2023/3/91細菌耐藥性檢測2023/3/92通過學習希望能回答以下問題1.beta內酰胺類抗菌藥物有哪些？其抗菌機理是什么？2.氨基糖苷類、四環素類、大環內酯類和氯霉素類抗菌機理3.抗菌藥物敏感試驗中B組藥物在何種情況下可以選用？4.紙片擴散法（K-B)藥敏實驗的原理和影響因素？5.藥敏實驗結果為S、I、R的意義是什么？6.何為MIC?何為E實驗？7.聯合藥敏實驗結果為拮抗作用、無關作用、累加作用和協同作用的意義分別是什么？8.細菌耐藥的常見機制有哪些？何為ESBLs、AmpC酶、碳青霉烯酶、MRS?9.Beta-內酰胺酶檢測的常用試驗是什么？如何判斷結果？2023/3/93思考題10.檢測ESBL、MRSA的意義何在？11.葡萄球菌在何種情況下需要做D試驗？為什么？12.K-B法藥敏試驗所用的培養基是什么？接種的菌液濃度一般為多少？培養基的厚度、pH一般為多少？13.肉湯稀釋法藥敏試驗所用的培養基是什么？接種細菌的終濃度一般為多少？腸桿菌科細菌藥敏檢測的質控菌株是什么？14.瓊脂稀釋法所用的的培養基是什么？接種的菌液濃度一般為多少？培養基的厚度、pH一般為多少？2023/3/94思考題15.何為MIC50和MIC90？16.如何判定腸球菌是氨基糖苷類高水平耐藥？2023/3/95抗菌藥物發現史

上幾個重要的里程碑1929年，英國細菌學家Fleming發現微生物的拮抗作用，20世紀醫學界最偉大的創舉。1932年，德國藥物學家Domagk發現百浪多息-----第一個合成的磺胺類藥物，使現代醫學進入化療新時代。2023/3/96抗菌藥物時代的開創

——青霉素的發現2023/3/97抗菌藥物發現史

上幾個重要的里程碑1940年，Chain和Florey接受美國政府的邀請，進行青霉素的研究開發，發明可供人體注射用的青霉素，開創了化療新時代。1942年，美國科學家Waksman發現鏈霉素，奠定了從微生物代謝產物中尋找抗菌藥物的基礎，造就了抗菌藥物發展的黃金時代。2023/3/98抗菌藥物發現史

上幾個重要的里程碑1959年，Batchelor和1961年Abraham等分別分離出青霉素母核6-APA（6-氨基青霉烷酸）和頭孢菌素母核7-ACA(7-氨基頭孢烷酸），開創了半合成β-內酰胺類抗菌藥物的新時代。1973年，應用微生物篩選和青霉素結構改造獲得β-內酰胺酶抑制劑，有效地控制了產酶菌引起的感染。2023/3/99臨床常用抗菌藥物臨床常用抗菌藥物2023/3/910β-內酰胺類抗菌藥物

氨基糖甙類抗菌藥物大環內酯類抗菌藥物四環素類抗菌藥物氯霉素類抗菌藥物林可酰胺類抗菌藥物（作用機制似紅霉素）糖肽類抗菌藥物（萬古霉素等）喹諾酮類抗菌藥物磺胺類抗菌藥物（干擾葉酸合成，核酸合成受抑）呋喃類抗菌藥物(干擾氧化還原酶系統，代謝阻斷）臨床常用抗菌藥物2023/3/911概念：化學結構式中具有內酰胺環的一大類抗菌藥物。抗菌作用機制：與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白（penicillinbindingproteins,PBPs)結合，抑制PBPs（有轉肽酶等酶的作用）活性作用，進而抑制細菌細胞壁的合成。繁殖期殺菌種類：青霉素類、頭孢菌素類、頭霉素類、單環內酰胺類(monobactams)、碳青霉烯類抗菌藥物(carbapenems)、β內酰胺酶抑制劑。Beta-內酰胺類抗菌藥物2023/3/912青霉素結合蛋白

(penicillinsbindingproteins,PBPs)存在于所有細菌細胞膜的表面，在細菌細胞壁合成中主要起各種細胞壁合成酶(轉糖基酶、轉肽酶、D-羧肽酶、內肽酶等)的作用，均是-內酰胺類抗菌藥物潛在的靶標。其數量、分子大小及與-內酰胺類抗菌藥物的親和力隨細菌種類不同而不同。2023/3/913青霉素類(Penicillins)抗菌藥物四個原子的

-內酰胺環和五個原子噻唑環

引入不用的基團有不同的效應有天然青霉素、耐酶青霉素、廣譜（氨基組、羧基組、脲基組）青霉素2023/3/914Penicillins種類和抗菌活性耐青霉素酶青霉素甲氧西林methicillin

苯唑西林oxacillin

氯唑西林cloxacillin等天然青霉素青霉素G、青霉素V（不穩定）作用于不產青霉素酶的革蘭陽性球菌、革蘭陰性菌和厭氧性細菌。2023/3/915Penicillins種類和抗菌活性氨基組：作用于青霉素G敏感菌，大部分大腸埃希菌，奇異變形桿菌，流感嗜血桿菌。包括氨芐西林(ampcillin)、阿莫西林(amoxicillin)

。

羧基組：作用于產-內酰胺酶腸桿菌科和假單胞菌，對氨芐西林無效的革蘭陰性桿菌，協同氨基糖苷類抗菌藥物對腸球菌抑菌作用,包括羧芐西林(carbenicillin)、替卡西林(ticarcillin)。廣譜青霉素2023/3/916Penicillins種類和抗菌活性脲基組：對銅綠假單胞菌有抑制作用,包括美洛西林(mezlocillin)、阿洛西林(azlocillin)和哌拉西林(piperacillin)。青霉素+-內酰胺抑制劑：作用于產-內酰胺酶的革蘭陰性和陽性細菌。包括：①氨芐西林-舒巴坦ampicillin-sulbactam(unasyn);②替卡西林-克拉維酸(即替美丁)ticacillin-clavulanate(Timentin);③阿莫西林-克拉維酸(即安美汀)amoxicillin-clavulanate(Augmentin);④哌拉西林-他唑巴坦

piperacillin-tazobactam。返回2023/3/9172023/3/918是一類廣譜半合成抗菌藥物，具有抗菌作用強、耐青霉素酶、臨床療效好、毒性低、過敏反應較青霉素類少見等優點。根據抗菌譜、對β內酰胺酶的穩定性以及發現時間的先后將其分為四代。

抗菌作用G＋菌G-菌1stgen.cephalosporin＋－2ndgen.cephalosporin3rdgen.cephalosporin－4thgen.Cephalosporin＋＋5thgen.

Cephalosporin＋＋頭孢菌素類(cephalosporins)抗菌藥物2023/3/919Cephalosporins種類及抗菌活性1stgeneration

對革蘭陽性菌有較強的作用,包括金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、厭氧鏈球菌,但對耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)、腸球菌、耐青霉素的肺炎鏈球菌耐藥。對革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌中度敏感,對假單胞菌、變形桿菌、沙雷菌和腸桿菌屬耐藥。作用菌頭孢噻啶(cephaloridine，先鋒2號)頭孢噻吩(cephalothin，先鋒1號)頭孢氨芐(cephalexin，先鋒4號)頭孢唑啉(cefazolin，先鋒5號)頭孢拉啶(cephradine,先鋒6號)頭孢匹林(cephaprin,先鋒8號)頭孢羥氨芐(cefadroxil)藥名2023/3/920Cephalosporins種類及抗菌活性2ndgeneration

對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌（包括耐氨芐西林菌株）活性強。多孢孟多（cefamandole)頭孢呋辛(cefuroxime,zinacef,西力欣)、頭孢尼西(cefonicid)頭孢雷特(ceforanide)頭孢克洛(Cefaclor,頭孢氯氨芐)頭孢丙烯(Cefprozil)作用菌藥名2023/3/921Cephalosporins種類及抗菌活性3rdgeneration

對革蘭陰性腸桿菌科和銅綠假單胞菌具有強大的抗菌活性;對第一、二代頭孢菌素耐藥的革蘭陰性菌敏感;第三代口服頭孢菌素對革蘭陰性及陽性菌具有更廣譜的抗菌活性,但所有口服藥對腸球菌、銅綠假單胞菌及不動桿菌無抗菌活性。注射用:頭孢噻肟

(cefotaxime,claforan,凱復隆)頭孢曲松(ceftriaxone,頭孢三嗪,菌必治)、頭孢唑肟(ceftizoxime,epocelin)頭孢他啶(ceftazidime,fortum,復達欣)頭孢哌酮(cefoperazone,Cefobid,先鋒必)口服用:頭孢克肟(cefixime)頭孢布坦(ceftibuten)頭孢迪尼(cefdinir)頭孢泊肟(cefpodoxime)

作用菌藥名2023/3/922Cephalosporins種類及抗菌活性4thgeneration對葡萄球菌抗菌活性強，對產ESBL和AmpC酶的革蘭陰性菌效果好。頭孢匹羅(cefpirome)頭孢吡肟(cefepime)頭孢噻利（cefoselis)等作用菌藥名返回2023/3/923作用：能抑制β內酰胺酶的活性，與β內酰胺類抗菌藥物聯用能增強后者的抗菌活性。種類：主要有舒巴坦（sulbactam)、克拉維酸(clavulanic)、三（他）唑巴坦(tazobactam)。β內酰胺酶抑制劑2023/3/924β內酰胺類抗菌藥物作用機制2023/3/9252023/3/926作用機制：作用于細菌體內的核糖體30S小亞基，抑制細菌蛋白質的合成，并破壞細菌細胞膜的完整性。種類：鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素、慶大霉素、丁胺卡那、奈替米星等副作用：腎毒性和耳毒性抗菌譜：主要為革蘭陰性桿菌，鏈球菌和腸球菌對其天然耐藥。氨基糖苷類(aminoglycosides)2023/3/927作用機制：作用于細菌核糖體50S大亞基，通過阻斷轉肽作用和mRNA位移而抑制細菌蛋白質合成。種類：不良反應：主要不良反應為胃腸道反應。抗菌譜：革蘭陽性菌和少數革蘭陰性菌，對支原體、衣原體、螺旋體等有良好的作用。大環內酯類（macrolides）2023/3/928作用機制：藥物與細菌體內30S核糖體亞單位在A位上特異性結合，阻止氨基酰-tRNA與mRNA核糖體的受位位點結合，從而抑制肽鏈延長和蛋白質合成。此外，藥物可引起細菌細胞膜通透性的改變，使胞內的核苷酸和其他重要成分外漏，迅速抑制DNA的復制。種類：副作用：胃腸道反應，對兒童的牙齒和骨骼的發育有影響。抗菌譜：對革蘭陽性菌的作用優于革蘭陰性菌，對支原體、衣原體、立克次體、螺旋體等有效。腸球菌耐藥。四環素類(tetracyclines)2023/3/929作用機制：作用于細菌70S核糖體的50S亞基，抑制轉肽酶，使肽鏈的伸長受阻，從而抑制菌體蛋白的合成。抗菌譜：廣譜抑菌劑，對革蘭陰性菌的作用較革蘭陽性菌強。副作用：骨髓抑制、再生障礙性貧血等等氯霉素類(chloramphenicols)2023/3/930抗菌機制：拮抗細菌的DNA旋轉酶，從而阻斷細菌DNA的復制而產生快速殺菌作用。種類：臨床上常用的為氟喹諾酮類藥物抗菌譜：革蘭陰性桿菌和革蘭陽性球菌不良反應：主要為消化道反應，其次是神經系統反應。喹諾酮類(quinolones)2023/3/931抗菌藥物敏感性試驗

（antimicrobialsusceptibilitytest，AST)目的：1.預測抗菌治療效果（S、R、I）2.指導抗菌藥物的臨床應用3.發現或提示細菌耐藥機制的存在4.監測細菌耐藥性、分析其變遷2023/3/932如何進行抗菌藥物選擇？我國根據美國NCCLS（Nationalcommitteeforclinicallaboratorystandards，NCCLS），2005年后稱CLSI（Clinicalandlaboratorystandardsinstitute)制定的標準進行。2023/3/933抗菌藥物的選擇CLSI將抗菌藥物的選擇分成五組：A組：對特定菌群常規測試并常規報告的抗菌藥物。B組：對于臨床重要的，特別是針對醫院感染的藥物，常規測試但選擇性報告的抗菌藥物。2023/3/934B組藥物報告指征對A組藥物過敏、耐受或無效的菌株。特定標本來源的菌種：如腦脊液中腸桿菌科細菌報告對三代頭孢的敏感性，對泌尿道的分離腸桿菌株報告TMP/SMZ結果。多種細菌感染。不同病原菌多部位感染。為流行病學調查目的向感染控制組報告。2023/3/935C組：替代或補充性抗菌藥物，選擇性報告的藥物。

可以在以下情況下進行C組藥物試驗：對基本（A、B組）藥物耐藥或過敏的菌株少見菌的感染為流行病學目的向感染控制組報告。2023/3/936U組：僅用于治療泌尿道感染的抗菌藥物。除泌尿道，其他感染部位分離出的病原菌不用此組藥物。O組（Other）：對檢測菌有臨床指征、但一般不允許常規試驗和報告的藥物。Inv組（Investigation）：做研究用但尚未得到FDA批準的藥物。2023/3/9372023/3/9382023/3/939藥敏結果的判斷？依據CLSI的標準進行判斷2023/3/940結果判斷(CLSI的定義)敏感（Susceptible，S）藥物常規用量給藥治療有效菌株能被測試藥物常規劑量使用時在感染部位可達到的抗菌藥物濃度所抑制。耐藥（Resistant,R）藥物常規用量給藥治療不能抑制細菌的生長即菌株不被測試藥物常規劑量在感染部位可達到的藥物濃度所抑制。2023/3/941結果判斷中介(Intermediate,I)中等敏感--菌株對藥物的敏感性低于敏感株抗菌藥物在生理濃集的部位具有臨床效力藥物生理濃集部位有效(尿-FQ)加大用藥劑量可能有效緩沖區：防止操作的系統誤差造成重大結果的判定錯誤2023/3/9422023/3/9432023/3/944藥敏試驗常用的方法紙片擴散法（Diskdiffusion）稀釋法（DilutionTest）

肉湯稀釋法（常量法和微量法）

瓊脂稀釋法E試驗2023/3/9452023/3/946紙片擴散法（K-B法）原理與方法抑菌圈的大小反映測試菌對測定藥物的敏感程度并與該藥對測試菌的MIC呈負相關關系將含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種測試菌的瓊脂平板上紙片中所含的藥物吸收瓊脂中水分溶解后不斷向紙片周圍擴散形成遞減的梯度濃度在紙片周圍抑菌濃度范圍內測試菌的生長被抑制從而形成無菌生長的透明圈即為抑菌圈2023/3/947涂布接種細菌2023/3/9482023/3/949紙片擴散法具體步驟水解酪蛋白（MH）培養基，pH7.2～7.4，制備成瓊脂厚度4mm的平板；挑取孵育16～24小時已分純菌落，置于生理鹽水管中，振蕩混勻后校正濃度至0.5麥氏標準。

2023/3/950紙片擴散法具體步驟用無菌棉拭子蘸取菌液，在試管內壁旋轉擠去多余菌液；然后在MH瓊脂表面均勻涂布接種3次，每次旋轉平板60度；最后沿平板內緣涂抹1周；平板在室溫下干燥3～5min，用無菌鑷子或商品化的紙片分配器將含藥紙片緊貼于瓊脂表面，各紙片中心距離應大于24mm，紙片距平板內緣大于15mm。2023/3/951紙片擴散法具體步驟35℃孵育16～24小時量取抑菌圈直徑；根據抑菌環的直徑，按照CLSI標準判讀，報告敏感、中介、耐藥。2023/3/9522023/3/953抗菌藥物紙片：直徑6.0--6.35mm，吸水量為

20μl的濾紙。培養基：MH瓊脂，pH7.2--7.4，瓊脂厚度4mm菌液濃度和接種：0.5麥氏濁度，15min內接種完畢。結果判斷與報告：S（敏感）、I（中介）、

R（耐藥）質控：采用標準菌株進行藥敏質控。紙片擴散法材料與判斷2023/3/9542023/3/954紙片擴散法－影響因素接種菌量紙片抗菌藥物含量、有效性培養基成分、瓊脂的厚度孵育溫度、時間2023/3/955質量控制：采用質控菌株

腸桿菌科細菌：大腸埃希菌ATCC25922ATCC35218

銅綠假單胞菌：大腸埃希菌ATCC25922ATCC35218

銅綠假單胞菌ATCC27853

不動桿菌等：大腸埃希菌ATCC25922ATCC35218

銅綠假單胞菌ATCC27853

葡萄球菌屬：金黃色葡萄球菌ATCC25923

大腸埃希菌ATCC35218

腸球菌屬：糞腸球菌ATCC29212

紙片擴散法2023/3/956（一）肉湯稀釋法用MH肉湯將抗菌藥物作不同濃度的稀釋后,再接種待測菌，定量測定抗菌藥物抑制或殺滅待測細菌的最低抑菌濃度（minimalinhibitoryconcentration，

MIC）或最低殺菌濃度（minimalbactericidalconcentration,MBC）。（二）瓊脂稀釋法將不同濃度抗菌藥物分別混勻于瓊脂培養基中，配制出含各種濃度藥物的平板，使用微量多頭接種器接種細菌，孵育后觀察細菌在含不同濃度藥物的平板上的生長情況，以抑制細菌生長的平板所含的藥物濃度測得最低抑菌濃度（MIC)返回2023/3/957培養基：CLSI推薦調節了鈣離子濃度的MH肉湯，pH7.2--7.4藥物稀釋：

藥物原液：用直接購于藥廠的高純度藥粉配置，濃度不低于1000μg/ml或10倍于最高測試濃度，-60℃儲存，不超過6個月

稀釋液：蒸餾水、磷酸鹽緩沖液、NS等

藥物的稀釋：2倍稀釋菌種終濃度：5×105CFU/ml（用0.5麥氏濁度菌液稀釋）結果判斷：在試管或小孔內完全抑制細菌生長的最低藥物濃度為最小抑菌濃度（MIC）。肉湯稀釋法2023/3/958抗菌藥物2倍系列稀釋滴加定量菌液2023/3/959

64321684210.50.250.1252023/3/9602023/3/961培養基：MH瓊脂，pH7.2~7.4含藥瓊脂的配制：藥物溶液與培養基的比為1:9，瓊脂厚度3~4mm菌液濃度：0.5麥氏濁度菌液稀釋10倍，多頭接種器接種（每接種點細菌數為1×104CFU）。結果判斷：MIC，MIC50、MIC90瓊脂稀釋法2023/3/962被測菌在含定量藥物的瓊脂上生長2023/3/963瓊脂稀釋法

藥物濃度

4 8 163264ug/ml制備含對倍抗菌藥物濃度梯度的平板，制備菌懸液，點種菌，104CFU/每個點，孵育，判讀結果2023/3/964MIC50:抑制50%試驗菌株的最低藥物濃度。MIC90:抑制90%試驗菌株的最低藥物濃度。2023/3/9652023/3/965瓊脂稀釋法優點：金標準精確可靠可同時測定多株菌（60株）細菌生長情況可查缺點：測多個藥時勞動強度大制備平皿費時費力2023/3/966

E試驗（Epsilometertest）是一種結合了稀釋法和擴散法的原理和特點測定細菌對抗菌藥物的敏感度的定量技術。原理：E試條是一種寬5mm、長50mm的商品化塑料試條，一面固定有干化、穩定的、濃度呈連續指數分布的抗菌藥物，另一面有藥物的濃度刻度讀數（μg/ml）。抗菌藥物梯度范圍一般為15-20個自然對數。2023/3/967E試驗原理(MIC,μg/ml)2023/3/968細菌的接種和加樣：同K-B法

厚度4mm的MH平板，用0.5麥氏濁度的菌液涂布接種，直徑9cm的平板可放兩條藥敏試驗條。結果判斷與報告：同稀釋法2023/3/9692023/3/9702023/3/9712023/3/971Etest法優點連續濃度梯度，與瓊脂稀釋法相關性好影響因素少，穩定性高操作簡單，省時缺點：昂貴用途：快生長菌，苛養菌，厭氧菌，酵母菌，分枝桿菌2023/3/972聯合藥敏試驗一、棋盤稀釋法聯合藥敏試驗（定量）二、聯合藥敏實驗結果：1、無關作用(聯合活性等于單獨活性）2、拮抗作用（聯合活性低于單獨活性）3、累加作用：聯合活性等于單獨活性相加。4、協同作用：聯合活性顯著大于單獨活性的總和2023/3/973細菌的耐藥性和產生機制細菌的耐藥性：天然耐藥、獲得性耐藥細菌獲得性耐藥產生的機制：1、產生水解酶、修飾酶

β-內酰胺酶的產生（水解酶）修飾酶等的產生（氨基糖甙類修飾酶氯霉素乙酰轉移酶、紅霉素酶和其他滅活酶）

2、藥物作用靶位的改變（PBP、核糖體等）

3、抗菌藥物滲透障礙（外膜孔蛋白減少、生物膜的形成）

4、藥物泵出（主動外排泵）2023/3/974細菌耐藥性的檢測方法（自學）一、耐藥性表型檢測1、β-內酰胺酶檢測2、超廣譜β內酰胺酶(extendedspectrumbeta-lactamases,ESBLs)、AmpC酶、碳青霉烯酶的檢測

3、MRS的檢測4、D試驗－可誘導的克林霉素耐藥試驗5、氨基糖苷類高水平耐藥和萬古霉素耐藥腸球菌的檢測二、耐藥基因檢測：PCR、PCR-RFLP、PCR-SSCP、DNA測序等

2023/3/975克林霉素誘導耐藥葡萄球菌紅霉素*耐藥的金葡菌或凝固酶陰性葡萄球菌可對克林霉素結構性或誘導性耐藥或僅對紅霉素耐藥。

*或其他大環內酯類2023/3/976機制耐藥基因紅霉素克林霉素核糖體修飾-藥物不能結合于靶位ermRS*RR結構性泵-藥物被泵出msrARSerm =erythromycinribosomemethylasemsrA =macrolidestreptograminresistance*需要誘導來顯示耐藥性

紅霉素/克林霉素耐藥葡萄球菌耐藥機制2023/3/977對于紅霉素耐藥、克林霉素敏感的葡萄球菌，需檢測誘導性克林霉素耐藥注意試驗適用于金葡菌和凝固酶陰性葡萄球菌(苯唑西林敏感和耐藥株)；對于CONS，該試驗不必常規開展因為克林霉素很少用于治療凝固酶陰性葡萄球菌；大多數醫院相關MRSA是克林霉素耐藥的；大多數社區相關MRSA是克林霉素敏感的(msrA基因型)；克林霉素可以口服給藥。2023/3/978誘導性克林霉素耐藥（erm介導）葡萄球菌-“D試驗”患者不會對克林霉素有反應-報告克林霉素耐藥無克林霉素誘導（msrA介導）真的克林霉素敏感-報告克林霉素敏感“D”陽性陰性15～26mm2023/3/979葡萄球菌誘導性克林霉素耐藥的MIC檢測方法4.0 μg/ml紅霉素0.5 μg/ml克林霉素Nogrowth

=無誘導性克林霉素耐藥生長=誘導性克林霉素耐藥2023/3/980氨基糖甙類抗菌藥物高水平耐藥（high-levelaminoglycosideresistance，HLAR）腸球菌的檢測：

培養基：MH瓊脂

菌液濃度：0.5麥氏單位

孵育時間：18—24h

藥敏紙片：慶大霉素（120ug/片，鏈霉素300ug/片）

結果：6mm=HLAR，≥10mm敏感，7－－9mm中介

糞腸球菌ATCC29212(敏感）質控菌株：鏈霉素：糞腸球菌ATCC51299(耐藥）慶大霉素:糞腸球菌ATCC29212(敏感）糞腸球菌ATCC51299(耐藥）2023/3/981腸球菌高水平氨基糖苷類耐藥篩查紙片擴散法120μg慶大霉素;300μg鏈霉素抑菌圈＜10mm=高水平氨基糖苷類耐藥MIC篩查慶大霉素:500μg/ml鏈霉素:1000μg/ml(肉湯) 2000μg/ml(瓊脂)2023/3/982腸球菌氨基糖苷類修飾酶

鏈霉素慶大霉素妥布霉素阿米卡星/丁胺卡那6-AAD +-- -3’APH ---+2”APH/6’AAC- + + +6’AAC* - - + +

*在所有屎腸球菌中均發現

+=酶可以修飾藥物；藥物無協同性-=酶不能修飾藥物；藥物有協同性2023/3/983萬古霉素耐藥腸球菌檢測（瓊脂法）：培養基：含6μg/ml萬古霉素的MH瓊脂接種：0.5麥氏濁度的腸球菌懸液1--10μl點種。孵育：35℃空氣中孵育24h結果判斷：出現一個以上的菌落待測菌為VRE。質控菌株：糞腸球菌ATCC29212(敏感）糞腸球菌ATCC51299(耐藥）2023/3/984萬古霉素耐藥腸球菌（VRE）表型VRE－屎腸球菌中居多vanA

-高水平耐藥(MIC256μg/ml)vanB

-中等水平耐藥(MIC16-256μg/ml)低水平萬古霉素耐藥vanC-(MIC2-16μg/ml)vanC天然存在于鶉雞腸球菌和鉛黃腸球菌菌株不引起院內爆發，vanC基因不易于傳播紙片擴散法實驗可能檢測不出2023/3/985超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）ESBLs是指由質粒介導的能水解青霉素類、頭孢菌素類和單環內酰胺類氨曲南的一類酶；ESBLs不能水解頭霉素類和碳青霉烯類藥物，能被克拉維酸、舒巴坦和他唑巴坦等內酰胺酶抑制劑所抑制；ESBLs主要見于大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌，此外也見于腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬、變形桿菌屬、沙雷菌屬等其他腸桿菌科細菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌。2023/3/986紙片擴散法檢測ESBLS:

項目初步篩選試驗表型確證試驗培養基MH瓊脂MH瓊脂抗菌藥物紙片濃度頭孢泊肟10g頭孢他啶30g

頭孢他啶30g頭孢他啶/棒酸30/10g

氨曲南30g和頭孢噻肟30g頭孢噻肟30g

頭孢曲松30g頭孢噻肟/棒酸30/10g接種按標準紙片擴散法的規定進行孵育條件35C,空氣孵育時間16~18h結果判讀頭孢泊肟17mm對2個中任何一個藥頭孢他啶22mm物,加棒酸后,抑菌環直氨曲南27mm徑與不加棒酸的抑菌頭孢噻肟27mm環相比，增大值5mm

頭孢曲松25mm時,判定為ESBL產生

意味著可疑有ESBL

2023/3/987ESBLs初篩和確證試驗雙紙片協同試驗初篩ESBLs表型確證試驗檢測ESBLsESBLs初篩試驗2023/3/988超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）稀釋法，出現以下一種情況即可懷疑該菌株產生ESBLs：頭孢他啶或頭孢噻肟或頭孢曲松或氨曲南MIC≥2mg/mL或頭孢泊肟MIC≥8mg/mL2023/3/989超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）稀釋法（表型確認試驗）頭孢他啶和頭孢他啶/克拉維酸、頭孢噻肟和頭孢噻肟/克拉維酸。任何一組酶抑制劑復方制劑的MIC值比相應單藥的MIC降低3個稀釋度者即可判定該菌為產ESBL菌株。

2023/3/990檢測ESBLs2023/3/991AmpC酶的特征AmpC酶是在革蘭陰性菌中發現的由染色體或質粒介導的水解頭孢菌素的Ⅰ型β內酰胺酶，可分為誘導酶和非誘導酶。與ESBLs不同的是，產AmpC酶細菌對三代頭孢菌素耐藥但對四代頭孢菌素敏感且不被酶抑制劑克拉維酸所抑制，但其酶活性可被氯唑西林和硼酸抑制。

2023/3/992AmpC酶的檢測方法頭孢西丁三維試驗是檢測AmpC酶的經典方法；除此之外，還有以硼酸化合物為抑制劑檢測肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌的AmpC酶、AmpCDisk、頭孢西丁瓊脂基礎法等。2023/3/993頭孢西丁三維試驗檢測AmpC酶2023/3/994碳青霉烯酶碳青霉烯酶可以定義為具有水解碳青霉烯類抗菌藥物活性的β-內酰胺酶，主要分布于β-內酰胺酶A、B、D類中。根據水解機制中作用位點的不同可以將碳青霉烯酶分為兩大類：一類稱為金屬碳青霉烯酶，這類酶以金屬鋅離子為活性作用位點，可以被EDTA抑制，屬于B類β-內酰胺酶；另一類以絲氨酸（Ser）為酶的活性作用位點，可以被酶抑制劑克拉維酸和他唑巴坦所抑制，屬于A、D類β-內酰胺酶。2023/3/995碳青霉烯酶A類酶B類酶D類酶染色體編碼：SMENMCIMI質粒編碼：KPCGES質粒編碼OXA-23OXA-24OXA-51OXA-58OXA-55OXA-48OXA-50OXA-60OXA-62金屬酶，位于GMEs上，包括VIM，IMP，GIM，SPM，SIM等可以被酶抑制劑抑制可以被EDTA抑制2023/3/996碳青霉烯酶表型檢測方法-改良hodge試驗ATCC25922，0.5麥氏，1:10稀釋涂MH平板平皿中心貼10μg厄他培南或亞胺培南紙片10μl環挑取3-5個被測菌落從平板中心紙片邊緣向平板邊緣劃線被測菌株與大腸埃希菌ATCC25922抑菌環交匯處大腸埃希菌生長增強，即產碳青霉烯酶。2023/3/997改良hodge試驗的結果判讀2023/3/998金屬酶表型檢測方法：EDTA協同試驗用0.5麥氏單位的待測菌懸液涂布MH平板。貼IMP(10μg)紙片．距其1cm處貼EDTA紙片（0.5mo