標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 746.12-2010 無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法 第12部分:銦含量的測定 Na2EDTA滴定法》是一項(xiàng)專門針對無鉛錫基焊料中銦元素含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用Na2EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)作為滴定劑來測定樣品中銦含量的具體步驟和要求。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),首先需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括稱取適量樣品并溶解于特定條件下,以便將銦轉(zhuǎn)化為可被Na2EDTA絡(luò)合的形式。接著,在適當(dāng)?shù)膒H值條件下加入過量的Na2EDTA溶液與溶液中的銦形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。然后,通過添加指示劑,并用標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液回滴過剩的Na2EDTA,直至達(dá)到終點(diǎn)顏色變化為止。基于消耗掉的鋅溶液體積以及其濃度,可以計(jì)算出原始樣品中銦的實(shí)際含量。
此方法適用于各種形態(tài)的無鉛錫基焊料產(chǎn)品,能夠準(zhǔn)確地測量其中微量至常量級別的銦成分。操作過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,還需要定期校準(zhǔn)所使用的儀器設(shè)備,并嚴(yán)格按照規(guī)定的程序執(zhí)行每一步驟,從而保證分析數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實(shí)施



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YS/T 746.12-2010無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法第12部分:銦含量的測定Na2EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7704030
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T74612—2010
.
無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法
第12部分銦含量的測定
:
Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisoflead-freetin-basedsolders—
Part12DeterminationofIndiumcontent—
:
Na2EDTAtitrimetricmethod
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T74612—2010
.
前言
無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法共分為部分
YS/T746《》17:
第部分錫含量的測定焦性沒食子酸解蔽硝酸鉛滴定法
———1-
第部分銀含量的測定火焰原子吸收光譜法和硫氰酸鉀電位滴定法
———2
第部分銅含量的測定火焰原子吸收光譜法和硫代硫酸鈉滴定法
———3
第部分鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———4
第部分鉍含量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———5Na2EDTA
第部分銻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———6
第部分鐵含量的測定火焰原子吸收光譜法
———7
第部分砷含量的測定砷銻鉬藍(lán)分光光度法
———8
第部分鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———9Na2EDTA
第部分鋁含量的測定電熱原子吸收光譜法
———10
第部分鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———11
第部分銦含量的測定滴定法
———12Na2EDTA
第部分鎳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———13
第部分磷含量的測定結(jié)晶紫磷釩鉬雜多酸分光光度法
———14-
第部分鍺含量的測定水楊基熒光酮分光光度法
———15
第部分稀土含量的測定偶氮胂分光光度法
———16Ⅲ
第部分銀銅鉛鉍銻鐵砷鋅鋁鎘鎳銦含量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光
———17、、、、、、、、、、、
譜法
本部分為第部分
12。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司
:。
本部分參加起草單位云南個(gè)舊冶金研究院
:。
本部分主要起草人白艷華后紅夏從蓉孫彪繆璐武蓮芬蔡茜肖忠婷
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T74612—2010
.
無鉛錫基焊料化學(xué)分析方法
第12部分銦含量的測定
:
Na2EDTA滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了無鉛錫基焊料中銦含量的測定方法
YS/T746。
本部分適用于無鉛錫基焊料中銦含量的測定測定范圍
。:20.00%~60.00%。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸過氧化氫溶解用鹽酸氫溴酸揮發(fā)排除錫銻在的酒石酸酒石酸鈉緩
、,、、,pH2.0~2.5-
沖液中以二甲酚橙作指示劑用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銦
,,Na2EDTA。
鉍干擾測定
>0.5mg。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
33硫酸
.(1+1)。
34氫溴酸ρ
.(1.49g/mL)。
35過氧化氫
.(30%)。
36酒石酸酒石酸鈉緩沖溶液稱取酒石酸和酒石酸鈉于燒杯中用水溶
.-:45g23g200mL,200mL
解用水稀釋至混勻
,1000mL,。
37銦標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取銦于燒杯中加入鹽酸蓋上表皿低溫加熱
.:2.0000g(≥99.99%)300mL,50mL,,
溶解完全冷卻至室溫用水移入容量瓶中并稀釋至刻度混勻此溶液每毫升含銦
,。500mL,。4mg。
38標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c
.Na2EDTA(Na2EDTA=0.03mol/L)。
381配制稱取溶于水中加熱攪拌溶解完全冷卻至室溫用水稀釋至
..:110gNa2EDTA1000mL,、,,
混勻
10L,。
382標(biāo)定移取三份銦標(biāo)準(zhǔn)溶液分別置于燒杯中加入鹽酸
..:25.00mL(3.7),300mL,5mL(3.1),
低溫蒸至近干稍冷沿杯壁加酒石酸酒石酸鈉緩沖溶液加入少許水低溫加熱至約
,,25mL-(3.6),,
加入抗壞血酸搖勻加滴二甲酚橙溶液趁熱用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至
60℃,0.2g,,1,Na2EDTA(3.8)
溶液由紅色變?yōu)榱咙S色為終點(diǎn)同時(shí)做空白試驗(yàn)
。。
按公式計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度
溫馨提示
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