2022年執業藥師《藥學專業知識一》試題及答案試卷

1、［多選題］影響藥物制劑穩定性的外界因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子。E,濕度

【答案】ABCDE

【解析】影響藥物制劑穩定性的外界因素包括：溫度、光線、空氣、

金屬離子、濕度和水分、包裝材料。

2、西咪替丁結構中含有

A.吠喃環

B.唾理環

C.曝吩環

D.咪哇環。E,口比咤環

【答案】D

3、［單選題］關于輸液敘述不正確的是()。

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液中的可見異物可引起過敏反應。E,輸液pH盡可能與血液相

近

【答案】C

【解析】輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。選項C正確當選。

4、［多選題］藥品質量標準中規定，要求雜質必須定性或確證其結

構的情形是0。

A.表觀含量在0.1%及其以上的雜質

B.表觀含量在0.1%以下的具強烈生物作用的雜質或毒性雜質

C.在穩定性試驗中出現的降解產物

D.表觀含量在0.1%以下且無毒副作用的雜質。E,摻入或污染的外來

物質

【答案】ABC

5、［單選題］在口奎諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥

效基團是

A.1位氮原子無取代

B.3位上有竣基和4位是段基

C.5位的氨基

I）.7位無取代。E,6位氟原子取代

【答案】B

【解析】口奎諾酮類抗菌藥是一類具有1,4-二氫-4-氧代喳咻（或氮

雜喳咻）-3-竣酸結構的化合物。該類藥物的作用靶點是DNA螺旋酶和

拓撲異構酶IV,結構中的A環及其取代基是產生藥效關鍵的藥效團。1,

4-二氫-4-氧代口奎咻環上其他取代基的存在和性質都將對藥效、藥代、

毒性有較大的影響。在唾諾酮類抗菌藥分子中的關鍵藥效團是3位竣

基和4位堤基，該藥效團與DNA螺旋酶和拓撲異構酶IV結合起至關重

要的作用。答案選B

6、［單選題］含有二苯甲酮結構的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊。E,桂利嗪

【答案】B

【解析】本題考查藥物的化學結構。C含有苯丙酮結構，E含有二

苯亞甲基結構。故本題答案應選B。

7、關于TTS的敘述不正確的是

A.可避免肝臟的首過效應

B.使用方便，但不可隨時給藥或中斷給藥

C.可以減少給藥次數

D.可以維持恒定的血藥濃度。E,減少胃腸給藥的副作用

【答案】B

【解析】此題考查經皮吸收制劑的特點。經皮吸收制劑可避免肝臟

的首過效應，減少給藥次數：可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，

可隨時給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。皮膚

蛋白質或脂質等能與藥物發生可逆結合，這種結合稱為皮膚的結合作

用，這種結合作用可延長藥物的透過時間，也可能在皮膚內形成藥物

貯庫層。藥物可在皮膚內酶的作用下發生氧化、水解、還原等代謝反

應

8、［多選題］下列內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有

A.阿莫西林

B.頭抱氨葦

C.氨曲南

D.亞胺培南。E,美羅培南

【答案】DE

【解析】亞胺培南和美洛培南均屬于碳青霉烯類內酰胺類抗生

素。【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】

9、［多選題］水中不穩定的藥物可以考慮制成的劑型有()。

A.顆粒劑

B.注射用無菌粉末

C.干混懸劑

D.膠囊劑。E,水凝膠劑

【答案】ABCD

【解析】本題考查的是藥物制劑的穩定化方法。凡水中不穩定的藥

物，制成固體制劑可顯著改善其穩定性，如供口服的有片劑、顆粒劑、

膠囊劑、干混懸劑等;供注射的無菌粉針劑;還可制成膜劑。水凝膠劑

屬于半固體制劑，不能改善水中不穩定的藥物的穩定性。

10、［單選題］日本藥局方查看材料

【答案】A

【解析】本組題考核的是對常見藥典縮寫的熟悉程度。《美國藥典》

的縮寫為USP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《歐洲藥典》的縮寫為EP

或Ph.Eur.;《英國藥典》的縮寫為BP;《中國藥典》的縮寫為ChP。建

議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應選A。

11、［題干］下面屬于栓劑油脂性基質的是

A.棕桐酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類。E,泊洛沙姆

【答案】A

【解析】棕植)酸酯屬于半合成脂肪酸甘油酯，其屬于栓劑的油脂性

基質;BCDE都屬于水溶性基質。

12、［單選題］用于靜脈注射用乳劑的乳化劑有()。

A.聚山梨酯80

B.豆磷脂

C.脂肪酸甘油酯

I).三乙醇胺皂。E,脂肪酸山梨坦

【答案】B

13、［不定項選擇題］碳酸與碳酸酎酶的結合，形成的主要鍵合類型

是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力。E,疏水性相互作用

【答案】B

【解析】本組題考查藥物與受體的鍵合（結合）類型。抗腫瘤藥物烷

化劑環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價鍵結合,

為不可逆結合形式;碳酸與碳酸酢酶的結合，形成的主要鍵合類型屬于

氫鍵結合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極

和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結合形式。故本題答案應選B。

14、［單選題］可被氧化成亞颯或碉的為

A.酰胺類藥物

B.胺類藥物

C.酯類藥物

D.硫酸類藥物。E,酸類藥物

【答案】D

【解析】硫酸與酸類化合物的不同點是前者可氧化成亞颯或碉，它

們的極性強子硫酸。

15、［單選題］下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼。E,硼替佐米

【答案】D

【解析】用于晚期腎細胞癌治療的多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非

尼，是口服、新型的作用于多個激酶靶點的抗腫瘤藥物。

16、［多選題］可能影響藥效的因素有

A.藥物的脂水分配系數

B.藥物的解離度

C.藥物形成氫鍵的能力

D.藥物與受體的親和力。E,藥物的電子密度分布

【答案】ABCDE

【解析】可能影響藥效的因素有：1.藥物的脂水分配系數2.藥物的

解離度3.藥物形成氫鍵的能力4.藥物與受體的親和力5.藥物的電子密

度分布

17、［單選題］天然抗生素，屬于拓撲異構酶n抑制劑的抗腫瘤藥物

是()。

A.多柔比星

B.依托泊首

C.伊立替康

D.多西他賽。E,喜樹堿

【答案】A

18、［題干］關于肺部吸收正確的敘述是

A.以被動擴散為主

B.脂溶性藥物易吸收

C.分子量大的藥物吸收快

D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10um的粒子。E,吸

收后的藥物直接進入血液循環，不受肝臟首過效應影響

【答案】ABE

【解析】一般說來，脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢;分

子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。氣霧劑或吸

入劑給藥時，藥物粒子大小影響藥物到達的部位，大于10口小的粒子

沉積于氣管中，2?10um的粒子到達支氣管與細支氣管，2?3Hm的

粒子可到達肺泡，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留在肺部。

19、［單選題］關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是()。

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數值(IgP)用于衡量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸

收。E,由于體內不同部位pH不同，所以同一藥物在體內不同部位的解

離度不同

【答案】B

20、［題干］關于顆粒劑的質量要求說法錯誤的是

A.不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%

B.中藥顆粒劑中水分含量不得過8.0%

C.化學藥品顆粒劑干燥減失重量不得超過5.0%

D.混懸顆粒、檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進行溶化性檢查。

E,泡騰顆粒劑5min內顆粒均應完全分散或溶解在水中

【答案】C

【解析】化學藥品顆粒劑干燥減失重量不得超過2.0%

21、［單選題］較易發生氧化和異構化降解的藥物是()。

A.青霉素G

B.頭抱哩咻

C.腎上腺素

D.毛果蕓香堿。E,嘎替哌

【答案】C

22、［單選題］制備維生素C注射液時，以下不屬于抗氧化措施的是

Oo

A.通入氮氣B.100°C,15分鐘滅菌

C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉。E,加入依地酸二鈉

【答案】B

【解析】影響維生素C注射液穩定性的因素還有空氣中的氧、溶液

的pH和金屬離子(特別是銅離子)。因此生產上采取充填惰性氣體、調

節藥液pH、加抗氧劑及金屬離子絡合劑等措施。選項B正確當選。

23、關于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向層流凈化空氣

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓。E,輸液pH盡可能與血液相近

【答案】C

【解析】輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。

24、［單選題］房室模型中的“房室”劃分依據是()。

A.以生理解剖部位劃分

B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分

C.以血流速度劃分

D.以藥物與組織親和性劃分。E,以藥物進入血液循環系統的速度劃

分

【答案】B

【解析】本題考查的的房室模型的概念。房室模型中的房室劃分依

據藥物在體內各組織或器官的轉運速率而確定的。選項B正確當選。

25、［不定項選擇題］藥物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。E,影響藥物的電荷分布

及作用時間

【答案】A

【解析】本組題考查藥物的典型官能團對生物活性的影響。藥物分

子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發

生氫鍵結合，增強與受體的結合力，改變生物活性;藥物分子中引入酰

胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力；鹵素的引入可增

加分子的脂溶性，還會改變分子的電子分布，從而增強與受體的電性

結合，使生物活性發生變化;藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性

和解離度增加，不易通過生物膜，導致生物活性減弱，毒性降低;藥物

分子中引入煌基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數，降低分

子的解離度，體積較大的烷基還會增加立體位阻，從而增加穩定性。

26、［題干］關于雙室模型錯誤的敘述有

A.雙室模型是將機體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系

B.中央室是由血液和血流非常豐富的組織、器官組成

C.周邊室是由血液供應不豐富的組織、器官組成

D.藥物在中央室和周邊室之間不存在交換與分配。E,血液中的藥物

向周邊室分布慢

【答案】D

【解析】雙室模型假設身體由兩部分組成，即藥物分布速率比較大

的中央室與分布較慢的周邊室。中央室包括血液及血流供應充沛的組

織中心、肝、腎、肺、內分泌腺及細胞外液，藥物進入體循環后能很

快地分布在整個中央室，血液與這些組織中的藥物濃度可迅速達到平

衡。周邊室代表血液供應較少的組織，如肌肉，皮膚，脂肪組織等，

藥物的分布較慢。雙室模型藥物由中央室進入系統，并從中央室消除,

在中央室與周邊室之間藥物進行著可逆性的轉運。

27、屬于非開環的核甘類抗病毒藥有

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.阿德福韋酯。E,扎西他濱

【答案】ACE

【解析】阿昔洛韋和阿德福韋酯屬于開環核昔類抗病毒藥。【該題

針對“抗病毒藥”知識點進行考核】

28、［單選題］靜脈滴注給藥達到穩態血藥濃度99%所需半衰期的個

數為

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32oE,1

【答案】B

【解析】靜脈滴注半衰期個數與達坪濃度分數的關系：

29、［多選題］《中國藥典》中規定散劑檢查的項目是()。

A.粒度

B.外觀均勻度

C.干燥失重

D.裝量差異。E,微生物限度

【答案】ABCDE

【解析】本題考查的是口服散劑的質量要求。散劑的質量檢查項目

主要包括：粒度、外觀均勻度、干燥失重(水分)、裝量差異。此外還

應按《中國藥典》附錄中的“微生物限度檢查法”作衛生學檢查，并

應符合有關規定。

30、［多選題］下列藥物含有手性碳原子的為()。

A.硝苯地平

B.非洛地平

C.氨氯地平

D.尼莫地平。E,維拉帕米

【答案】BCDE

31、［單選題］甲氨蝶吟中毒時可使用亞葉酸鈣進行解救，其目的是

提供

A.二氫葉酸

B.葉酸

C.四氫葉酸

D.谷氨酸。E,蝶吟酸

【答案】C

【解析】本題考查甲氨蝶吟中毒解救的相關知識。甲氨蝶吟大劑量

滴注引起中毒時，可用亞葉酸鈣進行解救。亞葉酸鈣無抗腫瘤作用但

是可提供四氫葉酸，與甲氨蝶吟合用可以降低毒性，不降低抗腫瘤活

性。故本題答案應選C。

32、［不定項選擇題］為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形

式稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學

D.調劑學。E,方劑學

【答案】A

【解析】劑型的概念：藥物在臨床應用之前，般都必須制成適合于

診斷、治療和預防疾病的應用形式，以充分發揮藥效、減少毒副作用、

便于運輸、使用與保存。

33、［多選題］下列敘述，與雷尼替丁相符的是()。

A.為H2受體阻斷藥

B.結構中含有吠喃環

C.為反式體，順式體無活性

D.具有長效的特點。E,本身為無活性的前藥，經H+催化重排為活性

物質

【答案】ABCD

【解析】本題考查的是雷尼替丁的結構特征、臨床應用特點。結構

中的堿性基團取代的芳雜環為二甲胺甲基吠喃，氫鍵鍵合的極性藥效

團是二氨基硝基乙烯，為反式體，順式體無活性，抑制胃酸分泌的強

度約為西咪替丁的5~10倍，副作用小，藥物滯留時間長，為長效藥物,

但是其并非前藥。

34、［單選題］治療指數為

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LDl/ED99oE,LD5/ED95

【答案】C

【解析】本組題考查藥效學中基本概念的含義。半數致死量(LD50)

是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，通常用藥物致死劑量的

對數值表示。半數有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(質反應)或50%

最大效應(量反應)的濃度或劑量。治療指數(TI)常以藥物LD50與ED50

的比值(LD50/ED50)表示藥物的安全性，治療指數越大藥物相對越安全。

表示藥物安全性的指標有兩個安全界限(LD1/ED99)和安全指數

(LD5/ED95)o故本題答案應選C。

35、［單選題］Noyes-Whitney擴散方程可以評價()。

A.藥物溶出速度

B.體內游離血漿藥物濃度和結合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關系

D.藥物解離度與pH的關系。E,脂水分配系數與吸收的關系

【答案】A

36、［單選題］作用于中樞神經系統藥物，需要

A.較大的水溶性

B.較大的解離度

C.較小的脂溶性

D.較大的脂溶性。E,無影響

【答案】D

【解析】脂溶性大分子量小的藥物容易通過血腦屏障進入中樞。

37、［單選題］藥物動力學是研究藥物在體內的哪一種變化規律

A.藥物排泄隨時間的變化

B.藥物效應隨時間的變化

C.藥物毒性隨時間的變化

D.體內藥量隨時間的變化。E,藥物體內分布隨時間的變化

【答案】D

【解析】藥物在體內會經歷吸收、分布、代謝、排泄等過程，總體

上構成了體內藥物的量(X)或濃度(C)隨時間變化的動態過程。

38、［單選題］屬于a-葡萄糖甘酶抑制劑的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列毗嗪

D.Fl比格列酮。E,胰島素

【答案】A

【解析】阿卡波糖(acarbose)是a-葡萄糖甘酶抑制劑(a-

glucosidaseinhibitors)類新型口服降血糖藥，已用于臨床，其降血

糖的機制是：在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競爭水解碳水化合物的

糖甘水解酶(glycosidehydrolase),從而減慢碳水化合物水解及產生

葡萄糖的速度并延緩葡萄糖的吸收。答案選A

39、［單選題］對于吸入全身麻醉藥來講，最佳的脂水分配系數IgP

值大約是()。

A.1

B.2

C.3

D.4。E,5

【答案】B

【解析】本題考查的是脂水分配系數。吸入性全身麻醉藥的IgP值

在2左右，藥效最佳。

40、［題干］幾種藥物相比較時，藥物的LD50越大，則其

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.治療指數越小。E,治療指數越大

【答案】B

【解析】質反應中藥物的LD50引起半數實驗動物死亡的劑量稱半

數致死量。其數值越大證明毒性越小。

41、［題干］以下說法錯誤的是

A.制備穩定的混懸劑，需控制C電位的最適宜范圍是20?25mV

B.助懸劑的種類主要有低分子助懸劑、高分子助懸劑、硅皂土、觸

變膠

C.常用的潤濕劑是HLB值在8~16之間的表面活性劑

D.反絮凝劑的加入可使C電位升高。E,助懸劑可增加混懸劑中分

散介質的黏度

【答案】C

【解析】常用的潤濕劑是HLB值在7?11之間的表面活性劑。

42、有關滴眼劑錯誤的敘述是

A.眼用半固體制劑涂布之后需按摩眼球

B.啟動后最多可用4周

C.眼用制劑一人一用

D.用于眼外傷或術后的眼用制劑必須滿足使用過程中始終無菌。E,

增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，對治療效果不利

【答案】E

【解析】適當增大滴眼劑的黏度可延長藥物在眼內停留時間，從而

增強藥物作用，有利于治療。

43、［單選題］在20位具有甲基酮結構的藥物是

A.快諾酮

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.苯丙酸諾龍。E,米非司酮

【答案】B

【解析】孕激素在化學結構上屬于孕留烷類，其結構為△_3,20-

二酮孕留烷。天然孕激素主要是黃體酮(Progesterone)。黃體酮口服

后被肝臟迅速代謝失活，所以只能肌內注射油劑或使用栓劑。從防止

黃體酮的代謝角度出發，對黃體酮進行結構修飾。黃體酮的結構專屬

性很高，使活性增強的結構變化基本局限于17位和6位。在黃體酮的

6位引入雙鍵、鹵素或甲基及17位酯化，因立體障礙可使黃體酮代謝

受阻，可極大地延長體內半衰期，得到可以口服的醋酸甲羥孕酮(Med-

roxyprogesteroneAcetate)醋酸甲地孕酮(Me-gestrolAcetate)等。

答案選B

44、［單選題］血管緊張素轉化酶抑制劑可以

A.抑制體內膽固醇的生物合成

B.抑制血管緊張素n的生成

c.阻斷鈣離子通道

D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平。E,阻斷腎上腺素受體

【答案】B

【解析】所有的ACE抑制藥都能有效地阻斷血管緊張素I向血管緊

張素II轉化，同時都具有相似的治療與生理作用。這些藥物的主要不

同之處在于它們的作用效果和藥動學參數。

45、［單選題］在分子中引入可增強與受體的結合力，增加水溶性，

改變生物活性的基團是

A.鹵素

B.羥基

C.硫酸

D.酰胺基。E,烷基

【答案】B

【解析】羥基和筑基藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶

性，另一方面可能會與受體發生氫鍵結合，增強與受體的結合力，改

變生物活性。在脂肪鏈上引入羥基取代，常使活性和毒性下降。取代

在芳環上的羥基，會使分子解離度增加，也會有利于和受體的堿性基

團結合，使活性和毒性均增強。有時為了減少藥物的解離度，便于吸

收，或為了減緩藥物的代謝速度、減低毒性，將羥基進行酰化成酯或

燃化成酸，但其活性多降低。

46、［題干］可以作消毒劑的表面活性劑是

A.革澤

B.賣澤

C.司盤

D.吐溫。E,苯扎澳核

【答案】E

【解析】表面活性劑由于其毒性較大，主要用于皮膚、黏膜和手術

器材的消毒。常用品種有苯扎氯鏤、苯扎澳錢。

47、［題干］以下不屬于液體制劑中常加入的附加劑是

A.崩解劑

B.增溶劑

C.助溶劑

D.防腐劑。E,潛溶劑

【答案】A

【解析】崩解劑屬于片劑中常加入的輔料，不是液體制劑中加入的

附加劑。

48、［單選題］阿米卡星屬于

A.大環內酯類抗生素

B.四環素類抗生素

C.氨基糖昔類抗生素

I).氯霉素類抗生素。E,6-內酰胺類抗生素

【答案】C

【解析】本題考查阿米卡星的分類。阿米卡星是卡那霉素的衍生物,

屬于氨基糖甘類抗生素。故本題答案應選C。

49、［單選題］影響藥物是否能到達與疾病相關的組織和器官的過程

是()。

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄。E,消除

【答案】B

50、［單選題］下列有關藥物劑型重要性的描述，錯誤的是()。

A.劑型決定藥物的治療作用

B.劑型可改變藥物的作用性質

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低或消除藥物的不良反應。E,劑型可產生靶向作用

【答案】A

51、［題干］關系到藥物在體內存在時間的過程是

A.吸收

B.分布

C.轉運

D.代謝。E,消除

【答案】E

【解析】代謝與排泄過程關系到藥物在體內存在的時間，代謝與排

泄過程合稱為消除。

52、［多選題］下列結構類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.口密咤類

B.喋吟類

C.氮芥類

D.紫衫烷類。E,亞硝基腺類

【答案】ABD

【解析】AB屬于代謝性抗腫瘤藥物，I）為天然產物抗腫瘤藥物。

53、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是0

A.藥物分子大小

B.體系荷電

C.藥物分散形式

D.臨床用途。E,溶劑種類

【答案】C

【解析】低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態分散在溶

劑中形成的均勻的可供內服或外用的液體制劑。高分子溶液劑系指高

分子化合物以單分子形式分散于分散介質中形成的均相體，屬熱力學

穩定體系。溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成

的非均相液體制劑，也稱為疏水膠體。因此溶膠劑與溶液劑之間最大

的不同是藥物分散形式。

54、［題干］關于表面活性劑的說法，錯誤的是

A.表面活性劑分子是一種既親水又親油的兩親性分子

B.非離子表面活性劑毒性低、不解離、不受溶液pH的影響，可用

于內服制劑、外用制劑

C.表面活性劑的毒性順序為：陰離子表面活性劑）陽離子表面活性

劑》非離子表面活性劑

D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物屬于非離子表面活性劑，商品名為普

朗尼克。E,陽離子表面活性劑由于其毒性和刺激性比較大，故不作內

服乳劑的乳化劑用

【答案】C

【解析】表面活性劑的毒性順序為：陽離子表面活性劑〉陰離子表

面活性劑》非離子表面活性劑。

55、激動劑的特點是

A.對受體有親和力，有內在活性

B.促進傳出神經末梢釋放遞質

C.對受體無親和力，無內在活性

D.對受體無親和力，有內在活性。E,對受體有親和力，無內在活性

【答案】A

【解析】本題為識記題，拮抗劑與受體有較強的親和力但無內在活

性，激動藥既有親和力又有內在活性，部分激動劑對受體有很高親和

力但內在活性弱

56、［單選題］因對心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERGK通道）具有

抑制作用，可引起Q-T間期延長，甚至誘發尖端扭轉型室性心動過速,

現已撤出市場的藥物是

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.賴諾普利

D.伊托必利。E,西沙必利

【答案】E

【解析】本題考查藥物的化學結構對不良反應的影響。許多藥物對

hERGK通道具有抑制作用，可進一步引起Q-T間期延長，誘發TdP,產

生心臟不良反應。非心臟用藥物中也有許多藥物可抑制hERGK通道，

如一些抗高血壓藥、抗精神失常藥、抗抑郁藥、抗過敏藥、抗菌藥、

局部麻醉藥、麻醉性鎮痛藥、抗震顫麻痹藥、抗腫瘤藥、止吐藥和胃

腸動力藥等。西沙必利為胃腸動力藥，也具有hERGK通道抑制作用，

可引起Q-T間期延長，甚至誘發尖端扭轉型室性心動過速，現已撤出

市場。故本題答案應選E。

57、［題干］關于乳膏劑說法錯誤的是

A.乳膏劑系指原料藥物溶解或分散于乳狀液型基質中形成的均勻半

固體制劑

B.乳膏劑由于基質不同，可分為水包油型乳膏劑和油包水型乳膏劑

C.乳膏劑主要用于全身治療

D.乳膏劑具有觸變性和熱敏性。E,乳膏劑主要用于抗感染、消毒、

止癢、止痛和麻醉等

【答案】C

【解析】乳膏劑的觸變性和熱敏性可以使乳膏劑能在長時間內緊貼、

黏附或鋪展在用藥部位，可以起到局部治療或全身治療的作用。乳膏

劑主要用于抗感染、消毒、止癢、止痛和麻醉等局部疾病的治療。

58、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個tl/2藥物消除

99.9%

A.4tl/2

B.6tl/2

C.8tl/2

D.10tl/2oE,12tl/2

【答案】D

59、［單選題］關于皮膚給藥制劑說法，錯誤的是()。

A.血藥濃度恒定，降低藥物的不良反應

B.減少給藥次數，提高患者的用藥依從性

C.皮膚給藥只能發揮局部治療作用

D.發現副作用時可隨時中斷給藥。E,藥物在皮膚內的蓄積作用有利

于皮膚疾病的治療

【答案】C

60、［多選題］某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以

使用以下哪些藥物

A.瑞格列奈

B.阿卡波糖

C.格列喳酮

D.二甲雙胭。E,米格列奈

【答案】ABCE

【解析】由于二甲雙服主要經腎排出，所以腎功能不良患者謹慎使

用。【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】

61、下列藥物崩解時限為1小時的是

A.含片

B.普通片

C.糖衣片

D.腸溶衣片。E,泡騰片

【答案】CD

【解析】泡騰片崩解時限是5min;含片的崩解時限是30min;普通片

的崩解時限是15min;

62、［單選題］具有尿喀咤結構，實體腫瘤治療的首選藥物是()。

A.筑喋吟

B.甲氨蝶吟

C.環磷酰胺

D.多西他賽。E,氟尿喀咤

【答案】E

63、［不定項選擇題］生物堿與鞅酸溶液配伍，易發生

A.變色

B.沉淀

C.產氣

D.結塊。E,爆炸

【答案】B

64、［題干］不同種族人群對藥物的敏感性不同，白種人應用嗎啡后,

呼吸中樞較敏感;黃種人應用嗎啡后，嘔吐中樞較敏感。據此，對不同

種族服用嗎啡呈現出不同不良反應的分析，正確的是

A.白俄羅斯人用嗎啡后更容易發生呼吸抑制

B.中國人用嗎啡后更容易出現呼吸抑制

C.白俄羅斯人用嗎啡后更容易出現惡心嘔吐

D.中國人和白俄羅斯人用嗎啡后都更容易出現惡心嘔吐。E,中國人

和白俄羅斯人用嗎啡后都更容易出現呼吸抑制

【答案】A

【解析】白俄羅斯人屬于白種人，中國人屬于黃種人，白俄羅斯人

更容易出現呼吸抑制，中國人更容易出現惡心嘔吐。

65、根據形態可將凝膠劑分為

A.膠漿劑

B.乳膠劑

C.混懸型凝膠劑

D.油脂性凝膠劑。E,水性凝膠劑

【答案】ABC

【解析】凝膠劑根據形態不同可分為：乳膠劑、膠漿劑和混懸型凝

膠劑。

66、［題干］屬于a-葡萄糖甘酶抑制劑的是

A.那格列奈

B.格歹U喳酮

C.米格列醇

D.米格列奈。E,口比格列酮

【答案】C

【解析】米格列醇的結構類似葡萄糖，對葡萄糖甘酶有強效抑

制作用。格列唾酮屬于磺酰胭類胰島素分泌促進劑;米格列奈，那格列

奈屬于非磺酰腺類胰島素分泌促進劑；毗格列酮屬于睡噪烷二酮類胰島

素增敏劑。

67、［單選題］噗毗坦的主要臨床用途是

A.抗癲癇

B.抗精神病

C.鎮靜催眠

D.抗抑郁。E,抗驚厥

【答案】C

【解析】噗毗坦(Zolpidem)適用于偶發失眠和暫時失眠患者。答案

選C

68、［多選題］下列藥物結構中，氮原子取代基為異丙基的有()。

A.拉貝洛爾

B.普蔡洛爾

C.比索洛爾

D.美托洛爾。E,倍他洛爾

【答案】BCDE

69、［單選題］側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋。E,泛昔洛韋

【答案】B

【解析】本組題考查喋吟核甘類的抗病毒藥物的結構特征及該類藥

物結構之間的差別。根據化學結構，屬于喋吟核甘類的抗病毒藥物是

阿昔洛韋（洛韋類藥物）；屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔

洛韋，是更昔洛韋側鏈上的氧原子被碳原子所取代;屬于噴昔洛韋的前

體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔

洛韋口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產生噴昔洛韋;側鏈比阿昔洛

韋多一個羥甲基的是更昔洛韋。故本題答案應選B。

70、［題干］關于散劑的臨床應用說法錯誤的是

A.服用散劑后應多飲水

B.服用后0.5h內不可進食

C,服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳

D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調和送服或裝入膠囊吞服。E,溫胃

止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內的滯留時間

【答案】D

【解析】混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解也應該一并服用。

71、［單選題］下列說法不符合腎上腺素的是()。

A.是體內神經遞質，其分子中含有鄰二酚羥基取代基

B.對酸、堿、氧化劑和溫度等敏感，不穩定

C.體內易受兒茶酚-0-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)催化失

活

D.為選擇性B受體激動藥。E,地匹福林是在其結構基礎上得到的

前體藥物

【答案】D

72、［題干］以下可用于注射劑的溶劑有

A.注射用水

B.大豆油

C.聚乙二醇

D.乙酸乙酯。E,甘油

【答案】ABCE

【解析】可用于注射劑的溶劑有：注射用水、注射用油（大豆油、

茶油、麻油等）、乙醇、甘油、丙二醇和聚乙二醇。

73、［單選題］以紫杉醇為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水

溶性提高的藥物是（）。

A.氟尿喘咤

B.替尼泊昔

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽。E,洛莫司汀

【答案】D

74、［單選題］有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離,

以解離的形式（離子型）或非解離的形式（分子型）同時存在于體液中。

有關藥物解離對藥效的影響，說法錯誤的是（）。

A.胃中環境pH較小，有利于弱酸性藥物的吸收

B.腸道環境pll較高，有利于弱堿性藥物的吸收

C.藥物在體內的解離程度與藥物的pKa有關，與體內環境的pH無

關

I).藥物的離子型有利于藥物在血液、體液中轉運，進入細胞后的藥

物以離子形式發揮藥效。E,通常藥物以非解離的形式通過各種生物膜

被吸收

【答案】C

75、［單選題］具有以下化學結構的藥物與哪個藥物的藥理作用相似

A.卡馬西平

B.口引味美辛

C.美沙酮

D.布洛芬。E,氯丙嗪

【答案】C

【解析】美沙酮鎮痛作用強度與嗎啡相當，但持續時間較長，鎮靜、

抑制呼吸、縮瞳、引起便秘及升高膽道內壓等作用較嗎啡弱。由于本

品先與各種組織中蛋白結合，再緩慢釋放入血，因此與嗎啡等短效藥

物相比，耐受性與成癮性發生較慢，戒斷癥狀略輕。口服美沙酮后再

注射嗎啡不能引起原有的欣快感，亦不出現戒斷癥狀，因而使嗎啡等

的成癮性減弱，并能減少嗎啡或海洛因成癮者自我注射帶來的血液傳

播性疾病的危險。因此，美沙酮被廣泛用于治療嗎啡和海洛因成癮，

即使不能根治，但至少有很大的改善。答案選C

76、［單選題］二疏基丁二酸鈉解毒的作用機制為()。

A.影響免疫功能

B.影響轉運體

C.改變細胞周圍環境的理化性質

D.補充體內物質。E,干擾核酸代謝

【答案】C

【解析】本題考查對藥物作用機制的理解。磺胺類抗菌藥通過抑制

敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成。胰島素治療糖尿病是通

過補充體內缺乏的胰島素，屬于補充體內物質。二疏基丁二酸鈉解毒

是通過絡合重金屬離子隨尿排出，是通過改變細胞周圍環境的理化性

質而起作用。氫氯曝嗪利尿是通過抑制腎小管Na+-Cl+轉運體利尿，屬

于影響轉運體起作用。環抱素抑制器官移植的排斥反應是通過影響免

疫功能。

71、［多選題］檢驗記錄的要求是

A.原始

B.真實

C.字跡應清晰

D.不得涂改。E,色調一致

【答案】ABCE

【解析】檢驗記錄應原始、真實，記錄完整、簡明、具體，書寫字

跡應清晰，色調一致，不得任意涂改。若發現記錄有誤，可用單線或

雙線劃去(刪除)，但應保持原有字跡可辨，并在修改處簽名或蓋章，

以示負責。

78、［多選題］以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結構

B.含有一個手性碳原子

C.屬于哌咤類合成鎮痛藥

D.臨床常用外消旋體。E,可用于戒除海洛因成癮

【答案】BDE

【解析】臨床上美沙酮被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療

的藥效作用。本品的安全窗較小，有效劑量與中毒量較接近。美沙酮

結構中含有一個手性碳原子，其R-對映異構體的鎮痛活性是S-對映異

構體的兩倍，臨床常用美沙酮的外消旋體。

79、［單選題］下列有關生物利用度的描述正確的是()

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無定型藥物的生物利用度》穩定型的生物利用度。E,藥物微粉化

后都能增加生物利用度

【答案】D

【解析】藥物常常存在多晶型現象，并可能因晶型不同而具有不同

的溶解度、穩定性、生物利用度和/或生物活性，特別是水溶性差的口

服固體藥物。藥物研發過程，應對其在不同結晶條件下（溶劑、溫度、

結晶速度等）的晶型進行深入研究，確認是否存在多晶型現象。對于存

在不同晶型的藥物，應明確有效晶型。如棕桐氯霉素（無味氯霉素）具

有A、B和C三種晶型，其中A晶型為穩定晶型，在腸道中難被酯酶水

解、生物活性低;B晶型為亞穩晶型，易被酯酶水解，生物活性高。

80、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解

作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素。E,羥丙甲纖維素

【答案】C

【解析】微晶纖維素常用作吸附劑、助懸劑、稀釋劑、崩解劑。微

晶纖維素廣泛應用于藥物制劑，主要在口服片劑和膠囊中用作稀釋劑

和粘合劑，不僅可用于濕法制粒也可用于干法直接壓片。還有一定的

潤滑和崩解作用，在片劑制備中非常有用。

81、［不定項選擇題］根據藥典等標準，具有一定規格并具有一定質

量標準的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學

D.調劑學。E,方劑學

【答案】B

【解析】藥物制劑系指將原料藥物按照某種劑型制成一定規格并具

有一定質量標準的具體品種，簡稱制劑

82、［單選題］對C0X-1和C0X-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.塞來昔布

D.舒林酸。E,羥布宗

【答案】A

【解析】美洛昔康是吐羅昔康分子中芳雜環N-（2-口比咤基）被5-甲

基-N-（2-睡哩基）替代產物，選擇性抑制環氧化酶-2（C0X-2）,對環氧

化酶有抑制作用，但作用較弱。

83、［不定項選擇題］增加藥物的水溶性，并增加解離度

A.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

B.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

C.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

D.影響藥物的電荷分布及作用時間。E,藥物分子中引入鹵素的作用

是

【答案】E

【解析】本組題考查藥物的典型官能團對生物活性的影響。藥物分

子中引入羥基可增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力;藥物分

子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力；藥物

分子中引入鹵素可影響藥物的電荷分布及作用時間和增加脂溶性;藥物

分子中引入磺酸基可增加藥物的水溶性，并增加解離度;藥物分子中引

入煌基可明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。故本組題答案應選C、

B、E、Ao

84、［題干］奮乃靜屬于哪一類抗精神病藥

A.吩口塞嗪類

B.丁酰苯類

C.硫雜蔥類

D.苯酰胺類。E,二苯環庚烯類

【答案】A

【解析】奮乃靜結構中含有吩睡嗪母核，屬于吩睡嗪類抗精神病藥。

85、［題干］用做栓劑脂溶性基質的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕桐酸酯。E,月桂醇硫酸鈉

【答案】D

【解析】ABCD都是栓劑的基質，但是ABC是水溶性基質，D是脂溶

性基質。

86、［題干］有關膠囊劑的特點正確的是

A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩定性

B.生產自動化程度較片劑高，成本較片劑低

C.可彌補其他固體劑型的不足

D.可將藥物分散于膠囊中，提高生物利用度。E,可延緩藥物的釋放

和定位釋藥

【答案】ACDE

【解析】膠囊劑具有如下一些特點：①能掩蓋藥物不良嗅味、提高

藥物穩定性：因藥物裝在膠囊殼中與外界隔離，避開了水分、空氣、

光線的影響，對具不良嗅味、不穩定的藥物有一定程度上的遮蔽、保

護與穩定作用;②藥物的生物利用度較高：膠囊劑中的藥物是以粉末或

顆粒狀態直接填裝于囊殼中，不受壓力等因素的影響，所以在胃腸道

中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度將高于丸劑、片劑等劑型;③

可彌補其他固體劑型的不足：含油量高的藥物或液態藥物難以制成丸

劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑;④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。

87、［題干］屬于物理配伍變化中溶解度改變而析出沉淀的是

A.硫酸鎂遇可溶性鈣鹽

B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液

C.生物堿溶液與鞍酸配伍

D.0%磺胺喀咤鈉注射液與0%葡萄糖注射液混合。E,四環素與鈣鹽配

伍產生不溶螯合物

【答案】B

【解析】A屬于化學配伍變化中復分解產生沉淀，C屬于化學配伍

變化中生物堿溶液的沉淀，D屬于化學配伍變化中pH改變產生沉淀，E

屬于四環素和鈣鹽的直接反應。

88、［題干］下列屬于按制法分類的藥物劑型是

A.氣體劑型

B.固體劑型

C.流浸膏劑

D.半固體劑型。E,液體劑型

【答案】C

【解析】其余選項都屬于按照形態分類的劑型分類。

89、含芳環的藥物在體內主要發生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環代謝。E,水解代謝

【答案】B

90、［多選題］可不做崩解時限檢查的片劑劑型為()。

A.控釋片

B.植入片

C.咀嚼片

D.腸溶衣片。E,舌下片

【答案】ABC

【解析】本題考查的是口服片劑的質量要求。咀嚼片、控釋片和植

入片需要做溶出度檢查，可不檢查崩解時限。舌下片要求在5分鐘內

完全崩解或溶化;腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時內不得有裂縫、崩

解或軟化現象，在pH6.8磷酸鹽緩沖液中1小時內全部溶解并通過篩

網。

91、［單選題］容易通過血-腦屏障而作用于腦血管及神經細胞，用

于擴張腦血管的藥物為()。

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.尼卡地平

D.氨氯地平。E,尼群地平

【答案】B

92、［題干］不屬于胰島素分泌促進劑的藥物是

A.二甲雙胭

B.羅格列酮

C.格列本腺

D.格列齊特。E,那格列奈

【答案】AB

【解析】考查本組藥物的作用機制。二甲雙弧與羅格列酮為胰島素

增敏劑。CDE屬于胰島素分泌促進劑。故本題答案應選AB。

93、［單選題］具有非磺酰腺類胰島素分泌促進劑的有

A.格列本胭

B.瑞格列奈

C.二甲雙胭

D.格列美腺。E,格列毗嗪

【答案】B

【解析】磺酰服類胰島素分泌促進劑有格列本版、格列美版、格列

齊特、格列毗嗪等，藥名的前兩個字為格列;非磺酰腺類胰島素分泌促

進劑有那格列奈、瑞