標準解讀
《YY/T 0567.1-2005 醫療產品的無菌加工 第1部分:通用要求》是中國醫療器械行業標準之一,主要針對醫療產品在生產過程中采用無菌技術的要求進行了詳細規定。該標準適用于所有需要通過無菌加工來確保最終產品無菌狀態的醫療器械及其組件、原材料等。其內容覆蓋了從設計到生產的整個過程中的關鍵控制點,包括但不限于設施與設備、人員培訓、環境監控、生產工藝驗證、包裝材料選擇及滅菌方法等方面。
在設施與設備方面,標準強調了對于潔凈室級別、空氣凈化系統性能以及生產設備清潔度的具體要求;同時指出應定期對這些設施和設備進行維護保養,并記錄相關活動以保證其始終處于良好工作狀態。此外,還特別提到了對于易產生微粒物質或微生物污染源的管理措施。
關于人員培訓,標準指出參與無菌加工的所有工作人員都必須接受適當的專業訓練,了解各自崗位上可能存在的風險因素以及如何采取有效預防措施避免污染發生。企業還需制定詳細的培訓計劃并保持更新,確保每位員工都能掌握最新的知識和技術。
環境監控章節則討論了如何建立有效的監測體系來持續跟蹤生產車間內空氣質量和表面清潔度的變化情況。這包括但不限于設置合理的采樣點、使用合適的檢測工具以及設定科學合理的警戒限值和行動限值等。
對于生產工藝驗證,標準明確了驗證的目的在于證明所采用的方法能夠穩定地生產出符合預定規格的產品。具體來說,它涉及到對各個工藝步驟(如裝配、清洗、干燥)的有效性測試,同時也涵蓋了對整個生產線的整體效能評估。
包裝材料的選擇需基于它們能否提供足夠的物理保護作用且不會引入額外的污染風險。而滅菌方法的選擇則取決于待處理物品的性質、預期用途以及其他相關條件。常見的滅菌方式有環氧乙烷氣體滅菌、輻射滅菌等,每種方法都有其適用范圍和技術要求。
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文檔簡介
ICS11.080C47中華人民共和國醫藥行業標準YY/T0567.1-2005/ISO13408-1:1998醫療產品的無菌加工第1部分:通用要求Asepticprocessingofhealthcareproducts-Part1:Generalrequirements(ISO13408-1:1998,IDT)2005-04-05發布2006-01-01實施國家食品藥品監督管理局發布
YY/T0567.1-2005/IS013408-1:1998三前言引言1范圍2術語和定義3質量管理體系4人員5設施設計6無菌加工區(APA)………7無菌加工區以外的輔助區8環境空氣系統及其控制9重衣無菌加工區的清潔和消毒·設備、公用設施的鑒定和過程確認12傳遞至無菌區的材料和設備環境監視規程15警戒線和措施線16調查和報告培養基模擬灌裝(過程模擬試驗)成品無菌檢驗在線蒸汽滅菌過程過濾201821陳干19附錄A(資料性附錄)給定數量培養基模擬灌裝單元的污染率計算的推導22附錄B(資料性附錄)參考文獻
YY/T0567.1-2005/ISO13408-1:1998YY/T0567.1等同采用ISO13408-1:1998《醫療產品的無菌加工--第1部分:通用要求》YY/T0567的總標題為《醫療產品的無菌加工》,由下列部分組成:第1部分:通用要求;-第2部分:過濾。本部分附錄A和附錄B是資料性附錄。本部分由全國醫療器械生物學評價標準化技術委員會提出本部分由國家食品藥品監督管理局濟南醫療器械產品質量監督檢驗中心歸口本部分主要起草單位:山東省醫療器械產品質量檢驗中心、上海其勝生物制劑有限公司。本部分主要起草人:王延偉、吳平、顧其勝、王文斌、萬敏。
YY/T0567.1-2005/IS013408-1:1998標示"無菌”的醫療產品必須用適當的和確認過的方法生產。ISO/TC198已制定了用于醫療產品最終滅菌的系列標準,如:輻射滅菌(ISO11137)、濕熱滅菌(ISO11134)、液體化學滅菌劑滅菌(ISO14160)和環氧乙烷滅菌(ISO11135)。當一種醫療產品要求無菌卻又不能進行最終滅菌時.無菌加工過程為之提供了另一種選擇。無菌加工適用于以下兩種確定的情形:a)溶液的無菌制備和灌裝;不能在其容器內進行最終滅菌的固體產品的無菌處理、傳輸和包裝,對于直接與無菌灌裝產品接觸的所有產品部件或組件,在無菌加工之前需要進行預滅菌。產品則是在微生物和微粒水平保持在規定水平和人員干預最小的受控區域內進行加工。無菌加工是一個要求嚴格的過程。生產廠使用確認過的體系、經適當培訓的人員、受控的環境以及完整的文件化加工過程,確保最終產品無菌。最終滅菌采用已知致死力的過程進行滅菌.而無菌加工的無菌保證只能通過與該過程所相關的設施、設備和人員等因素來推斷。還宜保留產品的開發數據,以用來支持無菌生產后的容器和(或)密封系統對無菌狀態的保持性。無菌加工中需要考慮的主要要素包括:人員的培訓:廠房、設備和設施的布局和規范:微粒和微生物環境監視規程;水、蒸汽、空氣及其他過程用氣系統;生產操作的描述和步驛,包括:人員、材料、物流、溶液制備和相關接受準則;滅菌過程的使用和確認,包括消毒:g)培養基模擬灌裝和容器/密閉系統的確認方法和數據要求;h)接受準則、調查評審和放行/拒收判定的操作準則
YY/T0567.1-2005/IS013408-1:1998醫療產品的無菌加工第1部分:通用要求范圍YY/T0567本部分規定了用于無菌加工醫療產品確認和控制的過程、規程和程序的通用要求和指南本部分包括了無菌加工的總體要求和指南注:YY/T0567的其他部分將涉及無菌加工的具體方面,包括有關過濾、凍干、在線滅菌、在線清洗、隔離技術和固體醫療器械的各種具體過程和方法的詳細信息。語和定義下列術語和定義適用于YY/T0567的本部分2.1措施線actionlevel(環境監視)所建立的微生物或微粒水平,如果超出.需要立即采取跟蹤和糾正措施2.2措施線actionlevel(培養基模擬灌裝)所建立的陽性培養基模擬灌裝單元的水平或數量.如果超出.需要調查原因并確定糾正措施2.3警戒線alertlever《環境監視)所建立的微生物或微粒水平,該水平為正常加工的潛在偏離給出了早期預警,達到這-水平.需要進行跟蹤調查,但不一定要采取糾正措施24警戒線:lertlever(培養基模擬灌裝)所建立的陽性培養基模擬灌裝單元的水平或數量.達到這一水平,需要對原因進行調查,但不一定要采取糾正措施2.5無菌灌裝asepticfilling將預先滅菌的產品灌入和(或)裝入無菌容器中并密封的無菌加工部分2.6無菌灌裝線asepticfillingIine對產品容器和(或)裝暨進行無菌灌裝的生產結構或布局注;無菌灌裝線通常以直線的形式排列,用以對產品容器和(或)裝置進行灌裝,因此稱作“線”27無菌加工4septicp
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