1.棋子狀氫氧化鎳納米結構當前1頁，總共83頁。sideviewtopviewPEGincrease當前2頁，總共83頁。SAEDHRTEM當前3頁，總共83頁。d1d2H[001]{100}{100}當前4頁，總共83頁。Guo,L.,etal.J.Mater.Chem.,2009,19,5220–5225.當前5頁，總共83頁。Client?????Agency????/????AgencyClientConcept????/??/ideationCu2O

前驅體Ni(OH)2空心結構NiO空心多孔結構復合石墨烯鋰電池材料總探索思路當前6頁，總共83頁。第七章膜分離法

Membraneseparation第一節概述第二節膜分離方法第三節膜分離法的應用當前7頁，總共83頁。§7－1概述一、膜分離法簡介二、膜的類型及特點三、膜分離法的原理四、膜分離法的特點當前8頁，總共83頁。一、膜分離法簡介1748年，人類首次發現水能自然的擴散到裝有酒精溶液的豬膀胱內這一膜分離現象；二十世紀50年代前，主要進行膜分離科學的基礎理論研究；

60年代后，微濾、反滲透、超濾、透析、氣體分離等技術迅速發展，并且實現了工業化生產，得到了廣泛應用；

80年代后，對新的膜材料、新的膜分離方法不斷開發研究，使膜分離技術令世人矚目，受各界青睞。當前9頁，總共83頁。膜分離是在20世紀初出現，20世紀60年代后迅速崛起的一門分離新技術。

膜分離技術由于兼有分離、濃縮、純化和精制的功能，又有高效、節能、環保、分子級過濾及過濾過程簡單、易于控制等特征，因此，目前已廣泛應用于食品、醫藥、生物、環保、化工、冶金、能源、石油、水處理、電子、仿生等領域，產生了巨大的經濟效益和社會效益，已成為當今分離科學中最重要的手段之一。當前10頁，總共83頁。一、膜分離法簡介

用天然或人工合成的高分子薄膜，以外界能量或化學位差為推動力，對雙組分或多組分的溶質和溶劑分離、分級、提純和富集的方法。【膜分離法】當前11頁，總共83頁。二、膜的類型及特點

所謂的膜，是指在一種流體相內或是在兩種流體相之間有一層薄的凝聚相，它把流體相分隔為互不相通的兩部分，并能使這兩部分之間產生傳質作用。膜的特性：◆不管膜多薄,它必須有兩個界面。這兩個界面分別與兩側的流體相接觸◆膜傳質有選擇性，它可以使流體相中的一種或幾種物質透過，而不允許其它物質透過。當前12頁，總共83頁。

分離膜種類（按結構形態）分離膜高分子膜液體膜生物膜帶電膜非帶電膜陽離子膜陰離子膜過濾膜精密過濾膜超濾膜反滲透膜納米濾膜當前13頁，總共83頁。二、膜的類型及特點2.按推動力的不同，膜的分類壓力差：反滲透膜；超過濾膜；微孔濾膜；氣體分離膜電位差：離子交換膜濃度差：非對稱或離子交換膜；微多孔膜；滲透蒸發膜化學反應：催化劑等固化膜濃度差＋化學反應：乳化或支撐液膜；酶固定化膜溫度差：微多孔膜當前14頁，總共83頁。二、膜的類型及特點3.按不同孔徑分類0.1nm～0.6nm:氣體分離膜0.6nm～6nm：反滲透膜或離子交換膜或透析膜6nm～50nm：超濾膜50nm～2000nm：精濾膜>2000nm:一般過濾膜（濾紙）當前15頁，總共83頁。膜的種類膜的功能分離驅動力透過物質被截留物質微濾多孔膜、溶液的微濾、脫微粒子壓力差水、溶劑和溶解物懸浮物、細菌類、微粒子超濾脫除溶液中的膠體、各類大分子壓力差溶劑、離子和小分子蛋白質、各類酶、細菌、病毒、乳膠、微粒子反滲透和納濾脫除溶液中的鹽類及低分子物壓力差水、溶劑無機鹽、糖類、氨基酸、BOD、COD等透析脫除溶液中的鹽類及低分子物濃度差離子、低分子物、酸、堿無機鹽、糖類、氨基酸、BOD、COD等電滲析脫除溶液中的離子

電位差離子無機、有機離子滲透氣化溶液中的低分子及溶劑間的分離壓力差、濃度差蒸汽液體、無機鹽、乙醇溶液氣體分離氣體、氣體與蒸汽分離濃度差易透過氣體不易透過氣體當前16頁，總共83頁。三、膜分離法的原理膜分離過程原理：以選擇性透膜為分離介質，通過在膜兩邊施加一個推動力（如濃度差、壓力差或電壓差等）時，使原料側組分選擇性地透過膜，以達到分離提純的目的。通常膜原料側稱為膜上游，透過側稱為膜下游。選擇性透膜膜上游

透膜膜下游當前17頁，總共83頁。三、膜分離法的原理

膜分離的物理化學原理1.截流機理和篩孔效應機械截留（篩孔效應）物理作用或吸附截留架橋作用網絡內部截流當前18頁，總共83頁。三、膜分離法的原理2.滲透和滲透壓：

1885年,Van’tHoff滲透壓定律：

·R·T·Ci

滲透是在膜兩邊滲透壓差——

的作用下的溶劑流動；而反滲透、超濾是在一外加壓力差P>

的作用下,溶劑逆向流動。鹽溶液純水H2O滲透P>反滲透當前19頁，總共83頁。3.Donnan效應問題：如果往內相加入大量的高分子電解質，平衡時膜兩邊的Na+和Cl-濃度還相等嗎？不管初始時兩邊的鹽濃度是否相等，平衡時

[Na+]Ⅰ=[Na+]Ⅱ

[Cl-]Ⅰ

=[Cl-]Ⅱ內相Ⅰ外相ⅡH20Na+Cl-允許小分子、離子自由通過，但不允許大分子離子通過Na+Cl-Na+Cl-當前20頁，總共83頁。平衡時

[Na+]Ⅰ[Cl-]Ⅰ=[Na+]Ⅱ[Cl-]Ⅱ電中性條件

[Na+]Ⅰ=[Cl-]Ⅰ

+[X-]Ⅰ

[Na+]Ⅱ=[Cl-]Ⅱ代入，得

[Cl-]2Ⅱ=[Cl-]2

Ⅰ+[Cl-]Ⅰ·[X-]Ⅰ

即[Cl-]Ⅱ>[Cl-]Ⅰ

“NaCl”濃縮倍數為：(CNaClⅡ/CNaClⅠ)=1＋(CNaXⅠ/CNaClⅠ)內相Ⅰ外相ⅡH20Na+Cl-X-火膠棉H20Na+Cl-X-H20Na+Cl-當前21頁，總共83頁。

結論：平衡時，膜兩邊的Cl-的濃度不相等

在一相中加大不擴散離子的濃度能防止可擴散離子滲入該相

當前22頁，總共83頁。四、膜分離法的特點1.膜的種類、孔徑可以根據需要選擇2.膜對于阻止大的粒子或分子透過的能力是很強的。3.把產物分在兩側，很容易收集樣品4.低能耗、低成本和單級效率高5.室溫下，特別適合于熱敏物質的分離6.裝置簡單，操作方便，不污染環境膜分離的特點：當前23頁，總共83頁。§7－2膜分離法的類型一、微孔過濾二、反滲透三、超過濾四、納濾五、液膜六、其他膜分離方法當前24頁，總共83頁。以靜壓差為推動力的膜有：微濾（MF）、超濾（UF）、納濾（NF）、反滲透（RO）。當前25頁，總共83頁。一、微孔過濾

微孔過濾是一種以壓力差為推動力的膜分離方法，其所用的微孔濾膜通常是用特種纖維素酯或高分子聚合物制成，主要用于從氣相或液相物質中截留分離微粒、細菌、污染物等。微孔濾膜的特點：1）孔徑均一2）空隙率高3）濾膜材料薄，對被過濾介質損失小當前26頁，總共83頁。一、微孔過濾微孔濾膜的品種較多：

☆硝酸纖維膜（CN膜）

☆醋酸纖維膜(CA膜）

☆混合纖維膜（CN/CA）

☆聚酰胺濾膜

☆聚氯乙烯疏水性濾膜

☆再生纖維濾膜

☆聚四氟乙烯強憎水性濾膜當前27頁，總共83頁。一、微孔過濾微孔濾膜的性能參數：※

厚度：用螺旋千分尺測定※

過濾速度：用恒壓連續過濾裝置測定※

空隙率※

灰分※

孔徑及其分布：電子顯微鏡、壓汞法、泡壓法、氣體流量法、已知顆粒通過法等測定斷面結構通孔型、網絡型和非對稱型當前28頁，總共83頁。醋酸纖維素膜的結構示意圖99％表皮層，孔徑（8－10）×10－10m過渡層，孔徑200×10－10m多孔層，孔徑（1000－4000）×10－10m1%當前29頁，總共83頁。二、反滲透反滲透（ReverseOsmosis）分離過程是使溶液在一定壓力（10-100atm）下通過一個多孔膜，在常壓和環境溫度下收集膜滲透液。溶液中的一個或幾個組分在原液中富集，高濃度溶液留在膜的高壓側。反滲透膜(homogeneousmembraneorskin–typemembrane):反滲透膜可截留0.6-60nm的粒子,截留粒子分子量可達500以下。在分析上,反滲透膜可用于富集水溶液中微量有機物。

當前30頁，總共83頁。二、反滲透反滲透膜的性能參數：

透水率：每單位時間內通過單位膜面積的水體積流量

透鹽率：鹽透過膜的速率

壓密系數：由于操作壓力與溫度的影響，膜材質透水率下降的程度透鹽率越小，脫鹽率越高，效果好壓密系數越小越好當前31頁，總共83頁。二、反滲透反滲透膜的分離機理：

荷電膜：多南效應（庫侖斥力使鹽分完全排除而水流層依然存在，從而實現分離）

非荷電膜：

毛細管流學說（氫鍵理論、篩網效應學說、選擇吸附－毛細孔流機制等）

溶解－擴散模型

孔隙開閉學說當前32頁，總共83頁。各式反滲透裝置的優缺點比較類型優點缺點使用板框式結構緊湊、簡單，能承受高壓，性能穩定，工藝簡便裝置成本高，濃差極化嚴重，易堵塞，不易清洗適于小容量規模管式易清洗，耐較高壓力，能處理含有懸浮、粘度高等易堵塞流水通道的體系裝置成本高，管口密閉困難，膜的堆積密度小適于中小容量規模螺旋卷式膜的堆積密度大，結構緊湊，價格低廉制作工藝復雜，密閉較難，易堵塞，不易清洗，不宜在高壓下操作適于大容量規模中空纖維式膜的堆積密度大，不需外加支撐體，濃差極化可忽略，低廉易堵塞，不易清洗制作工藝復雜適于大容量規模當前33頁，總共83頁。一、板框式反滲透膜組件裝配圖當前34頁，總共83頁。進水透過水濃縮水耐壓容器透水板半透膜板框式膜組件工作過程示意圖特點：結構簡單，體積比管式的小。缺點：裝卸復雜，單位體積膜表面積小。當前35頁，總共83頁。二、管式反滲透膜組件管式膜組件又分為內壓式和外壓式當前36頁，總共83頁。內壓式管式膜組件的內部結構示意圖特點:

水力條件好，安裝、清洗、維修比較方便。能耐高壓，可以處理高粘度的原水。缺點是膜的有效面積小，裝置體積大，而且兩端要較多的聯結裝置。淡水淡水膜表皮層玻璃纖維管進水當前37頁，總共83頁。

三、螺旋卷式反滲透膜組件當前38頁，總共83頁。密封密封密封螺旋卷式膜組件一個膜葉結構示意圖多孔透水材料膜，上下兩層當前39頁，總共83頁。膜葉透水網狀材料透過水濃水進水螺旋卷式膜組件組合示意圖當前40頁，總共83頁。四.中空纖維式反滲透膜組件中空纖維膜組件是由中空纖維膜制成的。中空纖維外徑50―200m，內徑2542m。將數萬至數十萬根中空纖維制成膜束，膜束外側覆以保護性格網，內部中間放置供分配原水用的多孔管，膜束兩端用環氧樹脂加固。將其一端切斷，使纖維膜呈開口狀，并在這一側放置多孔支撐板。將整個膜束裝在耐壓筒內。當前41頁，總共83頁。

進水濃水透過水多孔進水管濃水出口淡水出口密封中空纖維膜外徑50－200μ內徑25－42μ密封耐壓容器中空纖維反滲透組件簡圖當前42頁，總共83頁。膜斷面圖

當前43頁，總共83頁。工業應用的反滲透裝置當前44頁，總共83頁。世界上大多數的水體污染嚴重，加劇了水資源緊缺的矛盾。傳統的自來水處理方法，已不能保證提供品質優良的飲用水，而且在市政供水中還存在著兩次污染的問題，如高層的水箱供水，漫長的自來水輸送管線，都會造成潛在的鐵銹，水垢及微生物等污染問題，因此，各種品牌的凈水器應運而生。當前45頁，總共83頁。9、反滲透膜法

膜分離技術的一種，這種方法用壓力將水通過合成的膜，膜僅允許純水通過，而污染物被排除。系統的運行取決于若干因素，如波動的水壓、膜的壽命、膜孔的堵塞均會影響出水的品質。

另外，膜上面細菌生長也是個問題。反滲透系統耗用大量的水，一般從10-20加侖中制取一加侖處理過的水。這種系統費用很高，而且在要做日常的服務、監控和換膜等工作。當前46頁，總共83頁。10微過濾及超過濾法

微過濾法是用纖維素或高分子材料制成的微孔濾膜，利用其均一孔徑來截留水中的微粒、細菌、膠體等，使其不通過濾膜而被去除。

這種微孔膜過濾技術又稱粒密過濾技術，能夠過濾微米或納米級的微粒和細菌。超過濾和微過濾都屬于膜分離技術，兩者之間不存在明顯的界限，超過濾的工作壓力一般以0.3兆帕左右，可去除水中大分子物質、細菌、病毒等，但通量較低。

當前47頁，總共83頁。三、超過濾

超濾是在1-10大氣壓作用下分離分子量約大于1000的大分子和膠體粒子的方法。超濾膜是一種微孔結構的膜，分離是依靠孔徑的分布來完成的。超濾膜對某一溶質的阻止程度可表示為：

R=(1－Cp/Cf)×100Cp

和Cf分別是溶質在過濾產物中和原料中的濃度。當前48頁，總共83頁。三、超過濾

超過濾膜與反滲透膜非常相似，故有人認為，可以把超過濾膜看作是較大平均孔徑的反滲透膜。根據結構可分為兩類：一種是各向同性膜，該膜的微孔數量和孔徑在膜的各層基本相同；另一種是各向異性膜，它是由一層極薄的表面“皮層”和一層較厚的“海綿層”組成的復合薄膜。

超過濾膜的基本性能可以用水通量、截留率和化學穩定性表示，其材料主要有乙酸纖維、聚砜、芳香聚酰胺、聚丙烯、聚乙烯、尼龍等高分子材料。當前49頁，總共83頁。四、納濾

納濾過濾是上世紀80年代末問世的新型膜分離技術。納濾膜的孔徑為納米級，介于反滲透膜(RO)和超濾膜(UF)之間，因此稱為“納濾”。納濾膜能夠截留分子量為幾百的物質，對NaCl的截留率為50%-70%，對某些低分子有機物的截留率可達90%。納濾膜的關鍵是合理調節表層的疏松程度，以形成大量具納米級的表層孔。

當前50頁，總共83頁。四、納濾

納濾截留的相對分子量為100-1000，其操作壓力較低,一般在0.5-1.5MPa，同時納濾膜的通量高,與反滲透相比，納濾具有能耗低的優點。因此,納濾恰好填補了超濾與反滲透之間的空白,它能截留透過超濾膜的那部分小分子量的有機物,透析被反滲透膜所截留的無機鹽。而且，納濾膜對不同價態離子的截留效果不同,對單價離子的截留率低(10%-80%),對二價及多價離子的截留率明顯高于單價離子(90%)以上。當前51頁，總共83頁。靜壓差膜分離小結MF蛋白質細菌MW<3501000~300000.0025~10um>1umROUFF

新型的NF正好介于UF和RO之間，截流分子量大概在300-1000。當前52頁，總共83頁。五、液膜

液膜分離是一種新發展的膜分離技術，是新興的節能型分離手段。液態膜通常是3-5m的液滴組成的膜。在液膜分離過程中,組分主要是依靠在互不相溶的兩相間的選擇性滲透、化學反應、萃取和吸附等機理而進行分離。這時欲分離組分從膜外相透過液膜進入內相而富集起來。當前53頁，總共83頁。五、液膜1.

液膜的定義及其組成

液膜是懸浮在液體中很薄的一層乳液微粒。它能把兩個組成不同而又互溶的溶液隔開，并通過滲透現象起到分離的作用。

乳液微粒通常是由溶劑(水和有機溶劑)、表面活性劑和添加劑制成的。溶劑構成膜基體；表面活性劑起乳化作用，它含有親水基和疏水基，可以促進液膜傳質速度并提高其選擇性，添加劑用于控制膜的穩定性和滲透性。通常將含有被分離組分的料液作連續相，稱為外相；接受被分離組分的液體，稱內相；處于兩者之間的成膜的液體稱為膜相，三者組成液膜分離體系。當前54頁，總共83頁。①表面活性劑乳化型液膜的主要成分之一,它可以控制液膜的穩定性。根據不同體系的要求,可以選擇適當的表面活性劑作成油膜或水膜。②膜溶劑主要考慮液膜的穩定性和對溶質的溶解度。對無載體液膜,膜溶劑能優先溶解欲分離組分,而對其它組分溶質的溶解度則應很小；對有載體液膜,膜溶劑要能溶解載體,而不溶解溶質。1.

液膜的定義及其組成當前55頁，總共83頁。1.

液膜的定義及其組成

流動載體的條件：○載體及其溶質形成的配合物必須溶于膜相,而不溶于膜的內外相,且不產生沉淀。○載體與欲分離的溶質形成的配合物要有適當的穩定性,在膜的外側生成的配合物能在膜中擴散,而到膜的內側要能解絡。○載體不應與膜相的表面活性劑反應,以免降低膜的穩定性。④添加劑/穩定劑

分離過程一般要求液膜要有一定的穩定性,而到破乳階段又要求容易破碎,便于回收處理。

③流動載體當前56頁，總共83頁。2.

液膜的分類★按形狀可分為液滴型、乳化型和隔膜型★按組成可分為油包水型（W/O）和水包油型(O/W)，即油膜和水膜。★按傳質機理可分為無載體輸送的液膜和有載體輸送的液膜。

雖然液膜按結構可分為很多種，但具有實際應用價值的主要有以下三種：當前57頁，總共83頁。①乳狀液膜2.

液膜的分類

乳狀液膜(emulsionliquidmembrane，ELM)是

發明專利中使用的液膜。乳狀液膜根據成膜液體的不同，分為(W/O)/W(水-油-水)和(O/W)/O(油-水-油)兩種。在生物分離中主要應用(W/O)/W型乳狀液膜。(W/O)/W(水-油-水)當前58頁，總共83頁。2.

液膜的分類

乳狀液膜的膜溶液主要由膜溶劑、表面活性劑和添加劑(流動載體)組成，其中膜溶劑含量占90％以上，而表面活性劑和添加劑分別占1％～5％。表面活性劑起穩定液膜的作用，是乳狀液膜的必需成分。因此，乳狀液膜又稱表面活性劑液膜(surfactantliquidmembrane)。向溶有表面活性劑和添加劑的油中加入水溶液，進行高速攪拌或超聲波處理，制成W/O(油包水)型乳化液，再將該乳化液分散到第二個水相(通常為待分離的料液)進行第二次乳化即可制成(W/O)/W型乳狀液膜，此時第二個水相為連續相。W/O乳化液滴直徑一般為0.1～2mm，內部包含許多微水滴，直徑為數μm,液膜厚度為1～10μm。①乳狀液膜當前59頁，總共83頁。2.

液膜的分類②支撐液膜(SLM/CLM)

支撐液膜是由溶解了載體的液膜，在表面張力作用下，依靠聚合凝膠層中的化學反應或帶電荷材料的靜電作用，含浸在多孔支撐體的微孔內而制得的，如右圖支撐液膜示意圖當前60頁，總共83頁。2.

液膜的分類②支撐液膜(SLM/CLM)

由于將液膜含浸在多孔支撐體上，可以承受較大的壓力，且具有更高的選擇性，因而，它可以承擔合成聚合物膜所不能勝任的分離要求。支撐液膜的性能與支撐體材質、膜厚度及微孔直徑的大小密切相關。支撐體一般都要求采用聚丙烯、聚乙烯、聚砜及聚四氟乙烯等疏水性多孔膜，膜厚為25～50μm，微孔直徑為0.02～1μm。通常孔徑越小液膜越穩定，但孔徑過小將使空隙率下降，從而將降低透過速度當前61頁，總共83頁。2.

液膜的分類③流動液膜

流動液膜也是一種支撐液膜，是為彌補上述支撐液膜的膜相容易流失的缺點而提出的，液膜相可循環流動，因此在操作過程中即使有所損失也很容易補充，不必停止萃取操作進行液膜的再生。液膜相的強制流動或降低流路厚度可降低液膜相的傳質阻力。流動液膜當前62頁，總共83頁。3.

液膜的分離機理①無流動載體液膜分離機理

這類液膜分離過程主要有三種分離機理，即選擇性滲透、化學反應及萃取和吸附。當前63頁，總共83頁。3.

液膜的分離機理

有載體的液膜分離過程主要決定于載體的性質。載體主要有離子型和非離子型兩類，其滲透機理分為逆向遷移和同向遷移兩種。②有流動載體液膜分離機理(1)反向遷移(2)同向遷移當前64頁，總共83頁。4.

液膜材料的選擇

液膜分離技術的關鍵是選擇最適宜的流動載體、表面活性劑和有機溶劑等材料來制備合乎要求的液膜，并構成合適的液膜體系。作為流動載體必須具備如下條件：a

溶解性，流動載體及其絡合物必須溶于膜相，而不溶于鄰接的溶液相；b

絡合性，作為有效載體，其絡合物形成體應該有適中的穩定性，即該載體必須在膜的一側強烈地絡合指定的溶質，從而可以轉移它，而在膜的另一側很微弱地絡合指定的溶質，從而可釋放它，實現指定溶質的跨膜遷移過程；C載體應不與膜相的表面活性劑反應，以免降低膜的穩定性。當前65頁，總共83頁。5.

液膜分離的操作乳狀液的準備乳狀液與待分離液接觸萃余液的分離乳狀液的分層液膜分離操作過程分四個階段制備液膜液膜萃取澄清分離破乳當前66頁，總共83頁。6.

影響液膜分離的因素①

液膜體系組成的影響

根據處理體系的不同，選擇適宜的配方，保證液膜有良好的穩定性、選擇性和滲透速度，以提高分離效果。液膜的上述三個性質中穩定性是液膜分離過程的關鍵，它包括液膜的溶脹和破損兩個方面。溶脹是指外相水透過膜進入了液膜內相，從而使液膜體積增大。用乳狀液的溶脹率Ea來表示Ea＝Ve-Ve0Ve0×100%Ve為增大后的乳液相體積；Ve0為乳液相初始體積。當前67頁，總共83頁。破損則是由于液膜被破壞，使內相水溶液泄漏到外相，可用破損率Eb來表示，如內相中含NaOH溶液，則：Eb＝cNa+.V3

cNa10+.V10×100%cNa+為泄漏到外水相中的鈉離子濃度，cNa10+為內相中鈉離子的初始濃度；V3為外水相體積，V10為內水相體積。

影響溶脹的因素主要體現在外界對膜相物性的影響、內外水相化學位的影響和膜相與水結合的加溶作用，其中表面活性劑和載體起重要作用。此外，攪拌強度，攪拌速度增大，滲透溶脹增加；溫度升高，滲透溶脹加劇；膜溶劑黏度大，則擴散系數減小，溶水率低，則膜相含量少，能減小內外水相間的化學位梯度，使滲透溶脹減小。

影響液膜破損的因素主要是外界剪切力作用使乳液產生破損和膜結構及其性質變化產生破損兩個方面，同時也與攪拌溫度、膜溶劑、外相電解質等條件有關。當前68頁，總共83頁。※攪拌速度的影響制乳時2000～3000rpm;連續相與乳液接觸時，攪拌100～600rpm。※接觸時間的影響料液與乳液在最初接觸的一段時間內，溶質會迅速滲透過膜進入內相，這是由于液膜表面積大，滲透很快，如果再延長接觸時間，連續相(料液)中的溶質濃度又會回升，這是由于乳液滴破裂造成的，因此接觸時間要控制適當。※乳水比的影響液膜乳化體積(Ve)與料液體積(Vw)之比稱為乳水比。對液膜分離過程來說,乳水比愈大，滲透過程的接觸面積愈大,則分離效果越好，但乳液消耗多,不經濟,所以應選擇一個兼顧兩方面要求的最佳條件。6.

影響液膜分離的因素②液膜分離工藝條件的影響當前69頁，總共83頁。※料液的濃度和酸度的影響

液膜分離特別適用于低濃度物質的分離提取。若料液中產物濃度較高，可采用多級處理，也可根據被處理料液排放濃度要求，決定進料時濃度。料液中酸度決定于滲透物的存在狀態，在一定的pH值下，滲透物能與液膜中的載體形成絡合物而進入膜相，則分離效果好，反之分離效果就差。※膜內比Roi的影響

膜相體積（Vm）與內相體積（Vio）之比稱為膜內比。用Roi表示。Roi越大，膜相體積越大，穩定性加強，對分離有利；但傳質阻力也增大，所以從經濟的考慮，越小越好。需綜合考慮。6.

影響液膜分離的因素②液膜分離工藝條件的影響當前70頁，總共83頁。六、其他膜分離方法1.氣體分離膜

氣體滲透膜的材料可由無機物和有機高分子材料組成，其分離原理主要是根據混合氣中各組分在壓力的作用下，通過氣體分離膜的相對傳遞速率不同而得以分離。氣體分離膜的性能參數主要有：滲透系數（P）、擴散系數（Dg）、分離系數（α）和溶解度系數（s）。當前71頁，總共83頁。六、其他膜分離方法2.滲透蒸發與膜蒸餾

滲透蒸發（pervaporization，PV）是指被分離物透過膜時，在膜兩側的組分的蒸氣分壓的作用下，液體混合物部分的蒸發，從而達到分離。滲透蒸發可分為以壓力差為推動力的和以溫度差為推動力的兩類。其中，采用非選擇滲透膜，以溫度差為推動力的熱滲透蒸發法又稱為膜蒸餾（MembraneDistillation）。當前72頁，總共83頁。六、其他膜分離方法3.透析

把一張半透膜置于兩種溶液之間并使其與之接觸時，將會出現兩種溶液中的大分子溶質原地不動，小分子溶質（包括溶劑）透過膜而相互交換的現象，這種由于濃度差（化學位）為推動力的膜分離叫作透析（Dialysis）。當前73頁，總共83頁。六、其他膜分離方法4.電滲析

電滲析也是一種膜分離方法。它是在直流電場作用下，以電位差為推動力，利用離子交換膜的選擇透過性，把電解質從溶液中分離出來，從而實現溶液的淡化、濃縮、精制或純化目的的一種分離方法。既是一種電化學分離法也是一種膜分離法，是電解和透析過程的組合。當前74頁，總共83頁。六、其他膜分離方法5.控制釋放膜

藥物（包括農藥）的控制釋放是指藥物從制劑中以受控形式恒速地釋放。在藥物的控制釋放體系中，藥物通常是以高分子膜包裹成微囊或同載體結合在