提取病毒的RNA,逆轉錄成對應DNA后，PCR技術擴增得到基因S（或對病毒基因S測序，然后人工合成基因S)__。基因工程的核心步驟是__基因表達載體的構建__，完成該步驟所需要的酶有__限制酶和DNA連接酶__.理論上，目的基因S應該導入__哺乳動物(或大腸桿菌、哺乳動物）__細胞中讓其表達,以得到合適的產物。(2）制備出來的“產品”必須具備__沒有傳染性和致病性(或:沒有“毒性”)__、__能引起對新冠病毒的特異性免疫__才能作為疫苗來使用。(3)檢測新型肺炎的一般策略是檢測疑似病例是否攜帶新冠病毒。新冠病毒主要由核酸和蛋白質構成，如果檢測其特異性蛋白，方法是__抗原—抗體雜交__。解析:（1)如果利用基因工程研制新冠病毒疫苗，第一步是得到基因S，以用于后續操作，由于新冠病毒的遺傳物質是RNA,故應提取病毒的RNA，逆轉錄成對應DNA后，PCR技術擴增得到基因S(或對病毒基因S測序，然后人工合成基因S)。基因工程的核心步驟是基因表達載體的構建，完成該步驟所需要的酶有限制酶和DNA連接酶。理論上目的基因S應該導入受體細胞如哺乳動物細胞(或大腸桿菌）細胞中讓其表達，才能得到合適的蛋白質產物。（2)制備出來的“產品”不能對接種疫苗的生物有害，還應使其產生抗體,必須具備沒有傳染性和致病性（或：沒有“毒性”）、能引起對新冠病毒的特異性免疫才能作為疫苗來使用.（3）檢測新型肺炎的一般策略是檢測疑似病例是否攜帶新冠病毒,新冠病毒主要由核酸和蛋白質構成，如果檢測其表達的特異性蛋白,方法是抗原—抗體雜交。27．（10分）真核生物基因中通常有內含子,而原核生物基因中沒有,原核生物沒有真核生物所具有的切除內含子對應的RNA序列的機制。已知在人體中基因A（有內含子)可以表達出某種特定蛋白（簡稱蛋白A)。回答下列問題:（1）某同學從人的基因組文庫中獲得了基因A，以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到蛋白A，其原因是__基因A有內含子，在大腸桿菌中，其初始轉錄產物中與內含子對應的RNA序列不能被切除,無法表達出蛋白A__。(2）若用家蠶作為表達基因A的受體,在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用__噬菌體__作為載體，其原因是__噬菌體的宿主是細菌，而不是家蠶__。（3）若要高效地獲得蛋白A，可選用大腸桿菌作為受體，因為與家蠶相比，大腸桿菌具有__繁殖快、容易培養__（答出兩點即可)等優點。（4）若要檢測基因A是否翻譯出蛋白A，可用的檢測物質是__蛋白A的抗體__（填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”）。（5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗為證明DNA是遺傳物質做出了重要貢獻，也可以說是基因工程的先導，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么,這一啟示是__DNA可以從一種生物個體轉移到另一種生物個體__.解析:（1)人為真核生物,從人的基因組文庫中獲取的基因A含有內含子，基因A轉錄出的產物中有與內含子對應的RNA序列。大腸桿菌為原核生物，沒有真核生物所具有的切除內含子對應的RNA序列的機制，因此以大腸桿菌作為受體細胞，不能切除內含子對應的RNA序列，無法表達出蛋白A。（2）噬菌體和動物病毒均可作為基因工程的載體，但它們的宿主細胞不同。題中受體為家蠶，是一種昆蟲，因此，選擇昆蟲病毒作為載體，噬菌體的宿主是細菌，不適合作為該實驗的載體.（3）大腸桿菌具有繁殖快、容易培養、單細胞、遺傳物質少等優點，因此，常作為基因工程的受體細胞.（4)常用抗原——抗體雜交的方法檢測目的基因是否表達，故能用于檢測蛋白A的物質為蛋白A的抗體。(5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗中，S型菌的DNA轉移到了R型菌體內，其對基因工程理論的建立提供的啟示是DNA可以從一種生物個體轉移到另一種生物個體。28．（10分)農桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染植物，因而在植物基因工程中得到了廣泛的運用。下圖為農桿菌轉化法的示意圖，試回答下列問題:（1）一般情況下農桿菌不能感染的植物是__單子葉植物__，利用農桿菌自然條件下感染植物的特點，能實現__將目的基因導入到植物細胞__.具體原理是在農桿菌的Ti質粒上存在T－DNA片段，它具有可轉移至受體細胞并整合到受體細胞__染色體的DNA__上的特點,因此只要將攜帶外源基因的DNA片段插入到__T－DNA片段(內部）__(部位）即可。(2)根據T－DNA這一轉移特點，推測該DNA片段上可能含有控制__DNA連接酶、限制酶__(酶)合成的基因。（3)圖中c過程中，能促進農桿菌向植物細胞轉移的物質是__酚__類化合物。(4）要獲取能表現出新性狀的植株，d過程涉及的生物學技術是__植物組織培養__。（5)植物基因工程中除了農桿菌轉化法之外,還可采取__基因槍法、花粉管通道法__方法.(至少寫出兩種）解析：(1）一般農桿菌不能感染的植物是單子葉植物,可感染雙子葉植物和裸子植物。利用其感染性，可實現目的基因導入到植物細胞。真正可轉移至受體細胞并整合到受體細胞染色體的DNA上的是農桿菌T－DNA片段，因此目的基因必須插入到該部位才能成功。(2）根據T－DNA這一轉移特點，可以推測該DNA片段能控制合成DNA連接酶、限制酶,以實現與雙子葉植物細胞染色體DNA的整合。(3)植物細胞受傷后可產生酚類物質，促進農桿菌向植物細胞轉移。(4）d過程涉及的生物學技術是植物組織培養，通過脫分化、再分化，最終形成植物體。(5）植物基因工程中除了農桿菌轉化法之外,還有基因槍法和花粉管通道法等。29．（10分)將動物致病菌的抗原基因導入馬鈴薯制成植物疫苗，飼喂轉基因馬鈴薯可使動物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過程相關的圖和表。表1引物對序列表引物對AP1AACTGAAATGTAGCTATCP2TTAAGTCCATTACTCTAG引物對BS1GTCCGACTAGTGGCTGTGS2AGCTGGCGTTTAGCCTCG表2幾種限制酶識別序列及切割位點表限制酶AluⅠEcoRⅠPstⅠSmaⅠ切割位點AG↓CTTC↑GAG↓AATTCCTTAA↑GCTGCA↓GG↑ACGTCCCC↓GGGGGG↑CCC請根據以上圖表回答下列問題.（1)在采用常規PCR方法擴增目的基因的過程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內的DNA聚合酶,其最主要的特點是__耐高溫__。（2)PCR過程中退火（復性）溫度必須根據引物的堿基數量和種類來設定。表1為根據模板設計的兩對引物序列，圖2為引物對與模板結合示意圖。請判斷哪一對引物可采用較高的退火溫度?__引物對B__。（3）圖1步驟③所用的DNA連接酶對所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求？__否__。（4)為將外源基因轉入馬鈴薯,圖1步驟⑥轉基因所用的細菌B通常為__農桿菌__。（5)對符合設計要求的重組質粒T進行酶切。假設所用的酶均可將識別位點完全切開，請根據圖1中標示的酶切位點和表2所列的識別序列,對以下酶切結果作出判斷。①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切，得到__2__種DNA片段。②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切得