標準解讀
《YY/T 0646-2022 小型壓力蒸汽滅菌器》與《YY/T 0646-2015 小型蒸汽滅菌器 自動控制型》相比,在多個方面進行了調整和更新。這些變化包括但不限于術語定義、技術要求、試驗方法及標志等方面。
在適用范圍上,新標準更加明確地指出了其適用于小型壓力蒸汽滅菌器的設計、制造、安裝和服務等全過程,并且對于“小型”的定義給出了更具體的描述,即容積不超過85L的壓力蒸汽滅菌設備。
針對安全性和性能測試,《YY/T 0646-2022》增加了新的試驗項目,比如增加了對門密封性以及過壓保護功能的測試要求;同時提高了某些已有項目的測試標準,如溫度均勻度、滅菌效果驗證等方面的要求更為嚴格。
此外,《YY/T 0646-2022》還加強了對制造商提供的用戶文檔(包括說明書、警告標簽等)內容完整性和準確性的規定,確保使用者能夠正確操作并維護設備。
關于電氣安全,新版標準參考了最新的國際電工委員會(IEC)相關標準,引入了一些更新的安全規范和技術指標,以更好地保障設備使用過程中的電氣安全性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2022-05-18 頒布
- 2023-06-01 實施




文檔簡介
ICS1108010
CCSC.47.
中華人民共和國醫藥行業標準
YY/T0646—2022
代替YY/T0646—2015
小型壓力蒸汽滅菌器
Smallsteamsterilizers
2022-05-18發布2023-06-01實施
國家藥品監督管理局發布
YY/T0646—2022
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
滅菌周期類型
4……………3
要求
5………………………3
試驗方法
6…………………12
檢驗規則
7…………………22
附錄資料性類空腔負載和類空腔負載
A()AB………25
附錄資料性滅菌器用水的說明
B()……………………27
附錄資料性過程評估系統
C()…………28
附錄規范性檢驗和試驗設備
D()………………………29
附錄規范性滅菌負載
E()………………31
附錄資料性裝載裝置
F()………………35
附錄資料性提供給用戶的信息
G()……………………36
附錄資料性試驗基本原理
H()…………38
參考文獻
……………………40
Ⅰ
YY/T0646—2022
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替小型壓力蒸汽滅菌器自動控制型與相比
YY/T0646—2015《》,YY/T0646—2015,
除結構調整和編輯性改動外主要技術變化如下
,:
更改了標準范圍見第章年版的第章
———(1,20151);
更改了規范性引用文件見第章年版的第章
———(2,20152);
更改了術語和定義見第章年版的第章
———(3,20153);
更改了滅菌周期類型見第章年版的第章
———(4,20154);
刪除了正常工作條件見年版的
———(20155.1.1);
更改了外觀結構與滅菌室尺寸的要求見年版的
———、(5.2,20155.2);
更改了壓力容器的要求見年版的
———(5.3.1,20155.3.1);
更改了門和聯鎖裝置的要求見年版的
———(5.3.3,20155.3.3);
更改了空氣過濾器的要求見年版的
———(5.3.5,20155.3.5);
刪除了安全閥疏水閥和減壓閥的要求見年版的
———、(20155.3.6、5.3.7、5.3.8);
更改了儀表的要求見年版的
———(5.4.2,20155.4.2);
更改了聲信號的要求見年版的
———(5.4.3.3,20155.4.3.3);
更改了記錄裝置與記錄的要求見年版的
———(5.4.4,20155.4.4);
更改了飽和蒸汽溫度與時間的要求見年版的
———(5.11,20155.11);
增加了試驗用水條件要求見
———(6.1.1);
刪除了出廠檢驗或安裝檢驗過程的試驗方法見年版的
———(20156.11.4.2.2、6.11.5.3、6.11.6.3);
刪除了出廠檢驗的試驗方法見年版的
———(20157.3);
刪除了安裝檢驗的試驗方法見年版的
———(20157.4);
更改了檢驗項目見見年版的
———(7.3,20157.5);
刪除了標志與使用說明書的要求見年版的第章
———(20158);
刪除了包裝運輸貯存的要求見年版的第章
———、、(20159);
刪除了簡化試驗包的相關規范見年版的
———(2015E.1.2.2)。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由全國消毒技術與設備標準化技術委員會提出并歸口
(SAC/TC200)。
本文件起草單位廣東省醫療器械質量監督檢驗所山東博科消毒設備有限公司江陰濱江醫療設
:、、
備有限公司寧波甬安醫療器械制造有限公司
、。
本文件主要起草人周宇新胡昌明袁文虎查士洪張明兆黃鴻新
:、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發布情況為
:
年首次發布為
———2008YY0646—2008;
年第一次修訂為
———2015YY/T0646—2015;
本次為第二次修訂
———。
Ⅲ
YY/T0646—2022
小型壓力蒸汽滅菌器
1范圍
本文件規定了小型壓力蒸汽滅菌器以下簡稱滅菌器的滅菌周期類型要求試驗方法檢驗規則
()、、、。
本文件適用于由電加熱產生蒸汽或外接蒸汽滅菌室側向開口容積小于且不能裝載一個滅
,、60L
菌單元額定工作壓力不大于且預設的滅菌溫度在
(300mm×300mm×600mm)、0.25MPa115℃~
范圍內的自動控制型小型壓力蒸汽滅菌器
138℃。
注在本文件中所提及的壓力除注明為絕對壓力外均指表壓
:,,。
本文件不適用于立式壓力蒸汽滅菌器手提式壓力蒸汽滅菌器卡式蒸汽滅菌器及液體滅菌
、、。
本文件未規定涉及使用風險范圍的安全要求也未規定濕熱滅菌的確認和常規控制的要求
,。
2規范性引用文件
下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
測量控制和實驗室用電氣設備的安全要求第部分通用要求
GB4793.1、1:
測量控制和實驗室用電氣設備的安全要求第部分用于處理醫用材料的滅菌器
GB4793.4、4:
和清洗消毒器的特殊要求
醫用電器環境要求及試驗方法
GB/T14710
測量控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求第部分通用要求
GB/T18268.1、1:
醫療保健產品滅菌生物指示物第部分通則
GB18281.11:
醫療保健產品滅菌生物指示物第部分濕熱滅菌用生物指示物
GB18281.3
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