標準解讀
《yy 0118-2016 關節置換植入物 髖關節假體》相較于《yy 0118-2005 髖關節假體》,在多個方面進行了更新與修訂,以更好地適應技術進步和臨床需求。新版標準增加了對髖關節假體材料的更詳細要求,包括但不限于金屬、陶瓷以及聚合物等材料的具體性能指標。此外,對于假體的設計也提出了更為嚴格的規定,旨在提高產品的一致性和可靠性。
新版本還強調了生物相容性的測試方法及其重要性,并引入了國際上最新的相關研究成果和技術規范作為參考依據。同時,《yy 0118-2016》加強了對制造過程中的質量控制要求,確保每批次產品的穩定性與安全性。另外,在標簽信息及使用說明書方面也有更加明確細致的要求,以幫助醫生和患者更好地理解產品特性及正確使用方法。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
....
查看全部
- 現行
- 正在執行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2018-01-01 實施




文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國醫藥行業標準
YY0118—2016
代替
YY0118—2005
關節置換植入物髖關節假體
Jointreplacementimplants—Hipjointprostheses
2016-01-26發布2018-01-01實施
國家食品藥品監督管理總局發布
YY0118—2016
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………3
分類和尺寸標注
4…………………………3
預期性能
5…………………3
設計屬性
6…………………3
材料
7………………………3
設計評價
8…………………5
制造
9………………………7
滅菌
10………………………7
包裝
11………………………8
制造商提供的信息
12………………………8
附錄規范性附錄已認可的用于制造髖關節假體的材料標準一覽表
A()……………9
附錄規范性附錄已認可的和不認可的用于制造髖關節假體關節面的材料一覽表
B()……………10
附錄規范性附錄已認可的和不認可的髖關節假體非關節接觸面的金屬組合一覽表
C()…………11
附錄資料性附錄已認可的用于化學分析的方法標準一覽表
D()……12
Ⅰ
YY0118—2016
前言
本標準774為推薦性條款其余為強制性
..,。
本標準按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替髖關節假體與的主要技術差異如下
YY0118—2005《》,YY0118—2005:
增加了對超高分子量聚乙烯材料氧化穩定性和形態學的評價見
———(7.3.1);
增加了大劑量輻射交聯超高分子量聚乙烯的要求見
———(7.3.2);
增加了等離子噴涂金屬涂層的要求見
———(7.5.2);
對表面缺陷的適用范圍進行了修訂見年版
———(8.3,20054.2.2);
增加了帶柄股骨部件的股骨頭固定抗扭矩性能測定見
———(8.6.1);
增加了組合式股骨頭抗靜載力見
———(8.6.2);
增加了金屬髖臼抗變形性能見
———(8.6.3);
對帶柄股骨部件的柄部疲勞性能進行了修訂并修改為強制性條款見年版
———(8.7.2,20055.3.1);
對帶柄股骨部件的頭頸部疲勞性能進行了修訂并修改為強制性條款見年版
———(8.7.3,20055.3.2);
增加了最小和最大角度見
———(8.8);
刪除了原標準中的檢驗規則見年版的第章
———(20057);
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監督管理總局提出
。
本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會骨科植入物分技術委員會
歸口
(SAC/TC110/SC1)。
本標準起草單位天津市醫療器械質量監督檢驗中心北京百幕航材高科技股份有限公司施樂輝
:、、
外科植入物北京有限公司國家食品藥品監督管理局醫療器械技術審評中心
()、。
本標準主要起草人焦永哲馬春寶梁芳慧程補元史新立劉斌樊鉑宋鐸齊寶芬覃格姬
:、、、、、、、、、。
本標準歷次發布情況為
:
———YY0118—1993、YY0118—2005。
Ⅲ
YY0118—2016
關節置換植入物髖關節假體
1范圍
本標準規定了部分和全髖關節假體的術語和定義分類和尺寸標注預期性能設計屬性材料設
、、、、、
計評價制造滅菌包裝和制造商提供的信息的要求
、、、。
本標準適用于使用本標準所規定的材料和工藝制造的部分和全髖關節假體
。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
產品幾何技術規范表面結構輪廓法評定表面結構的規則和方法
GB/T10610(GPS)
醫用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學分析方法
GB/T14233.1、、1:
醫用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物試驗方法
GB/T14233.2、、2:
醫療器械生物學評價第部分環氧乙烷滅菌殘留量
GB/T16886.77:
醫療保健產品滅菌確認和常規控制要求工業濕熱滅菌
GB18278
醫療器械環氧乙烷滅菌確認和常規控制
GB18279
醫療保健產品滅菌確認和常規控制要求輻射滅菌
GB18280
超高分子量聚乙烯第部分粉料
GB/T19701.11:
超高分子量聚乙烯第部分模塑料
GB/T19701.22:
外科植入物羥基磷灰石第部分羥基磷灰石涂層
GB23101.22:
外科植入物骨關節假體鍛鑄件鈦合金鍛件
YY0117.1、Ti6Al4V
外科植入物骨關節假體鍛鑄件鈦合金鑄件
YY0117.2、ZTi6Al4V
外科植入物骨關節假體鍛鑄件鈷鉻鉬合金鑄件
YY0117.3、
外科金屬植入物液體滲透檢驗
YY/T0343
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分加速老化方法
YY/T0772.33:
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分氧化指數測試方法
YY/T0772.44:
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分形態評價方法
YY/T0772.55:
外科植入物部分和全髖關節假體第部分分類與尺寸標注
YY/T0809.11:(YY/T0809.1—2010,
ISO7206-1:2008,IDT)
外
溫馨提示
- 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經授權,嚴禁復制、發行、匯編、翻譯或網絡傳播等,侵權必究。
- 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數字商品的特殊性,一經售出,不提供退換貨服務。
- 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質量問題。
評論
0/150
提交評論