關于血液凈化的抗凝治療第一頁，共七十四頁，2022年，8月28日血液凈化抗凝治療的歷史Abel、Rowntree和Turner于1913年開始研究HD，并使用水蛭素抗凝Mclean1916年發現肝素，隨著肝素制劑的改進，Thalhimer首先成功地把肝素用于血液透析抗凝。60余年來，肝素仍是血透抗凝的主要藥物Henny1983年首次報道急性血透中使用低分子量肝素抗凝。Lane等（1986年）和Ljungberg等（1987年）分別采用一次靜脈注射低分子肝素抗凝，均取得滿意透析效果。1961年Morita首次在血液透析中應用局部枸櫞酸抗凝法，1982年Pinnick將該法應用于高危出血患者血透，取得了滿意的臨床效果第二頁，共七十四頁，2022年，8月28日血液凈化抗凝治療的現狀7個血液凈化中心的842例患者進行了流行病學調查分析解放軍總醫院孫雪峰教授等人發表于《中華醫學雜志》2009年第9期第三頁，共七十四頁，2022年，8月28日血液凈化抗凝治療的現狀調查結果

1、被調查的7個血液凈化中心，雖然都在使用抗凝劑，但沒有一個中心定期檢測患者的凝血指標，沒有規范化進行凝血狀態評估。2、進行透析的患者中46%為慢性腎炎患者、15%為糖尿病患者、9%為高血壓患者，各類病種患者間抗凝劑用量卻沒有明顯差別。3、有出血傾向和血栓病史的患者抗凝劑用量無顯著差異。4、目前我國臨床上血液透析的抗凝尚處于經驗性階段，沒有個體化的監測。

第四頁，共七十四頁，2022年，8月28日血液凈化抗凝治療的現狀調查結論

1、目前臨床上的血液透析抗凝治療為經驗性用藥，缺乏必要的凝血監測；2、在抗凝劑的選擇、使用劑量和使用方式上都存在一定的缺欠。3、需要加強抗凝治療知識的普及，建立標準化和規范化的抗凝治療方案。第五頁，共七十四頁，2022年，8月28日血液凈化抗凝治療的現狀血液凈化標準操作規程（2010版）第三篇血液凈化臨床操作和標準操作規程第二章血液凈化的抗凝治療第六頁，共七十四頁，2022年，8月28日血液凈化抗凝治療的目的評估患者凝血狀態，維持血液在透析管路和透析器中的流動狀態，保證血液凈化的順利實施

避免體外循環凝血而引起的血液丟失；預防因體外循環引起血液凝血活化所誘發的血栓栓塞性疾病；防止體外循環過程中血液活化所誘發的炎癥反應；.提高血液凈化的生物相容性，保障血液凈化的有效性和安全性。

評估、維持、保證

避免、預防防止提高、保障第七頁，共七十四頁，2022年，8月28日評估治療前凝血狀態明確抗凝劑的使用禁忌選擇抗凝劑種類選擇抗凝劑劑量監測凝血狀態處理并發癥透析治療前透析過程中透析結束后調整劑量血液凈化治療的工作流程第八頁，共七十四頁，2022年，8月28日

目錄1抗凝劑的使用禁忌2抗凝劑的合理選擇3抗凝劑劑量的選擇4抗凝治療的檢測5抗凝治療的并發癥與處理6評估血液凈化治療前患者的凝血狀態第九頁，共七十四頁，2022年，8月28日為什么治療前需要評估患者的凝血狀態因原發疾病、炎癥反應、感染、應激等因素普遍存在血管內皮細胞損傷、凝血活性亢進及血小板活化，處于高凝血狀態常常接受各種手術和合并消化道出血等存在出血風險或表現；尿毒癥患者存在血小板功能障礙血液凈化抗凝治療是一個精細的治療治療前必須正確評估患者的凝血狀態？患者評估治療前患者的凝血狀態第十頁，共七十四頁，2022年，8月28日1、2、3、4、有無血友病等遺傳性出血性疾病。是否長期使用華法林等抗凝血藥物或抗血小板藥物。既往存在消化道潰瘍、肝硬化、痔瘡等潛在出血風險的疾病嚴重創傷或外科手術后24h內。評估患者出血性疾病發生的風險第十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日治療前患者出血狀態評估swartz分級危險度出血傾向極高危活動性出血高危活動性出血停止或手術、創傷后小于3天中危活動性出血停止或手術、創傷后大于3天而小于7天低危活動性出血停止或手術、創傷后大于7天第十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日評估患者臨床上血栓栓塞性疾

病發生的風險長期臥床合并嚴重的創傷、外科手術、急性感染

先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏或合并大量蛋白尿導致抗凝血酶Ⅲ從尿中丟失過多患有糖尿病、系統性紅斑狼瘡、系統性血管炎等伴有血管內皮細胞損傷的基礎疾病。有效循環血容量不足，低血壓血栓栓塞發生因素既往存在靜脈血栓、腦血栓、動脈栓塞、心肌梗死等血栓栓塞性疾病第十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日外源性凝血系統狀態的評估凝血酶原時間（PT）凝血酶原活動度國際標準化比值（INR）如何評估？PT、凝血酶原活動度和INR延長Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子存在數量或質量的異常血中存在抗凝物質PT、凝血酶原活動度和INR縮短外源性凝血系統活化，易于凝血、發生血栓栓塞性疾病評估治療前患者的凝血狀態第十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日內源性凝血系統狀態的評估部份凝血活酶時間（APTT）凝血時間（CT）活化凝血時間（ACT）APTT、CT和ACT延長Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ凝血因子存在數量或質量的異常血中存在抗凝物質APTT、CT和ACT縮短內源性凝血系統活化，血液高凝狀態評估治療前患者的凝血狀態第十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日凝血共同途徑狀態的評估內、外源凝血系統各項指標均延長患者的凝血共同途徑異常或血中存在抗凝物質檢測纖維蛋白原（FIB）凝血酶時間（TT）FIB水平正常血中存在抗凝物質FIB功能異常內、外源凝血系統各項指標均縮短患者存在血液高凝狀態，易于發生血栓栓塞性疾病評估治療前患者的凝血狀態第十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日目錄1

抗凝劑的使用禁忌2抗凝劑的合理選擇3抗凝劑劑量的選擇4抗凝治療的檢測5抗凝治療的并發癥與處理6評估血液凈化治療前患者的凝血狀態第十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的使用禁忌肝素或低分子肝素

枸櫞酸鈉阿加曲班抗血小板藥物

M1M2M4M3第十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日不宜選擇肝素或低分子肝素肝素或低分子肝素過敏史肝素誘發的血小板減少癥(HIT)合并明顯出血性疾病血漿抗凝血酶Ⅲ活性＜50%不宜選擇阿加曲班合并明顯肝功能障礙的患者明確抗凝劑的使用禁忌第十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日不宜選擇枸櫞酸鈉合并嚴重肝功能障礙低氧血癥（動脈氧分壓＜60mmHg）和/或組織灌注不足代謝性堿中毒高鈉血癥的患者不宜使用抗血小板藥物血小板生成障礙或功能障礙加強抗血小板治療血小板進行性減少、伴血小板活化或凝血功能亢進明確抗凝劑的使用禁忌第二十頁，共七十四頁，2022年，8月28日

目錄1抗凝劑的使用禁忌2

抗凝劑的合理選擇3抗凝劑劑量的選擇4抗凝治療的檢測5抗凝治療的并發癥與處理6評估血液凈化治療前患者的凝血狀態第二十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類和劑量）理想的抗凝劑的標準

1、體外具有確切的抗凝活性2、半衰期短，透析后對體內凝血系統無影響3、不影響血小板的數量及質量，不招致嚴重出血4、對體內脂代謝及其他物質代謝無影響抗凝仍是臨床難題第二十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類和劑量）血液凈化的抗凝劑

1、肝素

2、低分子肝素

3、前列環素

4、枸櫞酸鹽

5、水蛭素（重組）

6、絲氨酸蛋白酶抑制劑（甲磺酸萘莫司他）

7、阿加曲班

8、其他抗血小板藥物（阿司匹林、非甾體類抗炎藥、苯磺唑酮和噻氯匹定）第二十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類）普通肝素適應癥

1、既往無肝素過敏史2、既往無肝素誘發的血小板減少癥

3、臨床上沒有出血性疾病的發生和風險4、臨床上沒有顯著的脂代謝和骨代謝的異常

5、血漿抗凝血酶Ⅲ活性在50%以上；血小板計數（>60×109）血漿部分凝血活酶時間、凝血酶原時間、國際標準化比值、D-雙聚體正常或升高第二十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類）普通肝素藥理學

1、半衰期0.5～2.0小時，平均50分鐘

2、在體內與抗凝血酶Ⅲ結合而發揮抗凝活性，可滅活凝血酶、凝血因子Ⅹa、Ⅳa、Ⅻa等

3、病人個體差異，藥物半衰期及生物效價較離散，抗凝作用主要取決于機體對肝素的反應性、藥物的清除速率、肝素本身的活性，應用時劑量要個體化4、WBPTT、ACT的延長時間與肝素劑量呈線性關系第二十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類）低分子肝素適應癥1、既往無低分子肝素過敏史2、既往無肝素誘發的血小板減少癥

3、臨床上沒有活動性出血性疾病

4、脂代謝和骨代謝的異常程度較重

5、血漿抗凝血酶Ⅲ活性在50%以上，血小板數量基本正常，血漿部分凝血活酶時間、凝血酶原時間和國際標準化比值輕度延長具有潛在出血風險第二十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類）低分子肝素藥理學

1、

是從普通肝素中分離出來的分子量在4000～7000的肝素片斷。當肝素分子量下降時，它表現為同抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的親和性增加，抗Xa因子(FXa)活性增強，而對抗凝血酶活性大大降低,不明顯延長APTT和TT2、半衰期較長，2倍于普通肝素

3、和普通肝素相比對血小板的激活減輕，肝素誘導的血小板減少癥明顯下降第二十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類）枸櫞酸鈉適應癥1、臨床上存在明確的活動性出血性疾病或明顯的出血傾向，或血漿部分凝血活酶時間、凝血酶原時間和國際標準化比值明顯延長2、無使用禁忌：①嚴重肝功能障礙。②低氧血癥（動脈氧分壓＜60mmHg）和/或組織灌注不足。③代謝性堿中毒、高鈉血癥。第二十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類）阿加曲班適應癥1、臨床上存在明確的活動性出血性疾病或明顯的出血傾向，或血漿部分凝血活酶時間、凝血酶原時間和國際標準化比值明顯延長2、無使用禁忌：嚴重肝功能障礙。第二十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類）阿加曲班藥理學

1、阿加曲班是化學合成藥物，是精氨酸的衍生物，分子量527道爾頓，是一種直接凝血酶抑制劑

2、起效快，半衰期段，停藥后抗凝效果可以快速逆轉

第三十頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（種類）阿加曲班特點

1、直接滅活凝血酶（因子IIa）的活性，對凝血酶的產生沒有直接作用，其作用不依賴于抗凝血酶

2、不但滅活液相凝血酶，還能夠滅活與纖維蛋白血栓結合了的凝血酶

3、阻斷凝血瀑布的正反饋，間接抑制凝血酶的產生

4、治療劑量對血小板功能無影響，不導致血小板減少癥

5、具有良好的劑量-反應關系，效果和安全性可以預測

6、與APTT（小劑量）或ACT（大劑量）相關性良好第三十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日

目錄1抗凝劑的使用禁忌2抗凝劑的合理選擇3

抗凝劑劑量的選擇4抗凝治療的檢測5抗凝治療的并發癥與處理6評估血液凈化治療前患者的凝血狀態第三十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝劑的合理選擇（劑量）

抗凝目標

1、最小劑量2、HD正常運行

3、不影響透析膜生物相容性

4、不影響全身凝血系統

5、避免出血并發癥

抗凝劑用量須個體化!第三十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日普通肝素

血液透析、血液濾過或血液透析濾過首劑量0.3～0.5mg/kg追加劑量5～10mg/h間歇性靜脈注射或持續性靜脈輸注（常用）血液透析結束前30～60min停止追加依據患者的凝血狀態個體化調整劑量選擇抗凝劑劑量第三十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日普通肝素血液灌流、血漿吸附或血漿置換首劑量0.5～1.0mg/kg追加劑量10～20mg/h間歇性靜脈注射或持續性靜脈輸注（常用）預期結束前30min停止追加實施前給予4mg/dl的肝素生理鹽水預沖、保留20min后，再給予生理鹽水500ml沖洗，有助于增強抗凝效果依據患者的凝血狀態個體化調整劑量選擇抗凝劑劑量第三十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日

普通肝素

CRRT采用前稀釋的患者首劑量15～20mg追加劑量5～10mg/h，并隨治療時間延長而減少采用后稀釋的患者首劑量20～30mg追加劑量8～15mg/h，并隨治療時間延長而減少間歇性靜脈注射或持續性靜脈輸注（常用）治療結束前30～60min停止追加抗凝藥物的劑量依據患者的凝血狀態個體化調整選擇抗凝劑劑量第三十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日低分子肝素治療前給予60～80U/kg靜脈注射血液透析、血液灌流、血漿吸附或血漿置換無需追加劑量CRRT每4～6h給予30～40U/kg靜脈注射，治療時間越長，給予的追加劑量應逐漸減少有條件的單位應監測血漿抗凝血因子Xa活性，根據測定結果調整劑量選擇抗凝劑劑量第三十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日枸櫞酸鈉用于血液透析、血液濾過、血液透析濾過或CRRT4%～46.7%枸櫞酸鈉濾器前持續注入，控制濾器后的游離鈣離子濃度0.25～0.35mmol/L靜脈端給予氯化鈣生理鹽水，控制患者體內游離鈣離子濃度1.0～1.35mmol/L直至血液凈化治療結束再停止考慮患者實際血流量、并應依據游離鈣離子的檢測相應調整枸櫞酸鈉和氯化鈣生理鹽水的輸入速度選擇抗凝劑劑量第三十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日選擇抗凝劑劑量枸櫞酸鹽抗凝注意事項

1、嚴重肝功損害的病人要慎重對待

2、低氧血癥時其代謝速度減慢3、每1mmol枸櫞酸經代謝可產生3mmol碳酸氫根，如此大量的堿基有可能導致代謝性堿中毒4、唇周、四肢麻木或心電監護監測心率減慢及QT間期延長，應減慢或暫停枸櫞酸輸液泵，可推注10%葡萄糖酸鈣或5%氯化鈣10～20ml第三十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日阿加曲班血液透析、血液濾過、血液透析濾過或CRRT首劑量250μg/kg，追加劑量2μg/(kg·min)2μg/(kg·min)持續濾器前輸注CRRT1～2μg/(kg·min)持續濾器前輸注血液凈化治療結束前20～30min停止追加依據患者血漿部分活化凝血酶原時間的監測來調整劑量選擇抗凝劑劑量第四十頁，共七十四頁，2022年，8月28日選擇抗凝劑劑量無抗凝劑血液凈化

1、血液凈化實施前給予4mg/dL的肝素生理鹽水預沖、保留20min后，再給予生理鹽水500ml沖洗。2、血液凈化治療過程嚴密監視靜脈壓、跨膜壓，每30～60min，給予100～200ml生理鹽水沖洗管路和濾器，觀察透析器凝血情況。防止小血凝塊粘附在透析膜上。3、高血流量透析，保證血流量250ml/min以上。4、透析過程中不應輸血或輸注脂肪乳等高滲、高粘性的液體，超濾率不可過大。

5、適用于活動性出血、重度血小板減少和其他因素無法應用肝素的病人。注意沖洗的鹽水需要加入到超濾量最好做到護士一對一監測第四十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日HDHFHDFHPPAPECRRT首量追加首量追加首量追加首量追加首量追加首量追加前稀釋后稀釋首量追加首量追加普通肝素

0.3～0.5mg/kg5～10mg/h

0.3～0.5mg/kg5～10mg/h

0.3～0.5mg/kg5～10mg/h

0.5～1.0mg/kg

10～20mg/h

0.5～1.0mg/kg

10～20mg/h

0.5～1.0mg/kg

10～20mg/h

15～20mg

5～10mg/h

20～30mg

8～15mg/h

低分子肝素

60～80IU/kg

60～80IU/kg

60～80IU/kg

60～80IU/kg

60～80IU/kg

60～80IU/kg

30～40IU/kg

30～40IU/kg30～40IU/kg

30～40IU/kg枸櫞酸鈉

阿加曲班

250μg/kg

2μg/(kg·min)

250μg/kg

2μg/(kg·min)

250μg/kg

2μg/(kg·min)

250μg/kg

2μg/(kg·min)

250μg/kg

2μg/(kg·min)

無抗凝劑

不同血液凈化方式各種抗凝劑的劑量第四十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日

目錄1抗凝劑的使用禁忌2抗凝劑的合理選擇3抗凝劑劑量的選擇4

抗凝治療的檢測5抗凝治療的并發癥與處理6評估血液凈化治療前患者的凝血狀態第四十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝治療的監測血液凈化前和結束后凝血狀態的監測血液凈化過程中凝血狀態的監測不同抗凝劑的檢測指標監測時機M1M2M4M3第四十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝治療的檢測血液凈化前和結束后凝血狀態的監測

1、血液凈化前凝血狀態的監測主要是為了評估患者基礎凝血狀態，指導血液凈化過程中抗凝劑的種類和劑量選擇。

2、血液凈化結束后凝血狀態的監測主要是了解患者血液凈化結束后體內凝血狀態是否恢復正常以及是否具有出血傾向。

3、評估全身凝血狀態。

4、從血液凈化管路動脈端采集樣本。第四十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝治療的檢測血液凈化過程中凝血狀態的監測

1、血液凈化過程中凝血狀態的監測主要是為了評估患者血液凈化過程中體外循環是否達到充分抗凝、患者體內凝血狀態受到抗凝劑影響的程度以及是否易于出血。

2、評估體外循環管路中的凝血狀態和患者全身的凝血狀態。

3、血液凈化過程中凝血狀態的監測，需要同時采集血液凈化管路動、靜脈端血樣進行凝血指標的檢測，兩者結合才能全面地判斷血液透析過程中的凝血狀態。第四十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日監測血液凈化治療的指標循環血路眼觀檢查循環血路壓力測定透析器凝血程度凝血試驗檢測凝血狀態第四十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日血液呈深暗色透析器出現黑色線條滴壺和靜脈空氣捕捉器有泡沫透析器動脈端出現血塊循環血路眼觀檢查第四十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日泵后動脈壓增高，靜脈壓降低，說明兩測壓口之間的血路有凝血泵后動脈壓和靜脈壓均增高，說明靜脈測壓口回心血路有凝血泵后壓急劇升高，靜脈壓輕度升高，說明循環血路廣泛凝血循環血路壓力測定第四十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日分級凝血表現0級無凝血或數條纖維凝血Ⅰ級部分凝血或成束纖維凝血Ⅱ級嚴重凝血或半數以上纖維凝血Ⅲ級透析器靜脈壓明顯增高或需要更換透析器透析器凝血程度第五十頁，共七十四頁，2022年，8月28日理想的凝血試驗必須是在治療計量范圍內，凝血時間延長與肝素劑量呈線性關系，凝血發生快而安全試驗要敏感，不僅反映常規劑量肝素作用，而且反映小劑量肝素的作用試驗出結果要快，透析護士在床邊做，很快能出報告凝血試驗第五十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日全血部分凝血活酶時間（WBPTT）

活化凝血時間（ACT）

凝血時間試管法（LWCT）常用凝血試驗第五十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日不同抗凝劑的檢測指標肝素作為抗凝劑

ACT/APTT維持于治療前的倍

ACT/APTT基本恢復治療前水平

血液凈化過程中（管路靜脈端采血）治療結束后（管路動脈端采血）活化凝血時間（ACT）及部分凝血活酶時間（APTT）

治療前檢測第五十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日不同抗凝劑的檢測指標

低分子肝素作為抗凝劑時：

可采用抗凝血因子Xa活性進行監測。建議無出血傾向的患者抗凝血因子Xa活性維持在500-1000U/L，伴有出血傾向的血液透析患者維持在200-400U/L。但抗凝血因子Xa活性不能即時檢測，臨床指導作用有限。第五十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日不同抗凝劑的檢測指標枸櫞酸鈉作為抗凝劑

ACT或APTT維持于治療前的倍

ACT或APTT與治療前無明顯變化血液凈化過程中（管路靜脈端采血）治療過程中和結束后（管路動脈端采血）游離鈣離子濃度或ACT、APTT檢測監測濾器后和患者體內第五十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日不同抗凝劑的檢測指標阿加曲班作為抗凝劑

APTT維持于治療前的倍

APTT與治療前無明顯變化血液凈化過程中（管路靜脈端采血）治療過程中和結束后（管路動脈端采血）APTT治療前檢測第五十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日對于第一次進行血液凈化的患者治療前、治療過程中和結束后，全程監測凝血狀態確立合適的抗凝劑劑量對于某個具體患者每次血液凈化過程的凝血狀態差別不大確定抗凝藥物劑量后，無需每次監測，僅需要定期（1～3個月）評估檢測凝血狀態的時機第五十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日檢測凝血狀態試驗基礎值常規肝素邊緣肝素應達目標應達目標透析中透析后透析中透析后WBPTT60－85秒+80%120-140秒+40%85-105秒+40%85-105秒+40%85-105秒ACT120-150秒+80%200-250秒+40%170-190秒+40%170-190秒+40%170-190秒LWCT4-8分鐘20-30分鐘9-16分鐘9-16分鐘9-16分鐘APTT27-35秒50~75秒常用檢測項目目標值第五十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日

目錄1抗凝劑的使用禁忌2抗凝劑的合理選擇3抗凝劑劑量的選擇4抗凝治療的檢測5

抗凝治療的并發癥與處理6評估血液凈化治療前患者的凝血狀態第五十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日抗凝治療的并發癥與處理怎樣處理？主要有三個出血抗凝不足抗凝劑本身的藥物不良反應

第六十頁，共七十四頁，2022年，8月28日肝素誘發的血小板減少癥（HIT）

高脂血癥、骨質脫鈣

低鈣血癥、高鈉血癥和代謝性堿中毒怎樣處理？抗凝劑本身的藥物不良反應

抗凝治療的并發癥與處理第六十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日透析器和管路凝血因凝血誘發的炎癥反應增強透析過程中或結束后發生血栓栓塞性疾病。因患者存在出血傾向而沒有應用抗凝劑透析過程中抗凝劑劑量不足抗凝劑選擇不合適:患者先天性或因大量蛋白尿引起的抗凝血酶Ⅲ不足,但選用肝素或低分子肝素1.抗凝不足引起的并發癥原因原因抗凝治療的并發癥與處理第六十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日合并出血或高危出血風險時，選擇枸櫞酸鈉或阿加曲班抗凝；無抗凝劑時加強濾器和管路的監測，加強生理鹽水沖洗重視治療前凝血狀態評估、監測治療過程中的凝血狀態變化，確立個體化的抗凝治療方案建議治療前檢測患者血漿抗凝血酶Ⅲ的活性，明確是否適用肝素或低分子肝素發生濾器凝血后應及時更換濾器；出現血栓栓塞性并發癥的患者應給予適當的抗凝、促纖溶治療預防與處理抗凝治療的并發癥與處理第六十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日2.抗凝過度引起的并發癥——出血抗凝劑選擇不合理普通肝素因增強抗凝血酶Ⅲ對凝血酶直接作用，易于出血低分子肝素因體內抗凝活性強于體外抗凝活性，且半衰期長，而易于在血液透析結束后發生出血抗凝劑劑量過大合并出血性疾病原因抗凝治療的并發癥與處理第六十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日治療前充分評估患者的出血風險加強治療中凝血指標檢測，個體化抗凝治療方案出血發生后應重新評估患者的凝血狀態，停止或減少抗凝藥物劑量，重新選擇抗凝藥物及其劑量不同的抗凝劑給予相應的拮抗劑治療肝素或低分子肝素可給予適量的魚精蛋白枸櫞酸鈉補充鈣制劑阿加曲班可短暫觀察，嚴重者可給予凝血酶原制劑或血漿預防及處理抗凝治療的并發癥與處理第六十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日小劑量肝素無抗凝劑+快速血流局部抗凝枸櫞酸前列腺環素肝素+魚精蛋白抗凝的實時監測減少出血風險措施抗凝治療的并發癥與處理第六十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日肝素誘發的血小板減少癥：因使用肝素而誘發的血小板減少、并合并血栓形成或原有血栓加重的一種病理生理現象3.抗凝劑本身的藥物不良反應肝素PF4抗原抗肝素-PF4抗體（HIT）復合物血小板FcγRIIa血小板活化血栓形成++抗凝治療的并發癥與處理第六十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日非免疫介導HIT（I型HIT）免疫介導的HIT（II型HIT）發病時間4天之內