C43備案號：7058-2000YY中華人民共和國醫藥行業標準YY0319-2000dtIEC60601-2-33:1995醫用電氣設備第2部分：醫療診斷用磁共振設備安全專用要求MedicalelectricalequipmentPart2:Particular.reguirementsforthesafetyofmagneticresonanceeguipmentmedicalfordiagnosis2000-01-31發布2000-07-01實施國家藥品監督管理局發布

YY0319-2000前言IEC前言IEC引言第一篇述·…·范圍和目的2術語和定義3通用要求·……4試驗的通用要求5分類·………·識別、標記和文件·第二篇環境條件10環境條件…第二篇對電擊危險的防護1417離………….18保護接地、功能接地和電位均衡19連續漏電流和患者輔助電流20電介質強度·………………第四篇對機械危險的防護26振動與隙聲·…·…·27氣動和液壓動力28第五篇對不需要的或過址的輻射危險的防護29X射線輻射36電磁兼容性第六篇對易燃麻醉混合氣點燃危險的防護40對AP型設備及其部件和元件的要求和試驗41對APG型設備及其部件和元件的要求和試驗第七篇對超溫及其他安全方面危險的防護43防火…溢流、液體潑酒、泄漏、受潮、進液、清洗、消毒、滅菌和相容性……壓力容器和受壓部件48生物相容性···…····49供電電源的中斷第八篇工作數據的準確性和危險輸出的防止51危險輸出的防止17第九篇不正常的運行和故障狀態；環境試驗…….2652不正常的運行和故障狀態

YY0319-2000第十篇結構要求元器件和組件57電源部分、元器件和布線·59結構和布線……·圖101聽覺噪聲和磁場時間變化率(dB/dz)的測量波形圖102磁場時間變化率(dB/dz)的限值……………圖103測量磁場時間變化率(dB/d)的測試線圈布置30圖104磁場變化波形和磁場時間變化率(dB/d)波形…30圖105用一個正交線圈按脈沖能量法測量單位吸收率(SAR)的硬件設置圖106用一個線性線圈按脈沖能量法測量單位吸收率(SAR)的硬件設置附錄L參考文獻——-本標準提到的出版物32附錄AA警告符號和禁止符號的示樣附錄BB編制說明…··33附錄CC術語-一-已定義術語的索引

YY0319-2000前本標準等同采用國際電工委員會IEC60601-2-33:1995《醫用電氣設備第2部分：醫療診斷用磁共振設備安全專用要求》編寫規則也與之相同。（B9706(或IEC60601)在《醫用電氣設備》總標題下，包括二個部分：第一部分：安全通用要求GB9706.1(對應IEC60601-1)及其并列標準GB9706.××(對應IEC60601-1-×）、第2都分：安全專用要求GB9706.××(對應IEC60601-2-××)。本標準屬GB9706(IEC60601)第2部分：安全專用要求。與本標準配套使用的是（B9706.1一1995《醫用電氣設備、第-部分：安全通用要求》以及GB9706.15-1999(對應IEC60601-1-1:1995)《醫用電氣設備第·部分：安全通用要求1.并列標淮：醫用電氣系統安全要求。本標準第6.8.3bb)項中增加了一個"注”。本標準的附錄L、附錄AA、附錄BB都是提示的附錄。本標準的附錄CC是標準的附錄。本標準由全國醫用電器設備標準化技術委員會提出、本標準由全國醫用電器設備標準化技術委員會醫用電子儀器標準化分技術委員會歸口。本標準起草單位國家藥品監督管理局上海醫療器械質量監督檢驗中心。本標準主要起草人楊水軍。

YY0319-2000IEC前音1）IEC（國際電工委員會)是一個包括所有國家電工技術委員會（IEC國家委員會)的國際性標準化組織.IEC的宗旨是為了促進電氣和電子領域內所有標準化問題的國際合作。基于這個目的再加上其他一些工作,IEC出版了國際標準。編制工作由技術委員會承擔，任何對該項目感興趣的IEC國家委員會均可參加編制工作，與IEC建立關系的國際組織、政府和非政府機構也可參加。IEC與ISO(國際標準化組織)在遵守共同達成的協議的基礎上密切合作。22）IEC關于在技術間題上的正式決議或協定，是由對此問題特別關心的各國家委員會派代表參加的技術委員會擬定。這些決議或協定盡可能表達國際方面對于所涉及的這些問題的一致意見，3）它們以標準、技術報告或導則的形式推薦給國際上使用，并在此意義上被各個國家接受，4）為了促進國際統一,IEC各國家委員會負責盡可能地將IEC國際標準貫徹到國家和地區標準中去,IEC標準與相應的國家和地區標準如有分歧，應盡可能在國家和地區標準中指明。國際標準IEC601-2-33由IEC第62技術委員會(醫用電氣設備)的62B分技術委員會(診斷影像設備)制定。本標準的文本以下列文件為基礎：國際標準草案表決報告62B/240/DIS62B/268/RVD有關批準本標準的投票的全部情況，可在上表的表決報告中找到。附錄CC是本標準的一部分。附錄AA和附錄BB僅作參考。亞C引言本標準是在磁共振設備技術飛速發展，其安全使用的科學基礎仍在充實的時期內完成的。為了給本標準的使用者提供一個較為完整的原始材料(標準起草的依據）特對一些定義和要求做了大量的編制說明。本標準與IEC60601-1（包括補充件）GB9706.1)以及并列標準的關系在1.3中給出解釋

中華人民共和國醫藥行業標準醫用電氣設備第2部分：醫療診斷用磁YY0319--2000idtIEC60601-2-33：1995共振設備安全專用要求MedicalelectricaleguipmentPart2:Particularrequirementsforthesafetyofmagneticresonanceeguipmentformedicaldiagnosis本標準等同采用園際標準1EC60601-2-33：1995《醫用電氣設備一一第2部分：醫療診斷用磁共振設備安全專用要求》第一篇概除下列內容外·通用標準本篇的章及條適用。范圍和目的除下列內容外，通用標準的本章適用補充：本標準適用」2.2.101定義的磁共振設備本標準不包括用于醫學研究的磁共振設備1.2日的褲換：本標準規定了磁共振設備的安全要求.旨在保護患者、操作者、與磁共振設備有聯系的工作人員和公眾。它同時提供了證明滿足這些要求的方法1.3專用標準補充：本標準補充和修改了GB9706.1—1995《醫用電氣設備一第一部分：安全通用要求》以及GB9706.15一1999（IEC60601-1-1）《醫用電氣設備第一部分：安全通用要求1.并列標準：醫用電氣系統安全要求》。為簡便起見，在本標準中提到的第一部分稱為"通用標準”，而（B9706.15--1999(IEC60601-1-1)稱為“并列標準“術語“本標準”包括本標準以及與之共同使用的通用標準和并列標準本標準的篇