




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
一、癌基因與抑癌基因二、染色體外基因致癌病毒和病毒癌基因:抑癌基因:乳頭瘤病毒的基因組腺病毒皰疹病毒乙型肝炎病毒反轉(zhuǎn)錄病毒P53,RB質(zhì)粒線粒體基因葉綠體基因非孟德爾式遺傳一、癌基因與抑癌基因癌基因是指其編碼的產(chǎn)物與細胞的腫瘤性轉(zhuǎn)化有關的基因。它以顯性的方式作用,對細胞生長起陽性作用,并促進細胞轉(zhuǎn)化。Helacell1966年Rous因發(fā)現(xiàn)雞肉瘤的病原體Rous’ssarcomavirus,RSV,獲諾貝爾獎。1970年Temin
和Batimore證實RSV是反轉(zhuǎn)錄病毒,獲1975年諾貝爾獎。1970sH.Varmus和J.M.Bishop發(fā)現(xiàn)RSV中的致瘤基因是src,編碼一種胞質(zhì)酪氨酸激酶,參與細胞增殖相關的信號轉(zhuǎn)導。癌細胞的發(fā)現(xiàn)原癌基因普遍存在細胞中,是細胞內(nèi)與細胞增殖相關的基因,在進化上高等保守。當原癌基因發(fā)生突變或被異常激活,才變成具有致癌能力的癌基因。原癌基因的產(chǎn)物主要包括:①生長因子,如sis;②生長因子受體,如fms、erbB;③信號轉(zhuǎn)導組分,如src、ras、raf;④細胞周期蛋白,如cyclinD;⑤細胞凋亡調(diào)控因子,如bcl-2;⑥轉(zhuǎn)錄因子,如myc、fos、jun。原癌基因(c-oncogene)癌基因(oncogene)和原癌基因癌基因病毒癌基因(v-onc)細胞癌基因(原癌基因)(c-onc)DNA腫瘤病毒的轉(zhuǎn)化基因RNA病毒的癌基因(ASVsrc)源自細胞癌基因使宿主細胞發(fā)生惡化,形成腫瘤正常原癌基因為生命活動必需調(diào)節(jié)細胞的正常生長和分化原癌基因激活基因結(jié)構(gòu)異常/表達失控導致細胞惡變世界衛(wèi)生組織總干事中島宏增嚴肅的告誡人們:“大約2015年生活疾病將成為世界頭號殺手”。(1)飲食習慣:飲食水平是衡量生活水準的一個重要標志。經(jīng)常食用燒烤、腌制食物-激活原癌基因(2)吸煙、酗酒-肺癌2、不良的生活方式致癌病毒和病毒癌基因:乳頭瘤病毒的基因組乳頭瘤病毒(papillomavirus)是感染人和動物皮膚、粘膜并引起乳頭狀瘤病變的一種DNA病毒。人類乳頭瘤病毒(HPV)。
HPV基因組是雙鏈環(huán)狀DNA,以共價閉合的超螺旋結(jié)構(gòu)、開放的環(huán)狀結(jié)構(gòu)、線性分子3種形式存在。HPV基因組編碼為9個開放讀碼框架,分為3個功能區(qū)即早期、晚期和非轉(zhuǎn)錄區(qū)(控制區(qū))。
HPV主要通過直接或間接接觸污染物品或性傳播感染人類。腺病毒(Ad)腺病毒(Adenovirus)是一群分布十分廣泛的DNA病毒。能引起人類呼吸道、胃腸道、泌尿系及眼的疾病。少數(shù)對動物有致癌作用。腺病毒顆粒直徑70~90nm,沒有囊膜,20面體立體對稱,衣殼由
252個克微粒組成,其中240個殼微粒是六鄰體(Hexon)。腺病毒分布很廣,但對人類不出現(xiàn)致癌性。人類細胞是一類允許細胞。只要是上呼吸道感染過的人體內(nèi)都會有腺病毒,這是一種對人體無害的病毒,在研制疫苗時,先將腺病毒中有害的基因EIA拿掉,再將冠狀病毒中的部分S基因放入腺病毒中,經(jīng)過改造后的腺病毒注入人體后,便能通過人體自身表達蛋白產(chǎn)生SARS抗體。腺病毒的應用皰疹病毒(HSV)皰疹病毒(Herpesviruses)是一群中等大小的雙股
DNA病毒,有100個以上成員,完整病毒由核心、衣殼、被膜(Tegument)及囊膜組成。皰疹病毒主要侵犯外胚層來源的組織,包括皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。嚴重威脅人類健康。
HSV基因組中有72個基因,共編碼70多種的蛋白質(zhì)。病人是傳染源,主要通過直接密切接觸和性接觸傳播。
HSV經(jīng)口腔、呼吸道、生殖道粘膜和破損皮膚等多種途徑侵入機體。鼻咽癌是一種上皮增生性癌,有豐富的淋巴細胞浸潤。eb病毒在鼻咽癌的發(fā)病中起著重要作用,而環(huán)境中的eb病毒誘導物、促癌物和致癌物只起協(xié)同作用。
EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)是英國病毒學家
Epstein、Barr等人于1964年從Burkitt淋巴瘤細胞系中分離到的病毒,屬于DNA病毒。
EB病毒的形態(tài)園形、直徑180nm,基本結(jié)構(gòu)含核樣物、衣殼和囊膜三部分。
EB病毒僅能在B淋巴細胞中增殖。乙肝五項檢查:
HBsAg(表面抗原),
HBsAb(表面抗體)
HBeAg(e抗原),HBeAb(e抗體),HBcAb(核心抗體)①HBsAg、HBeAg、HBcAb項陽性說明感染的是大三陽,病毒復制快,有傳染性。
②HBsAg、HBeAb、HBcAb陽性說明感染的是小三陽,病毒復制相對較慢,傳染性相對較小。③單獨HBsAb項陽性說明原來感染過乙肝,或者注射過乙肝疫苗。
④HBsAg、HBcAb或者HBeAb、HBcAb陽性說明正在感染其間,或者正在康復之中。
⑤HBsAg、HBeAg陽性說明正在感染中,應該及時治療。
HBV的傳染性很強,輸血或注射是重要的傳染途徑。我國目前有1.2億乙肝患者,3000多萬肝病發(fā)病人群,每年近100萬新發(fā)病人群,每年因肝硬化、肝癌死亡人數(shù)為40多萬人,最近衛(wèi)生部公布的我國疾病發(fā)生率數(shù)字表明,乙型肝炎發(fā)病率仍高居榜首。Metastasis.
細胞癌基因和癌基因V-onc來源于c-onc,但是c-onc一般處在不活動狀態(tài)。所以每一個v-onc都有一個對應的c-onc,而并非所有的c-onc都有其對應的v-onc。c-oncv-onc在數(shù)量上:v-onc一般沒有內(nèi)含子,序列常常缺失兩端的編碼序列,而c-onc有內(nèi)含子,每一種v-onc和c-onc的序列相比較,在編碼序列部分都可以發(fā)現(xiàn)有幾個堿基突變或者缺失。抑癌基因的作用:抑制細胞增殖;促進細胞分化;和抑制細胞遷移。抑癌基因的突變是隱性的。抑癌基因的產(chǎn)物主要包括:①轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子:如Rb、p53;②負調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子③周期蛋白依賴性激酶抑制因子(CKI);④rasGTP酶活化蛋白:如NF-1;⑤DNA修復因子;等抑癌基因RBgenep53gene:
1981年Crawford等發(fā)現(xiàn)了p53基因。
P53基因定位于第17號染色體17p13區(qū),由11個外顯子和10個內(nèi)含子組成,編碼393個氨基酸殘基的蛋白質(zhì)即p53蛋白1、質(zhì)粒(plasmid)雙鏈DNA分子,幾kb~幾百kb;位置相對游離;獨立復制(松弛型與嚴緊型);攜帶致育基因和耐藥基因;質(zhì)粒的不相容性:在沒有選擇壓力的情況下兩種質(zhì)粒不能共存于同一個宿主細胞內(nèi)的現(xiàn)象
質(zhì)粒結(jié)構(gòu)特征:
絕大多數(shù)質(zhì)粒為雙鏈閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)分子,少數(shù)為雙鏈RNA。由于分子扭力的作用,被扭曲成超螺旋結(jié)構(gòu)。其他還有兩種形式:開環(huán)結(jié)構(gòu),線性結(jié)構(gòu)。OCLSCLSCOC質(zhì)粒的功能:
1.對于細菌來說,質(zhì)粒不是必須的。但質(zhì)粒可賦予細菌特殊的功能,如F因子(育性)、R
因子(抗性)等。
2.在實驗室條件下,各種質(zhì)粒可以轉(zhuǎn)到感受態(tài)細胞中去。質(zhì)粒的復制:質(zhì)粒可在細胞中自主復制而存在于細胞中。嚴緊型質(zhì)粒:拷貝數(shù)在1~10個。松弛型質(zhì)粒:拷貝數(shù)在幾十~幾百個。2.線粒體基因(mtDNA)1962年Ris,1963年Nass分別觀察到線粒體內(nèi)有線狀DNA。線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,編碼細胞器的一些蛋白質(zhì)。哺乳動物的線粒體基因DNA沒有內(nèi)含子,幾乎每一對核苷酸都參與一個基因的組成,有許多基因的序列是重疊的。與核DNA相比,比核DNA小。與核DNA相比,GC含量不同,密度有差別。一般動物線粒體DNA是閉合環(huán)狀的,(四膜蟲、草履蟲mtDNA線狀)周長為5-6u,但是原生生物和植物線粒體DNA要長得多。線粒體DNA攜帶有遺傳信息,半保留復制。線粒體DNA的特點:不同物種的線粒體基因組線粒體基因組的構(gòu)成1981年,B.Borst和L.A.Grivell等測定了人類線粒體基因組的DNA序列。特點:小而基因排列緊密。mRNA沒有5’帽結(jié)構(gòu)。22個tRNA分子用于線粒體的蛋白合成。4個密碼子不同于核基因。遺傳密碼不是唯一的!3.葉綠體基因(chloroplastDNA,ctDNA)葉綠體DNA分子的特點●雙鏈環(huán)狀DNA●120~160kb大小,多數(shù)為150kb
葉綠體基因組的構(gòu)成目前已經(jīng)測定了煙草(shinozaki,1986)、水稻(Hiratsuka,1989)等葉綠體DNA的全序列。
葉綠體遺傳的規(guī)律
自主性。相對自主性。某些情況下,質(zhì)體的變異是由核基因所造成的。葉綠體和線粒體基因組
與細胞核的關系非孟德爾式遺傳非孟德爾遺傳::由細胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律,也稱為細胞質(zhì)遺傳,核外遺傳。染色體基因組基因(核DNA)線粒體基因組(mtDNA)動粒基因組(kintoDNA)遺傳物質(zhì)細胞共生體基因組細菌質(zhì)粒基因組非細胞器基因組細胞器基因組細胞質(zhì)基因組葉綠體基因組(ctDNACpDNA)中心粒基因組(centroDNA)膜體系基因組(membraneDNA)受細胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的遺傳現(xiàn)象,叫做細胞核遺傳(核遺傳)。細胞核遺傳母本父本母本父本正交子代反交子代細胞質(zhì)遺傳
受細胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的遺傳現(xiàn)象,叫做細胞質(zhì)遺傳。母本父本母本父本正交子代反交子代
持久的母性影響椎實螺外殼右旋(D)對左旋(d)顯性。♀♂XPF1F2F33:1DD
ddDd特點:
子一代表型受母體基因型控制,表型與母本相同,不按自己的基因型發(fā)育,而是按母本的基因型(不是表型)發(fā)育。自己的基因型推遲一代表現(xiàn)。原因:
外殼旋轉(zhuǎn)方向取決于第一次卵裂時紡錘體的取向,而紡錘體的取向又取決于受精卵中細胞質(zhì)的性質(zhì),受精卵中細胞質(zhì)的性質(zhì)是由母本基因型(卵母細胞)決定的。非孟德爾遺傳的遺傳特點1. 在傳代中4:0的遺傳分離代替了孟德爾遺傳中的2:2分離2. 在多數(shù)組織中,遺傳特征是母性影響的。3. 無論是單親影響還是雙親影響,當傳遞多個基因型時,都將在后代的有絲分裂中隨機分離。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025至2030年中國有刷控制器數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 2025至2030年中國無醛固色劑數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 2025至2030年中國摩擦材料用銅粉數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 2025至2030年中國護眼燈燈管數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 2025至2030年中國往復運動軸套數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 2025至2030年中國工藝裝飾品數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 模具設計師資格考試解決方案試題及答案
- 2025至2030年中國圖書存放架數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 2025至2030年中國噴油咀清洗檢測器數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 2025至2030年中國雙頭多用旋具數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 10KV高壓開關柜操作(培訓課件PPT)
- 希爾國際商務第11版英文教材課件完整版電子教案
- 《學弈》優(yōu)質(zhì)課一等獎課件
- 2023年6月大學英語四級考試真題(第1套)(含答案)
- 靜脈導管常見并發(fā)癥臨床護理實踐指南1
- Sup20普通瀝青混合料目標配合比設計
- 2023年北京天文館招考聘用筆試參考題庫附答案詳解
- 國家開放大學《農(nóng)村政策法規(guī)》形成性考核(平時作業(yè))參考答案
- 鋼結(jié)構(gòu)焊接施工方案最終版
- 圍絕經(jīng)期婦女保健指導
- 談判藥品審核備案表
評論
0/150
提交評論