ICS11100

C44.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1248—2014

乙型肝炎病毒表面抗體測(cè)定試劑盒

()

化學(xué)發(fā)光免疫分析法

()

HeatitisBvirussurfaceantibodHBsAbdetectionreaentkit

py()g()

Chemiluminescentimmunoassa

(y)

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1248—2014

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)食品藥品檢定研究院北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所羅氏診斷產(chǎn)品上海有限公

:、、()

司北京科美生物技術(shù)有限公司雅培貿(mào)易上海有限公司

、、()。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人周誠(chéng)王瑞霞杜海鷗蔡曉蓉程英豪王雪峰

:、、、、、。

Ⅰ

YY/T1248—2014

乙型肝炎病毒表面抗體測(cè)定試劑盒

()

化學(xué)發(fā)光免疫分析法

()

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙型肝炎病毒表面抗體測(cè)定試劑盒化學(xué)發(fā)光免疫分析法的技術(shù)要求試驗(yàn)方法

()()、、

標(biāo)識(shí)標(biāo)簽使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存等

、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于利用化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)采用雙抗原夾心法原理定性或定量測(cè)定人血清血漿中乙型

,、

肝炎病毒表面抗體以下簡(jiǎn)稱的試劑盒包括化學(xué)發(fā)光電化學(xué)發(fā)光和時(shí)間分辨熒光等

(“HBsAb”)()。、

方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于

:

擬用于單獨(dú)銷售的乙型肝炎病毒表面抗體校準(zhǔn)品和乙型肝炎病毒表面抗體質(zhì)控品

a);

以化學(xué)發(fā)光免疫分析為原理的生物芯片

b)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測(cè)量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯

GB/T21415

源性

3要求

31定量測(cè)定試劑盒

.()

311外觀

..

應(yīng)滿足以下要求

:

液體組分應(yīng)澄清透明

a);

試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無滲漏中文包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰無破損

b)()、,;,。

312溯源性

..

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)及有關(guān)規(guī)定提供所用校準(zhǔn)品的來源賦值方法以及不確定度等內(nèi)容

GB/T21415、。

313準(zhǔn)確度

..

用國(guó)家參考品或經(jīng)國(guó)家參考品標(biāo)化的參考品作為樣本進(jìn)行檢測(cè)其測(cè)量結(jié)果的相對(duì)偏差

HBsAb,

應(yīng)在區(qū)間內(nèi)

±20%。

314陰性參考品符合率

..

用國(guó)家參考品或經(jīng)